Азотнокислый барий

Прокаливание азотнокислого бария с последующим присоединением к окиси бария кислорода [c.207]

Раствор, содержащий 26,1 г азотнокислого бария, смешан с 42 мл 26%-ного раствора сернокислого натрия (плотность 1,3). Какие вещества и в каком количестве остались в растворе после того, как осадок был отфильтрован [c.27]

Сколько миллилитров 0,2 и. раствора щелочного карбоната нужно прибавить к 200 мл 0,1 М раствора азотнокислого бария, чтобы полностью ссадить барий в виде карбоната бария [c.28]

Следовательно, при электролизе раствора смесн солей водород выделяется только за счет электролиза раствора Ва(МОз)а, кислород —за счет обеих солей. Значит, из 1,5 объемов кислорода (при 2 объемах водорода) 1 объем выделился при электролизе Ba(NO i)a, 0,5 объема — u(N0.-i)2. Это значит, что количество грамм-эквивалентов азотнокислого бария, а значит и его молей, было в два раза больше, чем нитрата меди. [c.158]

Сколько выделится азотнокислого бария из раствора, насыщенного при 100 и охлажденного до 0°, если во взятом растворе было 50 мл воды. Растворимость азотнокислого бария при 0° равна 5 г, а при 100°—34,2 г. [c.359]

Азотнокислый барий кристаллизуется при обычных условиях без воды. Напротив, нитраты Са и 5г выделяются в виде кристаллогидратов. Последние легкорастворимы в воде, тогда как растворимость Ba(NOз)2 [и Ра (N03)2] значительно меньше. Нитрат кальция широко применяется в качестве азотсодержащего минерального удобрения. Нитраты стронция и бария служат в пиротехнике для изготовления составов, сгорающих красным (Зг) или зеленым (Ва) пламенем. [c.388]

Окись бария можно получить прокаливанием азотнокислого бария [c.68]

Менее чистый препарат можно получить при взаимодействии углекислого натрия с азотнокислым барием [c.71]

На присутствие солей серной кислоты от прибавления к раствору азотнокислого бария не должен получаться осадок сернокислого бария. [c.160]

На присутствие солей серной кислоты водный раствор уротропина не должен давать осадка сернокислого бария от прибавления раствора азотнокислого бария. [c.169]

На присутствие сернокислых солей он не должен давать мути с азотнокислым барием. [c.217]

На содержание хлористых и сернокислых солей водный раствор пиперазина, подкисленный азотной кислотой, не должен давать осадка ни с азотнокислым серебром, ни с азотнокислым барием. [c.259]

Азотнокислый барий плохо растворим в холодной воде и еще хуже в растворе азотнокислой меди. Поэтому для того, чтобы обе соли перевести в раствор, необходимо смесь нагреть. [c.302]

Барий вводится в качестве одного из компонентов катализатора, потому что он оказывает защитное действие против отравляющего действия сульфатов имеются также указания на то, что он оказывает стабилизирующее действие на катализатор в отношении его восстановления. Приведенную здесь методику можно применить также и к получению медно-хромового катализатора не содержащего бария. В этом случае не берут совсем азотнокислого бария, а азотнокислой меди берут 242 г (1 мол.). Все остальные детали синтеза сохраняются. [c.303]

Перйодат натрия, приготовленный из 100 г иода (около 225 г), суспендируют в 1 л кипящей воды, содержащей 10 мл концентрированной азотной кислоты (для увеличения растворимости перйодата). Небольшой избыток (против рассчитанного по уравнению) нитрата бария (325 г) растворяют в горячей воде раствор кипятят 1,5—2 часа при энергичном перемешивании. Затем раствор нейтрализуют гидроокисью бария и оставляют охлаждаться. Выкристаллизовавшийся перйодат бария промывают несколько раз декантацией горячей водой (каждый раз перемешивая кристаллы) и затем промывают на воронке Бюхнера. Если соль окрашивает пламя горелки в желтый цвет, ее снова кипятят с раствором азотнокислого бария в присутствии азотной кислоты, как было указано выше. [c.165]

Барий азотнокислый. Бария нитрат. Ba(NOs)2. М.м. 261,35. Бесцветные кристаллы. Ядовит. ГОСТ 3777-76. [c.105]

Концентрированная соляная и азотная кислоты осаждают из достаточно концентрированных растворов бариевых солей хлористый ИЛИ азотнокислый барий. [c.298]

Пример 1. Нужно составить двойную основную смесь из азотнокислого бария и крахмала [c.8]

Во-первых, напишем реакцию разложения окислителя, т. е. азотнокислого бария [c.8]

Как видно из этого примера, при разложении окислителя — азотнокислого бария Ва(ЖЗз)2 —выделяется кислород 1 молекула его содержит 6 атомов кислорода, а в свободном виде выделяется лишь 5 атомов 1 атом кислорода остается в соединении с барием в виде окиси бария ВаО и окисляющего действия не обнаруживает. [c.9]

Определить теплоту реакции взаимодействия азотнокислого бария с алюминием. [c.21]

Азотнокислый барий (нитрат бария) Ва(НОз)2, молекулярный вес 261,39 получается при реакции обменного разложения между хлористым барием в растворе и нитратом натрия при 80—90°. [c.31]

Азотнокислый барий служит окислителем во многих пиротехнических, особенно осветительных составах. Составы с азотнокислым барием значительно менее чувствительны, чем с окислителями, указанными выше. В некоторых случаях азотнокислый барий применяется в составах в смеси с другими, более активно действующими окислителями. [c.31]

В качестве окислителя для осветительных составов большей частью применяют азотнокислый барий. Прп горении составов с азотно--ки ым барием образуется окпсь бария, при температуре горения состава она излучает яркие линии и полосы в желто-зеленой части спектра. Таким образом, давая кислород для реакции горения, нитрат бария одновременно служит и пламенной добавкой. [c.56]

Опособ Кариуса состоит в сожжении навески керосяша н его, epit крепкой азотной кислотой в запаянной трубке при нагревании в течение 3. часов до 160°. Несомненно, это лучший способ, но он не-позволяет открывать незначительные количества серы, так как рискованно брать навески больше 0,4—0,5 г. Продукты окисления, ло вскрытии трубки выливаются в воду, прибавляется хлористый или азотнокислый барий, и сера определяется обычным путем-в виде BaS04. [c.207]

Бауман (146) одновременно определяет н e r, я зщр] подобным же при( ром, но сера осаждается в растворе после подкисления азотной кислотой азотнокислым барием. После отфильтро-вывания его азотнокислым Серебром осаждают хлор. Само собой разумеется, что в таком случае бромноватистую щелочь приходится заменять другими окислителями, не содержащими ни серы,. ни галоидов. Эслинг (147) употребляет для этой цели титроваийый раствор соды, избыток которой оттитровывается по оковяании опыта (326), [c.209]

Кроме щелочного оксндироааиня, известно бесщелочное (кислое) оксидирование. Раствор для кислого оксидирования содержит азотнокислый барий 40—50 г на 1 дм воды и фосфорную кислоту плотности 1,55 в количестве 3—5 г на 1 дм воды. Оксидирование производится при температуре раствора 98—100°С в течение 30 мин. Коррозионная стойкость пленки из кислого раствора и другие ее свойства выше, чем у иленки, полученной при щелочном способе. [c.329]

Чтобы установить формулу хромовокалневых квасцов (лК2504 г/Сг2(804)з-2Н20), был приготовлен 1 л раствора, содержащего 99,8 г исследуемого вещества. При обработке 200 ли этого раствора избытком раствора азотнокислого бария образовалось 18,64 г осадка. При обработке такого же объема (200 мл) раствора квасцов избытком раствора гидроокиси аммония образовалось 4,12 з осадка. Определите формулу исходного вещества. [c.41]

На основании данных о растворимости, о хорошей диссоциации электролитов и об ионном характере процессов следовало бы ожидать, что при сливании растворов, например Ва(ЫОз)2 и Н ЗО , должен образоваться осадок, содержащий только ионы Ва + и 50 —.Междутем оказывается, что в осадке имеется довольно много ионов N0 (в виде азотнокислого бария). Если осаждение проводилось в большом избытке азотной кислоты,содержание азотнокислого бария в осадке может достигать 15"/ от общего веса осадка. Таким образом, азотнокислый барий, который сам по себе достаточно хорошо растворим в воде, оказался захваченным в осадок при образовании сернокислого бария. К сказанному можно еще добавить, что если чистый сернокислый барнй внести в раствор Ва(ЫОз) ,, содержащий азотную кислоту, перехода ионов КО д в осадок не обнаруживается. Для большинства случаев явления соосаждения характерно, что оно наблюдается только во время образования осадка. [c.57]

БАРИа АЗОТНОКИСЛЫЙ (БАРИЙ НИТРАТ) [c.66]

Карбонаты определяются прибавлением избытка азотнокислого бария к раствору цианида, затем смесь помещают в хорошо закрытую склянку и дают осесть углекислому барию. После этого углекислыя барий отфильтровывается и промывается с принятием возможных предог сторожностей для предохранения от доступа воздуха. Промытый осадок растворяется в определенном количестве титрованной соляной кислоты, и избыток кислоты обратно оттитровывается после предварительной кипячения для удаления углекислоты. [c.37]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

Для определения дициандиамида в таких смесях рекомендуется экстракция ацетоном, при чем дициандиамид определяется в экстракте после превращения в гуанилмочевину. В случае применения метода Harger a рекомендуется следующее видоизменение. Растирают 20 г пробы с 50 см3 воды, после чего прибавляют 100 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и затем гидрата окиси бария до щелочной реакции смеси по лакмусу. Доводят объем до 500 см3 и берут 200 см3 для анализа. В присутствии органических веществ, которые образуют желатинообразные осадки с пикриновой кислотой, (например, мука хлопкового семени), следует прибавить раствор уксуснокислого свинца [c.117]

Для определения аммонийных солей можно непосредственно применить отгонку с магнезией или метод аэрации Folin a. Если хотят применить титрование формолом, растворимые фосфаты должны быть удалены следующим образом Отвешивают в стакан на 400 см3 пробу, содержащую не свыше 3 г Р205. Прибавляют 150 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и размешивают в течение 10 минут. Помещают стакан в ледяную ванну и прибавляют из бюретки насыщенный раствор гидрата окиси бар я до тех пор, пока смесь не станет щелочной по лакмусу, и затем прибавляют еще 2 см3 избытка.-Пробуют на полноту осаждения фосфата небольшим количеством раствора азотнокислого бария. Фильтруют и промывают осадок, доводя объем фильтрата и промывочных вод до 500 см3. Помещают 25 см3 приготовленного таким образом раствора в стакан, добавляют одну каплю индикатора метилрот и делают раствор точно кислым прибавлением соляной кислоты. Продолжают анализ, как описано на стр. 115. [c.118]

Путем обработки перекиси бария кислотами выделяют перекись водорода. При этом барий осаждается в виде нерастворимой соли, иапример, сернокислой, фосфорнокислой, углекислой, или же переходит в х н1ристый или азотнокислый барий. [c.151]

Ис5пытание Раствор формальдегида не должен изменяться от прибавления раствора азотнокислого бария, от сероводорода, от раствора азотнокислого серебра (прй последней пробе надо прибаьить иредварительво несколько капель азотной кислоты). [c.52]

Смесь 26 г (0,1 мол.) азотнокислого бария и 800 мл дестиллированной воды нагревают до 70° и после полного растворения соли добавляют 218 г (0,9 мол.) химически чистой азотнокислой меди с 3 мол. кристаллизационной воды. Затем смесь перемешивают при 70 до тех пор, пока не будет получен прозрачный раствор (примечание 2). [c.301]

Другой метод описывает Адкинс . Этот метод заключается в следующем 31 г азотнокислого бария растворяют в 820 л<л дестиллированной воды, предварительно нагретой до 80°. К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди (3 мол. Н О) и смесь перемешивают и нагревают до полного растворения. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28%-ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. Осадок сушат в шкафу при 75—80° в течение 12 час., хорошо измельчают и разделяют на три порции. Каждую порцию разлагают в отдельности в большой фарфоровой кастрюле (диаметр 15 м), нагревая ее на голом пламени. Массу необходимо нагревать настолько, чтобы разложение протекало при возможно более низкой температуре. Во время разложения порошок непрерывно перемешивают стальным шпателем и нагревание регулируют таким образом, чтобы разложение протекало не слишком бурно. Для этого нагревают только одну сторону кастрюли и перемешивание усиливают, как только начнется разложение для того, чтобы распространить его по всей массе. Во время этого процесса окраска порошка меняется от оранжевой до бурой и в конце концов до черной. Когда вся масса станет черной, выделение 1аза прекращается, порошок вынимают из кастрюли и дают ему охладиться. После этого все количество продукта перемешивают 30 мин. с 600 мл 10%-ного раствора уксусной [c.303]

Бассэ п Додэ [131] исследовали возможность синтеза нитратов из смеси кислорода с азотом (1 2) и окислов бария, калия и кальция при 3600 атм и температурах до 900°. Им удалось обнаружить образование небольшого количества нитратов. Так, в течение 2 час. из 0,52 г окислов бария и кальция при 800° было получено соответственно 36 мг азотнокислого бария и 27,5 мг азотнокислого кальция. А. И. Дитщес, Б. А. Корндорф, С. С. Лачинов и С. Л. Лельчук [36] повторили эти опыты (с воздухом). При 2500—3000 атм ими было получено 0,08—0,1% азотнокислого бария из окиси бария. При 1000 атм, даже в течение 6 час. не образовалось аналитически определимого количества азотнокислых солей. [c.80]

Если тр етичный спирт оставить на несколько дней стоять при комнатной температуре с бромом и чистым сероуглеродом без доступа влаги, то он окисляет сероуглерод в серную кислоту за счет выделяющегося кислорода. Для определения серной кислоты ее извлекают из смеси водой и, прибавляя азотнокислый барий, осаждают в виде сернокислого бария [c.37]

Реигольм [29] тщательно исследовал растворы смесей хлористого калия с азотнокислым барием и сернокислой медью и обнаружил указанный эффект для электропроводности очень разбавленных растворов (10-з—Ю- ). Проверить уравнение (5) с помощью данных Ренгольма нельзя из-за неполной диссоциации азотнокислого бария и сернокислой меди. [c.145]

Нри горении смесей азотнокислого бария с горючими пламя окрашивается в зелены11 цвет. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология