ДНК димерные кольца

Как мы уже отмечали, субъединицы оболочек икосаэдрических вирусов и некоторых ферментов могут быть квазиэквивалентньши. Эта особенность ответственна за спирализацию жгутиков бактерий, она же лежит в основе некоторых интересных структурных особенностей вируса табачной мозаики. Белковые субъединицы вируса могут быть уложены либо в спираль с числом субъединиц на один виток, равным 16,3 (рис. 4-7), либо в плоские кольца из 17 субъединиц каждое [36а]. При этом конформационные различия очень малы. Кольца способны диме-ризоваться, однако крупных агрегатов они не образуют. Удивительно, что димерные кольца не обладают диэдрической симметрией. Все субъединицы в них ориентированы одинаково, но находятся в двух разных конформациях. Есть предположение, что такие диски являются промежуточной структурой при сборке вирусной частицы. Согласно рентгеноструктурным данным, внутренние участки нвазиэквивалентных субъединиц диска играют роль своего рода ловушек, ожидающих момента, когда в состав вируса включится РНК. После этого диски меняют конформацию и образуют завиток , инициируя рост спиральных вирусных частиц [36а]. Эти и многие другие интересные данные позволили предположить, что квазиэквивалентность белковых субъединиц в сочетании с их способностью менять свою конформацию лежит в основе многих биологических явлений. [c.295]

По отношению к высшим жирным кислотам нельзя не считаться с хорошо установленным фактом неизменности общего скелета длинноцепочечных молекул (плоская трансзигзаговидная форма). Таким образом, конфигурационные изменения нам кажутся наиболее вероятными в концевых карбоксильных группах, димерном кольце и метильных группах, своеобразно присиосаСливающихся при укладке слоев. [c.226]

Свойства кольцевых молекул ДНК могут быть использованы при разработке подходов к выделению промежуточных рекомбинационных структур. До сих пор мы рассматривали рекомбинирующие двухцепочечные ДНК как линейные молекулы, хотя многие геномы (особенно вирусные и плазмидные) имеют кольцевую структуру. На рис. 35.4 изображены последствия реципрокной рекомбинации между гомологичными сайтами на двух кольцевых молекулах ДНК. Увеличенная часть рисунка показывает, что в месте соединения эта структура не отличается от той, которая изображена на рис. 35.2, за исключением того, что концы каждой двухцепочечной родительской ДНК соединены. Этот факт имеет важные топологические последствия. Разделение такой структуры при рекомбинации ведет к образованию димерного кольца, содержащего две исходные родительские последовательности, соединенные по типу голова к хвосту . [c.447]

Силдиазаны получают методом, аналогичным методу получения силазанов, с применением гидразина или замещенных гидразинов вместо аммиака или аминов [22, 169. 284, 385, 457, 458, 484]. Вообще описаны только циклические или линейные димеры. В одном случае был описан растворимый клехгкий полимер, содержащий в молекуле около 40 звеньев [уравнение (162)] [457]. Вследствие легкости замыкания димерного кольца в некоторых случаях [169, 451], возможно, этот полимер является не чисто ли- [c.241]

В качестве примера рассмотрим молекулу титаноцена ( jHj)2Ti. Было много споров относительно предложенной геометрической структуры этого соединения, поскольку теоретические соображения говорят в пользу изогнутой структуры, тогда как вполне возможна структура, аналогичная структуре ферроцена. Обнаружено, что ( 5115)2X1 существует только в димерной форме, и, таким образом, этот вопрос имеет смысл только для недавно синтезированной молекулы ( 5M 5)2Ti, в которой все атомы водорода замещены на метильные группы. Это соединение в растворе представляет собой мономер если его выделить в виде твердого кристалла, то в элементарной ячейке симметрии P2i/ содержатся две молекулы [5]. В этой группе общая точка порождает четыре молекулы на элементарную ячейку, в то время как особых точек всего две с симметрией Т. Очевидно, для того чтобы молекула ( 5Me5)2Ti находилась в центре симметрии 1, ее структура должна иметь центр инверсии, и поэтому одно циклопентадиенильное кольцо будет порождать другое, параллельное первому. Поскольку при воздействии рентгеновских лучей кристаллы этого вещества при комнатной температуре медленно разлагаются, точные данные по интенсивности рентгеновского излучения получить трудно однако ограниченный набор данных согласуется со сделанным предположением о наличии только центровой симметрии. [c.372]

На рис. 7.9 приведена поляризационная кривая окисления на кольцевом электроде системы диск — кольцо промежуточных продуктов одноэлектронного восстановления этилового эфира коричной кислоты на диске в растворе диметилсульфоксида (ДМСО). Волна / представляет собой анодную ветвь единой обратимой катодно-анодной волны, катодная ветвь которой полностью аналогична волне восстановления исходного вещества в анион-радикалы на дисковом электроде. Это с несомненностью доказывает принадлежность волны / процессу окисления анион-радикалов восстанавливаемого соединения. Анодная волна II характеризует окисление димерных карбанионов или, что более вероятно, их монопротонированной формы КгН- Подобно анион-радикалам, частицы R2 " также нестабильны и претерпе- [c.239]

Участвующие в реакции димеризации радикальные частицы иногда обладают способностью образовывать димерные продукты различного строения. В настоящее время установлено существование двойственной реакционной способности у свободных радикалов и ион-радикалов ароматических и гетероароматических карбонильных соединений (Л. Н. Некрасов, А. Д. Корсун, Л. Н. Выходцева, В. П. Гультей, Л. М. Коротаева). Димеризация таких частиц наряду с синтезом иинаконов (V) или гликолей приводит к образованию значительно менее устойчивых продуктов (VI), содержащих енольную группировку и являющихся результатом появления а-связи между атомом углерода карбонильной группы одной частицы и атомом углерода бензольного кольца, находящегося в параположении по отношению к карбонильной группе (взаимодействие по типу голова — хвост ). Так, димеризация свободных радикалов ацетофенона в кислой среде осуществляется в соответствии со следующей реакционной схемой [c.253]

При наличии активного атома водорода в а-положении и гидроксильной группы 13 соседнем р-положении возникает настолько благоприятная возможность для отщепления воды и образования дво1той< связи, что реакция дегидратации превалирует как над полимеризаыией, так и над мономерной циклизацией в четырехчленное кольцо и димерной циклизацией в восьмичленное кольцо. [c.72]

Как и в случае тиофена, тианафтен полимеризуется в присутствии сильных кислот обычно полимеризация в значительной мере сопровождается разрывом кольца. Даже 3-нитротианафтен полимеризуется в разбавленных кислотах (например, азотной или уксусной) с образованием димерного продукта. [c.291]

Другим, менее известным, методом искажения порфиринового цикла является напряжение связей, обычно между фенильны-ми кольцами в лезо-положениях и макроциклом. К порфиринам такого типа относятся так называемые циклофановые , перекрытые и перепоясанные порфирины. Такие порфирины были нами получены конденсацией пиррола или а,а -незамещенных дипирролилметанов с димерными бензальдегидами, в которых фенильные кольца соединены достаточно короткими связками (ОСНзКСНзО). [c.376]

Нами была также проведена конденсация а,а -незаме-щенных дипирролилметанов с димерными бензальдегидами, в которых фенильные кольца соединены диоксиметиленовыми мостиками. Оказалось, что при длине мостиковых групп 3, 4 атома [c.378]

Все связи в лигнине подразделяют на две группы кислород-угле-родные (простые эфирные) связи С-О-С (их обозначают также С-0-Ч2, чтобы подчеркнуть принадлежность двух атомов углерода разным структурным единицам) углерод-углеродные связи С-С (или С-С ), Лигнин отличается от регулярных биополимеров и полисахаридов древесины, у которых все мономерные звенья соединяются голова к хвосту , В лигнине возможны все три типа соединения голова к хвосту (связь пропановой цепи с бензольным кольцом другой структурной единицы), хвост к хвосту (связь между бензольными кольцами) голова к голове (связь между пропановыми цепями). Определенных закономерностей в распределении связей не существует, но преобладают связи голова к хвосту . Различают главные типы связей, присутствующие в значительном числе, и второстепенные - малочисленные или содержащиеся в виде следов . Ниже будут приведены различные виды связей, преимущественно главные, в димерных структурах гваяцильного типа, характерных для лигнинов хвойных пород у лигнинов лиственных пород в образовании связей участвуют как гваяцилпропановые, так и сирингилпропановые единицы. [c.385]

Иммуноглобулинами называют группу сывороточных гликопротеинов, выполняющих функцию антител и продуцируемых в ответ на стимулирующее действие антигенов. В настоящее время известно пять классов иммуноглобулинов 1 0, 1 А, 1дМ, IgD и IgE. Основу структуры всех изученных иммуноглобулинов (в мономерной форме) составляют четыре полипептидные цепи, связанные дисульфидными мостиками. Обнаружены полипептидные цепи двух типов, так называемые легкие и тяжелые, причем каждый мономер содержит по две цепи каждого типа (рис. 26.3.6). Существуют два типа легких цепей — каппа (и) и лямбда (к), общие для всех классов иммуноглобулинов, причем индивидуальные иммуноглобулины в мономерном виде содержат 3 качестве легких цепей либо две х-, либо две > -цепи. Тяжелые цепи специфичны для иммуноглобулинов и определяют их класс. Каждый класс иммуноглобулинов содержит характерное для него количество углеводов, которое может колебаться от 22 моносаха-Ридных остатков в до 82 остатков в мономерном 1 М. Из полимерных форм иммуноглобулинов описаны димерный 1 А и пентамерный 1 М. Макромолекулярный 1 М, как полагают, со- бржит пять мономерных единиц, соединенных в виде кольца, из которого радиально выступают пять клешней . [c.269]

Такие реакции фотодимеризации не свойственны а-пироновому кольцу. Однако при облучении кор.ччных кислот образуются димерные продукты (труксилловая и труксиновая кислоты), таким образом в фотохимических реакциях гетероцикл ведет себя совершенно так же, как его аналоги с открытой цепью [65]. [c.66]

Так образуется фенилкумарановое кольцо, которое имеется н в дегидродиконифериловом спирте. Этот спирт —другое промежуточное димерное соединение, выделенное Фрейденбергом из реакционной смеси при биосинтезе DHP из кониферилового спирта, и, как он предполагает, входящее в молекулу лигнина. [c.718]

Интерпретация результатов окисления феннловых эфиров надкислотамн несколько затруднена большим разнообразием строения получаемых проду[<тов послед1гие работы показывают, что при этой реакции обычно получаются л-хнноны (иногда димерные), а небольшое количество образовавшегося о-хинона окисляется дальше до кислоты с раскрытием кольца. [c.239]

Строение, обычно приписываемое тримерным перекисям ке-то1[ов, содержащим девятичленное кольцо, вызывало сомнения до тех пор, пока Криге с сотрудниками не удалось доказать, что такие соединения получаются обычным способом при взаимодействии кетонов с 1,4-дигидроперекисями. Ди-(гидроперокси-изоироиил)-перекись, полученная из ацетона и 85%-ного раствора перекиси водорода в эфире или взаимодействием эфирного раствора перекиси водорода с диизопропиловым эфиром, при действии тетраацетата свинца превращается в димерную перекись ацетона, а при реакции с ацетоном и безводным сульфатом меди — в тримерную форму [c.339]

Дициклогексилиден-диперекись получается из оксигндропе-рекиси (ХС1) при действии пятиокиси фосфора серной или хлорной 25 кислоты. Димерная перекись флуоренона(ХСП) образуется путем замыкания кольца 1,4-дигидроперекиси при действии тетраацетата свинца [c.340]

Смид И сотрудники изучали поведение ионных пар [ 91 и проводимость растворов солей MeBRi [ 111 в ацетоне и метилэтилкетоне, используя по-ливинилкраун-эфиры. Они синтезировали димерную модель 206 и исследовали комплексообразование 206 с катионами К , Na+ и NH+ [121. Димер 206 образовьшал комплекс состава 2 1 (2 краун-кольца 1 катион) с ионом К+. Значение Ig К заметно превосходило Ig К для мономера. Способность [c.317]

Для этой соли была предложена также димерная формула, имеющая спиро-циклическую систему, образованную кольцом гексаметилендиимина (илиг 1,5-диазациклооктана) и двумя пиперидиновыми кольцами [301 [c.73]

Как следует из структурных схем димерных фрагментов, эфирные связи лигнина можно отнести к двум основным типам эфирные связи боковой цепи, которые могут быть расположены у С - и Ср-атомов, и связи ароматического кольца — диарильные и метиларильные Эфирные связи боковой цепи в зависимости от структурного фрагмента, в котором они находятся, могут быть подразделены на алкиларильные в открытой цепи, алкиларильные циклические и, наконец, алкилалкильные циклические [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин ДНК димерные кольца: [c.105] [c.105] [c.133] [c.133] [c.447] [c.655] [c.187] [c.418] [c.69] [c.194] [c.362] [c.379] [c.128] [c.15] [c.447] [c.11] [c.143] [c.524] [c.9] [c.9] [c.524] [c.67] [c.26] [c.117] [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология