Разложение с комплексообразующими веществами

РАЗЛОЖЕНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ [c.57]

Ввиду чувствительности реакций с дитизоном, плохой растворимости дитизона и образования комплексных соединений дитизонатов в воде, а также хорощей растворимости последних в не смешивающихся с водой органических растворителях дитизон и дитизонаты металлов применяют при объемных определениях преимущественно в качестве экстракционных индикаторов. Большой коэффициент распределения в органической фазе вызывает еще при очень малых количествах индикатора высокий цветовой контраст, более высокий, чем в случае такого же количества индикатора, распределенного в гомогенном растворе. В противоположность капельным индикаторам дитизон имеет преимущество в экономии времени и в удобстве. Компоненты реакции состоят из металлов, реагирующих с дитизоном, а также из оса-дителей и комплексообразующих веществ. Появление или исчезновение малых количеств ионов металлов в водном испытуемом растворе индикатор регистрирует путем образования или разложения дитизонатов металлов в органическом растворе. Поскольку образование и распад дитизонатов металлов в выбранной области pH большей частью протекает обратимо, порядок титрования в этих случаях не имеет значения. [c.357]

РАЗЛОЖЕНИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И ИОНИТОВ [c.57]

В работах [20, 68] был предложен метод анализа, который заключается в непрерывном введении в газ-носитель постоянного количества паров комплексообразующего вещества (ацетил-ацетона или хлористого алюминия). Эти методики значительно расширяют круг исследуемых объектов за счет предотвращения разложения сорбатов в хроматографической системе и увеличения числа летучих соединений металлов, а также позволяют проводить препаративное выделение разделенных веществ и снизить [c.122]

Аддуктивная кристаллизация часто требует довольно дорогих химикатов и, кроме того, отвода большого количества тепла из-за значительного увеличения массы охлаждаемой смеси в результате добавления вспомогательного вещества. Расход последнего нередко достигает 10—20 кг на 1 кг выделяемого компонента смеси. В связи с этим и появлением ряда дополнительных операций (разложение комплекса, регенерация комплексообразующего вещества) аддук-тивную кристаллизацию целесообразно применять лишь в тех случаях, когда разделение расплава другими методами кристаллизации невозможно или же очень затруднено (например, лри наличии на диаграмме эвтектических точек, в случае образования молекулярных соединений, при необходимости очень низких температур и т. н.). [c.304]

Ранее уже отмечалось, что существует три пути использования фотохимических реакций в гравиметрических методах. Один путь состоит в переведении определяемого элемента или вещества в форму, взаимодействующую с реагентом с образованием осадка. Другой путь состоит в постепенном образовании осадителя в результате фотохимического превращения специально добавленного реагента. Третий путь заключается в демаскировании определяемого элемента фотохимическим разложением связанного с ним комплексообразующего вещества. Наконец, возможно восстановление определяемого металла до элементного состояния. [c.113]

Добавление некоторых комплексообразующих веществ (НС1, HF, винная, лимонная кислоты и др.) к растворам азотной кислоты может повлиять на растворение тех металлов, которые не растворяются в одной азотной кислоте. Д При атомно-абсорбционном определении Sb, Сг, Си, Fe, РЬ, Mg, Мп, Ni, Si, Sn, Ti и Zn в алюминиевых сплавах пробу растворяют в пластмассовом сосуде в 40%-ной HNO3 при нагревании. Затем при 50 °С к раствору добавляют НР и через 10 мин 20%-ный раствор тетрабората натрия. Применение для разложения материалов смеси азотной кислоты и маннита предотвращает потери бора при упаривании растворов. При определении бора разложение проводят в присутствии солей алюминия [Д. 5.4]. Д [c.194]

Полимеризация диенов иод влиянием литийорганических (Соединений приводит к получению полимеров с большим содержанием (до 90% и более) 1,4-звеньев в цепи. Как показано рядом исследований, добавление комплексообразующих веществ (простые эфиры, сульфиды и т. п.) значительно увеличивает количество 1,2- (и 3,4-) звеньев в цепи. Изменение состава изомерных форм было нами обнаружено [1] при изучении низкомолекулярных литийорганических соединений. Смесь кротиллития н З-литийбутена-1 в углеводородных растворителях дает при разложении смесь бутена-1 и бутена-2 в соотношении 1 1. Однако та же смесь литийорганических соединений нри разложении в присутствии эфира дает смесь указанных бутенов в соотношении 5 1. [c.346]

В случае, если анализируемый раствор содержит наряду с простыми цианидами также цианиды, связанные в комплексы с металлами, а нужно отделить и определить общее содержание цианидов, то определение проводят в жестких условиях, при которых цианидные комплексы разлагаются и становится возмон<ной перегонка цианистого водорода. Разложение комплексных цианидов достигается при нагревании анализируемого образца с нелетучей минеральной кислотой (серной, фосфорной) в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона III, лимонной или винной кислоты. Сравнительно быстро разлагаются цианидные комплексы цинка, кадмия, никеля, железа(1П). К трудно раз,лагающимся относятся комплексы кобальта(1П), железа(П), меди, ртути, палладия. Для их разложения необходимо нагревание в течение многих часов. [c.410]

Одновременно с термином карбамид употребляют термин мочевина . Точно так же наряду с термином тиомочевина встречается термин тиокарбамид . Иногда для упрош,ения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином нормальные парафины . Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином нормальные парафины следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в пх молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как углеводородный компонент комплекса , комплексообразующий компонент , связываемые соединения , связываемое вещество , продукты, удаляемые карбамидом и т. д. В зарубежной литературе вместо тердшна карбамидный комплекс или просто комплекс употребляют термины аддукты мочевины или просто аддукты . Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину карбамидный комплекс . Крамер [7] относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют соединения включения карбамида . В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин карбамидный комплекс . [c.10]

Если применяется очень сильный комплексообразующий агент — этилендиаминтетраацетат аммония [(НН4)4ЭДТА], то при значительных его концентрациях, которые необходимо применять для возможно быстрых разделений макроколичеств веществ, получаются настолько прочные комплексы, что они, не задерживаясь, проходят через катионит в аммонийной форме. Для предотвращения этого при разделении редкоземельных элементов Ф. Спеддинг предложил применять катионит, предварительно насыщенный ионами железа или меди, которые имеют несколько большие константы нестойкости с этим агентом. В этом случае вследствие конкуренции происходит разложение комплексов ЭДТА с редкоземельными элементами и сорбция последних при встрече с ионами меди, что обусловливает постепенное их вымывание с разделением на фракции [9]. [c.397]