Ячейки орторомбические

Кристаллический диоксид кремния имеет несколько модификаций. Наиболее распространенными являются непористые кварц, тридимит и кристобалит. Почти во всех кремнеземах атомы кремния тетраэдрически окружены атомами кислорода. Син-тезирован тонкопористый кристаллический кремнезем—силикалит — с очень большой, как у цеолитов, удельной поверхностью (около 1000 м /г). Силикалит получают из золя кремниевой кислоты в присутствии органических оснований, например тетрапропиламмония. Элементарная ячейка сили-калита (орторомбической симметрии) содержит 96 кремний-кислородных тетраэдров, образующих скелет с пересекающимися прямыми и зигзагообразными каналами (рис. [c.48]

Рис. 4.27. Проекция моноклинной (а) и одной единичной ячейки орторомбической (6) структуры ВЮНСЮ4 на плоскость ас. Положительная часть оси у направлена вверх.

Кристаллическая структура целлюлозы I (хлопок, рами, бактериальная целлюлоза) и целлюлозы II (мерсеризованная целлюлоза, вискозные волокна и др.) имеет моноклинную ячейку, в которой оси к расположены параллельно оси макромолекул. Эти кристаллические модификации целлюлозы отличаются углом р, который для целлюлозы I составляет 84°, а для целлюлозы II—62° (рис. 2.16). Плоскость 002 в графите, полученном из целлюлозы I почти параллельна плоскости 101, а в графите из целлюлозы II перпендикулярна ей. На рис. 2.16 показана также кристаллическая ячейка (орторомбическая) графита. Аналогично тому как из плоскости 101 целлюлозы I возникают плоскости графита 002, допускается такой же переход для целлюлозы II, но в этом случае он связан с поворотом плоскости 101 на 90°, что, по мнению авторов, вполне возможно из-за большой подвижности элементов структуры при высоких температурах. [c.97]

Морденит. Анализ рентгеновских данных, полученных на образцах морденита, показывает, что характеристики кристаллической структуры, определяемые типом элементарной ячейки (орторомбическая решетка), сохраняются. Однако линейные размеры ячейки с увеличением степени деалюминирования уменьшаются. На рис. 1 приведены графики [c.116]

Рентгеноструктурное исследование также указывает, что многие комплексы тиомочевины имеют кристаллическое строение, аналогичное одному из разобранных выше, и полностью аналогичны комплексам мочевины. В отличие от орторомбической структуры кристаллов тиомочевины ячейки комплексов тиомочевины обычно имеют тригональную структуру. Известно несколько случаев, когда ячейка комплекса принадлежит к орторомбической системе. Очевидно, в различных условиях реакции можно осадить различные кристаллические формы комплексов тиомочевины. [c.215]

Тиомочевина (H2N—С5—ЫН2> кристаллы в виде орторомбических призм (ао=5,50 А 6о=7,68 А Сд—8,57 А) 4 молекулы в элементарной ячейке Каналы (ромбоэдрические призмы) 0=5,8—6,8 А Оо—10,1 А а—104,5°) 6 молекул в элементарной ячейке [c.86]

Имеет сложную орторомбическую решетку, в элементарной ячейке которой находится 1 2 атомов железа и 4 атома углерода [c.9]

Для описания отношений симметрии между внешними гранями кристаллов применимы только кристаллографические операции типа пип. Последние могут быть объединены в 32 кристаллографические точечные группы симметрии, известные как классы кристаллов. Внутреннее периодическое расположение атомов в кристаллической структуре требует применения векторов параллельного переноса, которые также могут сочетаться с осями вращения и плоскостями симметрии, как обсуждалось выше. Включение сложных операций симметрии, таких, как винтовые оси и плоскости скольжения, приводит к 230 пространственным группам симметрии, разрешенным для комбинаций элементов симметрии в элементарной ячейке. Они приведены в Международных таблицах кристаллографии [11.2-1]. В этом контексте интересно отметить, что примерно 75% всех органических и металлоорганических соединений образуют кристаллы, принадлежащие всего к 5 пространственным группам, а 12 пространственных групп симметрии, все принадлежащие к триклинным, моноклинным и орторомбическим кристаллическим системам, охватывают 87% таких соединений. Все эти пространственные группы симметрии допускают достаточно хорошую плотную упаковку органических молекул, которые, как правило, имеют низкую симметрию. [c.395]

Маннаны морских водорослей имеют орторомбическую ячейку. Пиранозные циклы угловых цепей располагаются в плоскости 102, а центральная цепь примерно в плоскости 002, так что оказывается [c.96]

Фентиазин (старое название тиодифениламин) (Т-1) представляет собой бесцветное твердое вещество с т. пл. 185° и т. кип. 371°, которое может сублимироваться и перегоняться с паром. Он кристаллизуется из бензола или спирта в виде мягких желтых пластинок, зеленеющих на свету. Кристаллы соединения Т-1 принадлежат к орторомбическому голоэдрическому классу и содержат четыре молекулы в единичной ячейке [388]. [c.581]

Имеет смысл ограничить сферу взаимных качественных изменений компонентов только аморфной фазой, поскольку в рассматриваемой системе совместной кристаллизации не происходит из-за того, что полиоксиметилен кристаллизуется с образованием гексагональной, а полиэтилен — орторомбической элементарной ячейки. Рентгеновским анализом под большими углами было установлено, что угловое положение характерных рефлексов остается неизменным при всех соотношениях смешиваемых компонентов. Это подтверждает высказанное выше предположение. [c.220]

Двуокись серы при 95° К имеет кристаллическую структуру lv с двумя молекулами на элементарную ячейку (орторомбическая система). В такой структуре молекулы SO2 занимают положения симметрии Сг. Основные колебания vi(ai) и V2(ai) дают лишь одну компоненту, активную в инфракрасном спектре, в то время как основное колебание vsibi) расшепляется кристаллическим полем на две компоненты, причем обе они активны в инфракрасном спектре. Вииср к Никсон [118] измерили пропускание SO2 в твердом состоянии в инфракрасной области при 93° К. Их результаты находятся в согласии с результатами спектральных работ, выполненных Жигером и Фальком [119] (табл. 9). [c.44]

Примеры для случая б . Ячейка орторомбического ангидрида Са504 содержит 2 формульные единицы. Ионы симметрия которых в свободном состоянии соответствует группе 1, занимают положения с симметрией 2,>- Ось второго порядка этой группы является осью Сг тетраэдра, изображенного на фиг. В.2 (приложение В), ее плоскости симметрии совпадают с плоскостями симметрии тетраэдра, т. е. Ой на фиг. В.2. [c.299]

Полиэтилен обладает кристаллической структурой, аналогичной структуре нормальных парафинов, например С61Н124 и др. Но наряду с кристаллической фазой всегда имеется аморфная, представляющая недостаточно упорядоченные участки молекул. Кристаллическая фаза состоит из участков с упорядоченным расположением молекул размером до 100А, основой которых являются кристаллиты. Они представляют элементарную ячейку орторомбической системы, содержащей четыре метиленовых группы с характерным расстоянием между цепями 4,3 А, что соответствует лежащей в одной плоскости зигзагообразной цепи углеродных атомов с расстоянием между ними 1,54 А. Размеры элементарной кристаллической ячейки равны 7,4 4,93 и 2,534 А (период идентичности). [c.47]

До 1961 г. была известна только одна кристаллическая модификация полиоксиметилена (ПОМ), имеющая элементарную ячейку гексагонального типа (гексагональный ПОМ), и поэтому подавляющее большинство работ посвящено изучению именно этой формы полимера. Однако в 1961 г. Беззи удалось по.тучить новую кристаллическую модификацию полиоксиметилена [15], имеющего ячейку орторомбического типа (орторомбпчоский ПОМ). [c.166]

Кристаллическую решетку ионного соединения можно рассматривать как бесконечное повторение минимального трехмерного участка (параллелепипеда), называемого элементарной ячейкой. В соответствии с симметрией элементарной ячейки кристаллическую решетку относят к одной из кристаллических систем (сингоний) кубической, тетрагональной, гексагональной, тригональной, орторомбической, моноклинной и триклинной (в порядке убывания симметрии). Нена-сыщаемость и ненаправленность ионной связи приводят в большинстве ионных кристаллов к образованию структур так называемых плотнейших упаковок. Это кубические решетки типов Na I и s l (рис. 60), сфалерита (ZnS) и флюорита (СаРг), гексагональные типа ZnO и др. [c.129]

Последующее молекулярное описание одноосного деформирования неориентированного частично кристаллического полиэтилена характеризует пластическую деформацию волокон, образующих термопласты со сферолитной структурой. Оно может служить иллюстрацией большого разнообразия механизмов деформирования. При деформациях менее 1 % выявляют анизотропные упругие свойства кристаллов (орторомбического) полиэтилена [57] и аморфного материала [53]. При тех же самых условиях имеют место неупругие деформации СНг-групп и сегментов цепей, которые обусловливают низкотемпературные Р-, у- и б-релаксационные механизмы [10, 56]. При больших деформациях (1—5%) происходит дополнительное изменение сегментов цепи, их относительного положения и конформационные изменения (поворот связей). Подробное исследование поведения цепей в аморфных областях было выполнено Петракконе и др. [53]. В кристаллических областях под действием деформаций такого же порядка возникают дислокации и дислокационные сетки (наблюдаемые в ламеллярных кристаллах в виде муаровых узоров). В зависимости от условий внешнего нагружения и типа дислокаций их движение вызывает пластическую деформацию кристалла путем двойникования, смещения плоскостей или фазового перехода орторомбической ячейки в моноклинную. Обширный обзор деформирования полимерных монокристаллов был дан Зауэром и др. [57] и в книге Вундерлиха [3]. Детальный расчет вклада различных структурных элементов и дефектов в деформирование частично-кристаллических полимеров можно найти во многих статьях, из которых здесь приводятся только некоторые [47—62]. Хотя упомянутые выше эффекты обусловливают нелинейность зависимости напряжение—деформация, первоначально существовавшая надмолекулярная организация все еще сохраняется. Подобная деформация называется однородной. [c.41]

Отдельные кристаллы состоят из элементарных ячеек, простейших упорядоченных элементарных объемов, пространственное повторение которых образует монокристалл. Таким образом, элементарная ячейка позволяет судить о том, как молекулы упаковываются в кристалл. Элементарная кристаллографическая ячейка полиэтилена имеет орторомбическую пространственную структуру (рис. 3.3). Это означает, что такая ячейка может быть охарактеризована размерами трех взаимно перпендикулярных осей а, Ь и с, имеющихТразличную длину. Ось с совпадает с направлением осей, складывающихся в единичный кристалл молекул полиэтилена. Таким образом, при одноосном растяжении мерой молекулярной ориентации может быть величина угла, образованного кристалло-графической осью" с направлением растяжения. В поликристал-лических структурах приходится определять среднее значение этого угла для всего ансамбля имеющихся кристаллитов (единичных [c.48]

Лизоцим в зависимости от условий кристаллизуется с образованием ряда полиморфных форм — тетрагональной, триклииной, моноклинной, орторомбической [29, 30]. Наиболее известна тетрагональная структура, с использованием которой и было получено большинство рентгеноструктурных данных. По мнению самого Филлипса [5], тетрагональная структура кристаллического лизоцима имеет один серьезный недостаток — молекулы фермента в ней подходят друг к другу особенно плотно и взаимодействуют в области участков Е и Р активного центра, что не позволяет наблюдать связывание сахаров с данными участками без разрушения кристаллов. Это, видимо, стимулировало изучение других кристаллических форм лизоцима [29—31], хотя и без особого успеха в выявлении новых деталей строения активного центра и механизма его действия. Более того, выяснилось, что триклигшый лизоцим еще менее пригоден в данном отношении для исследований, поскольку у него в кристаллической ячейке взаимно блокированы три участка активного центра — О, Е и Е [32, 33]. По предварительным данным, моноклинная и орторомбическая формы кристаллического лизоцима страдают тем же недостатком [34, 34а]. В настоян ее время надежды возлагаются на лизоцимы из других источников, такие как лизоцим из белка яиц черепахи [34], четвертичная структура которого практически идентична лизоциму из белка куриных яиц, но кристаллы содержат аномально большое количество воды. Возможно, и этом случае активный центр фермента будет более доступен для аналогов субстрата и эффекторов и соответствующий рснгеноструктурный анализ приведет к более определенным выводам о топографии связывающих участков активного центра. [c.154]

Кристаллические решетки ионных соединений. Решетку можно рассматривать как бесконечное новторение минимального трехмерного участка (пареллелепипеда), называемого элементарной ячейкой. В соответствии с симметрией элементарной ячейки кристаллическую решетку относят к одной из семи кристаллических систем (сингоний) кубической, тетрагональной, гексагональной, тригональной, орторомбической, моноклинной и триклинной (в порядке убывания симметрии). [c.167]

В цементите может раствориться до 5,2% В, замещая углерод. При этом орторомбическая решетка цементита сохраняется, но изменяются параметры его элементарной ячейки и растет ее объем, что позволяет определить концентрацию бора в боропементите. Легирование бором приводит к образованию в чугуне бороцементита Рбз (С, В). При содержании в чугуне 0,2% В в цементите обнаружено около 2% В, а при содержании 5% В цементит насыщен бором (80% С замещено бором). [c.67]

Первые экспериментальные данные, показавшие, что в ПЭВД имеются упорядоченные области, были получены Банном в 1939 г., обнаружившим в рентгенограммах, наряду с диффузным галло резкие дифракционные рефлексы. Картина рентгеновской дифракции ПЭВД оказалась сходной с картиной рентгеновской дифракции нормальных алкановых углеводородов, например jjH,,. Полученные данные показали, что ПЭВД, как и нормальные алкановые углеводороды, кристаллизуется в орторомбической кристаллической модификации со следующими параметрами элементарной ячейки а = 0,736 нм, Ь = 0,492 нм, с = 0,254 нм, имеющей пространственную группу симметрии Вскоре была обнаружена связь между [c.142]

Распо 10жение макромолекул в кристаллических области. всегда строго определенно оси макромолекул параллельны друг другу, концы их находятся на поверхности кристаллического образования. Кристаллографическая ось с совпадает с оськ макромолекулы По форме кристаллографические ячейки делят на несколько типов кубическая, орторомбическая, гексагональная и др. В ячейку входит, как правило, не вся молекула, а только се небольшая часть (несколько повторяющи.хся звеньев), пс-это.му элементарная ячейка полимера часто аналогична ячейке [c.54]

Многообразие кристаллических структур и влияние на них внешних условий можно показать на примере полиэтилена. Он образует кристаллы различных модификаций с ромбической, гексагональной, моноклинной н триклннной эле.мснтарними ячейками, различающимися длиной осей и величиной углов между осями. При обычной температуре преобладают макромолекулы в форме плоского зигзага, образующие кристаллы с орторомбической ячейкой. При повышении температуры увели- [c.57]

Сульфаминовокислые электролиты никелирования. Сульфамино-вая кислота [77] — негигроскопичное, кристаллическое вещество, плавящееся с разложением на SOa, SO3, Н О, NH3 и Nj при температуре 210° С плотность 2,03 г/см . Кристаллическая суль-фаминовая кислота имеет амфотерную структуру (NHJ SOj) это подтверждают различные методы — рентгеноструктурный, нейтронной дифракции, инфракрасной спектроскопии. Сульфами-новая кислота кристаллизуется в простой орторомбической ячейке, содержащей восемь молекул со следующими параметрами решетки а t= 0,812 нм Ь = 0,807 нм с = 0,926 нм. [c.72]

При смачивании припоем основного металла возможно образование интерметаллических соединений. Интерметаллиды могут образовываться в паяном шве на поверхности основного металла в результате взаимодействия на межфазной границе, выделяться при кристаллизации расплава на этой границе и в объеме припоя. Наибольшую опасность представляют интерметаллиды, отлагающиеся на поверхности основного металла, так как их кристаллическая структура, как правило, резко отличается от кристаллической структуры основного металла и припоя. В результате прочность паяного шва снижается. Например, взаимодействие олова с медью дает два металлида Сиз8п имеет орторомбическую решетку с 64 атомами в ячейке СиеЗПб имеет орторомбическую решетку, содержащую 530 атомов в элементарной ячейке [16]. В тех случаях, когда прочность шва имеет особое значение, целесообразно применять барьерное покрытие. Металл барьерного покрытия должен образовывать плотную и прочно связанную с основным металлом пленку, хорошо смачиваемую расплавом припоя и не растворяющ юся в процессе пайки. [c.22]

С другой стороны, отражения с равными 0,367 и 0,284 нм, характерные для орторомбического антофиллита, отсутствуют на дифракционной картине исследуемого соединения. Мономинераль-ность синтезируемого фторкупфферита подтверждается тем, что удалось проиндицировать все линии дифрактограммы с параметрами элементарной ячейки (нм) с=0,527 =1,798 а = 0,9512 р=102°12 (табл. 34). [c.122]

На основании рентгеноструктурных исследований показано [151, 152], что данное соединение представляет собой хромат состава ВЮНСЮ4, причем соединение имеет как ромбическую, так и моноклинную модификации. Моноклинная модификация В10НСЮ4 имеет элементарную ячейку с параметрами а = 5,625, = 9,592, с = 7,476 А, (i = 93,12° пр. ф./ 2i/ , а орторомбическая с параметрами д= 11,311, Ь = 9,728, с = 7,313 А, Рэксп = 5,7, рвыч = 5,646 г см , Z=8, пр. гр. РЬса. Положение атомов висмута в моноклинной и орторомбической модификациях В10НСЮ4 приве- [c.154]

При исследовании оптических свойств природного бисмутита Нефедов [168], Сахама и Лехтинен [169] пришли к выводу о существовании диагональной орторомбической суперрешетки для (В10)2С0з, которая имеет параметр а = Ь = > 20, где а — параметр тетрагональной ячейки, определенный в [167]. [c.161]

Кристаллическую и молекулярную структуру хлорида висмута (III), полученного в результате медленной сублимации в вакууме, исследовали Нубург, Озин и Шиманский [181]. Структура BI I3 отнесена к орторомбической сингонии, ир. гр. Рп2 а с параметрами элементарной ячейки а = 7,641, 6 = 9,172, с = 6,291 A, F= 440,9 A Рэксп = 4,75, рвыч = 4,75 г см Z = 4. Атом висмута окружен тремя атомами хлора с образованием тригонально-пирамидальных фупп с расстояниями Bi- l 2,468, 2,513 и 2,518 A. Он образует также дополнительные более слабые связи с пятью мостиковыми атомами хлора с расстояниями BI... 1, равными от 3,216 до 3,450 A. Геометрия восьмерной координации атома висмута представляет собой тригональную призму с двумя шапками . Рентгенофафические данные хлорида и некоторых оксохлоридов висмута приведены в табл. 4.21. [c.172]

Подобными методами, а также электронной микроскопией определены элементарные ячейки многих полимеров. В простейшем случае полиэтилена линейного строения она имеет орторомбическую структуру с цепями, расположенными вдоль четырех ребер и в середине ячейки (в ней всего две цепи одна в центре и по четверти цепи в каждом углу) параллельно друг другу в форме плоского зигзага с периодом идентичности 2,54 А (рис. 118). Как видно из правой части рисунка, цепи идеально дополняют друг друга, что обеспечивает на11более плотную упаковку их. Конформация плоского зигзага в случае линейного полиэтилена легко осуществляется вследствие небольших размеров атомов водорода (вандерваальсовский ра- [c.429]

Так как повторяющимся звеном полиэтилена является метиленовая группа СНг, то естественно, что все данные по мольной теплоемкости этого полимера относятся к массе т= 14,03 г. Полиэтилен представляет (юбой частично кристаллический полимер, образующий при кристаллизации орторомбическую ячейку. Плотность полностью кристаллического полиэтилена рк= = 0,999 мг/м , плотность полностью аморфного полиэтилена ра = 0,8525 мг/м . [c.129]

Кристаллическая решетка ДФПГ орторомбической симметрии содержит четыре молекулы в элементарной ячейке. Размеры ячейки а 17,6 А, Ь = 18,9 А, с = 7,59 А. Молекулы в ячейке расположены так, что их плоскости параллельны друг другу и перпендикулярны оси с. Таким образом, направление орбит неспаренных электронов совпадает с направлением с-оси и именно здесь осу-пхествлеятся наибольшее перекрывание их. Этому соответствует [c.144]

На фото 34 приведена типичная электронная микрофотография кристалла С100Н202, иллюстрирующая спиральный рост, вызванный винтовой дислокацией. Кристаллы этих парафинов относятся к орторомбической системе. Кристаллографические оси а я Ь расположены в плоскости, параллельной большей плоскости кристалла, которой он ориентирован на подложке, ось с перпендикулярна к плоскости подложки. Высота ступенек была определена по длине отбрасываемой ими тени и, нанример, для кристаллов н. нонатрпаконтана для нее было получено значение 45+10 А [10]. Так как длина оси с элементарной ячейки, согласно рентгенографическим данным, равна 51,3 А, что соответствует длине одно11 молекулы, то можно считать, что ступеньки роста представляют собой мономо.яеку-лярные слои, где молекулы располагаются вертикально по отношению к подложке, наподобие частокола. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология