Бутыли калибровка

Другой способ калибровки основан на измерении объема воды, вытесняемой газом из бутыли I установки, изображенной на рис. 30. При помощи маностата 2 устанавливают определенный расход газа и записывают показания реометра (ротаметра). Первоначально газ выбрасывают в атмосферу через трехходовой кран 3. Когда постоянство показаний реометра установится, кран 3 поворачивают на соединение с бутылью 1 и одновременно пускают секундомер. Вытекающую воду собирают в мерный цилиндр. Скорость вытекания воды при этом регулируют с помощью крана 6 таким образом, чтобы в водяном манометре 5 не образовалось перепада уровней жидкости, т. е. чтобы газ находился под атмосферным давлением. Воду собирают в течение определенного отрезка времени (5—10 мин.) и отмечают объем вытекающей воды. [c.33]

Прибор для отбора пробы газа. Пробу отбирают в толстостенную круглодонную колбу или стеклянную бутыль емкостью. 3—Ъ л, помещенную в чехол из плотного материала или обернутую металлической сеткой. Емкость колбы определяют калибровкой водой. [c.175]

Калибровка реометров. Реометры, предназначенные для замера количества коксового газа и кислорода, поступающих в окислительную бутыль, надо подвергать предварительной калибровке. Последняя состоит в определении разности, установленной по дифференциальному манометру при прохождении через капилляр газа (или кислорода) с соответствующей скоростью. Для калибровки следует брать газ из обычного места его отбора на анализ кислород для этой цели расходуют из баллона 9. Газ, поступающий для калибровки, необходимо предварительно очищать, как и при анализе, т. е. пропускать его через растворы щелочи, кислоты и ватный фильтр. [c.203]

Для метода абсолютной калибровки готовят в стеклянной бутыли емкостью 20—25 л смеси растворителей известной концентрации. Все компоненты вводят шприцем в эвакуированную бутыль, которую затем заполняют чистым к сухим воздухом. Через 0—12 ч из исходной смеси готовят рабочие смеси путем последовательного разбавления в больших шприцах, из которых через 2 ч отбирают пробы объемом 0,1 —1,0 мл. Затем хроматографируют, определяя площади пиков известными приемами. [c.175]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Для приготовления калибровочных смесей используют диффузионные дозаторы (с. ПО). При отсутствии дозаторов калибровочные паровоздушные смеси готовят расчетным способом. Для этого используют стеклянные бутыли вместимостью 10—20 л. Определенное количество вещества (0,5 1 5 10 мкл) вносят в бутыль и нагревают ее при 80 °С 2—3 ч, предварительно помещая в нее стружки из алюминиевой фольги или тефлона для лучшего перемешивания. Концентрацию компонентов рассчитывают, исходя из плотности вещества и вместимости бутыли. Из бутыли шприцем отбирают 0,5—10 мл и вводят в хроматограф. Условия калибровки и анализа проб должны быть идентичны. По полученным данным строят градуировочный график в координатах площадь пика (см )—количество вещества (мкг). [c.157]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения высоты пиков. Калибровочные паровоздушные смеси готовят расчетным способом в стеклянных бутылях вместимостью 10—20 л. Для этого определенное количество каждого вещества (10—20 мг) запаивают в стеклянную ампулу и вносят в бутыль, герметично закрывают и встряхиванием разбивают ампулу. Оставляют до полного испарения на 2—3 ч при комнатной температуре. Для анализа берут 0,1— [c.161]

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки. Паровоздушные смеси при отсутствии дозаторов готовят в бутылях вместимостью 3—5 л, в которые вносят по 10—20 мл исследуемых веществ. Бутыли оставляют на сутки при 20 °С. Расчет насыщенной концентрации паров проводят по формуле (1) (с. 7). Калибровочные смеси готовят в стеклянных шприцах вместимостью 100 мл путем разбавления воздухом исходной смеси. По 10 мл каждой смеси хроматографируют в вышеуказанных условиях. [c.172]

Калибровку хроматографа можно выполнять по искусственной газовой смеси с инертным газом, например гелием. В бутыль емкостью 10—20 л с двумя отводами, продутую инертным газом и вакуумированную до остаточного давления 1,3—4,0 кПа (130— 400 мм вод. ст.), вводят из шприца через резиновый шланг определенный объем ацетилена. Затем бутыль заполняют гелием до-давления, близкого к атмосферному и окончательно уравнивают давление с атмосферным, открывая на несколько секунд воздушный кран. Бутыль энергично встряхивают при этом предварительно помещенная в нее алюминиевая фольга, перемещаясь, перемешивает газовую смесь. Приготовленную таким образом смесь вводят в хроматограф, протягивая ее через дозирующее устройство (объем последнего устанавливают постоянным) прибора аспирационным способом. [c.241]

Для калибровки прибора готовят разбавленную смесь бензола, толуола и о-ксилола известной концентрации. Для этого в эвакуированную стеклянную бутыль с сифоном вместимостью 25 л вводят микропипеткой или шприцем 0,6 мл бензола, 0,8 мл толуола и 1,0 мл ксилола. Спустя сутки отбирают из бутыли через мембрану, вставленную в выходное отверстие короткой трубки, 1 мл воздуха и вводят его в эвакуированную газовую пипетку на 500 мл. Через [c.52]

При количественных расчетах используют метод абсолютной калибровки. Рассчитанный объем смеси хлорированных углеводородов вводят шприцем через резиновый шланг в отвакуумированную бутыль емкостью 5,6 л. Смесь при этом мгновенно испаряется. Затем бутыль заполняют воздухом до тех пор, пока давление внутри не станет равным атмосферному. Через 15—20 мин дозирующим устройством отбирают аликвоты (0,2—2 мл) и вводят в испаритель хроматографа, причем аликвоты объемом менее 2 мл разбавляют до 2 мл чистым воздухом. [c.173]

Калибровка хроматографа. Для калибровки готовят разбавленную смесь гептана и толуола известной концентрации. Для этого в эвакуированную стеклянную бутыль с сифоном (25 л) вводят микропипеткой или шприцем 0,6 мл к-гептана и 0,8 мл толуола. Спустя сутки отбирают из бутыли через мембрану, вставленную в выходное отверстие короткой трубки, 1 мл воздуха и вводят его в эвакуированную газовую пипетку на 500 мл. Через 2 ч из пипетки отбирают шприцем пробы объемом от 0,1—1,0 мл и хроматографируют. Строят график зависимости между вычисленными площадями пиков и расчетными количествами -гептана и толуола. Условия калибровки и анализа проб должны быть одинаковыми. Абсолютное количество компонентов в исследуемом воздухе находят по калибровочным кривым. [c.180]

Калибровка прибора. В 0-литровую бутыль, снабженную устройством для отбора I азовых проб, на предмегисм стекле помещается навеска ДХЭ. Бутыль [c.183]

Определенное количество вещества (0,2 1 5 мкл) вносят в бутыль и оставляют на 2 ч. Для лучщего перемешивания в бутыль предварительно помещают стружки из алюминиевой фольги или тефлона. Концентрацию компонентов рассчитывают, исходя из плотности вещества и вместимости бутыли. Из бутыли шприцем отбирают пробы (0,1—1 мл) и вводят в хроматограф. Для калибровки тетрахлорбутадиена пробы из бутыли вносят в газовую пипетку, а затем переводят в хроматограф, как описано выше. [c.150]

Для этой цели используют стеклянные бутыли вместимостью 10 л. Определенное количество вещества вносят в бутыль микрошприцем и оставляют при 80 °С на 2—3 ч, предварительно помещая туда для лучшего перемешивания стружки из алю.миниевой фольги или тефлона. Концентрацию компонента рассчитывают исходя из плотности вещества и вместимости бутыли (с. 18). Рабочие калибровочные смеси готовят в шприцах на 50—100 мл путем последовательного разбавления исходной концентрации воздухом. Условия калибровки и анализа должны быть одинаковы. [c.158]

Калибровка прибора. Для количественной оценки результатов анализа прибор предварительно калибруют в оптимальных условиях. С этой целью весовым методом приготовляют искусственные смеси. В микроампулу вносят 0,05— 0,005 г углеводорода С5 (например, изопентана), помещают ее в бутыль определенного объема и разбивают при встряхивании бутыли. Концентрация углеводородов Сз в приготовленных смесях должна составлять 0,01—0,1 мг л. [c.166]

Калибровка при содержании компонентов, равном нескольким частям на миллион, последовательным разбавлением [2]. К литровой колбе припаивают боковую вводную трубку и закрывают ее колпачком от склянки для сыворотки или мембраной из силиконовой резины. Колбу откачив ают и заполняют газом-носителем при атмосферном давлении. Готовят стандартную смесь, содержащую 1000 частей на миллион анализируемого газа, путем ввода в колбу герметичным шприцем 1 мл чистого газа. Газы перемешивают, встряхивая колбу со стеклянными шариками диаметром 5 мм (общим объемом 10 мл), которые вводят до откачивания колбы. Отбирают, спустя разные интервалы времени, две пробы и анализируют их методом газовой хроматографии, чтобы убедиться в полноте смешения, о чем судят по равенству площадей под пиками. Откачивают вторую литровую колбу, содержащую 10 мл стеклянных шариков и имеющую отверстие для ввода, и заполняют ее газом-носителем. Из колбы, содержащей газ в концентрации 1000 частей на миллион, берут 1 мл пробы и вводят его в колбу для получения стандарта с концентрацией 1 часть на миллион. Полноту перемешивания проверяют также с помощью анализа повторных проб. Для приготовления проб пара жидкость выдерживают при постоянной температуре в бутыли с отверстием для ввода. Концентрацию пара в газовой фазе рассчитывают по известной упругости пара для данного соединения при температуре отбора пробы. В бутыль вводят иглу, отбирают пробу соответствующей величины и вводят ее в колбу для смешения с газом-носителем. Пробы, содержащие исследуемый газ в различных известных концентрациях, анализируют в хроматографе, а затем обычным путем строят калибровочные кривые. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология