Рутений хлоридом олова

Рутений катализирует реакцию восстановления хлоридом олова. Для раствора, содержащего разные количества рутения, были поручены следующие значения оптической плотности раствора роданида железа во времени [c.234]

Для определения золота посредством хлорида олова (II) необходимо отсутствие платины, палладия, рутения, теллура, селена, серебра (в очень малых концентрациях серебро может присутствовать), ртути и некоторых других металлов (например, вольфрама), образующих в условиях опыта интенсивно окрашенные продукты восстановления. [c.235]

Роданиды о солями рутения (III), взятыми в невысоких концентрациях в растворах разбавленных кислот, дают яркорозовую окраску. Окраска сильнее в разбавленной соляной кислоте (0,2—1 н.), чем в более концентрированной (4 н.). Чувствительность в 0,2 н. соляной кислоте соответствует 0,5 у/сл или еще меньшему количеству рутения. Фосфорная кислота и фториды уменьшают интенсивность окраски или же совершенно ее разрушают так же действует и хлорид олова (II). Окрашенное соединение можно экстрагировать бутанолом. [c.423]

Титриметрических методов определения рутения известно очень немного ни в одном из них не дано точной методики , и все они требуют предварительного отделения рутения. Самый первый метод, предложенный Хау [466], основан на восстановлении рутения (IV) до рутения (III) избытком стандартного раствора хлорида олова (II) и обратном титровании избытка олова (II) иодом в присутствии крахмала. Метод дает заниженные результаты, причина которых объяснена неудовлетворительно, и рекомендуется только для приближенного определения ру. тения. [c.89]

Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

Палладий реагирует с хлоридом олова подобно платине. Если, однако, анализируемый раствор, содержащий палладий и платину, сначала сделать щелочным, добавляя аммиак, а затем подкислить соляной кислотой до концентрации 1 н. по HG1 и добавить хлорид олова, то из образовавшихся комплексов экстрагируется только комплекс платины. Рутений, родий и иридий дают с хлоридом олова окрашенные комплексы, но эта окраска значительно менее интенсивна. [c.308]

Подгруппа хлоридов включает одновалентные медь, серебро, золото, таллий, двухвалентный свинец, выделяемые в виде плохо растворимых в воде хлоридов. Подгруппа сульфидов основного характера включает сульфиды меди (II), кадмия (II), олова (И), висмута (III). В этой же группе могут быть выделены технеции (IV), рутений (И1), родий (III), палладий (И). [c.31]

Насыщенные альдегиды можно также превратить в первичные спирты каталитическим гидрированием [78]. Эту реакцию особенно удобно проводить в водном спирте при комнатной температуре над рутением на угле. В качестве катализатора можно использовать также платину в присутствии промотора, например хлорида олова(II). Однако в этом случае восстановление альдегидов идет не очень легко и часто требует повышенных температур и давления. Палладиевые катализаторы в этой реакции обыч-но не эффективны, что позволяет проводить избирательное восстановление других групп, чувствительных к гидрированию. Как палладий, так и трис(трифенилфосфин)родийхлорид склонны ускорять декарбонилирование альдегидов [79]. Однако описано гомогенное каталитическое восстановление гексаналя [80] в бензоле при 140°С и давлении водорода 100 атм с использованием карбонилтрис (трифенилфосфин) родийхлорида. [c.505]

Хара и Сендел [582] применяли для определения 0,5— 15 мкг мл рутения 1,4-дифенилтиосемикарбазид, образующий с рутением красно-фиолетовый комплекс с максимумом светопоглощения при 560 ммк и экстрагируемый хлороформом. Чувствительность определения в хлороформе 0,01 мкг оптимальная концентрация кислоты 5,5—6,5 и. При меньшей кислотности окраска развивается медленно, а при более высокой — быстро, но затем бледнеет. Максимальная окраска развивается при 100° за 10—15 мин. Рутений предварительно отгоняли в виде четырехокиси, которую поглощали солянокислым раствором хлорида олова(II). Указанную в методике концентрацию хлорида олова(II) нужно строго соблюдать. Интенсивность окраски не меняется при использовании 0,8—1,4 мл 5%-ного дигидрата хлорида олова(П) в 80жл бМ соляной кислоты. [c.151]

Сендел [108] применял хлорид олова(И) для анализа проб, содержащих 0,5—2. мкг/мл платины. Интенсивность окраски зависит от концентрации соляной кислоты реко.мендуемая концентрация этой кислоты — около 0,25 М. Окраска развивается очень быстро и не изменяется. Из платиновых металлов больше всех мешает определению палладий. Рутений мешает меньш е, а малые количества родия, иридия и золота почти не мешают. Небольшие толичества железа и меди не вредят. Указано, чтд [c.242]

Тиомочевина образует комплексы аминного типа с рядом тяжелых металлов. Большинство этих комплексов бесцветно и некоторые слаборастворимы, например крмплексы серебра, ртути, таллия. Тиомочевина дает окрашенные продукты в кислых растворах с висмутом (желтый), теллуром (желтый) , осмием (красный) и рутением (голубой). Методика разработана для всех этих металлов. Селен (IV) восстанавливается до элементарного (красный цвет). Сурьма дает слабоокрашенное соединение желтого цвета, палладий —более сильно окрашенное. Рений в присутствии хлорида олова дает соединение желтого цвета. С осмием (VIII или IV) тиомочевина дает соединение типа (NH2 SNH2)e + Рутений образует комплексы, [c.172]

Производные тиомочевины и тиосемикарбазида реагируют [особенно в присутствии хлорида олова(П)1 с осмием, давая окрашенные продукты некоторые из них экстрагируются хлороформом и другими органическими растворителями Гейлман и Ниб предложили методы определения осмия посредством о,о -дитолилтиомочевины (красный продукт) и 1,4-дифенил-тиосемикарбазида (фиолетовый продукт). Ниже описан ход анализа осмия при помощи первого реагента. Небольшие количества сульфатов, перхлоратов и иона аммония не мешают определению. Сульфиты и нитраты должны отсутствовать. Палладий, родий и рутений дают окрашенные, экстрагирующиеся хлороформом продукты. Иридий и платина совсем не дают или дают слабую окраску и поэтому могут присутствовать в небольших количествах. 1,4-Дифенилтиосемикарбазид является лучшим реагентом в случае, если осмий определяют в присутствии родия и небольших количеств рутения Ни<0,10з). [c.635]

При реакции карбонилгалогенидов железа с диалкилсульфидами получены карбонильные комплексы железа, содержащие наряду с производными серы еще и лиганд — галоген Ре(СО)2(8Кз)2Х2 [1051] карбонилхлориды этого типа менее устойчивы к нагреванию и к окислителям, чем соответствующие иодиды и бромиды. Аналогичные рутенивые комплексы не удалось получить, однако при обработке хлорида рутения окисью углерод , диэтилсульфидом и хлористым оловом получена соль [Нп(СО)2(8Н2)зЗпС1з]+[ВАг4] [945]. [c.111]

Введение в покрытие диоксида олова снижает потери благородного металла в начальный период эксплуатации и расширяет оптимальный диапазон pH анолита. Катешитические свойства таких анодов аналогичнь ОРТА. Потери рутения из этого покрытия и содержание кислорода в хлоре при электролизе в зависимости от плотности тока, концентрации хлорида натрия, pH анолита приведены в таблице. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология