Персульфаты безводные

Испытайте отношение безводного хлорного хрома к а) воде б) раствору гидрата окиси калия (недостатку и избытку) в) аммиаку г) раствору персульфата аммония д) бромной воде. [c.159]

Для решения интересующего нас вопроса лучше исходить из сделанного мною ранее наблюдения , что продукт реакции между безводной серной кислотой и персульфатом калия очень энергично реагирует с раствором марганцового ангидрида при взаимном разложении и выделении кислорода. [c.279]

Описанные ранее опыты выполнялись следующим образом к 0.4 г сухого персульфата калия, содержащего 0.02214 г активного кислорода, прибавлялась безводная серная кислота смесь титровалась раствором [c.279]

О действии безводной серной кислоты на сухой персульфат калия............275 [c.645]

Персульфат аммония х.ч. 0,1 и. раствор гидроксида натрия 0,1 и I н. растворы соляной кислоты 2%-ный раствор 8-оксихинолина в хлороформе основной стандартный раствор калийалюминийсульфата (см. выше) рабочий стандартный раствор калийалюминийсульфата, 1 мл которого содержит 0,010 мгА1 (100 мл основного раствора разбавляют до объема 1 л) буферный раствор с pH 4,5 (раствор I — 60 г ледяной уксусной кислоты ч.д.а. разбавляют дистиллированной водой до 1 л раствор II—82 г безводного ацетата натрия или 136 г Hз OONa ЗН2О ч.д.а растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л смешивают 102 мл раствора [c.326]

Свежеприготовленные растворы фенола основной (1 г фенола ч. д. а. в 1л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды) рабочий раствор I (10 мл основного раствора разводят до 1 л) рабочий раствор II (50 мл рабочего раствора 1 разбавляют до 1 л) 10%-ный раствор USO4 5Н2О) 8,5%-ный раствор фосфорной кислоты аммиачный буферный раствор с pH 10,0 (12,5 г хлорида аммония растворяют в 100 мл 25%-иого раствора аммиака) 8%-ный раствор Кз[Ре(СМ)б] 20%-ный раствор персульфата аммония, нейтрализованный раствором аммиака по лакмусовой бумаге 2%-ный раствор 4-амииоантипирина, хлороформ ч. д. а. безводный сульфат натрия 10%-ный раствор гидроксида натрия сульфат железа (II) ч. д. а. четыреххлористый углерод ч. д. а. дистиллированная вода фильтровальная бумага [c.464]

Тщательно перемешанную прозрачную смесь разливают в шесть стеклянных ампул (см. прим. 5, 6) емкостью 170—200 мл, по 50 мл в каждую ампулу. В ампулы вводят по 0,25 г персульфата калия и 0,1 г додецил.меркаптана и перемешивают содержи.мое встряхиванием до полного растворения компонентов. Затем в каждую а.. шулу добавляют 7,5 г свежеперегнарпюго айрола и помещают их в холодильник с температурой —15°С примерно на Ь ч. Незадолго до окончания выдерл ки смеси в холодильнике бутадиен пропускают через склянку с серной кислотой и колонку с безводным хлористым кальцием и собирают в ампулу емкостью 350 мл, охлаждае.мую в сосуде Дьюара смесью твердой двуокиси углерода и ацетона (см. прим. 7, 8). [c.210]

П. к. может быть получена полимеризацией акриловой к-ты (теплота полимеризации 18,5 ккал моль) в присутствии инициаторов радикального типа, под действием света в присутствии 2,7-дихлордифенил-сульфона, а также под действием у-излучения. Для облегчения отвода тепла процесс целесообразно проводить в р-рах с концентрацией не выше 25%. В водных р-рах полимеризация инициируется перекисью водорода, персульфатами, гидроперекисью кумола. В реакцию могут вступать только недиссо-циированные молекулы акриловой к-ты. В водных р-рах нрн рН>6 полимеризация не идет. В органич. растворителях (бензол, ксилол, толуол и др.) полимеризация акриловой к-ты инициируется органич. перекисями, дипитрилом азодиизомасляной к-ты. Ингибиторами могут служить гидрохинон, безводные производные мышьяка, аммония, олова, растворимые в мономере соли металлов, порошкообразная медь и другие соединения. В присутствии регуляторов — метилового, этилового и аллилового спиртов, а также тиогликолевой к-ты образуется полимер с меньшим мол. весом. Акриловая к-та не полимеризуется даже при длительном нагревании в атмосфере азота при 180°, а также нри действии инициаторов ионного тина. [c.60]

Реактивы и оборудование аскорбиновая кислота — 2 %-ный водный раствор/свежеприготовленный 0,25 М водный раствор мочевины, 2,5 %-ный раствор молибдата аммония в 10 н. серной кислоте, натрий сернокислый безводный, 0,25 М водный раствор персульфата аммония, хлороформ, хлорофос химически чистый, водный раствор однозамещенного фосфорнокислого калия, содержащий 100 мкг фосфора в 1 мл (44 мг реактива растворяется в 100 мл воды) баня водяная, воронки делительные объемом 250 мл, колбы конические на 250 мл, цилиндры мерные на 50—100 мл, пробирки или концентраторы с меткой на 10 мл, ротационный испаритель ИР-1 или подобного типа, фотоэлектроколориметр ФЭК-М (или другой марки), аппарат для встряхивания. [c.176]

Нами были изучены оксихроматограммы, т. е. хроматограммы на колонках, содержащих только окислитель. В качестве носителей изучались различные вещества безводная окись алюминия, хроматографирующая окись алюминия, окись алюминия в анионной форме, стеклянный порошок и др. Из окислителей были исследованы висмутат натрия, двуокись свинца, иодат и перйодат калия, бихромат калия, персульфат натрия. Было изучено также образование хроматограмм и на некоторых ионообменных смолах — анионитах ММГ-1, АН-1, НО, АСД-4, АВ-17, АН-20. Разделение веществ изучалось на примере катионов Мп " , Сг " , Со " и анионов 1 , Вг", СГ, [c.253]

Применявшаяся безводная серная кислота была приготовлена путем прибавления к чистой продажной серной кислоте, которая, как известно, содержит 1—2% воды, вычисленное количество дымящей серной кислоты. Для каждого опыта отвешивалось точно 0.4 г персульфата калия, хранившегося в эксикаторе над серной кислотой персульфат калия помещался в тщательно высушенный сосуд для разложения описанного ранее прибора (см. стр. 260) и смешивался с 2—3 см безводной серной кислоты, после чего сосуд соединялся с измерительной аппаратурой. Вместо воды в газовую бюретку наливалась высушенная ртуть. После 20—60 минут стояния при многократном размешивании содержимое сосуда титровалось раствором марганцового ангидрида описанным выше способом, и выделявшийся газ собирался. За вычетом объема прибавленного перманганата и после пересчета на нормальные температуры и давление увеличение объема газа в газовой бюретке рассматривалось как соответствующее выделению сухого кислорода. Раствор марганцовокислого ангидрида приготовлялся путем растворения 1 г тонкоизмельченного сухого перманганата в 100 см безводной серной кислоты. Содержание актирного кислорода в этом растворе определялось титрованием солью Мора. Содержание активного кислорода в персульфате калия определялось при помощи горячего раствора соли Мора. [c.276]

В связи с этим следует упомянуть согершенпо неожиданный факт, что продукт воздействия безводной серной кислоты па сухой персульфат калия дает с титановой кислотой, растворенной в безводной серной кислоте такую же реакцию, как перекись водорода при растирании сухого персульфата калия с сухой титановой кислстой и прибаЕлении безводной серной кислоты густая масса немедленно приобретает коричнево-желтое окрашивание. Так как надсерная кислота сама по себе не реагирует с титановой кислотой и так как о гидролизе надсерной кислоты с распадом на перекись водорода и на серную кислоту здесь но может быть и речи, то естественно напрашивается вывод, что при действии безводной сорной кислоты на персульфат калия образуется ссединоние, которое ведет себя по отношению к марганцовой кислоте и титановой кислоте, как перекись водорода. Это тем более замечательно, что после разбавления при охлаждении льдом это соединение не дает больше реакции на титановую кислоту и очень медленно реагирует с перманганатом. По имеющимся до сих пор данным, можно было бы ожидать диаметрально противоположного поведения. [c.277]

Как известно, продукт реакции концентрированной серной кислоты на персульфат калия, разбавленный льдом, не оказывает никакого действия на раствор хромовой кислоты. В противополоншость этому я нашел, что неразбавленный реактив очень энергично восстанавливает хромовую кислоту, сухую или в сернокислом растворе, с выделением кислорода и образованием сернокислого хрома. Это взаимодействие вполне аналогично взаимодействию реактива Каро с перманганатом калия. В разбавленном состоянии реакция с перманганатом протекает чрезвычайно медленно. При смешивании неразбавленного реактива с кристаллическим перманганатом калия или с марганцовым ангидридом в сернокислом растворе, наоборот, происходит почти моментально взаимное восстановление с выделением кислорода. Как я установил многочисленными опытами , выделяющееся при этом количество кислорода ровно на /3 превосходит то, которое выделялось бы из данного количества марганцового ангидрида при реакции с перекисью водорода. Тот же избыток кислорода получился также и при действии безводной серной кислоты на сухой персульфат калия при проведении всех операций в отсутствии влаги, т. е. в таких условиях, когда не мог иметь место гидролиз. Я пытался объяснить этот результат, предположив, что под действием высокой концентрации три молекулы свободной надсерной кислоты соединяются, образуя высшую надсерную кислоту, аналогичную четырехокиси калия и содержащую озоноподобную кислородную цепь. [c.292]

Фотометрическое определение. К аликвотной части (25 мл) приготовленного раствора, помещенного в делительную воронку на 125 мл, последовательно прибавляют (вращая воронку для перемешивания жидкости) 5 мл концентрированной соляной кислоты, 1 мл 2%-ного раствора персульфата калия (приготовляют каждые несколько дней и хранят в ходолиль-нике) и 10 жл 20%-ного раствора роданида калия. Далее добавляют 25 мл изобутилового спирта (т. кип. 106—107°, дважды перегнанного в аппарате из стекла пирекс) и встряхивают в течение 2 мин. Сливают водный слой, перевертывают и медленно вращают воронку, чтобы удалить капельки воды со стенок, и оставляют стоять на 10 мин. Сливают небольшое количество отделившейся воды и переносят спиртовой слой в сухую колбу Эрленмейера на 50 мл. Непосредственно перед измерением экстинкции раствора добавляют около 0,1 г безводного сульфата натрия (избегают прибавлять слишком много) и взбалтывают для удаления капелек воды. Определяют экстинкцию при 485 м л. Если интенсивность окраски слишком велика (> 50 у железа), берут меньшую аликвотную часть и доводят водой объем до 25 мл. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология