Темно-фиолетовый кобальт

Под названием фиолетовый кобальт известны два типа пигментов темно-фиолетовый кобальт, представляющий собой безводную соль фосфата или арсената кобальта, и светло-фиолетовый кобальт, являющийся одноводной солью фосфата кобальт-аммония. [c.565]

Темно-фиолетовый кобальт [c.565]

Темно-фиолетовый кобальт получают прокаливанием при 900— 1100° восьмиводного фосфата кобальта, получаемого, в свою очередь, взаимодействием какой-либо соли кобальта с фосфатом натрия, например [c.565]

На практике для производства темно-фиолетового кобальта предпочитают применять двузамещенный фосфат натрия, так как при этом после прокаливания образуется пигмент более чистого фиолетового цвета. При применении трехзамещенного фосфата натрия образуется пигмент с синеватым оттенком, что, вероятно, объясняется осаждением некоторого количества кобальта в виде гидрата закиси. [c.565]

Под названием фиолетовый кобальт известны два типа пигментов темно-фиолетовый кобальт, представляющий собой безводную соль фосфата или арсената кобальта, и светло-фиолетовый кобальт, являющийся моногидратом фосфата кобальт-аммония. В фосфатах и арсенатах координационное число Со соответствует 6. [c.461]

Темно-фиолетовый кобальт представляет собой безводный фосфат кобальта состава Соз(Р04)г- [c.461]

На практике для производства темно-фиолетового кобальта предпочитают применять двузамещенный фосфат натрия, так как [c.461]

Способ получения. Для производства темного фиолетового кобальта сначала готовят восьмиводный фосфат по реакции [c.28]

Внешний вид — темно-фиолетовый кристаллический порошок Оптическая плотность раствора 3 500 ООО — не менее 0,3 Остаток после прокаливания, % — 16,7—17,2 Чувствительность к кобальту (Со +) — 1 мкг в 5 мл Чувствительность к магнию —0,1 мкг в 5 мл [c.454]

Ускоритель НК — низковязкая жидкость темно-фиолетового цвета допускается присутствие мути. Представляет собой раствор нафтената кобальта в стироле. [c.483]

Низковязкая жидкость от розоватого до темно-фиолетового цвета, без комков допускается муть. Содержание кобальта — 0,60—0,75% (НК-1) и 1,5—2,0% (НК-2). Плотность 0,90—0,92 г см (НК-1) и 0,92—0,95 г см (НК-2). [c.427]

Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, марганца, никеля, титана и хрома. Соли алюминия—это кристаллические или аморфные вещества, окрашенные только при окрашенных анионах. Соли двухвалентного железа имеют окраску зеленую или голубоватую, кобальта — темно-розовую и красную, хрома — темно-фиолетовую или темно-зеленую, никеля — зеленую. Многие соли хорошо растворимы в воде, углекислые и фосфорнокислые соли — нерастворимы, а фтористые — мало или вовсе нерастворимы. [c.31]

Кобальт темно-фиолетовый получают осадочно-прокалочным способом. Взаимодействием растворимой соли кобальта с фосфатом натрия в водной среде получают октагидрат фосфата кобальта полученный осадок отмывают от сульфата натрия и прокаливают при 800—900 °С в случае спекания полуфабрикат подвергают грубому измельчению, далее снова прокаливают при 900 °С, отмывают, высушивают и измельчают. [c.377]

Порошок темно-фиолетового цвета, хорошо растворим в воде, дает малочувствительные реакции с изменением окраски раствора красителя от оранжево-красной до малиновой для меди, железа, до красной для цинка, кадмия, до оранжевой для скандия, лантана, свинца, зеленой для кобальта и коричневой для никеля и палладия. [c.20]

Кобальт темный фиолетовый В пределах допусков утверждённых образцов То же 105 15-30 75 [c.378]

Известны темный и светлый фиолетовый кобальт, отличающиеся по составу и методу синтеза. Как и синий кобальт, эти пигменты синтезируют из химически чистых веществ. [c.76]

ФИОЛЕТОВЫЙ КОБАЛЬТ ТЕМНЫЙ [c.77]

Сущность процесса получения фиолетового кобальта темного состоит в осаждении соли кобальта двухзамещенным фосфатом натрия образующийся при этом восьмиводный фосфат кобальта при прокаливании теряет воду и переходит в безводный фосфат кобальта [c.77]

Процесс синтеза фиолетового кобальта темного состоит из следующих стадий [c.77]

Фиолетовый кобальт темный применяется для изготовления масляных красок для живописи. Термостойкость его выше термостойкости светлого фиолетового кобальта. [c.28]

В присутствии некоторых элементов цвет выпадающего осадка сильно изменяется. Малые количества меди придают ему шоколадно-коричневый цвет ( от еще меньших количеств меди он окрашивается в темно-фиолетовый цвет ), а большие—темнозеленую окраску в присутствии кобальта осадок принимает синий цвет, тем более интенсивный, чем больше кобальта. Изменяется цвет осадка и в присутствии никеля, железа (III) и железа (И). [c.445]

Продукты, полученные в присутствии окислов меди, кобальта и никеля, имели пониженные температуры плавления (в интервале 104—118°) и были окрашены соответственно в грязно-зеленый, темно-фиолетовый и зеленоватый цвет. [c.78]

Фосфат кобальта темно-фиолетовый [c.131]

Темно-фиолетовый кобальт представляет собой безводный фосфат кобальта состава Соз(Р04)г- Он обладает красивым темно-фиолетовым цветом и стоек по отношению к высоким температурам, атмосферным воздействиям и свету растворяется в кислотах и разлагается щелочами. Темно-фиолетовый кобальт относится к полулессирующим пигментам и применяется в небольших количествах исключительно для производства масляных художественных красок. Для акварельных красок он мало пригоден, так как при длительном нахождении в воде поглощает некоторое ее количество, переходя частично в соединение Соз(Р04)г-8Н20 сиреневого цвета. [c.565]

Цветовые характеристики X == 561 нм, Р=12%, р = 15%-Плотность темно-фиолетового кобальта 2,59 кг/м температура плавления 1145—1155°С коэффициент преломления 1,65—1,79. Он относится к полулессирующим пигментам, его укрывистость 65— 70 г/м , маслоемкость 15—20. Темно-фиолетовый кобальт нерастворим в воде, растворяется в кислотах и разлагается щелочами, свето-, атмосферо- и термостоек. Он применяется преимущественно для производства масляных художественных красок, а также для окраски некоторых видов пластмасс. Для акварельных красок он мало пригоден, так как при длительном нахождении в воде поглощает некоторое ее количество, переходя частично в соединение Соз(Р04)2-8Н20 сиреневого цвета. [c.461]

Темно-фиолетовый кристаллический или синий аморфный (свежеосажденный, с примесями оснбвных солей), при стоянии под раствором солей кобальта(П) становится розово-красным. Во влажном состоянии поглощает из воздуха О2 и СО2. Не растворяется в воде. В органической среде осаждается синий гидрат Со(ОН)2 0,67Н20. Проявляет амфотерные свойства (оснбвные свойства преобладают) реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами. Переводится в раствор действием гидрата аммиака. Восстановитель. Получение см. 850 , 853 , 855 , 857 [c.428]

Выпускаются следующих цветов желтого—стронциановая желтая, кадмий лимонный, кадмий желтый, охра золотистая, охра темная оранжевого—кадмий оранжевый красного—охра красная, английская красная фиолетового—кобальт фиолетовый светлый, капут-мортуум синего—кобальт синий зеленого—кобальт зеленый светлый, кобальт зеленый темный, изумрудная зеленая, окись хрома коричневые—сиена натуральная, сиена жженая, марс коричневый светлый, марс коричневый темный, умбра натуральная ленинградская, умбра жженая, феодосийская коричневая, вандик раутовский, архангельская коричневая черного—виноградная черная, персиковая черная, шунгит, кость жженая. [c.643]

Ортосиликат кобальта Со25104 окрашен в темно-фиолетовый цвет и находит весьма ограниченное применение в качестве пигмента (в керамической промышленности). Однако его изоморфная смесь с ортосиликатом цинка окрашена в интенсивно-синий цвет. Причиной столь резкого изменения окраски является, по-видимому, различие кристаллической структуры обойх силикатов. Ортосиликат цинка виллемит кристаллизуется в гексагональной системе типа фенакита (Ве5104), координационное число 4. Структурный тип ортосиликата кобальта совершенно отличен, он кристаллизуется в ромбической системе, имеет структуру оливина (Mg, Са)5104, координационное число 4—6. [c.452]

Полученные при взаимодействии мононатриевых солей органилсилантриолов с галогенидами кобальта и никеля в присутствии А1С1з — смолообразные полимеры темно-фиолетового (Со) или зеленого (N1) цвета растворимы в бензоле и других растворителях. [c.494]

Изгиб пленки изумрудно-зеленой, кадмия красного светлого, кадмия оранжевого, кобальта зеленого светлого, кобальта синего, кобальта фиолетового светлого, кобальта фиолетового темного, оксида хрома, охры красной, сиены жженой, ультрамарина темного, хром-кобальта сине-зеленого, церулеума, ярко-зеленой — не более 5 мм белил цинковых, ганзы желтой, ганзы лимонной, кадмия желтого среднего, кобальта зеленого темного, кость жженая, литоли красной, литоли оранжевой, сажи газовой, хром-кобальта зелено-голубого — не более 10 мм английской красной, краплака красного светлого, краплака красного темного, марса коричневого светлого, марса коричневого темного, охры золотистой, охры светлой, сиены натуральной, тиоиндиго красной, умбры жженой, умбры натуральной — не более 15 мм стронциановой желтой — не более 20 мм. [c.256]

Ионы N 2+ дают темно-фиолетовое, а ионы Со2+—темно-бурое пятно. Так как ионы меди диффундируют медленнее ионов кобальта и никеля, то в центре пятна возникает окраска рубеаната меди, а окраску соединений никеля и кобальта можно наблюдать на периферии пятна. [c.474]

По химическому составу зеленый кобальт представляет собсй твердый раствор окиси кобальта и окиси цинка общей формулы СоО п2пО. Значение п может колебаться в широких пределах. В светлых пигментах величина п достигает 50, в темных—15. Иногда для улучшения оптических свойств (яркости) пигмента в шихту вводятся добавки алюминиевых квасцов или сернокислого алюминия, вызывающие частичное образование синего кобальта А12О3 О0О, или добавки фосфорнокислого натрия, вызывающие частичное образование фиолетового кобальта С0з(РО4)2. Содержание СоО в светлом зеленом кобальте составляет около 2%, в темном— до 6%. [c.26]

Помимо рассмотренных ниже комплексов кобальта, при использовании фенилацетилена было выделено темно-фиолетовое соединение (Б0= =СН)зОо2(СО)в (разлагается при 165 ). Структура этого соединения еще не установлена [15]. [c.237]

Как известно, таллий образует одно- и трехвалентные соли. В своих реакциях с карбонилгидридохм кобальта таллий так же дает темно-фиолетовые (темно-красные) или желтые соединения состава Т1[Со(СО)4]з, если исходить из смеси металлов Со (3) — + Т1 (1). При обработке окисью углерода металлической смесью состава Со (1) +Т1 (1) получается прозрачное желтоватое соединение состава Т1Со(СО)4 [П]. [c.163]

Раствор комилекса хлористого кобальта с этиловым спиртом и добавкой акрилонитрила приготавливался следующим образом. К навеске безводного хлористого кобальта добавлялись pa читa нныe количества этилового спирта и акрилонитрила. Смесь встряхивалась до исчезновения твердой фазы. Образовывался комплекс от темно-синего до фиолетового цвета. Полученный комплекс смешивался с абсолютным бензолом и фильтровался через фильтр Шотта Л Ь 3. [c.88]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]