Ячейки механизм деформации

Фазовые переходы как возможный механизм деформации уже рассматривались выше для монокристаллов полимеров. Для тел такой структуры изменение параметров кристаллографических ячеек наиболее наглядно, поскольку из-за отсутствия промежуточных уровней структурной организации деформация монокристаллов неизбежно затрагивает элементарные ячейки. В кристаллических полимерах более сложного строения, характеризующихся сосуществованием различных уровней надмолекулярной организации, для каждого из которых возможен свой механизм структурных превращений, явление фазового перехода при растяжении представляет крайний возможный механизм деформации, осуществляющийся в том случае, когда под влиянием внешнего воздействия затрагиваются самые глубокие уровни структурной организации. [c.179]

Приведем описание машины ИП-2 для испытаний металлов на малоцикловую усталость в жидких средах (рис. 1.37). Крутящий момент от электродвигателя через редуктор передается на кривошипно-шатунный механизм. Величина прогиба образца регулируется винтом 1, изменяющим длину кривошипа. Заданная асимметрия цикла нагружения достигается регулировкой длины тяги 2 с помощью гайки 3. Напряжения, возникающие в процессе деформации образца, измеряются с помощью датчиков сопротивления, наклеенных на чувствительный кольцевой динамометр 4. Образец 6 закрепляют на опорах 5 и 7, причем один его конец свободно перемещается вместе с опорой 7, что позволяет нагружать образец по схеме чистого изгиба, и помещают в ячейку [c.47]

Явление электрофоретического отложения осадка, препятствующего электрокоагуляции, при некоторых конструктивных изменениях ячейки может быть использовано для очистки воды без растворения электродов. Так, на ячейке Бира [8, 9] удается снижать мутность, цветность и содержание бактерий, определяемые составом дисперсной фазы воды, например, от значений 12 мг/л, 25° и 4 X X 10 1/мл соответственно до нуля. Неэлектрохимический характер механизма разделения фаз при этом процессе, который определяется деформацией диффузных слоев частиц, подтверждается наличием эффекта [9] для всех наблюдаемых параметров природных вод (концентрация дисперсной фазы и электролитов) при одних и тех же значениях напряженности электрического поля, обеспечивающих электрофорез, — Е = 1000—2000 В/м и скорости потока v = = 0,3—0,5 м/ч. [c.49]

Последующее молекулярное описание одноосного деформирования неориентированного частично кристаллического полиэтилена характеризует пластическую деформацию волокон, образующих термопласты со сферолитной структурой. Оно может служить иллюстрацией большого разнообразия механизмов деформирования. При деформациях менее 1 % выявляют анизотропные упругие свойства кристаллов (орторомбического) полиэтилена [57] и аморфного материала [53]. При тех же самых условиях имеют место неупругие деформации СНг-групп и сегментов цепей, которые обусловливают низкотемпературные Р-, у- и б-релаксационные механизмы [10, 56]. При больших деформациях (1—5%) происходит дополнительное изменение сегментов цепи, их относительного положения и конформационные изменения (поворот связей). Подробное исследование поведения цепей в аморфных областях было выполнено Петракконе и др. [53]. В кристаллических областях под действием деформаций такого же порядка возникают дислокации и дислокационные сетки (наблюдаемые в ламеллярных кристаллах в виде муаровых узоров). В зависимости от условий внешнего нагружения и типа дислокаций их движение вызывает пластическую деформацию кристалла путем двойникования, смещения плоскостей или фазового перехода орторомбической ячейки в моноклинную. Обширный обзор деформирования полимерных монокристаллов был дан Зауэром и др. [57] и в книге Вундерлиха [3]. Детальный расчет вклада различных структурных элементов и дефектов в деформирование частично-кристаллических полимеров можно найти во многих статьях, из которых здесь приводятся только некоторые [47—62]. Хотя упомянутые выше эффекты обусловливают нелинейность зависимости напряжение—деформация, первоначально существовавшая надмолекулярная организация все еще сохраняется. Подобная деформация называется однородной. [c.41]

Каким же образом происходят все эти деформации Предполагают [16], что пластическая деформация кристаллов происходит в основном по дислокационному механизму, на возможность которого впервые указали Кейт и Пассаглиа (Keith, см. [13, гл. 4]). Переход от орторомбической модификации ячейки к моноклинной и двойникование относительно (ПО) также связывают с пластической деформацией, обусловленной движением дислокаций. [c.169]

Тантал хорошо растворяет водород, образуя с ним два внутренних гидрида, но детальный механизм этого явления пока еще недостаточно ясен. Согласно имеющимся данным, при температуре ниже 370° С может происходить охрупчивание металла, Клаусе и Форестьер сообщали [6], что охрупчивание возможно при деформации тантала в водороде даже при комнатной температуре. Анализ литературных данных показывает, что склонность тантала к водородному охрупчиванию является одной из причин, приводящих к немногочисленным случаям слабой стойкости тантала к коррозии в водных средах. Хотя тантал инертен к концентрированной соляной кислоте при температурах до 110° С, но при значительно более высоких температурах некоторая реакция происходит, и металл может поглотить достаточно большое количество водорода, приводящее к охрупчиванию. Тантал становится катодом в гальванической ячейке практически с любым из конструкционных металлов, и, чтобы предотвратить разряд водорода и проникновение его в тантал, необходимо электрически изолировать последний от других металлов, находящихся с ним в общем электролите. [c.205]

Основные факторы, ограничивающие пределы изоморфных замещений в высококремнистых цеолитах, — расположение обменных катионов в их структуре и ионно-ситовой эффект. Так, нахождение К в канкринитовых" ячейках эрионита приводит к тому, что он не может быть изоморфно замещен по ионообменному механизму на катионы, даже близкие ему по размеру и свойствам (ПЬ, Ва ). Замещение происходит только в результате синтеза или рекристаллизации. Наличие узких каналов в мордените приводит к тому, что изоморфное замещение катионов, значительно различающихся по своим размерам, происходит без строгой структурной локализации. Кроме того, вхождение крупных катионов в эти цеолиты может приводить к некоторой деформации их каркаса, тогда как изоморфное замещение катионов, расположенных в крупных полостях алюмокремнекислородных каркасов данных цеолитов, практически не отражается на их строении и поэтому между всеми катионзамещенными формами наблюдается полная изоморфная смесимость. Наличие ионо-си-тового эффекта приводит к тому, что катионы, размеры которых больше размеров входных окон цеолитов, не будут изоморфно обмениваться с катионами, расположенными в структуре этих минералов по ионообмен- [c.103]