Джэксон

В 1908 году Джэксон (см. ссылку 69) сделал вывод, что отделение пятнообразующего вещества от белья посредством мыла, вероятно, представляет собой самопроизвольный процесс. Если это соответствует действительности, то приходится принять во внимание энергию, требуемую для дробления и дисперсии твердых частиц. В тех случаях, когда мы имеем дело с углеродными частицами, ни химическая реакция, ни растворение не могут служить источниками указанной энергии. В таких случаях правдоподобным источником этой энергии может быть теплота, образуемая адсорбцией. [c.69]

Группы при соседних атомах углерода, также подвергаются расщеп-лепию (2) (см. обзор Джэксона [2]). В отличие от тетраацетата свр нца И. к. не окисляет щавелевую кислоту, по медленно окисляет а-окси-кислоты. Реакцию проводят в водном растворе или в растворителях, содержащих воду, обычно прн комнатной температуре. Исследования кинетики показывают [3, 41, что реагирующей частицей является ион II н что реакция протекает с образованием циклического промежуточного продукта — гидратированного иона III или дегидратированного нона IV. [c.48]

Влияние фосфорных присадок на задержку поверхностного воспламенения было также исследовано Барком, Тестом и Джэксоном [5]. Они сообщили, что 0,2 Теоретического количества одного индивидуального фосфорного соединения понижает число зарегистрированных поверхностных воспламенений в данный промежуток времени на 40%, а такое же количество [c.289]

Расход пара сильно изменяется в зависимости от условий, причем главными переменными являются давление водяного пара, объем и температура охлаждающей воды и температура охлаждаемой воды. Джэксон [116] дает опытные данные по расходу водяного пара как функции четырех упомянутых выше переменных для насыщенного пара при сверхбарометрическом давлении в 7 ат, т. е. при давлении, которое обычно применяется на практике. Потребление водяного пара быстро увеличивается по мере понижения давления. Его очень точно можно определить по методу, иллюстрированному в гл. VII. 33 [c.515]

Данные Джэксона [105], полученные при изучении трех жидкостей при Re < 4000, подтверждают правильность значений г/ , [c.232]

Чесапикский залив на атлантическом побережье США или Порт-Джэксон на западном берегу Австралии. [c.287]

С другой стороны, Джэксон, Труог Келли и Дженни у мелкой глины, растертой в шаровых мельницах из твердой хромовой стали, нащли значительное изменение химических свойств, например емкости поглощения оснований (см. А. П1, 275 и ниже). Это явление, очевидно, не связано со значительным увеличением поверхности, но при растирании в кристаллической структуре происходит нарушение сил связи. На примере большого количества измельченных образцов сахара, целлюлозы и кокса Гундерман доказал, что кристаллическая структура частично нарушается. Нагревание раствора и увлажнение также вызывают аномальные явления. Особенно обширные исследования по нарушению кристаллической структуры в результате сухого размельчения каолинита и галлуазита проводились Драгсдорфом, Киссингером и Перкинсом Изменения структур, установленные с помощью рентгеновских лучей, настолько очевидны, что в отдельных случаях необходимо говорить об образовании нового вещества, отличающегося от каолинита. [c.234]

Взаимодействие кремнекислоты с газообразным хлором и парами хлоридов щелочей может иметь характер гетерогенных газовых реакций. Таково, например, образование четыреххлористого кремния из кварца и тридимита в токе газообразного хлора в присутствии углерода, изучавшееся Грунером и Элёдом Реакция может идти также в присутствии водяного пара с участием хлорида натрия, причем образуется метасиликат натрия этим, возможно, объясняется присутствие соляной кислоты в вулканических эксгаля-циях Практическое значение имеет пример применения подобных реакций — перегонка лейцитита с окисью кальция и хлоридом кальция, применяемая для извлечения калия, содержащегося в породе этот метод добычи калия из щелочных пород был в про,мыщлеяном масштабе разработан Джэксоном и Морганом . Сильно основной остаток силиката кальция после дистилляция может быть непосредственно использован для производства клинкера портланд-цемента. [c.577]

Поскольку арилгидразоны а-кетокарбоновых кислот легко получаются по реакции Джэппа—Клингемана, а образующиеся в результате их кольцевого замыкания индольные соединения представляют интерес для синтеза физиологически активных веществ, эти гидразоны находят широкое применение для получения индолкарбоновых кислот. В качестве примера >южно указать на синтез у-(3-индолил)-лмасляной кислоты (стимулятор )оста), разработанный Джэксоном и Мэнске и улучшенный 3. В. Феофилактовым [c.15]

Если левая часть этого уравнения вычислена для двух или более жидкостей, имеющих различные величины времени истечения t, и найденные значения нанесены на график в виде зависимости от 1// , то В определится углом наклона полученной прямой, а А — отрезком, отсекаемым этой прямой наоси ординат. Вязкости лишь относительно небольшого числа жидкостей были определены с точностью, достаточной для целей калибровки. Вязкость чистой воды была определена Бингамом и Джэксоном [50, 51 ] в интервале между 0° и 100° с точностью до четвертого знака. Для вязкости воды при 20,00° ими было найдено значение 1,005 сантипуаз, однако недавние повторные определения [52] при этой температуре дали величину 1,002 сантипуаз. Хотя эта разница важна при определении абсолютных величин вязкостей из относительных измерений, использование прежних таблиц для калибровки приборов в целях измерения отношения вязкостей не должно привести к большой ошибке. Метод калибровки с применением воды при различных температурах, по всей вероятности, наиболее надежен. Необходимо отметить, что при калибровке температура должна быть определена более точно, чем при измерениях отношения вязкостей. Для калибровки пригодны также водные растворы глицерина имеющиеся данные о вязкости этих растворов охватывают широкий диапазон концентраций и температур [51, 53]. [c.254]

Метод одновременного окисления обеих вторичных спиртовых групп целлюлозы, так же как и других полисахаридов (крахмал, альгиновая кислота) и моносахаридов, до альдегидных групп разработан в 1935—1938 гг. Худсоном и Джэксоном . Для этой цели была использована известная реакция окисления полиокси-соединений растворами йодной кислоты или ее натриевой соли. [c.213]

В табл. 2 даны значения вязкости, помещенные в табл. 1, и эти же данные, привеленные к температуре 20 С. Для пересчета мы пользовались тe 5пepaтypным коэфициентом вязкости, вычисленным из сводной таблицы вязкости воды, данной Бингэмом и Джэксоном [13]. [c.4]

Применим этот критерий к анализу сводных таблиц, составленных Бингэмом и Джэксоном [13] и Дорсай. К сожалению, точных измерений относительной вязкости воды в интервале О—50° С произведено очень немного, и материал для сравнения незначителен. [c.8]

В следующей табл. 5 отношения вязкости при разных температурах, взятые из таблиц Бингэма и Джэксона и Дорсай, сопоставлены с экспериментальными данными. (Мы отказываемся от [c.8]

В своей сводке Бингэм и Джэксон дают следующие (обработанные) значения [c.15]

И предположение о существовании такого астрономического механизма не замедлило последовать. Некоторые американские и английские астрономы и физики (Д. Уайтмор, Р. Мёллер, А. Джэксон и др.) выступили с обоснованием гипотезы, но которой периодические [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология