Кристалл персульфата калия

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

В пробирку налейте 5—6 капель раствора иодида калия и прибавьте несколько кристаллов персульфата калия. Раствор окрашивается в желтый цвет. Составьте уравнение реакции (ион принимает два электрона и переходит [c.201]

Выполнение реакции. Каплю уксуснокислого исследуемого раствора смешивают с каплей анилиновой, воды (одна капля СвН КНг в 50 мл Н2О), после чего добавляют несколько кристаллов персульфата калия. В зависимости от концентрации п-фени-лендиамина сразу же появляется окрашивание от темно- до светло-синего цвета. [c.558]

Проблема, которую надо было решить на основании экспериментальных данных, представлялась с самого начала очевидной, а именно возможно ли образование в кристалле двух невзаимодействующих объемистых радикалов SOj или неизбежно протекание какой-либо обратной реакции. Исследование кристаллов персульфатов калия, облученных ультрафиолетовым светом (л = 2537 А), убедительно показало 16, 7], что в такой системе легко возникают радикалы. Однако сложный вид спектра электронного парамагнитного резонанса не позволил дать очевидную интерпретацию спектра. ча основе предположения, что при облучении образуются только радикалы SO7. [c.217]

К раствору 0,05 г препарата в 9 жл воды прибавляют 1 жл раствора ацетата натрия выпадает белый хлопьевидный осадок (наркотин, папаверин). Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтр. Часть его помещают на часовое стекло, смешивают с несколькими кристаллами персульфата калия или аммония и прибавляют 2 капли концентрированной серной кислоты. Постепенно появляется интенсивное красно-бурое окрашивание (наркотин). Фильтрат подщелачивают раствором едкого нат- [c.492]

Кристаллы персульфатов рубидия и цезия относятся к моноклинной сингонии, обладают сильным положительным двойным лучепреломлением. Персульфаты рубидия и цезия не изоморфны с персульфатом калия, кристаллизующимся в триклинной сингонии [255]. Персульфаты рубидия и цезия являются сильными окислителями, устойчивыми только в сухом состоянии. [c.117]

Навеску йодата калия около 1 г поместить в сухую пробирку и растворить в 2,5 мл 20-процентного раствора едкого кали. Раствор нагреть на водяной бане до 80°, небольшими порциями при перемешивании всыпать туда примерно 1,5 г предварительно растертого в порошок персульфата калия K S Oj и выдержать на водяной бане в течение 10 минут. Затем перелить содержимое пробирки в стакан, сполоснуть пробирку водой и вылить в тот же стакан. Содержимое стакана перемешать, охладить и, если при этом будут выпадать кристаллы сульфата калия, то необходимо добавить воды до растворения кристаллов. К раствору в стакане прибавить 2—3 капли раствора метилового оранжевого и нейтрализовать разбавленным раствором серной кислоты, добавляя ее из бюретки до появления оранжевой окраски раствора, после чего раствор охладить. Выпавшие кристаллы перйодата отфильтровать через заранее взвешенный фильтровальный стеклянный стаканчик, несколько раз промыть порциями по 2—3 мл холодной воды, высушить при 105—110° и взвесить. Составить уравнение реакции и рассчитать выход перйодата калия. [c.101]

Прежде чем получить кондиционный персульфат калия обменной реакцией между персульфатом аммония и хлористым калием необходимо освободить эти реагенты от примесей железа. Для этой цели непрерывно выгружаемые из центрифуги кристаллы персульфата аммония направляют в изготовленный из нержавеющей стали растворитель с мешалкой. В этом аппарате персульфат растворяют в умягченной воде, подогретой острым паром до 38—40° С, с таким расчетом, чтобы концентрация раствора составляла 350- [c.116]

Способ в ы п о л н е и и я. Яй капельной пластинке. В углубление капельной пластинки помещают каплю исследуемого раствора, подкисленного азотной кислотой, прибавляют несколько кристаллов персульфата аммония или калия и каплю раствора нитрата серебра. Реакция протекает уже на холоду, но предпочтительно проводить ее при нагревании, вводя в раствор докрасна накаленную платиновую проволоку. Нагревание особенно рекомендуется при исследовании растворов с предельной концентрацией марганца. В присутствии катионов марганца появляется фиолетовое окрашивание. [c.149]

Фосфорная кислота, концентрированная (85%>) химически чистая хранится в склянке с притертой пробкой. Для очистки от органических примесей кислоту нагревают в конической колбе до 100° С в присутствии нескольких кристаллов перекристаллизованного персульфата калия до полного его разложения (до окончания выделения пузырьков). [c.173]

Двуокись кремния или мелкораздробленное кварцевое стекло с размером частиц примерно 5 мк для нанесения на мембранные фильтры. Частицы выделяют отмучиванием полученного порошка, предварительно освобожденного от органических примесей путем нагревания при 500° С в течение 3 ч. В два полулитровых мерных цилиндра с притертой пробкой вносят по 10 г порошка, заливают бидистиллированной водой до метки, встряхивают и оставляют отстаиваться на сутки. Затем из верхней половины обоих цилиндров отстоявшуюся суспензию сифонируют в литровую склянку с притертой пробкой и ставят в холодильник. Оставшуюся в обоих цилиндрах суспензию с осевшим порошком сливают в один полулитровый цилиндр, встряхивают и оставляют отстаиваться на сутки . по их истечении сифонируют из верхней половины цилиндра в ту же склянку, куда сливали первые порции, перемешивают и сохраняют в холодильнике. Для окисления возможных органических примесей и предупреждения развития микрофлоры в цилиндр с суспензией порошка вносят несколько кристаллов перекристаллизованного персульфата калия. [c.176]

Если подвергать электролизу концентрированный раствор гидросульфата калия, то на аноДе будет выделяться надсерная кислота. Она реагирует с выделяющейся на катоде гидроокисью калия, в результате чего происходит образование персульфата калия КгЗгОв Эта соль, как плохо растворимая в воде, осаждается в виде бесцветных кристаллов. [c.284]

Рассмотрение кристаллической структуры персульфата калия 18] позволило дать следующее возможное объяснение такой неожиданной особенности спектра облученных кристаллов. Каждый из первоначально возникших при облучении радикалов 50 расположен достаточно близко от соседнего иона так что один [c.218]

Определение общего железа. Отбирают 25 мл исследуемой воды и вливают в плоскодонную колбу вместимостью 50 мл. В другую колбу вливают 25 мл дистиллированной воды. Затем в каждую из колб вливают 1 мл соляной кислоты (разбавление 1 1) и добавляют два-три кристалла персульфата аммония. Закрыв колбы часовыми стеклами, нагревают их на кипящей водяной бане в течение 10 мин, после чего содержимое колб охлаждают до комнатной температуры и выливают в фарфоровые чашки или цилиндры Генера. В каждую из чашек или цилиндров Генера добавляют по 1 мл раствора роданистого аммония или калия и перемешивают содержимое чашек стеклянной палочкой. Затем чашку с испытуемой водой (если определение производят в фарфоровых чашках) ставят рядом с чашкой, заполненной [c.482]

Калий надсернокислый. Калия персульфат. КгЗгОв. М. м. 270,33. Белый кристаллический порошок или кристаллы. ГОСТ 4146-74. [c.112]

В оттитрованную пробу с трехвалентным железом прибавляют несколько кристаллов персульфата калия, нагревают до кипения при этом двухвалентное железо переходит в трехвалентное. Прибавляют несколько капель сульфосалициловой кислоты и оттитровывают до желтого цвета при 70 °С, Расчет тот же. [c.85]

В микропробирку налейте 6—8 капель раствора азотной кислоты, 2 капли раствора сульфата марганца, каплю раствора нитрата серебра (катализатор) и всыпьте нескольр кристаллов персульфата калия. Раствор нагрейте до ките-ния он принимает окраску, свойственную ионам Mn jl. [c.201]

Смеситель, в котором протекает обменная реакция, ранее ыл изготовлен из стали Х18Н10Т. Несмотря на невысокую температуру процесса (60—10°С), нержавеющая сталь подвергалась сильной язвенной коррозии. Значительное количество персульфата калия браковалось, так как в нем содержалось повышенное количество железа. После того как смеситель изготовили из титана, коррозия больше не наблюдалась и качество готовой продукции повысилось. Из титана изготовлен также с помощью аргонодуговой сварки вращающийся барабанный кристаллизатор, охлаждаемый рассолом. После 2 лет работы этого аппарата признаков коррозии не было обнаружено. Образовавшаяся в смесителе пульпа поступает в кристаллизатор, где при 5—10° С происходит кристаллизация персульфата калия. Из кристаллизатора пульпа поступает на нутч-фильтры, которые изготовлены из стали Х18Н10Т. Здесь происходит отделение кристаллов персульфата калия и промывка их охлажденной до 1—2° С водой. Маточный раствор и промывные воды сбрасываются в канализацию. Влажные кристаллы персульфата отжимают на центрифуге и далее сушат при 60° С в барабанной сушилке. Рабочие поверхности этих аппаратов изготовлены из стали Х18Н10Т, достаточно стойкой в данных условиях. [c.117]

Ориентировочное определение общего содержания железа производят следующим образом. К 0 мл исследуемой воды в пробирке прибавить 2—3 капли концентрированной соляной кислоты и несколько кристаллов персульфата калия или персульфата аммония (N114)28208 или же-1—2 капли 3%-ной перекиси водорода и смесь взболтать. Затем добавить 0,2 мл 50%-ного раствора роданистого аммония и снова смесь взболтать. По интенсивности полученного окрашивания определить примерное содержание железа, пользуясь табл. 28. [c.121]

Способ выполнения. На капельной пластинке. К капле исследуемого раствора, кислотность которого мала (обусловленная, например, гидролизом), прибавляют несколько кристаллов персульфата калия для полного окисления всего железа в трехвалентное состояние, после чего прибавляют каплю раствора реактива. В присутствии железа появляется фиолетовая окраска. Если в исследуемом растворе имеются восстановители, необходимо убедиться, что прибавленного количества персульфата калия достаточно для превращения всего железа(П) в железо(1И), так как катион двухвалентного железа с сульфосалициловой кислотой не реагирует. [c.105]

Для большинства ориентаций кристалла спектр ЭПР состоял из главного дублета линий и слабой центральной синглетной линии. -Тензоры, соответствующие дублету линий и синглету, оказались идентичными. Более того, было найдено, что расщепление компонент спектра (2АН) подчиняется закону (3 созЭД — 1) [6]. Поскольку изучаемая система не содержит ядер со спинами / = /г, указанный дублет линий не мог быть обусловлен сверхтонким взаимодействием. Поэтому был сделан вывод, что в облученных кристаллах персульфата калия каким-то особым способом происходил парный захват. Анализ полученного спектра ЭПР проведен таким образом, чтобы определить величину параметра R в выражении [c.217]

Последующее и более подробное изучение спектров кристаллов персульфата калия, облученного ультрафиолетовым светолг с дли-люй волны 3650 Л, показало, что первоначально в спектре наблю- [c.218]

Однако мы пока что не продвинулись далее в поисках радикалов 50 . Возможно, что они образуются и захватываются, как таковые, в у-облученпых кристаллах персульфата, однако полного анализа результатов пока еще не произведено. В различных облученных сульфатах были обнаружены [5, 10] парамагнитные частицы, которые имеют такие же -тензоры, как и радикалы, образующиеся в 7-облученных кристаллах персульфата калия. Они являются, по-видимому, радикалалш этого же типа. Тем не менее отсутствие сверхтонкой структуры создает серьезные препятствия для идентификации парамагнитных частиц, которая, следовательно, остается предположительной. [c.220]

Осаждение едлим натром. Сернокислый раствор окисляют, если необходимо, кипячением с несколькими кристаллами персульфата калия, почти нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра 222 [c.222]

Если насыщенный раствор бисульфата калия подвергнуть электролизу, то на катоде происходит выделение водорода и накопление КОН, а на аноде по схеме 2HSO4 —2е == H2S2O8 образуется надсерная кислота. Получающийся в результате последующей нейтрализации K2S2O8 (надсернокислый калий или персульфат калия) малорастворим и поэтому осаждается в виде бесцветных кристаллов. Большинство других солей надсерной кислоты хорошо растворимо в воде. Все персульфаты являются сильными окислителями. Например, серебро может быть окислено по уравнению [c.318]

Персульфат калия КоЗдО (мол. вес 270,33) — бесцветные кристаллы, растворяюш,иеся в 50 частях холодной и 4 частях кипящ,ей воды. [c.100]

Анализ ферросплавов. Ферромарганец. Около 0,1 г хорошо измельченного сплава растворяют в 10 мл азотной кислоты (1 1)- Для открытия марганца берут 1 мл раствора, разбавляют его 15—20 мл воды, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора AgNOз, затем около 0,1 г персульфата калия в кристаллах и кипятят. Появление фиолетового окрашивания раствора - доказывает присутствие марганца. [c.599]

Мелкие триклинические призмы или, нри медленной кристаллизации, большие пластинчатые кристаллы. При нагревании уже ниже 100° С начинает выделять кислород. При действии на растворы солей некоторых металлов происходит разложение на H2SO4, K2SO4 и О2, причем металлы, способные окисляться до перекисей (Мп, Ni, Со, РЬ), в присутствии ш,елочей образуют черные осадки перекисей. В 100 г воды при 20° С растворяется 4,5 г персульфата калия, при 40° С — 11 г. В органических растворителях не растворяется. При нагревании в растворах распадается на два радикала, способных инициировать полимеризацию [c.83]

Способ выполнения. В микропробирке. К капле щелочного испытуемого раствора, содержащего теллур в виде тел-лурата калия КгТе04, прибавляют каплю раствора сульфата меди, каплю едкого натра и, наконец, несколько кристаллов персульфата натрия или калия. Смесь доводят до кипения. В присутствии теллура появляется желтая окраска. [c.65]

Фактически промывка сводится к замене водной фазы пленки чистой водой. После замораживания неоттаявшая пленка представляет собой непрерывную сетку полимера, содержащую кристаллы льда. При промывании пленки лед расплавляется, затем через поры пленки пропускают чистую воду для вытеснения водной фазы. Разрушение пор путем отжатия пленки до промывки не рекомендуется, так как это затруднило бы промывку. Водой из пленки вымывается также значительная часть водорастворимых примесей, содержащихся в полимере (персульфат калия, уксуснокислый натрий и др.). [c.350]

Взвесьте полученный препарат и определите выход его в процентах от теоретического исходя из карбоната марганца. Рассмотрите форму полученных кристаллов под микроскопом. Испытайте отноигение полученного вещества к а) раствору сульфида аммония б) подкисленному раствору хлората калия в) подкисленному раствору персульфата аммония в присутствии небольшого количества азотнокислого серебра г) гидрату окиси калия. Напишите уравнения реакций. [c.185]

Сернокислый магний, имеющийся в продаже, часто содержит примесь солей марганца, поэтому перед употреблением он должен быть проверен на чистоту. Для этого в мерную колбу вместимостью 50 см вносят 5 см 10%-ного раствора сернокислого магния, около 10 см дистиллированной воды, 10 см 20 %-ного раствора фосфорной кислоты, 1 см 1 %-ного раствора азотнокислого серебра, 0,2 г персульфата аммония или калия в кристаллах и вьщерживают в кипящей водяной бане 5 мин. Раствор охлаждают и доливают дистиллированной водой до метки. Если раствор окращен в розовый цвет, значит сернокислый магний загрязнен марганцем. В этом случае к 1 дм 10 %-ного раствора сернокислого магния добавляют на холоде 20 см 1 %-ного раствора щелочи по каплям при тщательном перемешивании раствора. Выпадающий осадок гидрата окиси магния адсорбирует марганец. Осадку дают осесть, а прозрачный раствор сифони-руют или фильтруют. [c.96]

Калия персульфат (надсернокислый). K2S2O8 (М. в. 270,33). Белый кристаллический порошок или кристаллы, растворимые в воде. [c.884]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология