Промоторов действие

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

Марганец (15, 20 и 24%) увеличение содержания промотора действует качественно так же, как увеличение содержания носителя, так как оба превращают кобальт в трудно восстанавливаемое состояние увеличение активности содержащего промотор катализатора меньше, чем понижение его активности вследствие повышения температуры восстановления [c.372]

Углекислый магний до 200° (так как карбонат не разлагается полностью) промотор действует различно на различные поверхности [c.378]

Уменьшение концентрации металлов вдвое по отношению к концентрации окислов Грифит объяснил тем, что промотор действует своими валентными силами, и если окисел оказывает влияние на один активный центр катализатора, то металл — на два активных центра. [c.223]

Ряд добавок усиливает каталитическую активность ТЭА при полимеризации БХМО. Эффективными добавками являются эпихлоргидрин, а-хлордиметиловый эфир, окись пропилена и некоторые другие, выполняющие роль промоторов. Действие промоторов приводит к увеличению скорости полимеризации БХМО и расширению температурного интервала вплоть до —78 °С [13, 58]. Влияние содержания ЭХГ на полимеризацию БХМО в присутствии системы ТЭА — ЭХГ (0,025 моль БХМО, 0,00125 моль ТЭА, 10 мл гексана, температура О °С продолжительность полимеризации 48 ч) показано ниже [c.16]

С этой точки зрения, понятно стабилизирующее действие промоторов. Автор убежден в том, что, помимо участия в создании большой удельной поверхности при восстановлении катализатора и стабилизации поверхности в процессе синтеза, промоторы действуют также как активаторы катализатора. Доводы, свидетельствующие о правильности такой точки зрения, будут рассмотрены в следующем разделе. [c.14]

Промоторы действуют только в присутствии определенных катализаторов, проявляя селективность, что связано с особенностями механизма каталитической реакции, которую они активируют. Промотирование наблюдается в тех случаях, когда промотор повышает скорость лимитирующей стадии реакции [414]. [c.263]

О действии промоторов можно судить по I) механизму, которым действует промотор 2) условиям промотирования, 3) соотношениям между свойствами промотора и катализатора, специфичным для определенного типа реакции. Предложены различные объяснения механизма действия промоторов, но ни одно не принято как универсальное. Указывалось, что если катализатор действует благодаря способности давать промежуточные соединения, то промотор действует как вторичный катализатор, ускоряющий и образование и исследующее разложение промежуточного продукта, образующегося между катализатором и реагирующими веществами [55]. При разложении перекиси водорода солью железа, употребляемой в качестве катализатора, и солью меди, взятой в качестве промотора, катализатор образует промежуточное соединение НзРе04, причем соль меди ускоряет его образование и разложение. Кроме того, промотор не только ускоряет реакцию, но может действовать также как вещество, защищающее [21] катализатор. Если это наблюдается, то следует ожидать линейное изменение скорости реакции в присутствии промотора. Защитное действие промотора видно из способности препятствовать росту кристаллов катализатора вследствие очень равномерного распределения. Митташ и Рейнекке [202] доказали, что и - и у окись алюминия образуютсмешан- [c.362]

Действие промотора может быть специфическим в смысле изменения относительной адсорбции реагирующих компонентов. Кассель [72] предполагал, что промотор действует в том случае, когда главный компонент адсорбирует одно реагирующее вещество, а промотор —другое. Но это не совпадает с наблюдаемым влиянием промоторов на сорбцию реагирующих веществ если бы действие промотора состояло в изменении отношения между количествами адсорбируемых реагентов, то можно было бы получить [239] либо оптимальное соотношение, необходимое для взаимодействия [45] адсорбированных реагентов, или происходила бы такая перегруппировка химических сил в активированных молекулах, при которой промотор активировал бы одно из взаимодействующих веществ, а катализатор другое [43]. Действие промотора не может быть охарактеризовано увеличением поверхности или изменением относительных концентраций адсорбированных реагентов. Количественные исследования адсорбции, проведенные Виккофф и Криттенден [304], указывают, что функция окиси алюминия и алюмината калия как промоторов состоит в регулирсвании воспроизведения кристаллической структуры, обеспечивая этим большую поверхность. [c.364]

Промоторы можно разделить на две основные группы структурообразующие и модифицирующие. Структурообразующие промоторы действуют в относительно больших концентрациягч. Так, гидрирование фенола в циклогексанол над никелем идет лучше в присутствии 20% раствора соды разложение перекиси водорода над окисью железа идет с максимальной скоростью при добавке 2% окиси алюминия, добавление нескольких процентов АЬОз к Рез04 увеличивает после восстановления железа активность этого катализатора в реакции синтеза аммиака почти [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология