Стеарат триэтаноламина

Стеарат триэтаноламина 8,0 Отдушка..............0,9 [c.452]

После охлаждения масляной смеси к ней добавляют раствор триэтаноламина при непрерывно работающей мешалке. При этом вместе с образованием стеарата триэтаноламина (эмульгатора) происходит эмульгирование масла. Порция эмульсии масла готовится в течение 10—15 ч. [c.382]

Затем в эмульсификатор из емкости подается 3% -ный раствор триэтаноламина при этом происходит омыление стеариновой кислоты с образованием стеарата триэтаноламина, который эмульгирует масло. [c.424]

Навеску масла в стакане нагревают на водяной бане до 70— 80° С. Взвещивают отдельно стеариновую кислоту (в соответствии с количеством взятого масла по рецепту), расплавляют при 70— 80° С и выливают в стакан с маслом при перемешивании. Перемешивание смеси продолжают около часа. После этого смесь охлаждают до 40—50° С и вводят, не прекращая перемешивания, предварительно приготовленный раствор триэтаноламина (при этом происходит омыление стеариновой кислоты с образованием стеарата триэтаноламина, который и эмульгирует масло). После введения раствора триэтаноламина содержимое стакана дополнительно перемешивают в течение часа. [c.203]

Стеарат алюминия и триэтаноламин. . . . Органические соединения сурьмы, свинца, ртути, олова или цинка. ........... [c.303]

ГОСТ 48()7 49) —предохранительная смазка для консервации внутренних полостей двигателей внутреннего сгорания, работающих на топливе, содержащем этиловую жидкость. Состав смазки масло веретенное АУ, содержащее 9,5—10,5% стеарата алюминия, 5—7% олеиновой к-ты, 5 — 1% триэтаноламина и 6—8% н-бутил ового спирта. Смазка не должна содержать комков и сгустков, что проверяется визуально в слое смазки на стекле при наблюдении в проходящем свете. [c.580]

Рекомендованы главным образом соли алюминия, свинца, магния и цинка. Наиболее известной присадкой этого рода является стеарат алюминия, применяемый обычно в смеси с триэтаноламином (см. ч. IV). [c.713]

Примепение перечисленных добавок требует предварительных лабораторных опытов, которые должны определить, при какой качественной и количественной добавке к данному маслу получается наибольшее снижение температуры его застывания, которая, к тому же, должна оставаться стабильной, независимо от температурной обработки масла в процессе его работы, т. е. охлаждения его или нагревания. В табл. 167 приведены примеры обработки одного из образцов балаханского масла смесью стеарата алюминия с триэтаноламином и синтетическим маслом парафлоу 20]. [c.713]

Как видно из таблицы, добавка к балаханскому маслу равных количеств стеарата алюминия и триэтаноламина (по 0,25%) или прибавление к маслу 0,5% парафлоу почти не отражаются на вязкости масла зольность масла, особенно от первой добавки, естественно, несколько возра- [c.713]

СМАЗКА № 58 (ГОСТ 4807-49) — консистентная смазка, состоящая из маловязкого минерального масла, стеарата алюминия, олеиновой к-ты и триэтаноламина. Применяется для консервации внутренних поверхностей моторов, работающих на этилированном топливе. [c.164]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

Мыла довольно широко используются в медицинской практике в лекарствах наружного применения в виде линиментов, лосьонов, мазей (линимент терпентинового масла, аммонийный линимент, мази Цинкундан , Ундецин и т. д.). Еще более-широко используется органическое мыло — триэтаноламино-стеарат и натрия лаурилсульфат, представляющий собой натриевую соль сульфоэфира и высокомолекулярного спирта, получаемого из кокосового масла. [c.26]

Калитриэтаноламин стеарат, получаемый при нагревании до 90 С едкого кали, триэтаноламина и глицерина с добавлением расплавленного стеарина. [c.44]

В шампуни, выдаваемые из упаковки в виде пасты, рекомендуют вводить стеариновокислый калий и триэтаноламин-стеараты вместе с 0,5—1% бензилового спирта для регулировки вязкости состава. Рецептуры брильянтинов и шампуней приведены в табл. 34. [c.110]

Применяют для станковой и декоративной живописи по картону, холсту и дереву. В состав темперы, помимо пигментов, входят масла (ализариновое, льняное, отбеленное и подсолнечное), воск скипидар ректифицированный, казеин, бура или ммиак, фенол, сиккатив, стеарат алюминия и триэтаноламин. В качестве пигментов применяют белила цинковые стронциановая желтая кадмий желтый, оранжевый и красный охра светлая, золотистая и красная сиена натуральная и жженая крапплак красный окись хрома изумрудная зеленая кобальт зеленый (светлый к темный), синий и розовый ультрамарин кость жженая. [c.646]

Итак, несомненно, что под влиянием присадок-депрессоров структура масла может быть изменена в сторону большей подвижности масла при низких температурах и, следовательно, более низкой температуры застывания масла. Попытки подойти к изучению этого явления с помощью микрофотографии показали, что иногда явление может быть связано с изменением размера кристаллов парафина, выпадающих из масляного раствора. Так, небольшие примеси стеарата алюмипия или парафлоу уменьшают размеры кристаллов, одновременно изменяя их форму, и температура застывания масла понижается. Наоборот, в присутствии значительных количеств стеарата алюминия и триэтаноламина получаются крупные кристаллы парафина, и температура застывания масла повышается. Повидимому, эти изменения структуры мае,па в значительной степени связаны с явлениями адсорбции присадки на парафине или, наоборот, парафина на присадке. Однако на сегодняшний день все эти вопросы еще не могут считаться окончательно выясненными. [c.721]

По вопросу о том, который из двух видов крема — стеаратиый или пережиренный — лучше отвечает своему назначению, единого мнения нет. Непенообразующий крем содержит 15—20% стеариновой кислоты, и только 25% этой кислоты находится в виде солей. Для изготовления крема употребляют только самую чистую (после третьего прессования) стеариновую кислоту. Для нейтрализации используют различные щелочные агенты или смеси их, например соду и поташ, а также моно-, ди- илн триэтаноламины, изопропа-ноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол. [c.450]

Приготовление бетонных смесей. Повышение пластичности, транспортабельности и удобоукладываемости бетонных смесей и регулиров.ание скорости их схватывания благодаря адсорбционному модифицированию поверхности цемента и наполнителей, торможению зародышеобразования и роста кристаллов. — ССБ СДБ эфиры СЖК кремнийорганические жидкости триэтаноламины ВРП-1, АС-1 (полимерсульфонаты) АП-11 (натриевая соль сополимера антраниловой кислоты и формальдегида) полиэтиленамин алкиламины паста ДС-РАС алкилсульфаты стеарат натрия глутаминовая кислота, оксиэтилированные жирные кислоты. [c.330]

Скорость отверждения кремнийорганических смол в значительной степени зависит от катализаторов. В качестве катализаторов отверждения применяются триэтаноламин, стеараты или нафтенаты кальция или бария и некоторые друлие соединения. [c.92]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (известно 500—700 соединений) применяют в виде водных растворов в основном для защиты черных металлов. Наличие в молекулах соединений, являющихся ингибиторами коррозии, гидрофильных полярных групп обеспечивает их растворение в воде. В то же время они не растворяются в углеводородных средах, поэтому в смазочные материалы их вводят, испол.ззуя, как правило, ультразвуковое диспергирование на стадии выпаривания воды из смазки, или добавляя эмульгаторы (сульфонаты, стеараты металлов, полиэтиленгликоли, высокомолекулярные амины и др.). Наиболее эффективными явля.ются амины и их соли (мопо-, ди- и триэтаноламин, морфин), меркап-тобензотриазол и его соли, циннамат натрия, бензоат аммония и др. [ИЗ]. [c.101]

В качестве вспенивающих агентов могут применяться различные мыла — стеараты, олеаты, парафинаты калия, натрия, аммония, триэтаноламина и другие. В качестве вулканизующих агентов находят применение сера, натриевые и цинковые соли каптакса и диэтилдитиокарбамата, дифенилгуанидин (ускорители вулканизации). Желатинирующими агентами могут быть аммонийные соли в сочетании с окисью цинка и аммиаком, кремнефтористый натрий и др. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология