Капсомеры

Рис. 2.18. А. Строение вируса табачной мозаики (ВТМ) видна спиральная симметрия капсида. Показана только часть палочковидного вируса. Рисунок построен на основе результатов рентгено-структурного анализа, биохими -ческих данных и электронно-микроскопических исследований. Б. Электронная микрофотография вируса табачной мозаики, полученная методом негативного контрастирования (х800 ООО). Капсид (оболочка) образован 2130 идентичными белковыми капсомерами. В. Растение табака, инфицированное ВТМ. Обратите внимание на характерные пятна в тех местах, где ткань листа отмирает.

Рис. 2.17. А. Икосаэдр. Б. Электронная микрофотография вируса простого герпеса, полученная методом негативного контрастирования (окрашивается не сам препарат, а его фон). Обратите внимание, насколько отчетливо видны детали строения вируса. Индивидуальные капсомеры просматриваются как раз там, где между ними проник краситель.

Капсиды некоторых вирусов "осложнены" дополнительными структурами Так, например, у аденовируса капсид формируется в виде икосаэдра с 6 капсомерами вдоль каждого ребра, всего в капсиде 252 капсомера, из которых 240 имеют сферическую форму и располагаются вдоль ребер и на гранях икосаэдра Каждый капсомер соседствует с 6 другими капсомерами, поэтому они называются гексамерами, или гексонами (в рассматриваемом примере их 240) Остальные 12 капсомеров располагаются на 12 вершинах икосаэдра и соседствуют с 5 капсомерами (п е н т а м е р, или п е н т о н) Эти 12 капсомеров (пептонов) состоят из сферического основания и длинной нити, которая может обеспечивать прикрепление вириона к клетке (рис 21) [c.81]

Вирус табачной мозаики. Это типичный пример вируса со спиральной симметрией. Его легко выделить из выжатого сока зараженных растений. Частицы представляют собой палочки толщиной 18 нм (рис. 4.4, А). Этот палочковидный нуклеокапсид состоит примерно из 2100 капсомеров. Они расположены по винтовой линии и образуют полый цилиндр. Каждый капсомер состоит из одной полипептидной цепи (158 аминокислот, последовательность которых определена). В стенке полого цилиндра между капсомерами помещается цепь РНК, которая тоже идет по винтовой линии (рис. 4.4, Б). [c.138]

Полиэдрические вирусы без наружной оболочки. Многие вирусы, кажущиеся сферическими, на самом деле имеют форму многогранника. Чаще всего это икосаэдр (двадцатигранник)-тело, ограниченное 20 равносторонними треугольниками и имеющее 12 вершин (рис. 4.5, В и 4.6). Капсид икосаэдрического вируса состоит из капсомеров двух типов в вершинах располагаются пептоны, состоящие из пяти белковых мономеров (протомеров) остальную поверхность граней и рёбра образуют гексоны, состоящие из шести протомеров. Построение капсида из капсомеров следует законам кристаллографии в соответствии с этим на- [c.140]

Рис. 2.21. Строение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), относящегося к ретровирусам. Конусовидный капсид состоит из уложенных по спирали капсомеров. Спереди капсид срезан, чтобы были видны две копии РНК-геномов. Под действием фермента, называемого обратной транскриптазой, ин рмация, закодированная в этих одноцепочечных РНК-цепях, транскрибируется в соответствующие двухцепочечные ДНК-нити. Капсид окружен белковой оболочкой, заякоренной в липидном бислое — оболочке, полученной от плазматической мембраны клетки-хозяина. В этой оболочке содержатся встроенные в нее вирусные гликопротеины, которые, специфически связываясь с рецепторами Т-клеток, обеспечивают проникновение вируса в клетку-хозяина.

ИКОСАЭДР, СОСТОЯЩИЙ ИЗ 42 КАПСОМЕРОВ [c.140]

Икосаэдрический капсид вируса герпеса состоит из 162 капсомеров. Наружная оболочка, несомненно, образуется из внутренней ядерной мембраны клетки-хозяина. Вирусы герпеса размножаются в ядрах клеток капсиды новых вирусных частиц одеваются оболочкой из ядерной мембраны, отпочковываются от ядра и выводятся наружу по системе эндоплазматического ретикулума. [c.141]

Капсид таких вирусов ( поверхностный кристалл ) состоит из симметричных скоплений структурных белковых субъединиц. Эти блоки из субъединиц называют капсомерами. Именно они представляют собой те морфологические единицы, из которых построен капсид. Капсомеры легко видеть на электронных микрофотографиях. Наиболее мелкие вирусы содержат 60 структурных белковых субъединиц, объединенных в 12 капсомеров. [c.161]

Опыт показывает, что приведенная система классификации является очень грубой, приблизительной и большинство используемых признаков, главным образом оболочки, размеры капсид или количество капсомеров, неизвестны. С другой стороны, эта классификация позволяет сравнивать энтомопатогенные вирусы со многими вирусами других животных и растений. [c.68]

Для структуры капсида характерны определенные типы симметрии, особенно полиэдрическая и спиральная. Полиэдр — это многогранник. Наиболее распространенная полиэдрическая форма у вирусов — икосаэдр, у которого имеется 20 треугольных граней, 12 углов и 30 ребер. На рис. 2.17, А мы видим правильный икосаэдр, а на рис. 2Л7, Б— вирус герпеса, в частице которого 162 капсомера организованы в икосаэдр. [c.34]

Наглядной иллюстрацией спиральной симметрии может служить показанный на рис. 2.18, Б РНК-содержащий вирус табачной мозаики (ВТМ). Капсид этого вируса образован 2130 идентичными белковыми капсомерами. ВТМ был первым вирусом, вьщеленным в чистом виде. При заражении этим вирусом на листьях [c.34]

Капсомеры (в совокупности образуют капсид - белковую оболочку с высокой степенью симметрии) [c.34]

Капсомеры д (белковые субъединицы) [c.35]

Нуклеопротеидные частицы, известные под названием вирусов, атакуют самые разные живые организмы — от мельчайшей микоплазмы до человека. Они не обладают собственным метаболизмом и оживают , лишь когда содержащаяся в них нуклеиновая кислота проникает в живую клетку. Вирусы привлекают к себе большое внимание не только в связи с тем, что они являются болезнетворными агентами, но также и потому, что широко используются в молекулярно-биологических исследованиях. Зрелая вирусная частица, ил вирион, состоит из одной или нескольких молекул нуклеиновых кислот и белковой оболочки — капсида, которая имеет обычно спиральную или икосаэдрическую форму. Капсид построен из морфологических субъединиц , или капсомеров иногда хорошо различимых под электронным микроскопом. Капсомеры в свою очередь состоят из большого числа белковых субъединиц меньшего размера. Некоторые крупные вирусные частицы имеют мембраноподобную оболочку. Другие, например Т-четные бактериофаги, инфицирующие Е. oli, весьма необычны по форме (дополнение 4-Д). [c.286]

В центре вириона — вирусная нуклеиновая кислота, покрытая белковой оболочкой — капсидом, который имеет строго упорядоченную структуру. Капсидная оболочка построена из капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсидная оболочка составляют нуклеокапсид. [c.25]

Зрелый вирус состоит из 252 капсомеров, включающих в себя [c.122]

Еще одно уточнение семантического характера термины молекула и молекулярный вес употребляются здесь лишь применительно к комнонентам, связанным друг с другом ковалентными связями. Вирусная частица, таким образом,— это отнюдь не молекула, а в самых простых случаях агрегат многих белковых молекул с одной молекулой одноцепочечной нуклеиновой кислоты. Капсомер — это агрегат белковых молекул, и характеризуется он не молекулярным весом, а весом частицы. Что же касается определения комплементарных цепей двухцепочечной ДНК, то оно вызывает затруднение. Для этого необычайно специфичного агрегата молекул здесь используется термин двойная молекула или просто молекула. [c.25]

На электронных микрофотографиях большая часть вирусов имеет форму почти сферических тел. Если по своему внешнему виду вирусы со всех сторон имеют одинаковую форму и структурные элементы их поверхности расположены со строгой периодичностью, то можно предположить, что они представляют собой симметричные многогранники. В настоящее время считают, что такие различимые на поверхности вирусов структурные элементы являются капсомерами. Капсомеры различных вирусов обычно различаются между собой благодаря хорошо заметным, характерным для разных вирусов особенностям. [c.149]

Общие принципы организации типичных спиральных и изометрических вирусов были изложены в двух предыдущих разделах. Некоторые физические и химические свойства простых РНК- и ДНК-содержащих вирусов суммированы в табл. 7—9. Те же самые принципы лежат и в основе организации более сложно устроенных вирусов, отличающихся лишь большим числом белковых оболочек, построенных из капсомеров (термин нуклеокапсид теряет свое значение в этом случае), или же наличием наружной оболочки или отростка и других органелл. Структурное и в особенности важное биологическое значение этой возрастающей сложности рассматривается в следующих разделах. В первую очередь мы рассмотрим вирусы, содержащие белки более чем одного типа, затем перейдем к вирусам, имеющим более одной молекулы нуклеиновой кислоты затем — к вирусам, состоящим из частиц более чем одного типа, к частицам с наружными оболочками и различными органеллами затем к вирусам, не имеющим совсем никакой частицы и, наконец, к образованиям, совсем уже не являющимся вирусами. [c.153]

Еще одну группу вирусов, содержащих несколько белков, составляют реовирусы. Их вирионы имеют двойной слой капсомеров. Более стабильный внутренний капсид (с диаметром 45 нм) состоит из двух молекул белка и 10 молекул нуклеиновой кислоты нагреванием можно получить инфекционную, но нестабильную форму капсида [321]. Наружная оболочка вирусов этой группы построена из 92 полых призм, образованных белковым матриксом, чувствительным к химотрипсину (фиг. 42). Частичное расщепление этого матрикса сопровождается активацией вируса вероятно, при этом облегчается процесс сбрасывания белковой оболочки [248, 322, 340], а следовательно, и высвобождения РНК-полимеразы вируса [439]. [c.162]

Какое определение можно дать капсомеру, кап-сиду, вириону [c.284]

Рис. 4.6. Возможные структурные элементы капсида икосаэдрических вирусов. Изображены капсомеры двух типов гексагональный (гексон) и пентагональный (пептон) первый состоит из шести, второй-из пяти пpofoмepoв, каждый из которых в свою очередь состоит из одной или из двух полипептидных цепей. Справа-икосаэдр, состоящий из 12 пентонов и 30 гексонов, т.е. 42 капсомеров.

Капсиды вирионов состоят из отдельных структурных субъединиц (полипептидные цепи), объединенных в симметричные группы по кубическому или спиральному типу симметрии (рис. 23, а, б). Объединения единиц с кубическим типом симметрии называются морфологическими единицами, или капсомерами, которые могут быть обнаружены при электронной микроскопии. Капсиды построены из определенного числа капсомеров, характерного для каждой группы вирусов с кубическим типом симметрии. Например, у аденовирусов (рис. 24, а, б) капсид построен из 252 капсомеров. У вирионов со спиральным типом симметрии структурные [c.32]

РентгенЬструктурный анализ, электронно-микроскопические и химические исследования показывают, что шаровидные вирусы на самом деле обычно имеют форму икосаэдров (многогранников с двадцатью гранями в виде равносторонних треугольников, тридцатью ребрами и двенадцатью вершина1ш, рис. 5.3). Капсид такого вириона состоит из капсомеров двух типов пентамеров, расположенных в вершинах, и гексамеров, которые заполняют треугольные грани. Каждый пентамер содержит пять одинаковых единиц, а гексамер - шесть таких единиц. Наименьший возможный икосаэд-рический капсид должен иметь двенадцать пентамеров и не содержит гексамеров. Следующий по величине капсид состоит из двенадцати пентамеров и двадцати гексамеров. Самый крупный известный икосаэдрический капсид содержит 1472 капсомера. [c.93]

Капсид в свою очередь состоит из субъединиц-капсомеров. Он чаще всего имеет симметричное строение. Различают два вида симметрии-сшральную и кубическую. В табл. 4.1 различные вирусы сгруппированы по их структуре. Ниже будут рассмотрены четыре вируса, которые известны как возбудители болезней два вируса со спиральной симметрией, из них один с голыми частицами (вирус табачной мозаики) и один с дополнительной оболочкой (вирус гриппа), и два типа вирусов с кубической симметрией-с голыми частицами (вирус полиомиелита и другие полиэдрические вирусы) и с оболочкой (вирус герпеса). [c.136]

Морфология бактериофагов. Строение бактериофагов в основном изучали на примере фагов серии Т Es heri hia oli. Колифаг Т2 состоит из полиэдрической головки длиной 100 нм и отростка, или хвоста , примерно такой же длины. Поэтому говорят о составных вирусах (табл. 4.1). Головка состоит из капсомеров и содержит внутри ДНК. Количество белка и ДНК примерно одинаково. Отросток фага Т2 имеет сложное строение. В нем можно различить не менее трех частей полый стержень, окружающий его сократимый чехол и находящуюся на дистальном конце стержня базальную пластинку с шипами и нитями (от последних зависит специфическая адсорбция на клетке-хозяине).ГНа электронных микрофотографиях, полученных при негативном контрастировании, можно видеть фаговые частицы в двух состояниях у одних частиц головка очень резко выделяется на электроноплотном фоне и чехол отростка растянут, у других головка мало отличается от фона по плотности и чехол находится в сокращенном состоянии. Это схематически изображено на рис. 4,7. Первое состояние А) характерно для активного фага, в головке которого заключена ДНК, второе (Б)-для фага, который инъецировал свою ДНК в бактериальную клетк) [c.142]

Другой тин стабильного и симметричного построения найден у икоса-эдрических вирусов, например у вируса кустистой карликовости томатов. Изометрический капсид этого вируса (диаметром около 200 А) состоит приблизительно из 60 капсомеров, содержащих около 200 структурных субъединиц. Образование такой структуры есть, несомненно, результат процесса более сложного, чем простая ах регация компонентов. Для этой структуры характерна минимальная площадь поверхности, контактирующей с внешкей средо11. Необязательно, видимо, такяге, чтобы вся нуклеиновая кислота находилась в контакте с белковой оболочкой, а сама белковая оболочка не долн на разрушаться для того, чтобы генетический материал вируса мог выйти из нее наружу. [c.161]

Капсида состоит из различных количеств капсомеров разной формы (шаровидные, яйцеобразные), расположенных в слое оболочки. Капсомеры упакованы в структуры со спиральной (у палочковидных вирусов) или кубической (у сферических, полиэдренных вирусов) симметрией. У некоторых вирусов оболочка, покрывающая ядро, включает плазму клеток хозяина. Предлагаемая этими авторами схема классификации энтомопатогенных вирусов показана в таблице 1. [c.68]

Для обозначения разнообразных структурных компонентов вирусов был предло5кен ряд терминов. Мономеры белка, образующего оболочку вирусной частицы, называют структурными субъединицами. У изометрических вирусов несколько таких субъединиц обычно образуют морфологические единицы характерной формы, различимые на электронных микрофотографиях их называют также капсомерами. Правильную периодическую структуру, состоящую из многих субъединиц или капсо-меров и вирусной нуклеиновой кислоты, называют [c.24]

Капсомеры, как правило, собраны в группы равносторонних треугольников, образуя в наиболее простом случае двенадцатигранник. Примером такого многогранника может служить фаг фХ174 (12 капсомеров, каждый из которых состоит из 15 структурных субъединиц). Наиболее распространенной формой является икосаэдр — многогранник с 30 ребрами, 20 гранями и 12 вершинами. Таким образом, икосаэдрическая оболочка — основная конструкция, используемая при построении геодезической сети, является, по-видпмому, также и наиболее [c.149]

Представление о квазиэквивалентности, введенное в вирусологию Каспаром и Клугом [67], допускает образование оболочек из 60 и более строительных блоков концепция эта наилучшим образом объясняет геометрическую укладку капсомеров у большинства изометрических вирусов. Основой этого геометрического построения является сосуществование капсомеров, состоящих из 6 субъединиц и образующих поверхности и (или) ребра треугольных граней, и капсомеров, состоящих из 5 субъединиц и образующих вершины икосаэдра. Таким образом, не все капсомеры имеют одинаковое окружение, т. е. они квязаэквивалеитны. Пептамерпые и гексамерные субъединицы либо состоят из одинаковых структурных субъединиц (что характерно для вируса желтой мозаики турнепса, РНК-содержащих фагов и некоторых других вирусов), либо их капсомеры содержат различные белки, что наблюдается у аденовирусов (см. гл. V, разд. В). Треугольные грани икосаэдра в свою очередь состоят из еще более мелких равносторонних треугольных граней, [c.151]

Ф и г. 41. Морфология частицы аденовируса А и в. Электронные микрофотографии частиц адепо-вируса (тип 5), препараты которого были обработаны силиковольфраматом натрия. Видны капсомеры, расположенные в виде икосаэдра (Б), и нитевидные отростки, радиально отходящие от пептонов (А). [c.155]

Изучению относительной скорости синтеза и относительного количества образующихся продуктов способствовало следующее обстоятельство в то время как белки оболочки этих фагов (и ВТМ) не содержат гистидина, два других белка (репликаза и фактор созревания) эту аминокислоту содержат. Была обнаружена заметная тенденция капсомера, состоящего из 5—6 субъединиц оболочечного [c.246]

Следует подчеркнуть, что взаимодействие какого-либо капсомера с РНК данного вируса абсолютно специфично и что белок фага MS2 не взаимодействует с РНК ВТМ и наоборот. Описанная в гл. X реконструкция фаговых частиц происходит в таких условиях, когда содержание белка значительно превосходит содержание нуклеиновой кислоты. Таким образом, процесс созревания фага, являю-щайся по суш еству внутриклеточным вариантом реконструкции, служит одновременно и механизмом, регули-руюш им трансляцию, поскольку на этом этапе все потенциально возможные функции РНК полностью выключены. [c.248]

Адспоиирусы — это вирусы средних размеров (70—90 пм), ис содержащие оболочек. В состав вирусных частиц входит дезоксирибонуклеиновая кислота размножение вируса происходит в ядрах инфицированных клеток. Частицы вируса имеют форму икосаэдра с 252 капсомерами. [c.42]

Аденовирусы — это вирусы среднего размера, лишенные оболочки и содержаш,ие линейную двуцепочечную ДНК с мол. массой (20—30)-10 . Их частицы диаметром 70—90 нм, состоящие из 252 капсомеров, имеют икосаэдрический тип симметрии. На 12 капсомерах, расположенных в вершинах икосаэдра, располагаются нитевидные выросты (рис. 9.1). Семейство Ас1епоу1-г (3ае состоит из двух родов — Маз1айепоу ги5 и Аи1айепоиСги8. Вирусы в пределах каждого рода имеют общий группоспецифический антиген. Изолированные от человека и различных видов животных, аденовирусы были разделены на более мелкие группы и типы (виды) на основе количественной реакции нейтрализации с соответствующими антисыворотками животных. В табл. 9.1 приведены последние данные о количестве аденовирусов различных видов животных [1]. Аденовирусы человека связаны главным образом с респираторными и глазными заболеваниями. Тем не менее большинство аденовирусов не вызывает заболеваний. Некоторые аденовирусы были выделены из фекалий при диаррее. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология