Суспензии, определение

НСЛ реологические константы суспензии соответствуют необходимым значениям. Таким образом, добавление к суспензии определенного количества НСЛ может привести ее к устойчивому состоянию и придать необходимое качество. [c.251]

Измерения pH в твердеющей суспензии цемента проводили на лабораторном многопредельном рН-метре с датчиком ДЛ-01. При измерении pH непосредственно в твердеющей цементной суспензии определенную трудность составляет отсутствие стабильных во времени электродов в условиях высокощелочной среды. Выло опробовано несколько металлоксидных электродов, молибденовых и вольфрамовых [195]. В качестве вспомогательного электрода — электрода сравнения — использовали хлорсеребряный электрод типа ЭВЛ-1М. Стеклянный корпус его заканчивается резиновым наконечником со сквозным отверстием, в котором расположена вставка из асбестового волокна, что позволяет осуществить надежный [c.61]

В измерительной части регулятора использован принцип измерения статического давления столба водоугольной суспензии определенной высоты. [c.84]

Микроорганизм в виде суспензии определенной плотности подают из инокулятора(-ов) в промышленный биореактор, или ферментатор, в котором содержится стерильная жидкая питательная среда. При этом не должно произойти попадания каких-либо посторонних микробов в питательную среду вместе с продуцентом [c.385]

Задачи, возникаюш ие тогда, когда одно из указанных условий не выполняется, уже выходят за рамки статистической механики разбавленных суспензий. Однако случай, когда размеры частиц сопоставимы с расстоянием между частицами, рассматривается статистической механикой неразбавленных суспензий. Определение свойств суспензий в этом случае является более сложной проблемой, которая еш е не рассмотрена в полном объеме. [c.4]

Определение степени дисперсности суспензий. Определение размеров частиц в суспензиях имеет большое значение во многих производствах (цементном, керамическом, в производстве красителей и т. п.), а также в механическом анализе почв и других отраслях и осуществляется главным образом методом седиментационного анализа, основанным на измерении скорости оседания (седиментации) частиц и (стр. 28—29) и применении уравнений, вытекающих из закона Стокса [c.241]

Недостатком седиментационных методов является некоторое завышение размеров частиц, так как крупные частицы при осаждении захватывают более мелкие. Кроме того, применение стабилизаторов приводит к адсорбционному модифицированию частиц пигмента, что сказывается на их поведении в суспензии определенное влияние оказывает и среда. Результаты седиментационных методов не являются поэтому объективными, ими можно пользоваться только для сравнительной характеристики пигментов. [c.32]

Остаточное содержание золота в активном угле, отфильтро- ванном на IV ступени, экстрагируется 1 %-ным раствором едкого натра, содержащим около 0,2 % цианида натрия, при 80 °С в течение 50 ч. В таком процессе, осуществляемом в противотоке, можно экстрагировать до 150 мг золота на 1 кг угля. Затем производится реактивирование угля во вращающейся с внешним обогревом при 650 °С. В настоящее время этот процесс используется для очистки остаточных растворов. Однако его можно применять для обработки исходных растворов, содержащих золото, если увеличить число ступеней очистки или изменить соотношение уголь суспензия. Определенную проблему создает относительно большое время контакта в процессах адсорбции — десорбции, обусловленное размерами зерен активного угля. Тем не менее, из-за трудностей, возникающих при фильтровании, а также возможного истирания и пыления, которые приводят к потере угля, содержащего золото, применение тонкодисперсного угля исключено. В таких процессах в основном используются тонкопористые зерненые активные угли, которые обладают достаточно высокой прочностью, хотя и не проявляют хороших кинетических свойств. Усовершенствованием процесса концентрирования золота на активном угле занимались также золотодобывающие предприятия в Южной Африке — стране с наиболее развитой в мире добычей золота. Наряду с флотационными способами, использующими порошковый уголь, здесь испытывался процесс на зерненом угле, так называемый уголь в пульпе. Рассматриваемые выше процессы применялись также для обработки старых вскрышных отвалов на золотых приисках в таких отвалах иногда содержится [c.198]

Анализ суспензии Определение кислотности [c.116]

Содержание серы, влаги, гранулометрический состав и стабильность 0,5%-ной водной суспензии, определенной по методу, принятому странами СЭВ для характерных образцов обоих отечественных и некоторых зарубежных препаратов смачивающейся серы, испытанных намина фунгицидную активность, приведены в таблице . [c.138]

Стабильность 1%-ной водной суспензии (определенная методом высушивания отстоя), %, не менее......... 60 [c.116]

Остаток на сите размером ячеек 0,045 мм, %, не более. . Стабильность 1%-ной водной суспензии, определенная мето дом высушивания отстоя, %, не менее........ [c.158]

Для определения факторов роста готовят агаровую среду, содержащую все питательные компоненты, необходимые для обеспечения роста определенного штамма, кроме того фактора, который хотят определить. Стерильную расплавленную среду инокулируют при 45— 50 °С отмытой суспензией определенного штамма бактерий. Наливают эту питательную агаровую среду в стерильную чашку, достаточно большую для помещения в нее бумажной хроматограммы (чашку можно прикрыть крышкой из пирекса). После затвердения среды на поверхность агара помещают высушенную бумажную хроматограмму лицевой стороной вниз. При этом обращают внимание на то, чтобы между агаром и бумагой не оставалось воздушного пространства. После инкубации хроматограмму вынимают и находят на агаре зоны наиболее сильного роста бактерий, которые соответствуют местоположениям фактора роста. Внесение слоя воды на поверхность агара часто помогает сделать эти области лучше видимыми. [c.367]

Объем осадка можно легко определить с помощью стандартного пикнометра или мерной колбы. Пусть, например, нужно измерить объем клеточного осадка весом около 3 г. Тогда осадок можно смешать с водой и перенести в 50-мл тарированный пикнометрический сосуд или мерную колбу, а затем довести до нужного объема водой. Допустим, что вес суспензии, определенный с помощью аналитических весов, равен 50,110 г (вес смеси и пикнометра минус вес пикнометра), а откалиброванный объем пикнометра равен точно 50,000 мл при 25 °С (температура взвешивания). Предположим также, что вес осадка, найденный с помощью аналитических весов, составляет ровно 3,000 г. Тогда вес воды, добавленной к осадку, должен быть равен (50,110—3,000) г, т. е. 47,110 г. При 25 °С такой вес воды занял бы объем 47,249 мл, что можно определить по плотности воды при этой температуре, указанной в стандартных химических справочниках. Следовательно, объем осадка равен 50,000—47,249, или 2,751 мл. Тогда плотность составит [c.445]

Ультрафильтрацию как метод в вирусологии применяют в нескольких направлениях стерилизация вируссодержащих суспензий, определение размеров вирусных частиц, концентрация вирусов на ультрафильтрах и их очистка от балластных веществ. Чаще применяют два последних метода. [c.76]

При приготовлении суспензии определенной концентрации перемешивание порошка с водой лучше производить не со всем количеством воды, а сначала только с частью (20—30%) с последующим растиранием в ступке до образования однородного густого теста. Затем приливают остальную порцию воды, взбал- [c.276]

Практически общий способ трансформации и трансфекции основан на том, что при обработке клеток бактерий a l2 их мембрана становится проницаемой для ДНК. Однако эффективность проникновения экзогенной ДНК в клетку довольно низка. Поэтому среди бактерий, подвергшихся трансформации, только небольшая часть оказывается трансформированной. Отделение ее от общей массы осуществляется в процессе клонирования. Для клонирования бактериальную суспензию определенной концентрации выливают на твердую питательную среду, например на агар с питательными добавками в чашке Петри из расчета 5—10 бактерий на 1 см поверхности. Бактериальная клетка на поверхности агара начинает делиться с образованием в итоге маленькой колонии, похожей на шляпку гриба. Эта колония называется клоном, причем из каждой клетки образуется свой клон, все клетки которого имеют свойства бактерии-родоначальника. [c.121]

Расчет производительности промышленного фильтра сделан по резуль -татам фильтрования операции 4. Коэффициент воспроизводимости фнльтра/-циониых свойств суспензии определен по диаграмме (рис, 7-2,6) [c.248]

Структура фильтровальной перегородки должна обладать минимальным гидравлическим сопротивлением и в то же вре.мя задерживать твердые частицы суспензии определенного размера. Требования высокой задер ивающей способности и лшнимального сопротивления всегда находятся в противоречии, поэтому выбор оптимальной структуры ткани даже для суспензий с частицами одинакового размера зависит от того, что считается главным максимальная производительность фильтров или максимальная задерживающая спо- [c.180]

Вайсман и Эффердинг изучали процесс получения однородных взвесей в сосудах небольших размеров, придерживаясь первой, точки зрения. Авторы предложили уравнение для нахождения мощности, нёЬбход -мой, чтобы получить слой однородной суспензии определенной, высоты в аппарате с мешалкой, обеспечивающей турбулентный режим течения перемешиваемой среды [c.124]

Поскольку кинетика взаимодействия алкиламмониевых катионов с различными солевыми формами глинистых минералов практически не изучалась, мы поставили своей целью выяснение этого вопроса. В данной работе изучена кинетика обмена ионов Ыа , Са , А1 монтмориллонита с растворами бутиламмонийхлорида. В качестве объекта исследования был взят монтмориллонит Пыжевского месторождения. После выделения тонкой фракции минерала (размер частиц < 5 мк) были приготовлены его катион-замещенные формы, как описано в работе [4]. Емкость обмена по иону Ма составила 1000 мк экв/г, а по остальным катионам 1020 жк же г. Методика адсорбционных опытов заключалась в следующем. Навеску минерала (т), полученную центрифугированием суспензии определенной концентрации и удалением центрифугата, тщательно перемешивали в центрифужном стакане с определенным объемом (V, мл) исследуемого раствора с известной началь- [c.22]

Пример такого замещения иллюстрирует рис. 14 [1149]. Опыт в этом случае проводился таким образом, что к водной суспензии определенного количества Си2[Ре(СК)б] прибавлялись различные количества TINO3, и в растворе определялось содержание ионов меди. Происходящее замещение меди в осадке таллием обусловлено, очевидно, значительно меньшей растворимостью Tl2 ug[Fe( N)g]2 по сравнению с Gu3[Fe( N)g]. [c.52]

Больщой класс осадительных центрифуг непрерывного действия со щнековой выгрузкой осадка можно применять для разделения среднедисперсных суспензий определенного интервала концентрации твердой фазы. Главными особенностями данного класса являются единообразие всех конструкций гидромеханической основы процесса разделения, а также системы непрерывного движения осадка внутри ротора и его шнековой выгрузки, допускающее строгое математическое описание процесса разделения. Для таких центрифуг характерен большой интервал значений их фактора разделения, так что часть конструкций данного класса оказалась в области сверхцентрифуг (Рг > 4000). [c.365]

АРМ физико-биохимических анализов, состоящее из набора автоматизированных измерительных модулей с микропроцессорными контроллерами, — для морфометрического анализа, измерения активности антибиотиков, анализов реплик колоний на чашках Петри и состава культуральных сред с помощью газовой и жидкостной хроматографии, непрерывного измерения оптической плотности суспензий, определения дыхательной активности микроогранизмов методом замедленной флуоресценции, биохимических анализов с помощью хемилюминометра [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология