Иониты монофункциональные

Ионообменные смолы, содержащие различные группы фиксированных ионов, называются полифункциональными, а содержащие одноименные ионы — монофункциональными. [c.634]

При выборе катионитов с различными ионогенными группами следует принимать во внимание не только полноту сорбции и наибольшую емкость, НО и быстроту и полноту десорбции поглощенного иона. Следует также иметь в виду при выборе катионита то обстоятельство, что смолы с разнотипными ионогенными группами, содержащие, например, сульфо- и карбоксильные группы, при некоторых условиях можно применять в качестве монофункциональных при pH среды ниже 4 в диссоциированном состоянии будут находиться только сульфогруппы. Катионит, содержащий сульфо- и оксифенильные группы, будет вести себя как монофункциональный сульфокатионит, если pH среды не выше 7—8. [c.66]

Монофункциональные аниониты этого типа характеризуются тем, что при низких значениях рОН (т. е. высоких значениях pH) анионы кислот почти не поглощаются и не вытесняют 0Н -ионов. При более высоких значениях рОН обменная способность анионита в узком интервале рОН возрастает и достигает предельного значения Г (кривая II). У анионитов, аналогично катионитам, положение области возрастания Га зависит от силы анионита как основания чем более слабым основанием является анионит, тем более кислым растворам соответствует эта область. [c.674]

Следует отметить, что локальные неоднородности распределения в полимерном каркасе сшивающего агента и активных групп могут приводить к проявлению энергетической неоднородности (полифункциональности) даже на химически монофункциональных ионитах, в предельном случае выражающейся в ступенчатом характере зависимости 1п Ка от степени замещения и появлению так называемых 5-образных изотерм обмена — зависимостей экв. доли одного из ионов (хв) в фазе ионита от экв. доли того же иона в растворе (лгв). Основные типы изотерм обмена приведены на рис. XI. 2. Энергетическая неоднородность проявляется также и в случае монофункциональных ионитов с идентичными позициями противоионов, но отличающихся высо- [c.680]

В случае монофункциональных ионитов с высокой плотностью заряда более точно физическую сушность обмена отражает модель ступенчатого обмена ионов (МСО). [c.682]

Способы синтеза блок-сополимеров основаны на использовании концевых функциональных групп олигомеров или живых олигомеров, полученных ионной полимеризацией, а также на инициировании полимеризации мономера В олигомерными радикалами, построенными из звеньев А. Олигомеры, содержащие определенные функциональные группы, можно синтезировать методами поликонденсации при избытке одного из компонентов или в присутствии монофункционального соединения, ограничивающего молекулярную массу полимера (см. с. 150), а также методом цепной полимеризации в присутствии некоторых инициаторов и регуляторов. [c.201]

В Советском Союзе выпускаются сильноосновные аниониты АВ-16, АВ-17, АВ-20, АВ-27 и др. Анионит АВ-17 получают аммонизацией хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола. Это монофункциональный сильноосновной анионит с ионогенными группами четвертичных аммониевых оснований —К+(СНз)з-В твердой фазе этого анионита (а также и других сильноосновных анионитов) четвертичные аммониевые группы образуют при диссоциации ионную атмосферу, содержащую ионы ОН- [c.153]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследований, являющихся продолжением этих работ. Наряду со смолой ЭДЭ-ЮП изучалось поведение монофункционального высокоосновного анионита АВ-17. Более подробно рассмотрены вопросы, позволяющие выявить механизм сорбции борат-ионов анионитами ЭДЭ-ЮП и АВ-17 в гидроксильной форме. [c.37]

Для решения любой частной проблемы важно подобрать подходящий ионообменник, так как в противном случае легко могут быть получены ошибочные результаты. Обычно применяются ионообменники на органической основе. Иониты, содержащие фенольные группы, обладают восстановительными свойствами и, следовательно, во многих случаях, например при работе с ионами серебра или ванадия, применяться не могут. Смолы феноло-формальдегидного типа неустойчивы по отношению к окислителям. Карбоксильные группы или аминогруппы е некоторых условиях могут служить лигандами для ионов определенных металлов, благодаря чему последние прочно связываются смолами. Далее функциональные группы ионита могут обмениваться на группы, связанные с ионами металла в комплексе в результате возникают дополнительные осложнения. При использовании монофункциональных сильнокислых или сильноосновных ионитов такие трудности обычно не появляются. Кроме того, такие смолы в широком интервале pH обладают постоянной обменной емкостью, которая зависит от заряда обмениваемых ионов и ионной силы раствора. [c.339]

Иониты, содержащие ионогенные группы только одного вида, называют монофункциональными, а содержащие несколько различных групп — полифункциональными. Если ионит проявляет в зависимости от величины pH катионо- и анионообменные свойства, то он называется амфотерным. [c.89]

Среди нескольких типов органических ионитов наибольшее практическое применение для ионообменных разделений получили монофункциональные сильнокислые катиониты и сильноосновные аниониты. Эти иониты способны к ионному обмену в широких пределах pH. [c.164]

Ионит и размеры зерен смолы. Для разделений с одинаковым успехом используются как катиониты, так и аниониты. Выбор того или иного типа ионита определяется конкретной задачей. Для быстрых ионообменных разделений преимущественно используются быстродействующие и универсальные монофункциональные сильнокислые катиониты и сильноосновные аниониты. [c.175]

Для синтеза сложных эфиров и амидов существует три методологических подхода прямая катализируемая кислот.ой реакция спирта с кислотой, предварительное превращение кислоты в реакционноспособное производное и активация спирта или амина по отношению к нуклеофильной атаке карбоксильных ионов. Тетраэдрический интермедиат (32), возникающий при первых двух подходах, интенсивно изучался 199]. Другие менее общие методы синтеза сложных эфиров, такие как реакция Байера — Виллигера или фотохимическое окисление кетонов, рассмотрены в разд. 9.1.1.1. Кетены [200] редко применяют для получения монофункциональных амидов или сложных эфиров. [c.47]

Данные табл. 5 показывают, что СОЕ анионита ЭДЭ-ЮП в контакте с КУ-2 вдвое больше, чем в контакте с КАВ-47. Это обстоятельство объясняется тем, что монофункциональный сильнокислотный катионит КУ-2 создает более кислую среду раствора в период становления равновесия и при его достижении и тем создаются благоприятные условия сильнокислой среды (рН 3) для обмена ионов практически всеми группами ЭДЭ-ЮП. Катионит КАВ-47 имеет, кроме сильных сульфогрупп, более слабые — карбоксильные и гидроксильные, в результате чего в растворе не происходит столь низкого падения pH и ЭДЭ-ЮП обменивает ионы ОН не всеми обменными груипами. [c.356]

Молекулы инициатора в реакции ионного обмена при закреплении могут выступать как монофункциональные соединения, располагаясь с внешней стороны частиц наполнителя, так и бифункциональные, располагаясь между частицами и образуя монослой дикатионов [c.228]

В работе был использован сильноосновной, монофункциональный анионит АВ-17 в цитратной форме. Анионит в хлор-форме обрабатывали цитратом аммония при pH 8 до полного удаления хлор-иона, после чего отмывали водой от избытка цитрата. [c.189]

В ИК-спектрах медьсодержащих АН-42, АН-23, АН-27 и АН-41 наблюдается расщепление полосы поглощения 405 см , что свидетельствует о частичном участии пиридиновых групп в комплексообразовании при контакте с растворами солей меди(И). Другая часть лигандных групп недоступна для координации с ионами меди из-за того, что полимерная цепь присоединена в орто-положении к атому азота гетероцикла (см. рис. 1.5) [14]. Подобное изменение сорбционных свойств низкоосновных монофункциональных анионитов по ионам металлов платиновой группы было установлено в работе [15]. Авторы отмечают, что несмотря на кислую среду (2М НС1), процесс сорбции протекает не только по ионообменному механизму. Значительный вклад в сорбцию вносит я-акцепторное взаимодействие пиридинового кольца, которое снижается с увеличением объема заместителя, находящегося в а-положении. Это определяет уменьшение сорбционных свойств анионитов по ионам элементов платиновой группы в ряду АН-40>АН-25> >АН-23. [c.169]

Показатели координационных свойств монофункциональных винилпиридиновых анионитов увеличиваются с возрастанием мольной доли полярного органического растворителя в системе и становятся оптимальными в отсутствие воды. С увеличением доли органического компонента в смешанном растворителе константы равновесия реакций ионного обмена, комплексо- и осадкообразования меняются по-разному. Это приводит к изменению сорбционных рядов при переходе от одного [c.212]

Элементы этих групп достаточно широко распространены в природе. Практически все представители их найдены в нефтях, причем содержание N3, К, Са, Мд достаточно высоко и достигает порядка 10- —10 % [923], а в золе нефтей на эти элементы приходится до 15—20% веса. Несхмотря на их широкую представительность, сведений о содержащих эти элементы органических соединениях очень мало. Это связано с тем, что ще-иочными и щелочноземельными элементами представлен основной катионный состав пластовых вод, их ионы с трудом отмываются от нефти и могут находиться в ионном равновесии с входящими в нефть веществами кислотной природы. Большинство исследователей приходят к выводу, что щелочные и щелочноземельные металлы присутствуют в нефтях в форме солей нефтяных кислот, фенолятов и тиофеноля-тов как в виде простых монофункциональных соединений, так и в виде составных частей крупных иолифуикциональных молекулярных агрегатов, смол и асфальтенов. Найдено, например, что 92% их в нефти С-1 (Калифорния) присутствует в форме легко гидролизуемых нефтерастворимых соединений [76]. [c.171]

Для того чтобы проявилось избирательное действие какого-либо реагента на спектр ЯМР субстрата, необходимо, чтобы между частицами в растворе хотя бы на короткое время устанавливалась химическая связь, определяющая их взаимную фиксацию в пространстве. В противном случае тепловое движение частиц усреднит до нуля все их магнитные взаимодействия, как это происходит с прямым спин-спиновым взаимодействием в растворе. ЛСР содержат координационно ненасыщенный ион лантаноида, способный реагировать с нуклеофильными соединениями различных классов. Таким образом, ЛСР выступает прежде всего как льюисова кислота, а субстрат — как льюисово основание. К одной молекуле ЛСР-хелата Я может присоединиться одна или две молекулы монофункционального субстрата 5 с образованием аддукта [c.104]

По знаку заряда обменивающихся ионов различают катионообменные смолы, анионообменные смолы и амфотерные ионообменные смолы (содержат одновременно кислотные и основные группы) к специфич. группе относят селективные ионообменные смолы, содержащие комплексообра-зующие группы, и окислительно-восстановительные ионообменные смолы, способные к изменению зарядов ионов. Ионогенные группы в И. с. могут быть одного типа (монофункциональные смолы) или разного (полифуикциональные смолы) известны, напр., катионообменные смолы, содержащие группы СООН и 80 зН. В зависимости от способности ионогенных групп к диссоциации различают сильно-, средне- и слабокислотные (или основные) И. с. Два последних типа И. с. ионизируются только соотв. в щелочных и кислых средах (см. табл.). [c.264]

Сорбционные показатели поликомплексонов в значительной степени зависят от их однородности. Так, монофункциональная смола, содержащая иминодиацетатные группы (2 4 7), по сравнению с аналогичной полифункциональной смолой имеет более высокие сорбционные показатели в области малых концентраций сорбируемого вещества, что существенно для полноты извлечения ионов сорбируемых элементов [571, 572]. Сорбционная емкость монофункционального сорбента по меди достигает 140—150 мг/г (рис 2 45), причем за 8 ч контакта сорбируется 100—110 мг/г Десорбция осуществляется раствором серной кислоты (100 г/л) и проходит на 95% [169]. [c.303]

У сульфокатионитов при облучении происходит перераспределение функциональных групп (табл.. 110). В зависимости от интервала доз ионит может быть по-лифункциональным, т. е. имеет сильно-, средне- и слабокислотные группы, монофункциональным — содержащим только сильнокислотные или только низкокислотные (фенольно-гидроксильные группы). [c.154]

Замена монофункционального катионообменника полистирол-ДВБ типа на сильнокислотный фенолформальдегидный катиоиообменник значительно повышает сродство к ионам цезия. Последние, особенно в щелочной среде, образуют достаточно прочные комплексы с фенольными группами смолы, что видно из данных табл. 5.4. При разделении пары s—Rb фактор разделения а для поликонденсационных смол Duolite С-3 и КУ-1 выше, чем для смолы Dowex 50. Данные табл. 5.4 показывают также влияние добавки метанола на качество разделения пар щелочных металлов. [c.157]

Различают два класса ионообменников катиониты и аниониты. Первые содержат фиксированные ионообменные группы кислотного характера, как сульфогруппу, карбоксильную группу или др. Активными являются ионы водорода кислотных групп. Если ионообменник содержит группы одного типа, его называют монофункциональным. Для различных тонких разделений металлов применяют монофункциональные ионообменники. Если необходимо извлечь значительные группы компонентов, тогда часто применяют иониты, содержащие ионообменные группы различного характера такие иониты называют полифунк-циональными. [c.50]

Наиболее перспективным методом концентрирования технеция из очень разбавленных растворов, содержащих большие количества посторонних ионов, в том числе и нитрат-иона, является метод анионного обмена. В связи с этим была изучена адсорбция технеция в различн)ых валентных состояниях из водных растворов на отечественных анионитах АВ-16, АВ-17, АВ-18, ЭДЭ-ЮП. На рис. 5 представлены кривые зависимости адсорбции технеция различными анионитами из растворов, содержащих нитрат-ион, от концентрации последнего. Как следует из рисунка, адсорбция пертехнетат-иона из нитратных растворов увеличивается в ряду анионитов АВ-16 < ЭДЭ-ЮП < АВ-18 АВ-17. Наибольшее поглощение наблюдается на анионите АВ-17, содержащем сильноосновные четвертичные аммониевые группы— Ы(СНз)з. Сорбция технеция на монофункциональном анионите АВ-18, содержащем пиридиновые активные группы, а также на смолах АВ-16 и ЭДЭ-ЮП со вторичными и третичными аминогруппами, значительно меньше, чем на анионите АВ-17. [c.330]

Эффекты, связанные с электростатическим взаимодействием. Подробный анализ этого явления был дан Моравцем [40, с. 16]. Большое значение электростатической свободной энергии, необходимой для удаления протонов от заряженного полианиона (или гидроксил-ионов от поликатиона), может оказать влияние на сдвиг ионизационного равновесия в реакции полимера с низкомолекулярным реагентом, сопровождающейся появлением зарядов в цепи. Последнее вызывает изменение скорости реакции по сравнению со скоростью реакции монофункционального аналога при тех же значениях pH. Классическим примером такого рода реакций может служить гидролиз З-нитро-4-ацетоксибензолсульфоната [c.29]

Такие результаты означают, что бимолекулярное аамещепие включает переходное состояние с пространственным расположением подобным тому, которое показано на рис. 11.6. Реакции замещения, в которых замещаются ионы сульфоната, весьма напоминают те, в которых замещаются ионы гало-1 енов. Поэтому было сделано предположение, что процессы замещения с монофункциональными галогенидами в качестве субстратов сопровождаются обращением конфигурации, если конечные вещества оптически активны и если скорость реакции соответствует кинетическому закону скоростей второго порядка. Такого рода предположение пришлось сделать, поскольку нет строгого метода, чтобы выявить соотношение между конфигурациями галогенидов и образующимися из них продуктами замещения. [c.240]

Масс-спектры р-дикетонов [189, 190] аналогичны масс-спектрам монофункциональных кетонов. Наиболее интенсивные пики отвечают элиминированию С-алкильной цепочки в.виде нейтрального олефина (перегруппировка Мак-Лафферти) с образованием иона с массой 100 или элиминированйю кетена (или его гомолога) с последующим распадом образующегося енола [c.120]

В случае монофункциональных сульфокислотных катионитов полученные значения обменной емкости не зависят от природы про-тивоионов, если только все обменные группы участвуют в процессе и если обмен не осложнен гидролизом [104]. Сульфированные фенольные катиониты несколько лучше поглощают двухзарядные катионы, чем однозарядные [104, 105]. Следует отметить, что трехзарядные ионы железа и висмута поглощаются значительно сильнее, чем можно было бы ожидать, исходя из значений обменной емкости [22, 104] это объясняется образованием основных солей в фазе ионита. [c.38]

На основании рассмотренных выше данных можно прийти к заключению, что обмен ионов в зависимости от степени разбавления исходных растворов как на монофункциональных сильнокислотных катионитах, так и на сильноосновных анионитах, независимо от концентрации дивинилбензола, подчиняется общей закономерности, т, е, степень поглощения равнозарядных ионов не меняется в зависимости от разбавления, а поглощение ионов с большим числом зарядов с разбавлением растворов или с уменьшением содержания ДВБ в ионите увеличивается. Характер поглощения равно- и разнозарядных ионов остается одним и тем же при изменении концентрации ДВБ от 2 до 16% и при постоянной концентрации ионов в растворе. При этом роль числа поперечных связей [c.30]

Наиболее широкое распространение получил катионит марки КУ-2-8. Указанный ионит имеет гелевую структуру и является монофункциональным сильнокислотным сополиме-ризационным катионитом. Получается сульфированием (серной или хлорсульфоновой кислотой) зерен сополимера стирола Ь %%-м дивинилбензолом [И]. Ионит может работать как в форме солей, так и в Н-формах, обладает высокой химической стойкостью, сохраняет высокие значения обменной емкости в широких интервалах значений pH среды. [c.244]

При синтезе ионитов методом конденсации в большинстве случаев получаются полифункциональные иониты для исследования процессов ионного обмена и для большинства областей практического применения присутствие ноногенных групп нескольких типов представляет значительные неудобства. Поэтому метод полимеризации привлек внимание синтетиков, так как он обладает целым рядом преимуществ и дает широкие возможности для получения монофункциональных ионитов. [c.52]

Изучена сорбция ряда ионов, обладающих различной склонностью к гидролизу металлов, монофункциональными карбоксильными катионитами в Н-форме (КБ-2ХЗ, СГ-1, КБТ-1ХЗ, КБ-4ПХ2). [c.242]

Функциональные группы, которые придают материалу смолы ионообменные свойства, присоединяются к бензольным ядрам, замещая в них атомы водорода. Группы, придающие ионитам свойства катионитов —50зН (сульфогруппа), —СООН (карбоксильная) и —ОН (фенольная). При контакте с водой функциональные группы катионитов диссоциируют с отщеплением ионов водорода, которые образуют диффузный слой. Монофункциональные катиониты, содержащие сульфогруппы, являются сильнокислотными, а содержащие карбоксильные группы, — слабокислотными. Имеются также полифункциональные катиониты, содержащие обе группы (например, сульфоуголь). Характер группы существенно влияет на обменную емкость катионита в зависимости от pH. Сильнокислотные катиониты осуществляют обмен ионов в широкой области значений pH, тогда как слабокислотные в кислой области резко уменьшают способность ионов к обмену (уменьшается степень диссоциации функциональных групп). [c.64]

Лейкин с сотр. [60, 83—85] путем сополимеризации различных эфиров стиролфосфоновой кислоты и ДВБ с последующим щелочным гидролизом полученных сополимеров синтезировал ряд монофункциональных комплекситов. В случае кислотного гидролиза получается бифункциональный ионит. [c.32]

При образовании координационной связи между сорбируемыми ионами и ионогенными группами фосфорнокислых и карбоксильных комплекситов, скорость процесса лимитируется диффузией в гель, и коэффициенты внутренней диффузии зависят от концентрации сорбируемого иона, степени сорбции и на несколько порядков ниже, чем при сорбции в результате чистого ионного обмена. Диффузионная кинетика отмечена при сорбции ионов висмута монофункциональными анионитами винилпиридинового ряда коэффициенты диффузии возрастают с повышением температуры и увеличением концентрации ионов висмута в растворе [124]. [c.91]

Разрушение ионитного комплекса под действием ионов водорода было использовано Херингом для оценки устойчивости комплексов переходных металлов с монофункциональным амфолитом, ионогенными группами которого являются иминодиацетатные группировки [72]. [c.140]

Практический интерес представляет увеличение координационной емкости монофункциональных винилпи-рпдиновых анионитов по ионам переходных металлов при замене воды на полярный органический растворитель. В полярных органических растворителях координационно-активные формы этих ионитов хорошо набухают, что определяет высокие показатели их сорбционных свойств. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология