Коллоиды электрохимия

Глава пятая ЭЛЕКТРОХИМИЯ КОЛЛОИДОВ [c.102]

Учение о коллоидах является самостоятельной главой физической химии, как и электрохимия, фотохимия и др., и если во всех высших учебных заведениях коллоидная химия выделена в самостоятельный курс, то для этого имеются очень серьезные основания. Главное из них заключается в чрезвычайно большом значении коллоидов для современной промышленности. Действительно в настоящее время трудно назвать такую отрасль промышленности, которая в той или иной мере не пользовалась бы основными положениями этой науки или ее методами исследования. Такие отрасли промышленности, как резиновая, текстильная, искусственного волокна, пластических масс, кожевенная, клееваренная, пищевая, взрывчатых веществ и др., в основе своей имеют дело с коллоидами (каучук, хлопок, шерсть, шелк [c.9]

Липатов С. М. Физико-хи мия коллоидов. Госхимиздат, 1948 Некоторые проблемы современной электрохимии (под ред. Дж. Бокриса). ИЛ, 1958. [c.233]

Параметр х, играющий важную роль в электрохимии коллоидов, получил название приведенной или дебаевской толщины ДЭС. Как видно из приведенного уравнения, он не зависит от заряда или потен- [c.11]

Развитие электрохимии в настоящее время вышло за рамки приведенного определения. При изучении явлений превращения энергии химической в электрическую и обратно было найдено столько новых фактов и сделано столько обобщений, что определение это стало недостаточным. Можно привести ряд примеров, когда явления бесспорно электрохимического характера не сопровождаются взаимным переходом химической и электрической энергии. Например, при окислении цинка в разбавленной серной или соляной кислоте не наблюдается возникновения электрической энергии химическая энергия просто превращается в теплоту, хотя явление подчиняется электрохимическим закономерностям и изучается электрохимией. При изменении состава раствора, в котором находится капля ртути, наблю- дается изменение ее поверхностного натяжения. Это явление никак не связано с превращением химической энергии в электрическую или наоборот, но объяснить его можно только при помощи электрохимических представлений. Добавкой к коллоидному раствору раствора электролита, содержаще о свободные ионы, можно вызвать коагуляцию коллоида. Наоборот, некоторыми другими добавками можно стабилизировать коллоид, значительно затруднив коагуляцию. Эти явления, не связанные с освобождением электрической энергии или с превращением ее в энергию химическую, тоже относятся к области электрохимии. Число подобных примеров можно было бы значительно увеличить. [c.9]

В. А. Кистяковский создал новое научное направление — коллоидо-электрохимию. [c.671]

Открыл (1904) правило, выражающее зависимость высоты капиллярного поднятия жидкости при т-ре кипения от молекулярной массы (правило Кистяковского), и вывел ф-лу, связывающую упругость пара в капиллярах с поверхностным натяжением и мол. м. жидкости. Установил соотношения а) между молярной теплотой испарения и объемом пара при т-ре кипения (1916) б) между коэффициентом сжимаемости жидкостей и внутренним давлением (1918) в) между теплотой испарения неассоциированной жидкости и т-рой ее кипения (1922) г) между теплотой плавления и числом атомов в молекуле (1922). Предложил ур-ние для вычисления скрытой теплоты испарения. Разработал оригинальные методы и приборы для изучения электрохимических процессов. Составил и теоретически обос1ювал (1910) таблицу электродных потенциалов и провел исследования в обл. электрохимии различных металлов. Создал (1925) новое направление — коллоидо-электрохимию. Развил представления о процессах коррозии металлов и электрокристаллизации металлов с образованием на их поверхности тонкой защитной пленки, появляющейся в результате электрохимических процессов и непроницаемой для атмосферного кислорода. Исследовал (1929—1939) явления коррозии при полифаз ном контакте (на границе нескольких фаз). Результаты всех этих исследований нашли применение в практике защиты металлов от коррозии, в гальваностегии и при рафинировании металлов. [c.205]

Изложенные соображения о различии электрохимических и химических реакций и о предмете и содержании электрохимии отвечают воззрениям, слол ившимся в отечественной литературе. В согласии с расширенным определением электрохимии к ней можно отнести явления, связанные с электрохимическими свойствами коллоидов, с химическими реакциями, вызванными действием света или потока радиоактивных частиц (и приводящими к возникновению разности потенциалов), с электрохимическими явлениями в животных и растительных организмах и т. п. Представляется, однако, более правильным говорить в этих случаях о коллоидной электрохимии, фотоэлектрохимии, радиоэлектрохимии, биоэлектрохимии и т. д., сохранив название собственно электрохимии для [c.13]

Из теоретических вопросов упомянем о концепции двойного электрического слоя и электрокинетическом потенциале. Идея двойного электрического слоя на границе двух фаз была выдвинута более 100 лет назад физиком Квинке для объяснения механизма открытого им потенциала протекания. Эта идея была широко использована в различных областях науки, в частности в физике (теории поля и электростатике), а также в электрохимии. Понятие об электрокинетическом потенциале было введено Фрейндлихом и Смолуховским в начале настояш его столетия и было также широко применено для освещения многих коллоидно-химических и электрохимических проблем, где ставился вопрос о природе и свойствах поверхностных слоев, разделяющих отдельные фазы, с учетом их взаимодействия. Электрокинетический потенциал играет большую роль, как известно, в вопросах устойчивости суспензоидных коллоидов, коагуляции, пептизации, в учении о структурах и структурообразовании, в явлениях [c.5]

Длительное время электрооптика развивалась преимущественно как раздел оптики коллоидов, в отрыве от электрохимии дисперсных систем. При интерпретации электрооптических явлений ограничивались установлением взаимосвязи с ИДМ. Задача раскрытия механизма формирования ИДМ, связи ИДМ с электрохимией ДЭС не ставилась. В последние годы электрооптика быстро развивается и приобрела характер эффективного научного направления на стыке электрохимии коллоидов (Духин, Шилов) и электрооптических методов исследований (Стоилов с сотр.). Результаты научного сотрудничества советских и болгарских ученых обобщены в монографии . [c.226]

В системе АН СССР функционируют след, ин-ты Высокомолекулярных соединений (Ленинград, 1948) Нефтехим. синтеза им. А. В. Топчиева (Москва, 1958) Общей и неорг. химии им. Н. С. Курнакова [Москва, 1934 в резулыате объединения Лаборатории общей химии Хим. ин-та (1924), Ин-та по изучению платины и др. благородных металлов (1918) и Ин-та физ.-хим. анализа (1918)] Физ. химии [Москва, 1945 на базе Коллоидо-электрохим. ин-та (1934)] Химии (Горький, 1969) Хим. физики (Москва, 1931) Электрохимии (Москва, 1957) Химии неводных р-ров (Иваново, 1981) Элементоорг. соединений им. А. Н. Несмеянова (Москва, 1954) Геохимии и аналит. химии им. [c.648]

Первый случай не специфичен для коллоидов, так как аналогичен фазовым переходам в молекулярных растворах. Его разновидностям, приводящим к образованию периодических структур, посвящена прекрасная монография Ефремова. Поэтому мы не включили этот случай в книгу. В ней рассмотрен почти исключительно третий случай. Это объясняется тем, что второй случай, например старение золей, отвечает процессам, представляющим несравненно меньший практический интерес вследствие обычно медленного протекания, и несравненно меньший теоретический интерес вследствие простоты механизма и его трактовки. Наоборот, устойчивость коллоидов, связанная с резко замедленной коагуляцией, имеет разнообразные практические применения большого значения, и ее теория породила целую область фундаментальных разработок. Эти разработки связаны с изучением свойств тонких прослоек и действующих в них сил. Можно сказать, что исследования коагуляционной устойчивости коллоидов способствовали созданию новой науки - науки о поверхностных силах и их проявлениях в свойствах тонЙЭВБДр молекулярных слоев. В свою очередь изыскания в этой Н(в( й6М ВМЯ№ Знания дали вклад и в смежные науки учения о молекулярнБй в %( ки их кристаллах, электрохимию, теорию массопереноса, некогорьИ ШДеш неравновесной термодинамики, биофизику, гидротехнику и почвоведение, учение о земной коре. Поэтому было естественно объединить в одной книге проблему устойчивости коллоидов и тонких пленок. [c.3]

Дал уравнение для вычисления скрытой теплоты испарения. Предложил оригинальные методы и приборы для изучения электрохимических процессов. Впервые составил и теоретически обосновал (1910) таблицу ряда электродных потенциалов и провел исследования в области электрохимии различных металлов. Создал (1925) новое направление — коллоидо-электрохи-мию. Развил представления о про- [c.236]

Излон енные соображения о различии электрохимических и химических реакций и о предмете и содержании электрохимии отвечают воззрениям, высказанным впервые Л. В. Писаржевским. Однако в понятие электрохимическая наука можно вложить более широкое содержание. Некоторые авторы относят к электрохимии явления, связанные с электрохимическими свойствами коллоидов, с химическими реакциями, вызванными действием [c.12]

Изложенные соображения о различии электрохимических и химических реакций и о предмете и содержании электрохимии отвечают воззрениям, высказанным впервые Л. В. Писаржевским. Однако в понятие электрохимическая наука можно вложить более широкое содержание. Некоторые авторы относят к электрохимии явления, связанные с электрохимическими свойствами коллоидов, с химическими реакциями, вызванными действием света или потока радиоактивных частиц и приводящими к возникновению разности потенциалов, с электрохимическими явлениями в животных и растительных организмах и т. п. Пока представляется более правильным говорить в этих случаях о коллоидной электрохимии, фотоэлектрохимии, радиоэлектрохимии, биоэлектрохимии и т. д., сохранив название собственно электрохимии для систем, связанных со взаимным превращением химической и электрической энергии. Такое разделение представляется оправданным, потому что каждая нз этих наук имеет свои специфические особениости, Так, например, при биоэлектрохимических процессах переход энергии биохимического превращения в электрическую энергию протекает обычно без участия металлов, хотя пространственное разделение заряженных частиц и здесь является обязательным [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Коллоиды электрохимия: [c.236] [c.205] [c.10] [c.321] [c.2] [c.201] [c.203] [c.205] [c.207] [c.209] [c.211] [c.213] [c.215] [c.217] [c.219] [c.221] [c.223] [c.225] [c.227] [c.191] [c.115] [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология