Приборы для измерения температуры, калибровка

К систематическим ошибкам И типа относятся инструментальная, реактивная, методическая ошибки (включая индикаторную), эталонная ошибка и некоторые другие. Инструментальная ошибка. Каждый прибор, используемый для измерения, вносит в результаты измерения погрешности, часть из кото рых имеет характер случайных, а часть — систематических ошибок. Поскольку случайные ошибки рассматриваются и учитываются в совокупности, имеет смысл попытаться вычленить систематическую составляющую инструментальной ошибки химического анализа. Систематический характер носят ошибки калибровки приборов. Так, например, истинный объем мерной посуды (бюреток, пипеток, мерных колб) никогда в точности не соответствует номиналу, указанному на заводском клейме или в паспорте. Разница между истинным значением и номиналом тем меньше, чем выше класс точности измерительного прибора и обычно не превышает цены наименьшего деления на измерительной шкале. В частности, каждый конкретный экземпляр мерной посуды содержит свою персональную систематическую ошибку, завышающую или занижающую измеряемый объем в сравнении с номиналом. Для того чтобы оценить величину этой ошибки, следует провести калибровку посуды — найти достаточно точный вес точно отмеренного объема чистой жидкости (например, дистиллированной воды), а затем вычислить объем, используя точное справочное значение плотности жидкости при заданной температуре рн< [c.25]

Отсчет температуры с помощью изображения на экране производится по формуле 7=7 у+5тД/т, где Ту — температура калибровочного уровня, установленная оператором с помощью ручек переключателей прибора 5х — установленная чувствительность к температуре — расстояние на экране осциллографического индикатора ИО, прибора от линии калибровки температуры до точки, в которой производится ее измерение. [c.198]

Тепловизор позволяет выделять на тепловом изображении объекта области одинаковых температур с помощью изотерм, высвечивающихся на кинескопе. В нижней части кадра формируется серая шкала, которая используется для измерения температуры. При этом яркость отдельных участков изображения объекта сравнивают с яркостью элементов шкалы, для которой при калибровке прибора определяют температурный перепад, соответствующий переходу от белого до черного. [c.538]

КАЛИБРОВКА ПРИБОРОВ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ [211] [c.109]

Ниже изложены условия, позволяющие проводить калибровку по некоторым особо важным реперным точкам с удовлетворительной точностью. Однако в большинстве случаев при наличии термостата прибор для измерения температуры значительно удобнее сравнивать с точно калиброванным прибором. [c.111]

При применении автоматизированной испытательной аппаратуры пользователь должен гарантировать выполнение всех инструкций изготовителя по калибровке, регулировке и работе аппаратуры. Если точность автоматического испытательного прибора для измерения температуры потери текучести не определялась, то, в случае возникновения разногласий, следует провести измерения температуры потери текучести по приведенной выше методике и рассматривать полученные результаты как эталонные. V [c.286]

Техника определения. Перед работой вискозиметр тщательно моют и сушат в сушильном шкафу. Для работы прибор укрепляют вертикально в термостате, в котором находится вода с требуемой по стандарту температурой. Для измерения температуры термостата применяют термометр с ценой деления 0,1°. Калибровку вискозиметра Оствальда, т. е. определение его постоянной, производят с помощью жидкости, кинематическая вязкость которой при разных температурах известна. [c.28]

Вначале производится калибровка прибора водой при разных температурах для нахождения констант капилляра 7 и 6 (для каждого расширения отдельно). Запись производится по схеме табл. 2. Измерения повторяют 3—4 раза при каждой температуре, для расчета берут среднее. [c.294]

Калибровка прибора. Калибровку по массе во всех случаях проводят одинаково (см. инструкцию). Калибровку по= температуре проводят, используя штриховальный шаблон, имеющий пять делений 150, 300, 600, 900 и 1200 °С. Устанавливая деление, соответствующее предельно заданному измерению гальванометра Т, напротив щели регистрирующего барабана, производят калибровку при необходимой скорости. В нашем примере против щели барабана устанавливают деление шаблона 600°С. Включают двигатель, приводящий во вращение барабан, при этом. зажигаются лампы штриховки и отсчета времени. По окончании, калибровки выключают двигатель и возвращают шаблон в исходное положение. [c.213]

Основой каждого измерения температуры служит термодинамическая температурная шкала [212, 213]. Так как ее можно точно воспроизвести только при помощи сложного и громоздкого газового термометра, то однажды установленный с предельной точностью ряд основных реперных точек термодинамических температур или некоторое число вторичных реперных точек при калибровке являются эталоном для всех приборов, измеряющих температуру. Для точного определения промежуточных температур от —190 до -f630° по установленному международным соглашением положению служит платиновый термометр сопротивления, для температур 630—1063° служит термопара 90%Pt,10% Rh/Pt с температурой холодного спая 0° и для температур выше 1063°— оптический пирометр. При установлении промежуточных температур следует использовать определенные интерполяционные уравнения. [c.109]

Если требуется определить только степень чистоты независимо от природы загрязнений, то преимущество используемого с этой целью метода состоит в том, что единственными данными относительно исследуемой системы, которыми необходимо располагать, являются данные о высокой степени ее чистоты. Калибровка прибора, с помощью которого измеряют температуру, не обязательна, однако измерения во всем температурном интервале следует производить точно. В тех случаях, когда происходит образование твердого раствора, а также если при концентрации, близкой к 100 мол. %, имеется эвтектическая точка, получаемые данные могут быть неточными. Одним из недостатков метода является высокая стоимость оборудования, необходимого для прецизионных измерений. В тех случаях, когда не требуется применения термометров сопротивления, обеспечивающих высокую точность измерений, можно воспользоваться прибором Уайта [2048]. [c.252]

Прибор, в котором мы производили исследования, состоял из измерительного сосуда с капилляром, погруженного в ванну с терморегулятором, поддерживающим температуру в пределах 0,05°, буферной емкости и микроманометра АД Л завода Эталон , позволяющего произвести измерения с точностью до 0,02 мм водяного столба или 0,012—0,02%. Капилляр, который вводили в измерительный сосуд через сальник, имел винт при помощи винта он мог быть опущен точно до поверхности жидкости. Калибровка прибора производилась по воде, бензолу, толуолу и хлороформу многократным погружением капилляра. Для измерения применялись только те капилляры, которые давали расхождение в постоянной прибора по четырем перечисленным эталонным жидкостям в пределах не более 0,2%. [c.235]

Этот недостаток может быть устранен, если все анализируемые соединения превращать в какое-либо одно соединение. При работе с катарометром проводят конверсию до двуокиси углерода или водорода. В результате конверсии, во-первых, отпадает необходимость в продолжительных и трудоемких калибровках прибора, при этом содержание комнонентов для соединений одного класса в весовых процентах можно получить непосредственно из площадей пиков образовавшейся двуокиси углерода во-вторых, увеличивается чувствительность детектирования, что является следствием как повышения концентрации измеряемой двуокиси углерода (одна молекула органического соединения обычно дает нри сгорании несколько молекул двуокиси углерода), так и выбора более оптимальных условий измерения (низкая температура ячейки, большая сила тока и т. п.) в-третьих, упрощается конструкция катарометра, появляется возможность использовать низкотемпературный катарометр для детектирования высококипящих соединений (конвертер позволяет термостатировать катарометр, например, при комнатной температуре, несмотря на высокую температуру хроматографической колонки). В случае необходимости дополнительного исследования анализируемых соединений (например, при помощи качественных реакций), можно разделить газовый поток и подвергать конвертированию только его часть. На практике нри анализе органических соединений применяются три основных экспериментальных метода конвертирование до Og, до Hg и до СН4. [c.177]

Прибор для измерения плотности должен быть откалиброван при первичной установке, и калибровка должна быть повторена, когда испытательная температура изменяется или вьшолняется техническое обслужи вание, или происходит сбой наладки системы. Калибровка прибора для измерения плотности должна быть проверена в течение не более семи дней до его использования. [c.153]

Если ячейка контактирует с водой, при включении прибора возможно его зашкаливание. Если ячейка ранее контактировала с водой, ее необходимо тщательно промыть моющим раствором, а затем просушить в потоке воздуха. В нагретой влажной среде может произойти конденсация, которая также может приводить к завышенному считыванию нуля при калибровке и измерении пробы. Этого можно избежать путем хранения ячейки при температуре, на 2-5°С превышающей максимальную температуру окружающей среды. [c.587]

Измерения проводились с 1 г воды, содержавшей 99,30 мол.% TgO, при температурах от 5 до 54° С. Применялся магнитно-флотационный метод [490]. Под дном измерительного сосуда был расположен соленоид, а в качестве поплавка использовался кварцевый капилляр, содержавший кусочек магнитного материала. Нижним пределом измеримых плотностей была собственная плотность поплавка. Путем изменения магнитного поля (увеличения силы тока в соленоиде, которая тонко регулировалась) можно было увеличить эффективную плотность поплавка на необходимую величину, до 1 %. В интервале этого процента плотность определялась по графику зависимости эффективной плотности поплавка от силы тока в соленоиде, полученному путем калибровки прибора жидкостями с известной плотностью. Чувствительность поплавка была 5.10-0 1.10- г/ . [c.125]

В качестве наполнителей такого газового термометра в основном используют Нг и Не, которые применимы до очень низких температур и поведение которых совсем незначительно отклоняется от поведения идеальных газов N2 следует применять только для измерения высоких температур. Несмотря на то что газовый термометр необходим для установления определенных точек температуры и калибровки других приборов, используемых для измерения температуры, практически он играет незначительную роль уже вследстие своей громоздкости к этому добавляются еще неудобства его использования и необходимость введения различного рода поправок. [c.79]

См. также 11,7. Калибровка приборов для измерения температуры, — XVII.2. Определение температур плавления.— XII.13. Плотность газа и температура плавления [c.201]

Выражение результатов Показания снимаются прямо с прибора и выражаются со ссшкой на данный международный стандарт как V25 > миллисименсах на метр или в других единицах, т. е. электрическая проводимость при 25 С, и со ссылкой на калибровку прибора растворами хлорида калия. Для измерений, i - проводимых прямо при температуре (25,0 0,1) С, метод коррекции до 25,0 С не будет упоминаться в дополнении к действительно измеренной температуре. [c.47]

Все измерения при калибровке прибора, а также при измеренш анализируемых растворов следует производить при одной и той ж температуре, которую выбирают, с целью удобства ее поддержания, близкой к температуре лаборатории. Температуру термостата поддерживают, приливая в термостат охлажденную или подогретую дистиллированную воду. Следует отметить, что зависимост1 отсчетов интерферометра от температуры невелика. Колебания температуры в 1—Т в большинстве случаев не меняют отсчетов. Влияние температуры на отсчеты увеличивается по мере увеличения концентрации растворов. [c.392]

При измерении температуры этим методом следует учитывать замечания, сделанные при обсуждении метода относительных интенсивностей, относительно учета самоноглощения и неоднородности плазмы, калибровки спектрального прибора по интенсивностям для различных длин волн и т. д. [c.398]

Криоскопия. Криоскопическое определение осмотического потенциала, основанное на законе Рауля, является достаточно точным физическим методом. В современных микроосмометрах, например, в микроосмометре Кнаура (ФРГ), использован именно этот принцип — сравнение температуры замерзания раствора и чистого растворителя. Прибор содержит термоэлектрическое охлаждающее устройство, вибратор и высокочувствительный электронный термистор. Электрический сигнал передается на одноканальный самописец или цифровой дисплей. Калибровка прибора достигается измерением температуры замерзания чистого растворителя и растворов известной концентрации. Для определения осмотического потенциала требуется не более 20— 150 мкл раствора, ошибка определения в пределах 1 %, необходимое время для определения —примерно 2 мин. [c.58]

Формулы (XI. 85) и (XI. 86) дают относительные динамическую и кинематическую вязкости, т. е. величины безразмерные. Однако на практике в тех случаях, когда точность измерений не превышает 1%, принято считать, что т) и V выражены в саптинуазах и сантистоксах. Следует помнить, что при применении в качестве эталонной жидкости воды формулы (XI. 85) и (XI. 86) справедливы лишь в том случае, если воду используют при температуре 20°. Величину То на практике часто называют водным числом вискозиметра, так как она показывает, за сколько времени из данного прибора вытекает определенный объем воды при 20°. Таким образом, в зависимости от способа Калибровки капиллярные вискозиметры могут служить для измерения как абсолютной, так и относительной вязкости. [c.289]

Отличительные особенности измерительных технологий автоматических анализаторов и средств лабораторного контроля. Основой работы автоматического анализатора является методика выполнения измерений. В приборе она овеществляется в виде программного обеспечения анализатора - последовательности выполнения процедур и измерений параметров автоматического процесса анализа (температура, давление, длина, время, формулы расчета, калибровки, калибровочные и поверочные смеси и т.д.). Как правило, про1 раммы автоматических анализаторов (поточных и лабораторных) разраба- [c.238]

Нажимакзт клавишу диапазона измерений, а затем клавишу pH . Ручкой калибровка устанавливают стрелку прибора на отметку, соответствуизщую значению pH буферного раствора при данной температуре. [c.119]

На лицевой панели (рис. 62) располагается показывающий прибор /. На шкале диапазонов 5 имеется оцифровка — /Ч-/5 для измерений в широком диапазоне и оцифровки в узких диапазонах (показание прибора суммируется со значением, соответствующ,им началу диапазона 4, 9 или 14). При П0М0Щ.И кнопки 2 (Анионы/катионы ) измеряют активность анионов в отжатом, а катионов в нажатом положении кнопкой проводят измерения активности одновалентных или двухвалентных ионов. Кнопки mV, рХ и t° позволяют включать прибор в режим милливольтметра mV, иономера рХ или установки температуры раствора при ручной термокомпенсации f. Кнопки 6 (Калибровка), (Крутизна) и pXi служат для настройки прибора на данную электродную систему. К прибору полагается магнитная мешалка прибор и мешалку включают в сеть 220 В после надежного заземления. На приборе работают при температуре воздуха 20 5°С температура раствора может быть от О до 100 °С. [c.275]

К сожалению, зависимость сопротивления термисторов от температуры нелинейна. Линейность зависимости между температурой и электрическим напряжением на выходе для регистрирующих приборов, безусловно, 5келательна. Путем соответствующего подбора величин сопротивлений на мостике можно в пределах нескольких градусов достаточно точно приблизиться к линейной зависимости [8]. Точность снижается из-за некоторого непостоянства характеристики сопротивления полупроводниковых датчиков во времени. Поэтому необходимо периодически проверять калибровку (путем определения криоокопической константы). Средняя точность совпадения параллельных определений с измерениями эталонных веществ (дифенил, хлорбензол и дифениленоксид) была выше 0,5%. [c.133]

Для проверки правильности функционирования приборов и устройств установки проводилась калибровка системы равновесия по воде. Калибровка показала, что при изменении расхода газа в интервале О 4,7 л1мин температура точки росы в пределах погрешности измерения совпадала с температурой контакта. При увеличении расхода выше 4,7 л1мин температура точки росы уменьшалась относительно температуры контакта, что объясняется возросшим сопротивлением системы. [c.277]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Лабораторные и полевые измерения. Споласкивают кондуктометрическую ячейку и мерный сосуд испьгтьшаемым топливом для удаления остатков предыдущего топлива. Наливают топливо в мерный сосуд, проверяют калибровку измерительного прибора, погружают кондуктометрическую ячейку на глубину, установленную в инструкциях изготовителя. Затем измеряют удельную электропроводность пробы в соответствии с методикой, приведенной выше. При этом следят, чтобы дно кондуктометрической ячейки не касалось емкости для проб и материала бака. Записывают удельную электропроводность топлива и температуру. [c.587]

При калибровке приборов с концентрационными детекторами (например, кятарометрямн) по площади ников, а также и при выполнении анализов следует уделять особое внимание постоянству скорости газа-носителя, так как ширина пика обратно пропорциональна скорости газа-носителя. От температуры ко.чонки площадь пиков не зависит. В случае получения очень узких пиков (для мало сорбирующихся ко.мпонентов) измерение их ширины не представляется возлюжным или будет очень неточным. Поэтому целесообразно для таких ко.мпонентов строить калпбровочн.ые графики по произведению объема удерживания на высоту пика или просто по высоте пика. В первом случае сигнал будет зависеть как от скорости газа-носителя, так и от температуры опыта, во втором, — главным образом, от температуры. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология