Спирты концентрирование

ОТНОСЯТСЯ различные электролиты. При добавлении электролита гранула адсорбирует ионы противоположного знака, что и вызывает нейтрализацию ее зарядов. Чем меньше зарядность коагулирующего иона, тем больше ионов требуется на коагуляцию коллоида. При сливании двух коллоидных растворов, гранулы которых имеют противоположный электрический заряд, происходит взаимная коагуляция коллоидов. Для коагуляции гидрофильных коллоидов, помимо нейтрализации электрического заряда гранул, необходимо разрушить гидратную оболочку при помощи дегидратирующих средств (спирта, концентрированных растворов солей). Лиофильные коллоиды коагулируют значительно труднее добавление этих коллоидов к гидрофобным увеличивает стойкость последних таким образом, первые по отношению ко вторым обладают защитным > свойством. Коллоиды называются обратимыми, если осадок, выпавший из коллоидного раствора при добавлении растворителя, может снова переходить в жидкую фазу с образованием золя. Необратимые коллоиды при добавлении растворителя не переходят в жидкую фазу, но могут образовать золь при наличии ничтожных количеств электролита это явление получило название пептизации. [c.246]

К солевой ректификации применимы методы расчета обычной ректификации. Солевая ректификация используется для обезвоживания этилового, пропи-лового и изопропилового спиртов, концентрирования водно-формальдегидных растворов низкой концентрации, концентрирования соляной, азотной, уксусной кислот. В некоторых случаях в качестве разделяющих агентов применяются растворы щелочей. [c.285]

Напишите схемы реакций получения приведенных ниже простых эфиров при действии на соответствующие спирты концентрированной серной кислоты а ) диизобутилового б) диэтилового в) дипропилового. Назовите исходные спирты (ср. 6.16—6.17). [c.40]

Настоящие спирты — это древесный — метанол (метиловый спирт), винный спирт — этанол (этиловый спирт). Соляный спирт — концентрированная соляная кислота, серный или кислый спирты — разбавленная серная кислота, селитряный спирт — концентрированная азотная кислота. Мочевой спирт — это устаревшее название нашатырного спирта, 10%-ного водного раствора аммиака. Муравьиный, борный, салициловый спирты — это медицинские препараты, растворы муравьиной, борной, салициловой кислот в этиловом спирте. [c.260]

Радикал октил СаНх, широко используется в поверхностно-активных веществах как сам по себе, так и в виде продукта конденсации с ароматическим ядром. Главными источниками этого радикала являются а) каприловый спирт (октанол-2), получающийся при пиролизе рицинолеатов б) 2-этилгексанол, образующийся синтетически из ацетальдегида в) диизобутен, получающийся димеризацией бутена или обработкой изобутилового или третичного бутилового спирта концентрированной серной кислотой. [c.64]

Какие соединения могут получиться при действии на этиловый спирт концентрированной серной кислотой при различных температурах Напишите уравнения реакций. [c.57]

Оборудование и реактивы. Три колбы Вюрца емкостью 300— 500 мл, три цилиндра емкостью 200—300 мл, капельные воронки, пробирка, горелка ацетат натрия, натронная известь или едкий натр, карбид кальция, песок, этиловый спирт, концентрированная серная кислота. [c.79]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, два тонких стакана емкостью 100 мл, часовые стекла, стеклянные палочки, пинцет или шпатель тетрафторид ксенона, этиловый спирт, концентрированный раствор аммиака, разбавленный подкисленный раствор сульфата марганца. [c.95]

Смесь паров, выходящую из гидролизера, конденсируют. Конденсат состоит из воды и изопропилового спирта и содержит около 5% диизопропилового эфира (считая на спирт). Эфир отделяется и экстрагируется водой для извлечения изопропилового спирта. Концентрирование и очистка изопропилового спирта достигаются прямой перегонкой с последующей азеотропной дистилляцией с бензолом для получения безводного продукта. [c.401]

Дегидратация этилового спирта концентрированной фосфорной кислотой протекает более гладко, чем при действии серной кислоты, и этилен получается более чистым. Продажную фосфорную кислоту предварительно обезвоживают, нагревая ее в фарфоровой чашке до 220° при постоянном помешивании термометром. [c.241]

Этиловый спирт, концентрированный водный раствор аммиака Четыреххлористый углерод, уксусная кислота, вода н-Бутиловый спирт, соляная кислота [c.262]

Таким образом причинами, противодействующими слипанию частиц в коллоидном растворе про- теина, являются электрический ] заряд и водная оболочка. Снятие I заряда электролитами оказывается недостаточным для устранения противодействия слипанию диспергированного протеина. Нужно устранение другого противодействия— водной оболочки разрушение ее достигается водоотнимающими веществами спиртом, концентрированными растворами солей, таннином. Схематическое состояние золя протеинов типа желатины в растворе показывает рис. 6. Не все протеины одинаково гидрофильны, у некоторых, например у казеина, одной гидрофильности недостаточно для удержания золя в растворе, нужен некоторый заряд. С другой стороны, в силу дей- [c.26]

Реакционная способность галогеноводородов уменьшается в ряду HI > НВг > НС1 HF. Скорость реакции с HF слишком мала для прямого превращения спиртов в алкилфториды. Скорость реакции замещения резко снижается в ряду третичный > вторичный > первичный спирт. Для получения третичных алкилгалогенидов обычно достаточно насытить третичный спирт газообразным галогеноводородом при 0-10°С или обработать водной соляной, бромистоводородной или йодистоводородной кислотой в течение короткого промежутка времени при 0-20°С. Для получения первичных и вторичных алкилбромидов и алкил-йодидов обычно требуется нагревание смеси спирта, концентрированной бромистоводородной или йодистоводородной кислоты и концентрированной серной кислоты в течение нескольких часов. Вместо концентрированных водных растворов НВг и HI можно использовать бромиды и йодиды натрия и калия и концентрированную серную кислоту. Выходы алкилгалогенидов по этому методу обычно составляют 75-90% [c.244]

Этот опыт можно провести еще проще. Стакан смачивают изнутри концентрированной хлороводородной кислотой и накрывают им ватку, пропитанную нашатырным спиртом (концентрированным водным раствором аммиака), которая помещена на блюдце. Дым появляется у стенок стакана, и вскоре все его внутреннее пространство оказывается задымленным. [c.301]

Установка титра раствора реактива Фишера. В реактор в токе аргона наливают 25 мл метилового спирта, включают магнитную мешалку и оттитровывают влагу, содержащуюся в метиловом спирте, концентрированным раствором реактива Фишера. Когда стрелка гальванометра будет стоять ровно на нуле, в реактор в токе аргона вливают 0,5 мл стандартного раствора воды. Перед внесением пробы пипетку обязательно продувают досуха аргоном или сухим воздухом, закрывают отверстие для ввода пробы пробкой, перемешивают и титруют разбавленным реактивом Фишера согласно инструкции к прибору. [c.59]

Как уже упоминалось выше, для той же цели можно переводить спирты в эфиры серной кислоты. Именно таким путем раньше получали в промышленности диэтиловый эфир. При обработке спирта концентрированной серной кислотой и последующем нагревании выделяется вода и образуется алкилсерная кислота. Реакция обратима. Осторожная отгонка воды при 130°С сдвигает равновесие в сторону образования алкилсерной кислоты. К последней затем добавляют спирт (можно не изначальный, тогда получают несимметричный простой эфир) и продолжают нагревание при 140°С. Образуется оксониевая форма простого эфира, последний выделяют разбавлением раствора водой [c.181]

Силанизация аппаратуры. Внутренние стеклянные поверхности нового прибора для отгоики воды (см. рис. 5-7, б) моют раствором дихромата калия в концентрированной серной кислоте, ополаскивают дистиллированной водой и в течение 1 ч обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия. Далее прибор последовательно ополаскивают спиртом, концентрированной азотной кислотой и дистиллированной водой. Затем в течение 3 ч пропускают чистый влажный водяной пар, после чего сушат прибор струей профильтрованного воздуха. Чистый сухой прибор заполняют 2—3%-ным раствором силиконовой жидкости в четыреххлористом углероде. Через 30 мин раствор сливают, сушат прибор при 110 С для удаления следов растворителя и после этого прогревают 2 ч при 250— 275 °С. Для равномерного покрытия обработку силиконом повторяют еще раз. Если прибор после каждого цикла отгонки воды ополаскивают толуолом, содержащим немного силиконовой смазки, то его поверхность остается неизменной в течение нескольких месяцев. [c.291]

Галоидные соединения. Р-Хлорэтилсерная кислота синтезирована только в связи с вышерассмотренными исследованиями равновесных состояний при этерификации различных спиртов концентрированной серной кислотой и олеумом (стр. 10). В настоящее время она получена действием этиленхлоргидрина на ами-носульфокислоту [250]. Соответствующий хлорангидрид кислоты [251] образуется при взаимодействии хлористого сульфурила [252] и этиленхлоргидрина, а также из серного ангидрида и хлористого этилена [253] при температуре ниже 45° [c.47]

Алкилсульфаты обычно получают путем сульфатирова-ния жирных спиртов концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией сульфоэфиров [c.197]

Реактивы и оборудование. Метиловый спирт. Концентрированная серная кислота. Кристаллы КМПО4. Большая пробирка. Штатив. [c.188]

Содержится в плохо очищенном спирте Концентрированный раствор СНэСООН до (80о/ ) [c.280]

Опыт 4. Эгиловый спирт. Концентрированная серная кислота ( =1,84). Бромная вода. [c.304]

При дегидратации этилового спирта концентрированной серной кислотой ярименяют ту же аппаратуру, что и при иополь-аовании в качестве водоотнимающего средства фосфорной кислоты. После того как из установки полностью удален воздух, в колбу вводят свежеприготовленную омесь ЗА мл абсолютного этилового опирта и 90 мл концентрироваиной серной кислоты и добавляют 25 г обезвоженного сульфата алюминия. [c.336]

При дегидратации этилового спирта концентрированной серной кислотой ярименяют ту же аппаратуру, что и при использовании в качестве водоотнимающего средства фосфорной кислоты. После того как из установки полностью удален воздух, в колбу вводят свежеприготовленную омесь 30 мл абсолютного [c.336]

Денатурирующие агенты делятся на химические и физические. К последним относится прежде всего температурное воздействие, в частности замораживание или нагревание, а также давление, ультразвуковое воздействие, облучение и др. Химические агенты — это органические растворители (ацетон, хлороформ, спирт), концентрированные кислоты, щелочи, ионы тяжелых металлов. В лабораторной практике в качестве денатурирующих агентов чаще всего используют мочевину или гуанидинхлорид, легко разрывающие водородные и гидрофобные связи, при помощи которых формируется третичная структура белка. Максимальное денатурирующее действие оба реагента прояв- [c.53]

Простые эфиры представляют собой соединения, получаемые в результате реакции между двумя молекулами спирта с выделением воды. Наиболее важным эфиром является диэтиловый эфир (обычный эфир) (С2Н5)20. Его получают обработкой этилового спирта концентрированной серной кислотой, которая служит дегидратирующим средством [c.236]

Бесцветный газ, при комнатной температуре под избыточным давлением сжи> жается жидкий аммиак — бесцветный, твердый аммиак — белый. Хорошо растворяется в воде, образует гидрат КН Н]0. раствор имеет слабощелочную среду. Разбавленные растворы аммиака (3—10 /о-й КНэ) называют нашатырным спиртом, концентрированные растворы (18.5—25%-й КНз) —аммиачной водой. Весьма реакционноспособен, склонен к реакциям присоединения. Сгорает в кислороде, реагируете кислотами, металлами, галогенами, оксидами и галогенидами. Качественная реакция — почернение бумажки, смоченной раствором HgJ(NOJ)I (образование ртути). Осушают аммиак оксидом кальция. Жидкий аммиак — осибвный протонный растворитель хорошо растворяет серу, галогениды (кроме фторидов) и нитраты щелочных металлов, галогениды аммония, перманганат калия плохорастворяет неорганические фториды, сульфаты, карбонаты. Получение см. 31. 272. 275 283 [c.138]

В основе получения простых эфиров [1] лежит старый синтез Вильямсона, согласно которому алкоголяты и феноляты вводятся в реакцию с алкилгалогенидами, алкилсульфонатами или диалкилсульфа-тами (соответственно Г-1, синтез краун-эфиров М-28, 0-16, К-46а). Указанные реакции алкилирования осуществимы в условиях межфазно-го катализа (Г-2). Основным способом получения симметричных диал-килэфиров является отщепление воды от спиртов концентрированными кислотами. Новый более простой метод [2] заключается в гладком взаимодействии спиртов с алкилгалогенидами в присутствии ацетил-ацетоната никеля. [c.83]

Для качественного анализа разработан метод тонко-слойной храмотографии на пластинках Силуфол в системе растворителей 95 % этиловый спирт - концентрированный раствор аммиака (16 4,5). Для обнаружения органических кислот пластинки обрабатывают раствором бромкрезолового зеленого. На пластинках проявляется 4 пятна желтого цвета на бирюзовом фоне. Для проявления аминокислот используют раствор нингидрина. [c.51]

Темно-зеленый порошок с бронзовым блеском растворим в горячей воде и этаноле, труднее в холодных. Растворим в бутаноле, амиловом спирте, концентрированной Н2504. Нерастворим в бензоле, эфире и хлороформе. [c.173]

Одномерные восходящие хроматограммы проявляют на бумаге ватман № 1 [3] в системах а) бутиловый спирт—ледяная уксусная кислота — вода (15 3 7) [4] б) бутиловый спирт — 957о НЫЙ этиловый спирт—концентрированный раствор аммиака (8 1 3) [5] в) бензол — бутиловый спирт — метиловый спирт — вода (1 1 2 1) 0,65) и г) фенол —вода (4 1, в присут- [c.379]

К 3 Л1У1 0,5 М эфирного раствора алюмогидрнда лития [I] прибавляют при перемешивании раствор 0,022 г амида пировино-градной-2- кислоты в 10 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение с обратным холодильником. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4 час., выдерживают в течение ночи, концентрируют до объема 3—5 мл, затем обрабатывают 10 мл безводного хлороформа и вновь испаряют. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 4—5 час. с 0,6—0,7 мл хлорокиси фосфора в 10 мл хлороформа, затем выдерживают в течение ночи и разбавляют 15 Л1Л воды. Хлороформ испаряют на паровой бане, нагревают водный раствор при 100° в течение 2 час. (примечание 2), охлаждают и с помощью 10 н. раствора едкого кали доводят pH среды до 7. Раствор нагревают при перемешивании при 100° в течение 5 мин. с 12—14 мл 1 /М раствора ацетата бария (примечание 3). Фосфат бария отделяют центрифугированием и пять раз промывают водой (порциями по 25 Л1уг) (примечание 4). Промывные воды объединяют и пропускают раствор через колонку (высота 20 см, диаметр 2 см) с ионообменной смолой дауэкс-50 (Н-форма), которую затем пять раз промывают водой (порциями по 10 мл). Элюат объединяют и концентрируют в вакууме при комнатной температуре до объема 5 ма (примечание 5) и очищают продукт реакции методом двухмерной нисходящей хроматографии на бумаге (примечание 6), причем в качестве растворителей используют следующие смеси изопропиловый спирт — концентрированный раствор аммиака — насыщенный водный раствор версена (6 2) изопропиловый спирт — насыщенный водный раствор версена — 2 М раствор хлоруксусной кислоты (7 2 1). Общий выход продукта 25—39% в расчете на амид пировииоградной кислоты (примечание 7). [c.544]

Стильбазогалл II представляет собой темно-коричневый с фиолетовым оттенком кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и спиртах. Концентрированный водный раствор его окрашен в красно-бурый цвет, разбавленный — в желтый. Реагент устойчив в кислых средах, в том числе и в концентрированной соляной кислоте. В щелочной среде реагент окисляется. Реагент поглощает свет при 430 нм, его комплексное соединение при 510 нм молярный коэффициент погашения комплекса реагента с цирконием [c.31]

Понижение растворимости и осаждение ксаитогената может быть достигнуто уменьшением энергии взаимодействия ксантоге-ната с растворителем или изменением энтропийной составляющей. Уменьшение энергии взаимодействия, т. е. десольватация, достигается за счет 1) нейтрализации растворителя 2) введения в ванну веществ, способных отнимать сольватную воду от ксантогена-та (Ыа2504, спирты, концентрированная Н2504) 3) замены сильно сольватированного иона натрия в ксантогенате на менее соль-ватированный ион (например ЫН4+) или образования менее сольватированного, например метилольного производного ксантогена- [c.212]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]