Дегидратация диметилвинилкарбинола

Дегидратация диметилвинилкарбинола в изопрен. [c.250]

Дегидратация диметилвинилкарбинола в изопрен—третья стадия процесса—протекает по уравнению [c.251]

Дегидратация диметилвинилкарбинола с образованием изопрена [c.165]

Третья ступень синтеза — дегидратация диметилвинилкарбинола, приводящая к изопрену [c.285]

ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛ (З-метил-1 бутен-3 ол) (СНз)2С(ОН)СН=СН2, (кип 97,3 X 0,824, п 1,417 раств. в орг. р-рителях и воде. Получ. каталитич. дегидратация З-метил-1,3-бутандиола каталитич. изомеризация [c.169]

В III стадии диметилвинилкарбинол подвергается дегидратации, с получением изопрена [c.175]

Дегидратация происходит при пропускании паров диметилвинилкарбинола над катализатором. После конденсации контактных газов изопреновый слой конденсата подвергают перегонке для очищения изопрена от высококипящих примесей, отмывают перегнанный изопрен от карбонильных, карбинольных и других [c.251]

Выход ацетиленового спирта достигает 90—95% от теоретически возможного. В дальнейшем спирт в содовом растворе подвергается электрическому гидрированию и превращается в этиленовый спирт диметилвинилкарбинол, а последний дегидратацией дает изопрен. [c.59]

Гидрогенизацией тройной связи до двойной Фаворский получил из диметилацетиленилкарбинола диметилвинилкарбинол, а дегидратация последнего приводила к изопрену [c.259]

Дегидратация диметилвинилкарбинола, так же как и аналогичные, хорошо изученные реакции многих других спиртов, протекает под влиянием кислотных катализаторов как в жидкой, так и в паровой фазах. Близкий к теоретическому выход изопрена наблюдается при парофазной дегидратации над активированной окисью алюминия при 200—300 С [c.381]

Последний способ исиользуют для очистки небольших количеств изопрена (см. стр. 556). Дегидратация диметилвинилкарбинола, так же как и описанная ниже дегидратация 2-метилбутандиола-1,3, является заключите.пышй стадией синтеза изопрена, предложенного в свое время для промышленного получения этого мономера (см. стр. 557 и 558). Отщепление двух молекул воды от 2-метилбутандиола-1,3 можно проводить в тех же самых условиях, что и предыдущую реакцию [2654, 2655]. [c.550]

Дегидратацию диметилвинилкарбинола-С проводили над активной окисью алюминия (размеры зерен 3—4 мм) при 300° в кварцевой трубке с диаметром 1,5 см и длиной 45 см. Диметилвинилкарбинол подавался со скоростью 0,4 мл/мин. Продуктй реакции собирались в ловушке, погруженной в охладительную смесь. Углеводородный слой сушился и разгонялся. Собиралась фракция с т. кип. 34—35°. Выход изопрена-С на взятый диметр1Лвинилкарбинол-С определяли по радиоактивности поли-изоирена-С (85%). Выход изопрена-СЛ на исходный ацетилен-С около 50%. [c.360]

Гидрирование ацетиленового спирта в диметилвинилкарбинол осуществляется на суспендированном в воде катализаторе, представляющем собой коллоидальный палладий, осажденный на носитель, с добавкой модификатора. Реакция протекает в системе из двух реакторов 6 (на рисунке показан один) при 30—80°Си давлении 0,5 — 1,0 МПа. Гидрирование происходит с выходом, близким к теоретически возможному. Продукты реакции проходят газосепаратор 7. Непрореагировавщий водород возвращается на гидрирование. Водная суспензия катализатора отделяется от органических продуктов с помощью центрифуги 8 и также возвращается в реактор 7. Сырой 2-метил-3-бутен-2-ол испаряется в теплообменнике 9 и поступает в реактор дегидратации 10. Превращение изоамиленового спирта в изопрен осуществляется в стационарном слое высокочистой окиси алюминия при атмосферном давлении и 250—300 °С. Цикл контактирования длится более 100 ч, после чего катализатор подвергается окислительной регенерации. Степень превращения изоамиленового спирта достигает 97%. Контактный газ конденсируется и подвергается водной отмывке в промывной колонне 11, в сочетании с отпарной колонной 12. Отмытый изоамиленовый спирт возвращается на контактирование Изопрен-сырец направляется на систему колонн экстрактивной ректификации Ы и 14, пройдя которые мономер достигает степени чистоты 99,9%. [c.382]

Не помогла решению этой проблемы и разработка в 1938 г. А. Е. Фаворским трехстадийного метода синтеза изопрена конденсация ацетона с ацетиленом в присутствии едкого кали в диме-тилацетиленилкарбинол, его селективное каталитическое гидрирование в диметилвинилкарбинол с последующей каталитической дегидратацией в изопрен. [c.11]

В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении (в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изоиреиового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии — целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором оворилось выше. В тридцатых годах этот метод был испытан на самом ацетилене и показана техническая возможность получения таким способом диметилацетиленилкарбинола [7]. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до диметилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [c.127]

В ряде публикаций показана эффективность цеолитных катализаторов в различных синтезах мономеров (табл. 9). Конденсацией метилацетата с формальдегидом на цеолите Н получен метилакрилат, выход 60% (на формальдегид) [23]. При дегидратации водного азеотропа диметилвинилкарбинола цеолиты НУ, NdУ и СаУ не уступали по активности А12О3, превосходя ее по чистоте получаемого изопрена и времени достижения максимального выхода продукта [71]. По данным Богод, Гуревича и ]Иежлумяпа [72], цеолит КА весьма перспективен для использования в промышленности при получении этилвинилового эфира разложением диэтилацеталя ацетальдегида. На этом катализаторе при 300° конверсия ацеталя составила 90%, а селективность была близка к 100%. За 1000 ч работы перво- [c.13]

Синтез изопрена был осуществлен в Германии Мерлингом, который перенес найденную уже давно А. Е. Фаворским реакцию уплотнения ацетона с фенилацетиленом на самый ацетилен. В качестве катализатора Мерлинг применил здесь амид натрия и получил диметилацетиленилкарбинол, а из него путем гидрирования диметилвинилкарбинол и дегидратацией последнего — изопрен. [c.40]

Новые теплостойкие, устойчивые к окислению и термодеструкции полимеры получают взаимодействием рутеиоцена и осмоцена с альдегидами и кетонами в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 20, 21]. Ферроценсодержащие полимеры используются в-реакциях дегидратации и дегидрирования спиртов (диметилвинилкарбинола, изопропанола, третбутанола) с целью получения полимерных материалов (изопрена и др. [22]. Аддукты П-циклопентадиенильных производных никеля и титана с кислотами Льюиса являются катализаторами полимеризации бутадиена, этилена, изопрена [23—27]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология