Дибензо диоксин

Наконец, интерес к аэрозолям с точки зрения формирования условий среды обитания человека определяется тем, что в их составе обнаружены многие токсичные примеси соединения тяжелых металлов, канцерогенные полиядерные ароматические углеводороды, полихлорированные соединения различных классов - пестициды, бифенилы, дибензо-л-диоксины и дибензофураны. Наибольшие количества многих из этих токсикантов содержатся в са- [c.119]

Экотоксикант - устойчивое (персистентное) в условиях окружающей среды токсическое вещество, способное накапливаться в тканях живых организмов (в исходном или измененном в результате метаболизма виде) и передаваться от низших звеньев пищевой цепи к высшим. К типичным экотоксикантам относятся хлорорганические пестициды, полихлорированные бифенилы, дибензо-л-диоксины, диметилртуть. [c.295]

Одной из актуальных проблем аналитической химии в приложении к экологии и медицине является разработка современных методов анализа объектов окружающей среды и биологических систем. Известно, что в окружающую среду попадает огромное количество ксенобиотиков, в том числе пестицидов разных групп и соединений тяжелых металлов. К числу наиболее высокотоксичных ксенобиотиков относятся соединения диоксинового ряда, в основе которых лежит дибензо-п-диоксин — трициклическая конденсированная молекула симметричного строения. [c.96]

Двуокись угле- Дибензо-п-диоксин-1-кар- 10 151 [c.379]

Анализ полихлорированных ароматических углеводородов, хлорированных дибензо п диоксинов в рамках скрининга осу ществлялся с помощью метода ЖХ—МС [356] [c.156]

Определение 2,3,7,8-Тетрахлор-дибензо-р-диоксина в питьевой воде методом жидко-жид- [c.539]

Хлорированные дибензо-и-диоксины относятся к соединениям, известным как диоксины, которые представляют серьезную угрозу окружающей среде. Этот класс соединений вызывает повышенный интерес исследователей. На основе лабораторных испытаний сделан вывод о том, что воздействие диоксинов и их производных на человека приводит к целому ряду серьезных заболеваний, включая злокачественные опухоли. [c.155]

Полихлорированные дибензо-п-диоксины [c.144]

Применение ГХ/МС высокого разрешения дает возможность постоянно совершенствовать методы идентификации и определения таких супертоксикантов, как полихлорированные дибензо-п-диоксины и дибензофураны, в почве, воде и других объектах окружающей среды [155]. [c.493]

Типичная хроматограмма полихлорированных дибензо-п-диоксинов изображена на рис. Х.16. Разделение всех изомеров (тетра-, пента-, гекса-, гепта- и окта-) удалось осуществить на капиллярной колонке (25 м х 0,32 мм) из плавленного кварца с НР-1 (поперечно сшитый метилсиликон) при программировании температуры и применении масс-спектрометра в качестве [c.574]

Для ликвидации ПХБ не приемлем традиционный метод сжигания, поскольку в процессе горения при умеренно высоких температурах (700-1200 К) возможно образование чрезвычайно опасных веществ-супертоксикантов полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ) и дибензо- -диоксинов (ПХДД). [c.214]

Диоксин - это также общее название для группы соединений -полихлорированных дибензо-п-диоксинов (ПХДД). Чтобы избежать путаницы, далее под диоксином мы будем понимать лишь 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, для обозначения соединений этого же класса будет употребляться аббревиатура ПХДД. [c.400]

Несмотря на появившееся в последнее время большое количество работ по загрязнению природной среды суперэкотоксикангами, например полихлорированными дибензо-и-диоксинами и дибензофуранами 241, достоверный ответ на вопрос об их влиянии на человека и равновесие биосферных взаимодействий может бьггь дан только на основе глубоких исследований. Проведение такой работы невозможно без организации эколого-аналитического мониторинга сунерэкотоксикантов. Для этого требуются усилия ученых и специалистов всего мира в течение длительного времени. [c.29]

В настоящее время в ряде случаев обнаруживается существенная разница в данных по токсичности суперэкотокснкантов, полученньгх различными исследовательскими фуппами (особенно это относится к работам по исследованию их мутагенного, канцерогенного, эмбриотропного действия и др.). Например, противоречивы данные в отношении канцерогенного действия полихлорированных дибензо-и-диоксинов, вследствие чего наблюдается неоправданное дублирование весьма трудоемких и дорогостоящих анализов [24] [c.37]

Анализ технологий, которые являются наиболее опасными для человека, показал, что при получении ароматических и алифатических хлор-органических соединений, неорганических галогенидов практически всегда в тех или иных количествах образуются суперэкотоксиканты полихлорированные дибензо-и-диоксины и дибензофураны, бифенилы, хлор-бензолы и др. [18-20]. Этот вьшод справедлив и для процессов броморга-нической химии. Кроме того, источниками эмиссии хлорорганическнх суперэкотоксикантов являются предприятия металлургической и целлюлозно-бумажной промьппленности [16,19], нефтепереработки [21]. [c.59]

История диоксинов и родственных соединений, к которым относят полигалогенированные дибензо-л-диоксины, дибензофураны и бифенилы, насчитывает не один десяток лег. Первые сообщения о заболеваниях людей хлоракне появились в 30-х годах. Правда, в то время еще не знали, что причина болезни заключается в воздействии диоксинов на организм [c.69]

Дибензо-и-диоксины (I) - это большая rpyima гетероциклических полихлорированных соединеннй, основу которых составляют два ароматических кольца, связанных между собой двумя кислородными мостиками, тогда как к дибензофуранам (III) относят молекулы с одним кислородным мостиком. Бифенилы (II) - два ароматических кольца, связанных обычной химической связью. Бромированные аналоги указанных соединений встречаются реже и менее изучены в токсикологическом плане, хотя для некоторых из них данные по токсичности имеют столь же высокие значения, что и для хлорированных производных [c.70]

Источниками загрязнения окружающей среды Д. и др. хлорир. производньпии дибензо[Ь,е]-1,4-диоксина являются также побочные продукты целлюлозно-бумажной пром<ти, отходы металлургич. пром-сти, выхлопные газы двигателей внутр. сгорания и др. [c.73]

Конгенеры - термин для одновременного обозначения изомерных и/или различающихся числом атомов галогена полигалогенированных соединений ряда бифенила, терфенила, дибензо-л-диоксина, дибензо-фурана и т. п. [c.293]

С,Й1 (08 СпН Ог Феноксатиин Дибензо>п диоксин Метил Фенил 2,4,6-Трифенил-фенил и-Бутил Метил [c.379]

Хлорирование в кислой среде является самым эффективным методом разрушения структуры остаточного лигнина в небеленых целлюлозах и часто использовалось на первых ступенях отбелки. Однако этот метод имеет ряд недостатков, из которых наиболее существенный - образование большого числа хлорированных органических соединений. Среди этих соединений обнаружены весьма токсичные, такие, например, как диоксины - группа хлорированных производных и-дибензодиоксина и дибензо-фурана. Так, 2,3,7,8-тетрахлор-и-дибензодиоксин обладает сильным мутагенным действием. [c.487]

СК С1 С1 2.3,7,8-Тетра-хлор-дибензо-п-диоксин Дефолиант. Сильный яд, возможный побочный продукт при синтезе гексахлорофена. [c.56]

Метод ГХ—МС с отрицательной химической ионизацией был применен для быстрой предварительной оценки, или скрининга, токсичных остатков, образующихся при применении хлорированных ароматических пестицидов [369] При использовании кислооода в качестве газа реагента этот метод обеспечивает надежное и чувствительное определение дибензо п диоксинов [c.154]

Следует отметить хлорпроизводные дибензо-5,10-диоксина, которые могут получаться в результате химических превращений таких пестицидных препаратов, как 2,4,5-Т, пентахлорфе-нол, или образовываться в производстве гексахлорофена. Методы получения этих соединений достаточно подробно описаны в [402, 403]. [c.571]

Каталитическое гидродехлорирование ПХБ и некоторых пестицидов до соответствующих углеводородов можно осуществлять непосредственно в испарителе хроматографа, куда помещают трубку с катализатором (Р<1 или 1), нагреваемую до 200°С. Продукты реакции хроматографируют на капиллярной колонке и идентифицируют по временам удерживания [149]. Аналогичная система ввода пробы в хроматограф, содержащая 9 мг катализатора (1 %-ный раствор соли палладия на Газхроме О, 300°С), дает возможность идентифицировать ПХБ, полихлортерфенилы, полихлорнафталины, хлорированные дибензо-п-диоксины, дибензофураны, полихлордифениловые эфиры, соединения типа ДЦТидр.[150]. [c.334]

Масс-спектральный детектор с индуцированной плазмой незаменим при определении химических форм селена в пробах воды и почвы [148]. Надежность идентификации возрастает при использования метода изотопного разбавления ( 25е). Метод ГХ/МС использовали для однозначной идентификации ЛОС в салоне самолетов [151], обнаружения сильных лакриматоров сложного строения в выхлопных газах дизельных двигателей [152], изучения реакций химических соединений в атмосфере [153], идентификации компонентов ракетного топлива [ 154] и определения полихлорированных дибензо-п-диоксинов и дибензофуранов в выбросах мусоросжигательных заводов, в воде и почве [155]. Последнее применение МС-детектора является наиболее важным по причине уникальности масс-спектрометрии высокого разреще-ния в определении (в комбинации с хроматографическим разделением) индивидуальных изомеров диоксинов (подробнее см. гл. X). [c.440]

Электронозахватный детектор чаще всего используют для определения галогеносодержащих ЛОС, таких как хлороганические пестициды, ПХБ, полихлорированные дибензо-п-диоксины и дибензофураны, тригалометаны и др. Этот детектор очень хорошо зарекомендовал себя при прямых анализах чистых образцов — питьевых и подземных вод. Однако в случае поверхностных и сточных вод, содержащих множество ЛОС различных классов, при использовании ЭЗД возникают трудности, что связано с неадекватной (часто неизвестной) реакцией этого детектора на многие соединения [1,4,6,7,162]. Правильная пробоподготовка в данном случае имеет чрезвычайно важное значение [186]. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология