Шкала фиксированные точки

О и 8. Для измерения диаметра основания капли вращением микрометрического винта катетометра 1 перемещают перекрестие окуляр-микрометра по вертикали и совмещают перекрестие с изображением пластинки (с границей раздела капля — поверхность пластинки). Вр.зщая барабан окуляр-микрометра 3, подводят центр перекрестия к левой крайней точке капли (точка А на рис. 5) и по шкалам мпкро1У[етра отсчитывают число делений n , отвечающих ее положению в окуляр-микромстре. Затем, вращая барабан против часовой стрелки, совмещают перекрестие с правой крайней точкой капли (точка В, рис , 5), фиксируя ее положение по шкалам микрометра ( г)- Вычисляют разность кп = п2 — пи которая определяет диаметр основания капли d. [c.24]

С помощью номограмм на рис. 118 можно также определить значение 2 центрифуг. Для этого на второй справа шкале фиксируется точка, соответствующая среднему диаметру ротора центрифуги. Из этой точки проводится прямая (на рис. 155 — штриховая), соединяющая точку на четвертой справа шкале, соответствующую числу оборотов ротора центрифуги. Эта прямая пересекает третью справа шкалу Оп. Независимо от этой операции соединяется точка, на второй слева шкале N , соответствующая числу конических тарелок, пересекаемых одним радиусом (для роторов без тарелок фиксируется точка на шкале N , соответствующая единице) с точкой на четвертой слева шкале на которой фиксируется значение длины ротора Ь или высота тарелки. Эта прямая пересекает третью слева шкалу L — [c.297]

В современных призменных весах имеются успокоители колебаний стрелки весов — демпферы. В демпферных весах за нулевую точку и точку равновесия принимают деление шкалы, против которого останавливается стрелка. У весов, которые не имеют демпферов, эти точки определяют методом качаний. Этот метод основан на измерении 3—5 последовательных отклонений стрелки. Первые 2—3 колебания после включения весов не принимают во внимание, а последующие 5 отклонений стрелки в одну и другую сторону фиксируют с точностью до десятых долей по шкале. Нулевую точку рассчитывают, например, следующим образом. [c.146]

Измерения силы проводятся в следующей последовательности. Вначале неподвижные навески вынимаются из установки и определяется среднее (нейтральное) положение крутильных колебаний подвижных навесок. Затем неподвижные навески опускаются до высоты подвижных так, чтобы плечо неподвижных было примерно перпендикулярным к плечу подвижных в среднем их положении. При этом все навески должны располагаться в одной горизонтальной плоскости на половине высоты коробки. Далее диск 2 с неподвижными навесками поворачивают на какой-то угол, например против часовой стрелки. Подвижные начинают убегать от неподвижных, отталкиваясь от последних. При этом по шкале фиксируется среднее положение подвижных и неподвижных навесок и определяется расстояние между их центрами. Так поступают несколько раз, пока расстояние не уменьшится до какого-то минимального значения г. Затем все это повторяется при повороте диска 2 по часовой стрелке. После достижения прежнего минимального расстояния г опыт прекращается и определяется суммарный угол отклонения подвижных навесок в обе стороны. Половина этого угла закручивания дает силу Р , приходящуюся на одну пару навесок и относящуюся к расстоянию г между ними. Промежуточные измерения можно использовать для подтверждения квадратичной зависимости хрональной силы от расстояния. [c.345]

В нижней части номограммы фиксируют точку О, соответствующую температуре кипения воды в испарителе. От точки О проводят вертикальную линию до пересечения с линией, выражающей температуру конденсации,— точка Л, от которой проводят горизонтальную линию. На левой шкале последняя отсекает величину А/д. Из точки О проводят горизонтальную линию до пересечения с линией давления рабочего пара — точка В. Пересечение вертикальной линии с линией температуры кипения — точка С — дает на левой шкале нижней части номограммы значение А/ , а при [c.553]

Полосы поглощения в электронных спектрах органических молекул могут сильно различаться по величине е (от 10 до 10 ). А поскольку рабочая кривая А = X), имеющая размер по ординате от О до 2, позволяет фиксировать полосы, различающиеся по величине е менее чем в 100 раз, то для получения полного многополосного спектра необходимо проводить отдельные изменения для полос, сильно различающихся по интенсивности, используя растворы вещества различной концентрации (рис. 3.2, а). В этом случае единую спектральную кривую строят вручную на основании отдельных кривых А = = X), переходя на оси ординат на логарифмическую шкалу. Получающаяся кривая 8 = f( ) дает возможность наглядно и с одинаковой точностью представить на одном графике участки спектра, отличающиеся по интенсивности на несколько порядков (рис. 3.2, б). [c.47]

Для измерения статического дисбаланса на станке (рис. 11.3) ф. Гофман (ФРГ) покрышка 1 загружается на адаптор 2 и раскручивается до скорости, при которой определяется дисбаланс. Через 20 с происходит торможение, останов, разжатие адаптера. На шкалах прибора фиксируются значение статического дисбаланса и расположение легкой точки. Оператор наносит на легкое место покрышки метку. [c.148]

Перед работой прибор настраивают так, чтобы одно деление шкалы делителя напряжения 3 соответствовало 1 мв. Для этого с помощью выключателя 2 замыкают цепь внешнего источника тока. После достижения постоянного напряжения (через 10—15 мин) переключателем 7 в цепь включают элемент Вестона 11 и фиксируют контакт 10 на делении 1018,6 шкалы делителя напряжения 3 (точка О). Так как э, д. с. элемента Вестона 11 равна 1018,6 мв, на участке ВО напряжение его [c.52]

Закончив процесс контактного вьщеления, производят подачу газа в бомбу PVT и растворение газа в нефти, которое начинается с последней точки процесса вьщеления. Давление в системе поднимают прессом до значения N ,.. ., N2, Ni,N , фиксируя при этом отсчет по шкале пресса. По полученным результатам строятся кривые вьщеления и растворения газа в нефти, т.е. зависимости N от Р, Объем выделенного газа определяется как [c.121]

Пенетрометр состоит из горизонтального столика, вертикального щтока со стандартной иглой (или конусом) на конце (общей массой 100 г) и системы шкалы и спуска плунжера. Цилиндр с пробой (гладкой поверхностью кверху) устанавливают на столике пенетрометра в малой водяной бане, где поддерживают заданную температуру. Подводят конец иглы до соприкосновения с поверхностью испытуемого продукта и нажатием кнопки Спуск отпускают систему, удерживающую шток, и включают секундомер. В таком состоянии отсчитывают время (5 с) и снова фиксируют шток. По шкале определяют высоту, на которую спустился шток (глубина погружения иглы). Каждая 0,1 мм считается за единицу глубины погружения. Для парафинов она обычно составляет от 5 до 50 ед., а для битумов и подобных им продуктов - от 10-20 ед. до 300 ед. Проводят обычно 4 определения в 4-х разных точках образца, отстоящих от стенок цилиндра на 3 - 5 мм. [c.171]

Расход воды Q, протекающей через турбину (см. рис. 65), замеряется прямоугольным водосливом с тонкой стенкой 17 без бокового сжатия. Замер статического напора hQ производится поплавковым устройством, имеющим поплавок, установленный в поплавковой камере 21 указатель 7, закрепленный на струне, связанной одним концом с поплавком, а другим — с противовесом шкалу, по которой фиксируется hQ. Нулевое деление шкалы соответствует отметке воды на уровне верхней кромки сливного ребра. Зная величину статического напора hQ, можно найти расход Q по формуле [c.116]

Казалось бы, что если с изменением концентрации солей оптическая плотность раствора изменяется линейно, то показания прибора, фиксирующего количество прошедшей через раствор световой энергии, должны изменяться по логарифмической шкале. На практике мы этого не наблюдаем, а получаем шкалу, близкую к линейной. Объяснение этому можно найти при рассмотрении кривой, изображенной на рис. 3. [c.206]

Вследствие наблюдающегося у резин эффекта размягчения тремя ударами производят стабилизацию образцов, позволяющую получить более близкие показатели испытания. Затем устанавливают стрелку в нулевое положение, выполняют четвертый удар маятника по образцу и фиксируют положение стрелки на соответствующей шкале, принимая его за показатель эластичности образца. На одном образце определение эластичности проводят не менее чем в трех точках. [c.134]

Если резервуары разделены на части, то при всех условиях заполнения выше 3,5 м измерения проводят на уровнях, соответствующих пяти шестым, половине и одной шестой объема жидкости, содержащейся в резервуаре, эти уровни находят по таблице емкости резервуара. Если температуры измеряют портативным электронным термометром, каждое показание фиксируют с точностью до О, ГС. Если температуру измеряют жидкостным стеклянным термометром, показания каждого термометра снимают с точностью до половины самого маленького деления шкалы. Средняя величина из трех температур, округленная до ближайших О, ГС, принимается за среднюю температуру содержимого резервуара при условии, что температура в середине не отличается от средней более чем на 0,5°С, Если обнаружена разница больше, проводят дополнительные измерения на уровнях, промежуточных для трех предьщущих измерений, выще и ниже предыдущих трех измерений на равных расстояниях с каждой стороны. Средняя величина всех измерений, округленная до ближайших О,ГС, принимается за среднюю температуру содержимого резервуара. [c.811]

В нерабочем состоянии нить фиксируется при помощи арретира, проходящего через верхнюю доску футляра весов. При небольших навесках смещение коромысла весов строго пропорционально нагрузке. Для весов должна быть известна (или определена) та максимальная нагрузка, при которой сохраняется эта пропорциональность. Так как конец коромысла со взвешиваемым предметом описывает дугу, то он может уйти из поля зрения микроскопа, передвигающегося только в вертикальной плоскости. Во избежание этого, микроскоп надо установить так, чтобы конец указателя был за центром креста нитей окуляра. Окуляр, кроме креста нитей, должен иметь вертикально ориентированную микрометрическую шкалу. [c.36]

Определение достоверностей для непрерывных шкал наблюдений требует оценки меры близости восстановленной и реальной величин параметров аварий. Так если местоположение аварии было определено на расстоянии Ьу от некоторой точки мониторинга, а в действительности аварийный сброс находится па расстоянии от этой точки, то абсолютная ошибка найденного решения составит Ьу — Однако для вычисления относительной ошибки необходимо установить меру для сравнения различных абсолютных ошибок при восстановлении местоположения аварий. Такой мерой может служить величина среднего расстояния от реальной точки аварии Ьзт ДО тех точек мониторинга, которые фиксировали эту аварию за время прохождения загрязнений на участке мониторинга. [c.468]

Испытуемый раствор (0,05—0,25 г сульфат-иона) наливают в электролизер, прибавляют туда 7—8 мл этилового спирта и разбавляют водой до 25—30 мл. Раствор соединяют агар-агаровым ключом с насыщенным каломельным электродом. Можно использовать и внутренний анод — слой ртути на дне электролитического сосуда. Погружают в раствор ртутный капельный электрод. Устанавливают реохордом напряжение, равное 0,7—0,8 в, и шунтом чувствительность, равную 1/50—1/100. Включают полярограф и титруют раствором азотнокислого свинца. Рабочий раствор прибавляют порциями по 0,1—0,2 лгл, хорошо перемешивая раствор после прибавления каждой новой порции и фиксируя каждый раз положение зайчика на шкале гальванометра. Титрование прекращают после того, как предельный ток резко возрастает. Далее строят на миллиметровой бумаге график зависимости силы тока от объема прибавленного рабочего раствора. Точку эквивалентности находят как абсциссу точки пересечения двух прямых, проведенных по экспериментальным точкам. [c.266]

В каждом спектре последовательно измеряют почернение обеих аналитических линий. Для измерения почернения каждой линии медленно перемещают столик с пластинкой слева направо или справа налево до совмещения линии со щелью, наблюдая за шкалой и фиксируя максимальное отклонение стрелки по шкале микрофотометра. Каждое измерение повторяют несколько раз и записывают средний результат в таблицу. Перед каждым измерением почернения проверяют, не сместился ли нуль шкалы, а также проверяют показания, соответствующие вуали пластинки рядом с линией. Если обнаружено смещение нуля, то с помощью преподавателя настраивают прибор заново. [c.288]

В начале титрования световой указатель микроамперметра находится в крайнем левом положении шкалы (0—5 мка). После окончания реакции бро-мирования мономера световой указатель микроамперметра начинает двигаться вправо (в растворе появляется избыток брома). С этого момента фиксируют показание микроамперметра через каждые 10 сек (без выключения секундомера). После 5—7 замеров генерацию заканчивают, выключают генераторную цепь и одновременно останавливают секундомер. Показания микроамперметра, в зависимости от времени генерации, наносят на график. По оси абсцисс откладывают время генерации (в сек), по оси ординат — показания микроамперметра (в мка). Нанесенные точки соединяют прямыми ЛИНИЯ Ш, из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс и находят время генерации брома, точку D (рис. 18). [c.50]

Измерение разности нотенциалов производится вольтметром с внутренним сопротивлением не менее 10 ООО сл1 на 1 в шкалы. В каждой проверяемой точке фиксируется 10 показаний вольтметра. [c.203]

Термометры сопротивления. Принцип работы термометров сопротивления основан на использовании зависимости электрического сопротивления веществ от их температуры. Если для материала, из которого изготовлен термометр, известна эта зависимость, то по электрическому сопротивлению тела можно определить его температуру. Для измерения температуры прибор должен иметь тепловоспринимающий элемент (датчик), которым является термометр сопротивления, и вторичный прибор, измеряющий электрическое сопротивление датчика. Нагрев датчика приводит к росту его электрического сопротивления, что фиксируется на приборе, шкала которого может быть градуирована в градусах Цельсия. [c.85]

Концентрацию СО определяют в 2 приема. Сначала через индикаторную трубку просасывают пробу объемом 60 см , фиксируя содержание по первой шкале. Если оно окажется менее 0,12 мг/л, то просасывают 220 см и измерение производят по второй шкале. Следует иметь в виду, что после защелкивания поднимающегося штока стопором в сильфоне некоторое время еще сохраняется разрежение, и нужно выждать, пока движение пробы через трубку не прекратится. При переноске прибора шток устанавливают в гнездо 6 и закрывают крышку 5. [c.109]

Современное развитие координационной химии ставит задачи изучения реагирования новых сложных комплексных соединений со сложными, все чаще органическими, лигандами и вместе с тем комплексов таких металлов, для которых характерны очень быстрые реакции в растворах. Интересно то, что метод изотопного обмена в исследовании комплексов вовсе не исчерпал себя и продолжает развиваться, хотя радиоактивные индикаторы, так же как и другие классические методы феноменологической кинетики, постепенно уступают место современным способам изучения реакций. Среди них наиболее удобным и универсальным для изучения быстрых реакций изотопного обмена является ЯМР, временная шкала которого позволяет моментально фотографировать реакции, протекающие со скоростями до 10" сек., и фиксировать времена жизни лигандов в определенном окружении порядка 10" сек. [c.53]

Вычисления по методу добавок можно быстро выполнять с помощью расчетной доски [5, 6], которая снабжена логарифмическими шкалами ДА У и с, перемещающимися относительно фиксированного графика, расположенными перпендикулярно друг другу и подвижными во взаимно перпендикулярных направлениях. Некоторые трудности, обусловленные параллаксом, возникают при снятии показаний в точке пересечения двух шкал. Поэтому желательно, с одной стороны, фиксировать начальную точку шкалы ААУ, сделав горизонтальную проточку в с-шкале в точке, соответствующей ААУ = 1, а с другой — выбирать деление, соответствующее предварительно рассчитанному значению ААУ2/ААУ1, в качестве точки этой шкалы, лежащей на графике. [c.146]

Движение границы можно наблюдать двумя методами — методом тени Теплера, например в варианте Филпота—Свенссона (1938—1939 гг.), или методом шкалы Ламма (1937 г.). Оба эти метода основаны на использовании изменения показателя преломления раствора при изменении его концентрации. При прохождении параллельного пучка света через кювету с раствором в области границы, где имеется градиент концентрации и соответственно показателя преломления, лучи искривляются в направлении к большему показателю преломления. Если спроектировать через кювету источник света в форме светяш,ейся горизонтальной линии, то на экране за кюветой кроме основного изображения источника (горизонтальной линии) получится и некоторое размытое изображение (под или над линией). Его можно эффективно зарегистрировать количественно с помощью наклонной щели и цилиндрической линзы. В результате на экране получается вертикальная линия для мест с постоянным показателем преломления и зубец для области границы. Форма и размер зубца позволяют оценить размытость границы и разность концентрации частиц по обе стороны, а его вершина фиксирует точное положение границы и перемещение ее во времени. В методе Ламма через кювету наблюдают и фотографируют светящуюся шкалу. Область границы определяется по изменению плотности линий на шкале. [c.157]

Если подаваемый снизу свет проходит через два цилиндрических сосуда с растворами, а наблюдение осуществляют сверху, то толщину поглощающего слоя можно менять, выливая раствор из градуированного цилиндрического сосуда через находящийся внизу кран до тех пор, пока пропускание света в цилиндрах не уравняется. Этот принцип с некоторыми усовершенствованиями лежит в основе схемы погружного колориметра Дюбоска (рис. Д.151). В нем сосуды с определяемым и стандартным растворами можно передвигать вертикально, фиксируя их положение по измерительной шкале. Стеклянные по-гружатели, представляющие собой массивные плоскопараллельные пришлифованные стеклянные стержни или стеклянные цилиндры с закрытым торцом, погружают на различную глубину в растворы, меняя тем самым толщину поглощающего слоя. Б колориметре с клином (колориметр Аутенрита — Кенигсбер-гера) раствор сравнения находится в клинообразной кювете. Через нее пропускают свет параллельно основной поверхности. Поднимая или опуская клин, можно варьировать толщину по- [c.362]

Изложенных сведений о принципах построения основных электрохимических приборов достаточно, чтобы самостоятельно сделать для лабораторных работ или научных исследований нейоторые простые устройства. Например, на одной микросхеме ОУ серий К 140, К 153 или К 544 легко изготовить повторитель напряжения (см. рис. 1.25), который, по существу, является вольтметром с достаточно высоким входным сопротивлением ( 10 -10 Ом) и может быть использован для измерения разности потенциалов в электрохимических ячейках. При этом, если ко входу + подключен электрод сравнения, а рабочий электрод заземлен, то выходное напряжение / ых равное —Ср.э, можно фиксировать обычным низкоомным вольтметром или с помощью самопишущих потенциометров (КСП-4, Н-306 и т. п.). В последнем случае для согласования выходного напряжения изготовленного вольтметра со входом самописца их следует соединить через масштабирующий (инвертирующий) усилитель (см. рис. 1.23) таким образом, чтобы, например, разности потенциалов 2 В соответствовала полная шкала потенциометра 50 мВ. Из уравнения (1.11) следует, что в этом случае RllR(, 2/0,05 40. Так как параметры работы ОУ ограничены максимальными напряжением и током ( 12 В и 10 мА соответственно), то R(, должно быть порядка 12 В/0,01 А зё 1 кОм или больше. Таким обра.зом, если / 1 кОм, то Rl 40 кОм. Так как усилитель (см. рис, 1.23) является инвертирующим, то на самописец подается сигнал, совпадающий по знаку с ,,, , относительно электрода сравнения. [c.51]

Дилатометрический метод Одибер Арню основан на характеристике изменения высоты угольного образца в процессе его нагрева и определения некоторых температурных точек. Подготавливают угольный карандаш прессованием угля в трубке, которую помещают в печь и нагревают от 330°С со скоростью 3°С/мин. Угольный брикет соединен с поршнем, положение которого фиксируется по шкале. По результатам опыта строят кривую в координатах длина образца/) — температура, на которой имеется ряд характеристических точек (рис. 76). Метод применяют при определении параметров для установления номера подгруппы по международной классификации каменных углей. Он дает удовлетворительные результаты при испытании хорошо спекающихся углей. [c.153]

Равномерная затемненность фиксируется по лимбу сначала в отсутствии трубки с исследуемым раствором или с трубкой, наполненной водой (нулевая точка). Затем в прибор помещают трубку с исследуемым раствором и вновь восстанавливают равномерную затемненность, поворачивая анализатор на некоторый угол. Этот угол равен углу поворота плоскости поляризации. Угол отсчитывают по делениям круговой шкалы, нанесенным на лимб. Работу на поляриметре начинают с включения лампы и передвижения муфты в такое положение, при котором фотометрическое поле отчетливо разделено на три части. Затем устанавливают анализатор, меняют положение осветителя до такой позиции, при которой поле затемнено наиболее равномерно. [c.359]

При потенциометрическом методе титровании с рН-ме-трической индикацией эквивалентной точки вместо изменения э.д.с. по шкале прибора фиксируется изменение величины pH, отражающее концетрацию водородных ионов. Эквивалентную точку для искомого компонента предварительно находят графически, а также титрованием навески чистого реактива или искусственной Смеси, близкой по составу к анализируемым растворам, до определенного значения pH. За эквивалентную точку принимают то значение pH, при котором взятое вещество определяется количественно и с наименьшей ошибкой. Конечную точку титрования можно найти графически на кривой зависимости величины pH от V (объема добавленного титранта) по изменению-скачку pH (см. рис. 38). После установления эквивалентной точки проводят анализ технических продуктов титрованием до найденного, строго определенного, значения pH. [c.24]

Змеевиковые колонки заполняются одна — диатомитом, обработанным 2 6,2% дибутилфталата другая — активированным углем марки АГ (8 г). Обе колонки термостатированы электропечью, позволяющей изменять температуру всего слоя адсорбента. По колонке с силикагелем движется электропечь с градиентом температуры. В качестве фиксирующих приспособлений использованы детектор по теплопроводности — для высоких концентраций и детектор теплового эффекта сгорания — для малых концентраций. Запись показаний осуществляется автоматически при помощи потенциометра ЭПП-09 со шкалой 10 мв. В качестве газа-носителя используется азот или воздух (И—25 жл/лшн.). Разделяемая смесь газов после колонки с силикагелем направляется в колонку с диатомитом, а затем в колонку с у глем. В случае, если в разделяемой смеси участвует водород, то колонку с углем отключают. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология