Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вирусы

    Для уничтожения содержащихся в очищенных сточных водах болезнетворных бактерий, вирусов, микроорганизмов в сточные воды вводят соединения хлора или других сильных окислителей (озон). [c.106]

    Наиболее волокнистую структуру имеют смазки на основе натриевых мыл. Когда волокна разрываются за счет напряжений двига, смазка теряет консистентность, которую можно восстановить (если при работе не теряется такой основной компонент, как вода), вновь растворяя мыло и охлаждая его с тем, чтобы вызвать рост новых кристаллов. Длина волокон — от 0,2 до 50 мк, соотношение между длиной и диаметром колеблется в пределах от 10 1 до 200 1 [82]. Размеры частиц некоторых загустителей коллоидных консистентных смазок можно сравнить с размерами бацилл и вирусов. [c.504]


    Применение ультрацентрифуг, в которых ускорение в миллион раз превосходит ускорение силы тяжести, дало возможность изучить седиментацию белков и других высокомолекулярных соединений, а также вирусов. [c.319]

    Чужие белки часто включаются в тело как часть болезнетворных агентов -вирусов, бактерий, грибков, паразитов. Химия тела так сильно зависит от наличия нужных белков в определенном месте, в определенное время и в нужном количестве, что при появлении чужого белка сразу вырабатывается сигнал для нейтрализации возможной опасности. Стратегия защиты организма иммунной системой заключается в синтезе белков, окружающих часть молекулы чужого белка. Опять биохимическое взаимодействие становится возможным из-за соответствия формы молекул антител и антигенов (свойство комплементарности). Если молекула захватчика будет окружена, она не сможет причинить вреда. [c.486]

    К сожалению, тело не может защититься от всех возможных болезней. Доказательство тому - вирус СПИДа. Эта аббревиатура обозначает синдром (сочетание признаков приобретенного (т. е. неврожденного) иммунодефицита (отсутствия иммунной защиты) . [c.487]

    Развитие методов определения детальной структуры вирусов и генетических компонентов клетки [c.524]

    Жидкости, не требующие предварительной обработки дистиллированная вода, растворы крови, многие медицинские препараты, не содержащие сывороток, растворы наркотических и обезболивающих средств, растворы витаминов, антибиотиков, вакцин, препараты вирусов, синтетические бульоны для выращивания бактерий. [c.289]

    Очистка стоков гальванических производств. Наиболее перспективной сферой применения динамических мембран (см. стр. 83) является очистка сточных вод, загрязняющими компонентами которых являются катионы (в особенности многовалентные), коллоидные и взвешенные частицы. Другим возможным применением этих мембран является обработка природных кислых вод, когда не требуется глубокое обессоливание. При этом вода практически полностью будет очищаться от бактерий, вирусов, коллоидов и взвесей, а содержание растворенных в ней веществ снизится примерно в два раза. Во многих случаях это сделает воду пригодной для технических и бытовых целей. [c.317]

    Денатурация некоторого вируса является процессом первого порядка с энергией активации 150 ккал/моль (630 кДж/моль). Период полураспада при 30°С равен 5 ч. Вычислите период полураспада при 34°С. [c.146]

    При использовании пламени для культивации почвы достигается двойной эффект уничтожаются бактерии и вирусы (потенциальные возбудители болезней растений), а сорняки и опавшие листья превращаются в минеральные удобрения. [c.344]

    Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]


    Кроме того, время от времени я бывал доволен своими экспериментами с бактериальными вирусами. За три месяца мы с Оле закончили серию опытов, проследив судьбу фага, когда он размножается внутри бактерии, образуя несколько сот новых вирусных частиц. Полученных данных было достаточно для вполне приличной публикации, и по обычным нормам я мог бы прекратить всякую работу до конца года, не рискуя быть обвиненным в безделье. С другой стороны, я, совершенно очевидно, нисколько не приблизился к разрешению вопроса о том, что такое ген и как он воспроизводится. И я не видел, как можно было бы это сделать, не изучив сначала химию. [c.23]

    Герман сделал для меня все, что мог. В Вашингтон было отправлено письмо, в котором он горячо одобрял изменения в моих планах. Я тоже написал в Вашингтон, сообщая, что мои нынешние эксперименты по биохимии размножения вирусов, если и интересны, то не слишком. И я намерен оставить традиционную биохимию, так как она, по моему мнению, не может объяснить, как работают гены. Но зато, указывал я, мне ясно, что ключ к генетике — это рентгеновская кристаллография. Я просил разрешения перейти в Кембридж, в лабораторию Перутца, чтобы изучить методику кристаллографических исследований. [c.32]

    А пока, чтобы скоротать время, я решил заниматься вирусом табачной мозаики (ВТМ). Главная составная часть ВТМ — нуклеиновая кислота, так что лучшую маскировку для моего неугасающего интереса к ДНК трудно было бы придумать. Правда, в состав ВТМ входит не ДНК, а другая нуклеиновая кислота — рибонуклеиновая (РНК). Однако и это было к лучшему на РНК Морис никак не мог претендовать. А если бы мы разгадали структуру РНК, то это могло бы стать ключом и к строению ДНК. [c.67]

    Многие генетики в сороковых годах думали, что вирусы — это чистые гены и для понимания того, что такое ген, как он устроен, нужно изучать вирусы. Простейшими вирусами были фаги, так возникла фаговая группа, которая надеялась узнать, как гены управляют наследственностью клеток. [c.136]

    После использования городские сточные воды обрабатывают на станциях переработки сточных вод. Основная цель при этом состоит в предотвращении распространения бактерий и вирусов, имеющихся в сючных канализационных водах. Кроме того, имеются и другие загрязнения, удаление которых необходимо. Например, выброшенные предметы однора ювого использования, отходы пищевой промышленности, органические растворители и различные химикаты. В идеальном случае, все это необходимо удалить из воды перед тем, как вернуть ее в реки и источники. На рис. 1.32 показана схема станции очистки канализационных вод. Кратко опишем каж,1ую из стадий. [c.88]

    Образование антител, точно соответствующих чужеродному белку, — непростая задача. В ортанизме это умеют делать только некоторые виды белых кровяных телец (лейкоцитов). После того как такие клетки узнают, как построить специфические антитела, они в последствии легко могут делать то же самое. Именно так вырабатывается иммунитет к определенным вирусам и бактериям. Как только в кровь попадает определенный тип бактерий, некоторые из лейкоцитов могут сразу же синтезировать антитела, необходимые для разрушения бактерий. Человек, таким образом, выработал иммунитет к бо.лезни, вызываемой этими бактериями. [c.487]

    Оказавшись внутри тела, вирус (вирус иммунодефицита человека, или ВИЧ) блокирует кровяные клетки, которые могли бы производить против него антитела. Далее он внедряется в главные клетки, координирующие работу всей иммунной системы, включая производство антител. Вирус может оставаться в организме в неактивном состоянии в течение неопределенного времени без проявления симптомов болезни. Но у него остается возможность производить множестро своих копий. Когда это происходит, новые молекулы вируса захватывают гее больше и больше важных клеток, уменьшая их эффективность. Вскоре иммунная система оказывается настолько подавленной вирусом, что не мож1 т бороться ни с какой внешней инфекцией. Любое заражение, уничтожаемое здоровой иммунной системой, может поразить организм. [c.487]

    Перечислите несколько вариантов взаимодействия организма с ядами. Почему они не дейсгвуют в случае вируса СПИДа  [c.491]

    Все белки являются полимерами аминокислот. Общая формула такого полимера показана в нижней части рис. 21-1, а модель отдельной аминокислоты-на рис. 21-12. Ферменты представляют собой один из классов белков, причем, видимо, наиболее важный. Ферменты имеют компактные молекулы с молекулярной массой от 10000 до нескольких миллионов и диаметром от 20 А и выше. Они выполняют роль катализаторов, регули-руюидах биохимические реакции. Другие компактные молекулы белков, например миоглобин и гемоглобин, выполняют роль переносчиков и накопителей молекулярного кислорода (см. рис. 20-25, 20-26). Цитохромы-это белки, способные к окислительно-восстановительным реакциям и играющие роль промежуточных звеньев при извлечении энергии из пищевых продуктов (см. рис. 20-23). Молекулы гамма-глобулинов с молекулярной массой порядка 160000 представляют собой так называемые антитела, защитное действие которых заключается в том, что они присоединяются к вирусам, бактериям и другим чужеродным телам в живом организме и осаждают их из жидких сред. Все перечисленные белки относятся к глобулярным белкам. [c.313]

    Однако имеется ряд задач, где пренмуш,ество использования динамических мембран не вызывает сомнения. Прежде всего это относится к процессам, где не требуется проводить глубокое обессоливание. Например, применение динамических мембран для обработки воды из загрязненных рек и водоемов позволит полностью очистить воду от бактерий, вирусов, взвесей, снизить содержание растворенных веществ в несколько раз, что во многих случаях сделает воду пригодной для технического и бытового использования. Несомненным преимуществом динамические мембраны будут обладать и тогда, когда необходимо очистить раствор от ионов одного знака. [c.90]


    В отличие от традиционных методов очистки воды обратный осмос и ультрафильтрация позволяют одновременно очищать воду от органических и неорганических компонентов, бактерий, вирусов и других загрязнений. При этом часто удается довести концентрат до уровня, при котором становится рентабельной регенерация растворенных веществ, а очищенную воду использовать для иужд производства или бытовых целей. Таким образом, эти методы позволяют одновременно решать проблемы водоснабжения, водоочистки и утилизации ценных отходов [1, 2, 5—12, 192—205]. [c.306]

    Фотовоздействие ультрафиолетовыми пикосекундными импульсами в области длин волн, соответствующих фоторазлОжению оснований нуклеиновых кислот, вызывает фотобиологические реакции на уровне ДНК вирусов и клеток. [c.190]

    К химическим относят факторы, воздействующие на организм человека (токсические, раздражающие, сенсибилизирующие, канцерогенные, мутагенные, влияющие на репродуктивную функцию) и три подгруппы факторов по путям проникновения химических эеществ в организм (через дыхательные пути, пищеварительную систему и кожный покров). К биологическим факторам относят воздействие микроорганизмов (бактерий, вирусов и т. д.) и макроорганизмов (растений и животных), к [c.127]

    К ним относятся вещества, токсичные для возбудителей инфекций (вирусов, бактерий, плесени, простейших), но ве оказывающие вредного побочного действия на здоровье человека. Химиотерапевтические средства делят яа три категории противомикробные (бак-териостатики), противоопухолевые (цитостатики) и противопарази-тарные (виростатики). [c.206]

    В то время Луриа занимался в основном размножением бактериальных вирусов (бактериофагов, или, короче, фагов). Уже в течение нескольких лет среди наиболее прозорливых генетиков бытовало подозрение, что вирусы — это нечто вроде чистых генов. В этом случае для того, чтобы узнать, что же такое ген и как он воспроизводится, следовало изучать свойства вирусов. А так как простейшими вирусами были фаги, то в 40-х годах стало появляться все больше ученых, которые изучали фаги (так называемая фаговая группа), надеясь в конце концов узнать, каким образом гены управляют наследственностью клеток. Во главе этой группы стояли Луриа и его друг, немец по происхождению, физик-теоретик Макс Дельбрюк, который в то время был профессором Калифорнийского технологического института. Но если Дельбрюк продолжал надеяться, что проблему помогут решить чисто генетические ухищрения, то к Луриа все чаще начинала приходить мысль, что верный ответ удастся получить только после того, как будет установлено химическое строение вируса (гена). В глубине души он понимал, что невозможно описать поведение чего-то, если неизвестно, что это такое. Не сомневаясь, что он никогда не заставит себя изучить химию, Луриа избрал, как ему казалось, наиболее мудрый выход из положения и отправил к химику меня, своего первого серьезного ученика. [c.21]

    Выбор между специалистом по белкам и специалистом по нуклеиновым кислотам не составил особого труда. Хотя только около половины массы бактериального вируса приходится на ДНК (другая половина — белок), опыты Эвери указывали на ДНК как на основной генетический материал. Вот почему выяснение химического строения ДНК могло стать важным шагом к пониманию того, как воспроизводятся гены. Тем не менее в отличие от белков о химии ДНК было известно очень немногое. Ею занимались считанные химики, и генетику практически не за что было ухватиться, кроме того факта, что нуклеиновые [c.21]

    Меньше чем через неделю из Вашингтона пришло еще одно письмо. Его подписал тот же человек, но уже не как председатель комитета по распределению стипендий, а как председатель одной из комиссий Национального научно-исследовательского совета. Меня приглашали прочесть лекцию о развитии вирусов на конференции, которая должна была состояться в Уильямстауне в середине июня — через месяц после окончания моей стажировки. Я, конечно, не имел ни малейшего намерения уезжать из Кембриджа ни в июне, ни в сентябре. Вопрос заключался только в том, как сформулировать ответ. Я было хотел написать, что не смогу приехать из-за непредвиденного финансового краха. Однако, подумав хорошенько, я решил не доставлять этому человеку удовольствия думать, будто ему удалось как-то испортить мне жизнь. И я написал, что Кембридж чрезвычайно интересен в научном отношении, а потому в июне я в Штатах не буду. [c.66]

    Кроме того, Дж.Д. Бернал и И.Фанкухен уже исследовали ВТМ рентгенографическими методами. Одного этого было достаточно, чтобы испугаться гениальность Бернала давно уже вошла в пословицу, а я не мог и надеяться овладеть кристаллографической теорией так, как овладел ею он. Я даже не сумел понять многие страницы в их классической статье, опубликованной в самом начале войны в Журнале общей физиологии . Это было довольно странное место для подобной публикации, но Бернал тогда был поглощен оборонной работой, а Фанкухен, к тому времени вернувшийся в Штаты, решил поместить сообщение о полученных результатах в таком журнале, за которым следят люди, интересующиеся вирусами. После войны Фанкухен охладел к вирусам, а Бернал, хотя и не оставил вовсе кристаллографию белков, но в основном занимался установлением взаимопонимания с коммунистическими странами. [c.67]

    Хотя теоретическая основа многих выводов Бернала и Фанкухена и осталась для меня туманной, одно было ясно ВТМ состоит из большого числа одинаковых субъединиц. Как они расположены, Бернал и Фанкухен не знали. К тому же в 1939 году еще нельзя было предположить, что белковая часть вируса и его РНК устроены совершенно по-разному. И если теперь белок, состоящий из множества субъединиц, легко представить, то для РНК такое строение было немыслимо. Если бы она делилась на большое число субъединиц, то полинуклеотидные цепи были бы слишком коротки и не могли бы вмещать генетическую информацию, носителем которой, по нашему с Фрэнсисом убеждению, [c.67]

    Тех из нас, кто только что побывал в Оксфорде на конференции Микробиологического общества, посвященной размножению вирусов, этот демарш госдепартамента не слишком удивил. Один из главных докладов там должен был сделать Луриа. За две недели до отъезда в Лондон ему сообщили, что паспорта он не получит. Как обычно, госдепартамент уклонился от объяснений, понимая, что черное за белое выдать ему не удастся. [c.71]

    Тон на конференции задавали английские вирусологи Ф. Боуден и Н. Пири. Никто не мог противостоять безупречной эрудиции Боудена или безапелляционному нигилизму Пири, который проникся большой неприязнью к идее, что у некоторых фагов могут быть хвосты, а вирус табачной мозаики имеет определенный размер. Когда я попытался загнать Пири в угол экспериментами Шрамма, он сказал, что о них не стоит и говорить, и мне пришлось перейти на тему, политически более нейтральную, а именно — имеет ли какое-нибудь биологическое значение длина в 3000 А, характерная для многих частиц ВТМ. Мысль о том, что простой ответ всегда предпочтительнее, не произвела впечатления на Пири, который твердо знал, что вирусы слишком велики, чтобы обладать строго определенной структурой. [c.72]

    Морис и не подозревал, что я почти немедленно после этого получу рентгенограмму, доказывающую спиральность вируса табачной мозаики. Этим неожиданным успехом я был обязан мощной рентгеновской трубке с вращающимся анодом, только что собранной в Кавендищской лаборатории. Эта сверхтрубка позволила мне снимать рентгенограммы в двадцать раз быстрее, чем прежде. За неделю число моих рентгенограмм ВТМ более чем удвоилось. [c.73]

    В то же утро Львов сказал мне, что на следующий день сюда на несколько часов должен приехать Полинг. Я тут же стал строить планы, как бы обеспечить себе за обедом место рядом с ним. Но его приезд не имел никакого отношения к науке. Джеффрис Уаймен, наш научный атташе в Париже и знакомый Полинга, решил, что Лайнусу и Эве Хелен следует полюбоваться строгой красотой здешних зданий XIII века. В перерыве утреннего заседания я увидел худое аристократическое лицо Уаймена, который разыскивал Львова. Полинги приехали и уже беседовали с Дельбрюком и его женой. Мне удалось на несколько минут завладеть вниманием Лайнуса после того, как Дельбрюк сказал, что я через год приеду в Калифорнийский технологический институт. Но говорили мы лишь о том, что в Пасадене я, вероятно, смогу продолжить свои рентгеноструктурные исследования вирусов. Про ДНК не [c.80]

    К моему облегчению, сэр Лоуренс не только не стал возражать, но и прямо одобрил мое намерение продолжить работу с моделями. Ему была явно не по душе междуусобица в Кингз-колледже, тем более что из-за нее не кто-нибудь, а именно Лайнус Полинг грозил вот-вот открыть структуру еще одной важной молекулы. Сыграла свою роль и моя работа с вирусом табачной мозаики — у Брэгга создалось впечатление, будто я действую самостоятельно. Поэтому в этот вечер он мог лечь спать спокойно, не страдая из-за того, что развязал Крику руки для очередного пароксизма. А я бросился вниз по лестнице в мастерскую предупредить, что скоро принесу чертежи для моделей, которые потребуются не позже, чем через неделю. Вскоре после того, как я вернулся в наш кабинет, пришел Крик и сообщил, что вчерашний обед был на редкость удачен. Одил просто очарована молодым французом, которого привезла с собой моя сестра. Месяц назад Элизабет осталась погостить в Кембридже на [c.98]

    Ну, я бы не сказал, что в Соединенных Штатах исследователя вынуждают это делать. Практика и наука сейчас сильно переплелись. Прикладные работы часто оказываются важными и в чисто научном отношении. Так было с изучением вирусов. А сейчас многие из нас вынужде- [c.141]

    Гемоцианин восьминога. . Гемоцианин крови улитки, Вирус чахлости помидоров. Белок табачной мозаики  [c.540]

    Еще одним примером молекулярной модификации служит синтетический нуклеозид арабииоаденозин (1-23), который обладает значительной активностью к вирусу герпеса и поэтому широко применяется в современной химиотерапии. Сходство этого [c.22]

    В ДНК и РНК также присутствуют и другие основания, но в гораздо меньших количествах. В их число входят, например, 5-метилцитозин (ДНК некоторых растений и бактерий), 5-окси-метилцитозин (ДНК Т-четных фагов, бактериальных вирусов) и 4-тиоурацил (некоторые бактериальные тРНК). [c.106]

    Совсем недавно [36] был описан другой препарат — 9-(2-оксиэтоксиметил-гуанин, ингибирующий репликацию вируса гернеса, ие затрагивая никаких клеток, инфицированных вирусом. Оказывается, в основе селективности лежит способность препарата фосфорилироваться (тпмидинкиназой, кодируемой вирусом) до соединений, токсичных к вирусному генетическому материалу. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Вирусы: [c.231]    [c.488]    [c.286]    [c.391]    [c.391]    [c.22]    [c.68]    [c.70]    [c.129]    [c.37]    [c.151]   
Смотреть главы в:

Химия кремнезема Ч.1 -> Вирусы

Основы биотехнологии -> Вирусы

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 -> Вирусы

Жидкостная колоночная хроматография том 3 -> Вирусы

Основы органической химии -> Вирусы

Общая микробиология -> Вирусы

Экологическая биотехнология -> Вирусы

Химия жизни -> Вирусы

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды -> Вирусы

Ионообменная технология -> Вирусы

Ионообменная технология -> Вирусы

Биология Том1 Изд3 -> Вирусы

Молекулярная генетика -> Вирусы

Физические методы органической химии Том 2 -> Вирусы

Современная генетика Т.1 -> Вирусы

Физические методы органической химии Том 2 -> Вирусы

Методы культуры клеток для биохимиков -> Вирусы

Биология с общей генетикой -> Вирусы

Вирусология в 3-х томах Т 2 -> Вирусы

Биохимия Т.3 Изд.2 -> Вирусы


Органическая химия (1968) -- [ c.455 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.0 , c.35 , c.42 , c.84 , c.110 , c.128 , c.132 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.743 ]

Химия (1978) -- [ c.40 , c.41 , c.383 ]

Хроматография белков и нуклеиновых кислот (1985) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.0 , c.35 , c.42 , c.84 , c.128 , c.132 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.487 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.24 , c.111 , c.193 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.4 , c.41 , c.441 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.58 , c.231 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.91 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.253 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.289 , c.291 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.417 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.585 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.12 , c.28 , c.29 , c.30 , c.35 , c.84 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.455 ]

Общая химия (1964) -- [ c.36 , c.38 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.272 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.225 , c.318 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.48 , c.49 , c.990 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.562 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.282 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.134 , c.135 , c.136 , c.137 , c.138 , c.139 , c.140 , c.141 , c.142 , c.143 , c.144 , c.145 , c.146 , c.147 , c.148 , c.149 , c.150 , c.151 , c.152 , c.153 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.560 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.727 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.458 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.380 ]

Экологическая биотехнология (1990) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.35 , c.672 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.380 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.182 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.69 , c.189 , c.233 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.621 ]

Биологические методы борьбы с вредителями (1984) -- [ c.43 , c.45 , c.50 , c.149 , c.150 , c.153 , c.155 , c.201 , c.216 , c.217 , c.280 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.621 ]

Микробиология (2006) -- [ c.18 , c.227 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.232 , c.237 , c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.399 , c.1044 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.585 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.512 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.23 , c.256 , c.257 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.473 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.0 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.280 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.14 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.79 , c.80 , c.313 , c.424 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.161 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.13 , c.121 , c.193 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.39 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.393 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.20 , c.143 , c.145 , c.209 ]

Жизнь микробов в экстремальных условиях (1981) -- [ c.160 , c.161 , c.485 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.361 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.33 , c.113 , c.114 , c.350 , c.357 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.33 , c.113 , c.114 , c.350 , c.357 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.165 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.287 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.0 ]

Мембранная фильтрация (1978) -- [ c.0 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.280 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.79 , c.80 , c.313 , c.424 ]

Микробиология (2003) -- [ c.7 , c.37 , c.51 , c.222 , c.247 , c.275 , c.309 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.118 , c.150 , c.154 , c.171 , c.172 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте