Термомеханические кривые аморфных

Рис. 6.9. Термомеханическая кривая аморфного линейного полимера.

Рис. V. 3. Термомеханическая кривая аморфного полимера

Рис. 11.21. Термомеханическая кривая аморфно-кристаллического полимера

Рис. 3.1. Типичная термомеханическая кривая аморфных полимеров линейного строения

Рис. 17. Термомеханические кривые аморфного (а) и кристаллического (б) термопластов и реактопластов (в)

Рис. 1.1. Термомеханические кривые аморфного (/) и кристаллического (2) полимеров.

Рис. I.I3. Термомеханические кривые аморфного (а) и кристаллического (б) полимеров.

Что выражает термомеханическая кривая аморфных полимеров [c.385]

Термомеханическая кривая аморфных линейных полимеров (рис. 97, в) имеет три участка, соответствующих, по В. А. Каргину, трем физическим состояниям полимеров стеклообразному (от температуры хрупкости 7 х до Т , высокоэластическому (от до Т ) и вязкотекучему (от Т., до температуры разложения Гр). [c.397]

Аморфные полимеры. Типичная термомеханическая кривая аморфного полимера представлена на рис. 1.6. По этой кривой можно довольно четко выделить температурные области, в которых полимер находится в стеклообразном (ниже температуры Tg), каучукоподобном (область между Тд ц Tf] и вязкотекучем (выше температуры Г/) состояниях. Деформация образца при температуре, меньшей температуры стеклования, настолько мала, что этот участок термомеханической кривой практически сливается с осью абсцисс. Нижнему пределу области каучукоподобного (высокоэластического) состояния соответствует температура, при которой начинается рост деформации. Термомеханическая кривая вначале довольно круто поднимает- [c.22]

Термомеханическая кривая аморфных линейных [c.197]

Рис 14 Термомеханическая кривая аморфного полимера [c.22]

На рис. 88 показано, как изменяется термомеханическая кривая аморфного полимера полиметилметакрилата при введении в него пластификатора дибутил-фталата. [c.162]

Термомеханическими кривыми называются графики, показывающие зависимость деформации от температуры. Поскольку характер деформации определяется состоянием полимера (стеклообразным, высокоэластическим или вязкотекучим), термомеханические кривые показывают состояние полимера при разных температурах. На рис. 1-12 изображена типичная термомеханическая кривая аморфного полимера. [c.29]

Рис. 24. Термомеханическая кривая аморфного полимера с линейным строением его молекулярных цепей

Термомеханическими кривыми называются кривые зависимости деформации от температуры (при постоянной нагрузке). Поскольку характер деформации определяется состоянием полимера (стеклообразное, высокоэластическое или вязкотекучее), термомеханические кривые показывают состояние полимера при разных, температурах. На рис. И приведена типичная термомеханическая кривая аморфного полимера. В низшем температурном интервале полимер находится в стеклообразном состоянии, выше температуры стеклования возникает высокоэластическое и выше температуры текучести— вязкотекучее состояние. [c.32]

Термомеханическая кривая аморфных линейных полимеров [c.171]

До сих пор речь шла о термомеханической кривой аморфных полимеров, т. е. классической кривой с тремя физическими состояниями и двумя переходными температурными областями между ними. Термомеханическая кривая кристаллических полимеров может иметь аналогичный вид (см. рис. П.11). Поэтому наряду с термомеханическими исследованиями обязательно нужно провести рентгеноструктурный анализ, чтобы убедиться в аморфности образца. Не останавливаясь пока на переходах в кристаллических полимерах, рассмотрим отдельные случаи поведения аморфных полимеров Ари термомеханических испытаниях. [c.82]

На рис. 12 представлены термомеханические кривые аморфного и кристаллического полистирола. Для аморфных полимеров высокого молекулярного веса термомеханическая кривая 1) имеет три участка, соответствующие трем физическим состояниям стеклообразному I, высокоэластическому II и вязкотекучему III. Точки перегиба этой кривой соответствуют температурам стеклования и текучести. [c.95]

Рис. 1У.70. Термомеханические кривые аморфного изотактического полистирола, пластифицированного хлористым цетилом. Обозначения те же, что на рис, IV. 69.

Следует отметить, что аморфные полимеры не всегда имеют классические термомеханические кривые. Отклонение формы термомеханической кривой от классической обусловлено разными причинами. Часто термомеханическая кривая аморфного полимера имеет форму, показанную на рис. II.13. Очевидно, что вязкотекучего состояния данный полимер не обнаруживает. Ясно и то, что деформация образца (в условиях сжатия) не достигает 100%, следовательно, образец сгорает при высоких температурах, а оставшаяся его часть находится под пуансоном и не позволяет ему продавливаться до конца. Осторожно следует относиться и к температурному интервалу, в котором деформация быстро возрастает. Если деформация вблизи установления горизонтальной площад- [c.82]

Рис. 19. Термомеханические кривые аморфный полимер 2 — кристаллизующийся полимер.

На рис. 17, а представлена типичная термомеханическая кривая аморфного полимера, на которой четко видны три характерных участка, соответствующих трем физическим состояниям полимера. Температуры перехода из стеклообразного в высокоэластическое состояние (температура стеклования Гс) и из высокоэластического в вязкотекучее состояние (температура теку- [c.58]

Характерный вид термомеханической кривой аморфного высокополимерного тела показан на рис. 30. При низких температурах деформации очень малы и обратимы, что соответствует твердому, стеклообразному состоянию аморфного вещества. При дальнейшем повышении температуры в случае простых низкомолекулярных тел деформации стали бы большими и необратимыми, что характерно для текучего состояния. Подобным же образом изменялись бы деформации тела, находив-щегося при низких температурах в кристаллическом состоянии, с той только разницей, что переход от малых обратимых деформаций к большим необратимым у аморфных тел выглядит монотонно, а у кристаллических тел резко выделяет температуру плавления. [c.47]

Типичная термомеханическая кривая аморфного полимера изображена на рис. 14. Она состоит из трех участков, соответствующих трем физическим состояниям аморфного полимера стеклообразному, высокоэластическому и вязкотекучему. Средняя температура зоны перехода полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое обозначена индексом — температура стеклования средняя температура зоны перехода полимера из высокоэластического состояния в вязкотекучее обозначена индексом — температура текучести. [c.58]

Рис. 5. Термомеханические кривые аморфного Щ и кристал.иического (2 полимеров [191

Термомеханическая кривая аморфного цепного полимера [c.68]

Термомеханические кривые аморфного (/) и кристаллических (//, 111) полимеров [c.79]

Термомеханические кривые аморфных и кристалли ческих полимеров имеют неодинаковый вид (рис. 20). В кристаллическом полимерном веществе всегда имеется целый набор кристаллических образований — пластины, фибриллы, сферолиты, устойчивость которых весьма различна. Поэтому у полимерных кристаллов, в отличие от низкомолекулярных веществ, нет резко выраженной точки плавления. Их точка плавления составляет несколько, а иногда даже десятки градусов. [c.79]

Рис.32. Схематическое и ображе11ие термомеханической кривой аморфно-кристаллического полимера, определяемой при периодическом изменении нагрузки

Рис. 1, Термомеханические кривые аморфного (в) и кристаллизующегося (б) полимера

На рис. 5 приведены термомеханические кривые аморфного и кристаллического полимеров, на которых видны точки перегиба, отвечающие температурам плавления или размягчения и стеклования [19]. [c.18]

Сразу можно заметить, что классические термомеханические кривые встречаются не всегда. Отклонение формы терлюмеханической кривой от классической связано с разными причиналги. Например, часто термомеханическая кривая аморфного полимера имеет вид, показанный на рис.19. Совершенно очевидно, что вязкотекучего состояния данньп1 полимер не проявляет. Очевидно и то, что деформация образца (в условиях сжатия) не доходит до 100 %. и, следовательно, образец сгорает при высоких температурах, а оставшаяся его часть находится под п ансоном и не дает ему продавливаться до юнца. [c.104]

Рис. 1 Термомеханическая кривая аморфного полимера ( ) и темп-рная зависимость механич. потерь в области механич. стеклования (г) Л, Б, В — области соответственно стеклообразного, высокоэластич. и вязкотекучего состояний, и — темп-ры соответственно механич. стеклования и текучести.

Большой интерес представляет термомеханическая кривая аморфного изотактического иолистирола (кривая 5). Такой полистирол может быть получен в аморфном состоянии путем быстрого охлаждения расплава. Из рис. 69 следует, что, подобно атактическому полистиролу, аморфный изотактический полистирол при температуре порядка 80—100°С переходит из стеклообразного состояния в высокоэластичрское при температуре [c.193]

Рис. 10. Образование шейкп> при растяжении кристаллического полимера Рис. 11. Термомеханическая кривая аморфного полимера

И 5 термомеханические кривые аморфного и ьысококрнсталлического термопластов 3 — изменение относительной деформации термопласта при разрыве 4 — изменение максимального напряжения в термопласте при растяжении при повышенной температуре. [c.85]

Наконец, следует отметить также существенное значение скоростей приложения дефор-мирзгющих усилий при термомеханических испытаниях кристаллизующегося полимера, о чем подробно излагалось ранее, при рассмотрении термомеханических кривых аморфных полимеров (см. 13). [c.184]

В общем рлучае на термомеханической кривой аморфного полимера (рис. 14) имеются три области, отвечающие трем физическим состояниям стеклообразному (/), каучукообразному (//) и вязкотекучему (///). Все три области обусловлены различным характером теплового движения. В полимере, находящемся в стеклообразном состоянии, движение сегментов затруднено, а в высокоэластическом — совершается свободно в вязкотекучем состоянии движение сегментов приводит к перемещению макромолекул. Высокоэла- [c.68]

Типичная термомеханическая кривая аморфного полимера приведена на рис. 1.2. Область низких температур до характеризуется застекло-ванным состоянием полимера. Деформация в этой области очень мала, и относительно большие удлинения при повышенных нагрузках могут возникать только в результате вынужденной эластичности, о чем будет сказано нодробное ниже, или за счет специфической макроструктуры волокна (например, извитое или пористое волокно). В большинстве случаев волокна эксплуатируются при температурах ниже температуры стеклования. Если хотят получить высокоэластичное волокно с большими обратимыми удлинениями, используя свойства самого полимера, а не за счет геометрической конструкции волокна, следует выбрать полимер, температура стеклования которого ниже температуры эксплуатации. Температура стеклования и температура плавления связаны эмпирическим соотношением = 0,5—0,67. Следовательно, температура стеклования должна быть не очень низкой, поскольку температура плавления (текучести) может оказаться достаточно близкой к температуре [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология