Нафтиламины применение

Ароматические амины. Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 °С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. Как показали многочисленные исследования, устранить осадкообразование можно введением в ароматическое ядро таких соединений алкильных радикалов [пат. США 3649690]. Наличие алкильных радикалов препятствует реакциям конденсации и повышает растворимость продуктов превращения ингибиторов. [c.173]

При применении нафтол-, нафтиламино- и аминонафтол-сульфокислот необходимо учитывать их процентное содержание. [c.479]

Свойства и применение, м-Гидроксифенил-р-нафтиламин представляет собой мелкокристаллический порошок светло-серого цвета с фиолетовым оттенком т. пл. 135"С. Растворяется в ацетоне, этиловом спирте, диэтиловом зфире, горячем растворе едкого натра слабо растворяется в метаноле, хлорбензоле, бензоле, щелочах. [c.45]

Сульфирование а- и Р-нафтиламинов протекает в условиях, аналогичных для сульфирования анилина, при этом образуются различные аминонафталинсульфокислоты, имеющие очень широкое применение. [c.316]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. пример, в ряде отраслей промышленности ограничено ИЛИ даже исключено применение таких растворителе как бензол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов беартутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от нх воздействия. [c.97]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2,4-динитро-1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона (1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о-, м- и п-фенилелдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. Взаимодействие водного раствора о-фенилендиамина с азотистой кислотой приводит к бензтриазолу [c.256]

Антиокисл ительные присадки, добавляемые к маслам, предназначены в основном для повышения их стабильности при повышенных температурах в условиях применения в двигателях. К маслам, как и к топливам, применяют амины, фенолы, гетероциклические азотистые соединения, сернистые и фосфористые соединения. Параоксидифениламин, фенил-1-нафтиламин, ионол и другие добавляют к маслам глубокой очистки турбинным, трансформаторным, реактивным, вазелиновым, медицинским. Вы- [c.104]

НАФТИЛТИОМОЧЕВИНА (крысид), л 198 С растворяется в ацетоне (24,3 г/л), плохо -— в воде (0,6 г/л). Получают из КН/,ЗСМ и гндрохло рида а-нафтиламина. Родептивдд форма применения — отраилеипые приманки (0,5—1%). Сильный яд для серых крыс (ЛДзо 6—7 мг/кг) для др. животных менее токсичен. [c.368]

Метод II Б и В. Диазотирование -нафтиламина в присутствии фторбората натрия описано Партсом [44], который получил при этом соответствующий борфторид с неустановленным выходом. В настоящее время фторбораты натрия и аммония вполне доступны, поэтому укиза] ный метод получения борфторидов до.л-жен найти практическое применение. [c.166]

Подходящим катализатором является также серная кислота. Кроме того, можно применять алкоголяты алюминия, особенно в случае таких спиртов, на которые сильные кислоты действуют неблагоприятно. Алкоголяты натрия вызывают нежелательные побочные реакции и способствуют получению более низких выходов. При применении щелочных катализаторов следует добавлять вместо гидрохинона щелочьюй ингибитор полимеризации, например п-фенилендиамин или фенил-Э-нафтиламин. [c.117]

Свойства и применение. М-Фенил-р-нафтиламин представляет собой белый порошок т. пл. 108°С т. кип. 395,5 С. Растворяется в ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде,. чтилацетате, дихлорметаие, горючем этаноле. [c.39]

За рубежом /г-гидроксифенил-р-нафтиламин в качестве стабилизатора не применяют. Б СССР он находит ограниченное применение как стабилизатор синтетических кяучуков — бутадиеновых, бутядиен-стирольпых, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых. [c.45]

Свойства и применение. Лльдоль-а-нафтиламин является смесью продуктов конденсации. По пнегпнему виду — это смо.ла от Желтого до темно-коричневого цвета плотность П60—П70 кг/м т. пл. от СО—70 до 80—100 С. Растворяется в ацетоне, бензине, хлороформе, формамиде, уксусной кислоте. [c.153]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Более употребителен метод прямого гидролиза в применении к а-нафтиламиновым замещенным и самому а-нафтиламину. Хотя для некоторых сульфокислот а-нафтиламина, соотв. а-амино-8-наф- [c.236]

В. М. Родионов н В. Е. Введенский нгпыгали обработку метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты в применении к а-(соотв. р-)нафтиламину и обнаружили, что оптимальная температура взаимодействия для обоих лежит в пределах 155—1(50°. При избытке метилирующего агента получаются преимущественно диме-тнльные производные. -Нафтиламии метилируется несколько труднее а-изомера. Диметил-я-иафтиламин при иагреваиии с эквимолекулярным количеством метилового эфира толуолсульфокислоты дает количественно метил-л-толуолсульфонат лиметил нафтиламина [c.300]

В отличие от анилина и его гомологов нафтиламины при нагревании в кислой или щелочной среде сравнительно легко гидролизуются с отщеплением аммиака и образованием нафтолов 1 . Подобного рода реакция протекает в особенности легко при применении водного раствора бисульфита натрия Этот способ гидролиза применяется в заводском масштабе для получения некоторых нафтолсульфоновых кислот из нафтиламино-сульфоновых кислот в тех случаях, когда эти кислоты трудно получить непосредственным yJЦJфиpoвaниeм нафтола. [c.373]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

При попытке получить линейные соединения из 2-нафтиламинов Лелль-ман и Шмидт [8] обнаружили, что при применении о-нитрофенола в качестве окислителя 1-бром- и 1-нитро-2-нафтиламины отщепляют соответственно бромистый водород и азотистую кислоту и превращаются в бензо[Лхинолин. [c.476]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламины применение: [c.227] [c.156] [c.226] [c.25] [c.379] [c.178] [c.568] [c.136] [c.462] [c.31] [c.41] [c.140] [c.10] [c.42] [c.239] [c.331] [c.253] [c.368] [c.424] [c.455] [c.103] [c.22] [c.476] [c.477] [c.103] [c.22] [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология