Нуклеокапсид

Вирус гриппа. Частицы вируса гриппа имеют диаметр 110 нм (рис. 4.5, Л). Нуклеокапсид, как и у вируса табачной мозаики, имеет спиральное строение, но он не палочковидный, а многократно закрученный (рис. 4.5, ). Нуклеокапсид окружен оболочкой-фрагментом мембраны клетки-хозяина, из которой вышел вирион. Оболочка имеет на своей наружной стороне шипы, которые служат для адсорбции вириона на поверхности новой клетки-хозяина и содержат мукопротеины и фермент нейраминидазу. Этот фермент отщепляет от мукопротеинов инфицируемой клетки один компонент-К-ацетилнейраминовую кислоту-и, по-ви-димому, играет определенную роль в разжижении слизи, покрывающей эпителиальные клетки носоглотки. Размножение вируса происходит внутри клеток. Освобождение вириона напоминает процесс почкования при этом наружная оболочка вирусной частицы образуется из мем- [c.138]

Белок структурируется вокруг вирусной нуклеиновой кислоты (генома) в виде оболочки и называется капсидом Форма вириона определяется его капсидом Вместе с нуклеиновой кислотой капсид образует нуклеокапсид [c.26]

Вирус табачной мозаики. Это типичный пример вируса со спиральной симметрией. Его легко выделить из выжатого сока зараженных растений. Частицы представляют собой палочки толщиной 18 нм (рис. 4.4, А). Этот палочковидный нуклеокапсид состоит примерно из 2100 капсомеров. Они расположены по винтовой линии и образуют полый цилиндр. Каждый капсомер состоит из одной полипептидной цепи (158 аминокислот, последовательность которых определена). В стенке полого цилиндра между капсомерами помещается цепь РНК, которая тоже идет по винтовой линии (рис. 4.4, Б). [c.138]

Размножение вируса не приводит к. лизису клетки. Нуклеокапсид образуется внутри клетки, перемещается затем к плазматической мембране и выходит наружу, одетый в оболочку из этой мембраны. Интегрированная ДНК ретровируса реплицируется вместе с геномом клетки-хозяина и поэтому содержится в каждой клетке опухоли (саркомы). Опухолевый рост клеток обусловлен экспрессией вирусного гена 5гс . Этот ген кодирует белок, который, по-видимому, представляет собой киназу, фосфорилирующую белки. Можно думать, что эта киназа участвует в преобразовании дифференцированной клетки в клетку эмбрионального типа. [c.154]

Нуклеокапсид головки фага имеет кубический тип симметрии, а отросток — спиральный тип, т. е. бактериофаги имеют смешанный тип симметрии. [c.23]

В центре вириона — вирусная нуклеиновая кислота, покрытая белковой оболочкой — капсидом, который имеет строго упорядоченную структуру. Капсидная оболочка построена из капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсидная оболочка составляют нуклеокапсид. [c.25]

Представляет собой сферическую частицу, состоящую из нуклеокапсида, окрз енного белково-липидной оболочкой. Размер вириона— 80 нм. РНК имеет зоны, кодирующие синтез структурных и неструктурных белков вируса. Синтез структурных белков кодируют С и Е зоны РНК, а синтез неструктурных белков вируса кодируют N8-1, N8-2, N8-3, N8-4 и N8-5 зоны РНК. [c.148]

А. ВИРУСЫ СО СПИРАЛЬНЫМИ НУКЛЕОКАПСИДАМИ [c.140]

Общие принципы организации типичных спиральных и изометрических вирусов были изложены в двух предыдущих разделах. Некоторые физические и химические свойства простых РНК- и ДНК-содержащих вирусов суммированы в табл. 7—9. Те же самые принципы лежат и в основе организации более сложно устроенных вирусов, отличающихся лишь большим числом белковых оболочек, построенных из капсомеров (термин нуклеокапсид теряет свое значение в этом случае), или же наличием наружной оболочки или отростка и других органелл. Структурное и в особенности важное биологическое значение этой возрастающей сложности рассматривается в следующих разделах. В первую очередь мы рассмотрим вирусы, содержащие белки более чем одного типа, затем перейдем к вирусам, имеющим более одной молекулы нуклеиновой кислоты затем — к вирусам, состоящим из частиц более чем одного типа, к частицам с наружными оболочками и различными органеллами затем к вирусам, не имеющим совсем никакой частицы и, наконец, к образованиям, совсем уже не являющимся вирусами. [c.153]

Вирион бакуловируса имеет цилиндрический нуклеокапсид, в котором заключена его ДНК. Попав в ядро инфицированной клетки, бакуло- [c.342]

Строение вирусов. Вирусная частица, называемая также вирионом, состоит из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), окруженной белковой оболочкой. Эту оболочку называют капсидом. Такая единица (капсид -ь + нуклеиновая кислота = нуклеокапсид) может быть голой , а в других случаях окружена оболочкой (рис. 4,2 и 4.3). Голыми нуклеокапсида-ми являются, например, частицы вируса табачной мозаики, вируса, вызывающего бородавки, и аденовируса. Дополнительная оболочка окружает вирусы гриппа и герпеса. [c.136]

Нуклеокапсид сложноорганизованных вирионов покрыт внешней оболочкой — суперкапсидом, которая может включать в себя множество функционально различных липидных, белковых, углеводных структур. [c.25]

Вирус гриппа имеет сферическую форму, диаметр 80—120 нм. Нуклеокапсид спиральной симметрии, представляет собой рибо-нуклеопротеиновый тяж (белок МР), уложенный в виде двойной спирали, которая составляет сердцевину вириона. С ней связаны РНК-полимераза и эндонуклеазы. Сердцевина окружена мембраной, состоящей из белка М, который соединяет рибонуклеопротеи-новый тяж с двойным липидным слоем внещней оболочки. Среди белков суперкапсидной оболочки большое значение имеют два [c.119]

Вирионы имеют сферическую форму диаметром 150—200 нм. В центре вириона расположен нуклеокапсид со спиральным типом симметрии, окруженный внешней оболочкой с шиповидными отростками. Вирусная РНК представлена односпиральной ми-нус-нитью. Нуклеокапсид покрыт матриксным белком, который состоит из двух липидных слоев и трех вирусных специфических белков. [c.127]

Вирусная оболочка состоит из двойного липидного слоя, включающего в себя внешние поверхностные гликопротеиновые с фуктуры. Мембрану образуют поверхностный гликопротеин (О) и два негликозилированных белка (М, и М2). Нуклеокапсид дополняют многочисленные копии протеина сердцевины (НР) и несколько копий вирусной транскриптазы последнюю образуют большой (Ь) и малый (N8) протеины. [c.141]

Относится к семейству Нерайпттйае. Это икосаэдральные, оболочечные ДНК-содержащие вирусы, вызывающие гепатиты у различных животных и человека. Г еном образует неполная (с разрывом одной цепи) кольцевая двухнитевая молекула ДНК. В состав нуклеокапсида входят праймерпый белок и ДНК полимераза, ассоциированная с ДНК. [c.146]

Вирус гепатита В не принадлежит ни к одному из известных семейств вирусов животных. Это сферическая частица со средним диаметром 36 нм. Геном представлен однонитевой, циклической молекулой РНК, которая образует палочковидную неразветв-ленную структуру. В РНК закодирован вирусспецифический полипептид — HBAg (собственный антиген нуклеокапсида). Наружная оболочка образует поверхностный антиген. [c.148]

Диаметры нуклеокапсидов миксовирусов и парамиксовирусов равны ) В недавно проведенных исследованиях было показано, что вирусы, [c.30]

Все, что мы уже рассмотрели, относилось преимущественно к миксовирусам — одним из наиболее хорошо изученных вирусов, имеющих оболочку. Судя по имеющимся данным, оба опухолевых РНК-содержащих вируса (вирусы лейкозов) — вирусы птиц и мышей — содержат большое количество липидов (30—35% по-видимому, разное у разных частиц одного вируса) и мало углеводов. Для белка (или белков), входящего в состав оболочек этих вирусов, характерна штаммо- (илн тино-)специфич-ность в отличие от внутренних белков нуклеокапсида, различающихся только у разных групп вирусов (группоспецифичные), белок (или белки) оболочки обнаруживает [c.138]

Рассмотрим парамиксовирусы (фиг. 36). По своему внешнему виду это как бы совершенно особый класс вирусов, состоящий преимущественно из приблизительно сферических частиц. Тем не менее их нуклеокапсиды тоже обнаруживают спиральный тип строения. У этих крупных вирусов (к ним относятся вирус ньюкаслской болезни, вирус свинки, вирус кори и вирус парагриппа) имеется сложная наружная оболочка, содержащая несколько активных белков, липидов и углеводов (см. гл. VII). Однако их нуклеокапсид представляет собой гибкую нуклеонротеидную палочку таких же размеров, как и нуклеокапсид ВТМ (18 нм в диаметре) [219, 220, 553] что касается миксовирусов, то спиральное строение их палочковидных капсидов (7—9 нм в диаметре) точно не доказано (см. фиг. 32). [c.148]

X 80 нм разрывается, и в результате образуются фраг-ленты, длина которых в основном равна 170 и 90 нм. РПК вируса везикулярного стоматита служит частью правильно построенного нуклеокапсида диаметром 5 нм. [c.149]

Другая группа вирусов, содержащих несколько белков (по крайней мере 9), представлена аденовирусами, вирионы которых имеют очень сложную структуру. Однако в ДНК этих вирусов, молекулярный вес которой составляет 23-10 , заложено достаточное количество информации, чтобы обеспечить такое сложное строение. Почти ничего не известно относительно трех белков, образующих собственно нуклеокапсид аденовирусов [408], и трех других более низкомолекулярных компонентов вириона, за исключением лишь того, что они обладают сильно основными свойствами, а также их приблизительных молекулярных весов и частичного состава. Объясняется это отчасти тем, что основное внимание исследователей привлекали эстетические и количественные аспекты изучения наружной оболочки этих вирусов, построенной из трех различных и поразительных по своей структуре белковых компонентов. Один из этих компонентов состоит из 240 гексонов, каждый из которых граничит с шестью соседними второй компонент составляют 12 пептонов, расположенных в вершинах многогранника таким образом, что каждый пентон граничит с 5 смежными гексонами, [c.159]

Наиболее сложным строением обладают вирусы группы оспы, и это не удивительно ведь по своим размерам они превосходят многие микроорганизмы. У этих вирусов обнаружены настолько четкие морфологические особенности, что их можно классифицировать по этим признакам [341, 551]. Частицы вирусов группы натуральной оспы (вирус осповакцины, вирус миксомы и т. д.) представляют собой продолговатые, похожие на кирпичики тела, размерами приблизительно 100 X 200 X 300 нм. Сердцевина частицы, напоминаюш,ая по форме гантель, состоит, по-видимому, из нуклеокапсида и так называе мого бокового тела. Компоненты эти окружены несколькими слоями отчетливо видных мембран (фиг. 45). [c.182]

Имеющие оболочку вирусы животных, геном которых заключен в мембрану из липидного бислоя (см разд. 5.5.2), необычайно эффективно используют компартментацию клетки. Проследить жизненный цикл такого вируса - значит совершить путешествие по клетке. Хорошо изученным примером является вирус леса Семлики. геном которого представлен РНК, окруженной капсилом. состоящим из правильно построенной икосаэдрической (20-гранной) белковой оболочки. Белок оболочки называется С-белком. Нуклеокапсид (геном + капсид) окружен тесно прилегающим липидным бислоем, содержащим всего три белка (обозначаемых как Е1, Е2 и ЕЗ). Эти белки (белки оболочки) представляют собой гликопротеипы, пронизывающие липидный бислой и связывающие вместе мембрану и нуклеокапсид (рис. 8-80, А). Гликозшифроваппые части белков оболочки всегда находятся вне липидного бислоя, и комплексы этих белков образуют на поверхности вирусной частицы шипы , которые можно увидеть в электронном микроскопе (рис. 8-80. Б). [c.79]

Белки оболочки и капсида проходят в клетке разные пути. Белки оболочки, подобно нормальным клеточным гликопротеинам, синтезируются на рибосомах, связанных с ЭР, белок капсида, как обычный белок цитозоля, синтезируется на свободных рибосомах. Вновь сиптезироваппый белок капсида связывается с только что реплицированной вирусной РНК, образуя новый нуклеокапсид. Напротив, белки оболочки встраиваются в мембрану ЭР, где они гликолизируются, транспортируются к аппарату Г ольджи (там модифицируются их олигосахариды), и затем доставляются к клеточной мембране. [c.79]

В копне концов вирусные нуклеокапсиды и белки оболочки встречаются на плазматической мембране (см. рис. 8-81). В результате специфического взаимодействия с кластером белков оболочки нуклео-капсид заворачивается в плазматическую мембрану, образуя почку , мембрана которой сильно обогащена вирусными белками оболочки, но содержит липиды клетки-хозяипа. Наконец, эта почка отшпуровывается, и свободная вирусная частица отделяется от клетки. Кластеризацию белков оболочки в липидном биелое можно рассматривать как модель сегрегации специфических мембранных белков при образовании окаймленных пузырьков. [c.80]

У других вирусов белки оболочки несут иные сигналы сортировки. Например, вирус герпеса представляет собой ДНК-содержащий вирус, который реплицируется в клеточном ядре, там же происходит сборка его нуклеокапсида. Затем этот вирус приобретает оболочку, отпочковываясь от внутренней ядерной мембраны в полость ЭР. Таким образом, белки его оболочки должны быть доставлены из мембраны ЭР во внутреннюю ядерную мембрану. Напротив, флавивирус отпочковывается прямо в полость ЭР. а бунъявирус - внутрь аппарата Гольджи это значит, что белки их оболочки несут сигналы, удерживающие их в мембране ЭР и аппарата Гольджи соответственно. Частицы вируса герпеса, флавиви-руса и буньявируса растворяются в полости ЭР и аппарата Г ольджи, и движутся по направлению к клеточной поверхности в точности так, как если бы они были секретируемыми белками в транс-сети Гольджи они включаются в транспортные пузырьки и выводятся из клетки по пути конститутивной секреции. [c.81]

B. Сегмент 5 РНК структура белка нуклеокапсида Г. Сегмент 6 РНК структура и свойства нейраминидазы. [c.6]

Общая микробиология (1987) -- [ c.134 , c.136 , c.137 , c.138 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.34 , c.36 ]

Химия и биология вирусов (1972) -- [ c.153 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.79 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.435 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология