Суспензии ламповые

Ниже приведены значения параметров, характеризующих эффективность диспергирующего действия присадок разных типов и их композиций в вазелиновом медицинском масле. Дер — усредненный показатель оптической плотности 1%-ных суспензий ламповой сажи в маслах с присадками, разбавленных бензином перед их центрифугированием (в процессе определения показателя ОПС) [c.156]

Измерение электропроводности коллоидных растворов и суспензий позволяет в отдельных случаях выявить структурные особенности некоторых материалов. Установлено, например, что ламповая сажа в вазелиновом масле показывает наибольшую структурированность системы при концентрации 10—12%, температуре около 80° С и отсутствии поверхностно-активных веществ, обычно мешающих формированию структурной сетки (Воюцкий, Ямпольский). Это имеет определенное производственное значение, поскольку сажа входит в состав многих красок, лаков, каучуковых клеев, резиновых смесей и т. д. [c.93]

Таким образом, влага, представляющая одно из наиболее полярных соединений, будет действовать как собирательная , дополнительно коагулирующая третья фаза. Известно, что вода является одной из наименее желательных примесей для картерных масел поршневых двигателей. Даже малое количество воды (0,4—0,8%) может вызвать ускоренную коагуляцию твердой фазы [4]. Интересно, что введение в суспензию, состоящую из масла с 1—2% ламповой сажи, небольшого количества воды приводит к аггломерации сажи в крупные частицы, выпадающие в осадок. [c.184]

НОСТЬ, суспензии сульфата бария широко изучались и, как было установлено, могут быть использованы для количественного определения серы. Серу в виде сульфат-ионов можно определять непосредственно, в то время как сульфиды и сероорганические соединения необходимо переводить в сульфат методом мокрого или сухого окисления. Условия окисления зависят от характера анализируемого материала. Многие углеводороды можно окислить в пламени, на чем основан широко применяемый ламповый метод определения серы. Более жесткие условия необходимы для трудносжигаемых материалов, и в этих случаях окисление производят в бомбе Парра, трубке Кариуса или в печи. Для мокрого окисления обычно применяют азотную кислоту (иногда в присутствии ускорителей реакции) или же хлорную кислоту. [c.312]

Если электроды прикреплены к образцу достаточно плотно (например, электроды из фольги, прикрепленные к поверхности полимера аквадагом — суспензией коллоидного графита) и контактными сопротивлениями можно пренебречь, то для измерений сопротивлений полупроводниковых материалов пригодны лабораторные мосты переменного и постоянного тока различного класса точности [113, с. 671. В этом случае можно измерять р по ГОСТ 6433.2—71 при комнатной температуре с помощью того же лампового вольтметра ВК7-3, не применяя охранное кольцо. [c.31]

Отвешивают необходимое количество ламповой сажи, затем смачивают ее 0,5 мл этилового спирта и при помощи остального количества воды, которое необходимо для приготовления раствора, смывают сажу в мерный цилиндр с раствором моющего средства, и доводят раствор в цилиндре до нужного объема. Суспензию тщательно перемешивают. [c.414]

Для испытания моющих средств при стирке носильных хлопчатобумажных и шерстяных изделий загрязнения состоят из твердого жира и минерального масла, смешанных с уличной пылью , представляющей собой или измельченную и просеянную уличную пыль, или приготовленную искусственно из глины (9в,5 1о), черной окиси железа (2 /о), красной окиси железа (1°/о) и ламповой сажи (0,4°/ ). Загрязнение наносят из суспензии в четыреххлористом углероде при помощи плюсовки. Испытания производят при различных температурах, при разных соотношениях веса моющего раствора к весу обрабатываемых изделий Б мягкой и жесткой воде с различными добавками к испытываемым моющим средствам. Результаты отмывания оценивают при помощи фотометрических измерений. [c.355]

Ниже показана зависимость параметров 5 и Ц от температуры обработки (механического перемешивания в течение 10 мин) 1%-ной суспензии ламповой сажи в медицинском вазелиновом масле с 3%-ными растворами алкилсалицилатных присадок. Из приведенных данных видно удовлетворительное совпадение значений критических температур перестройки мицелл, определяемых разными методами при температурах выше 200 °С исследованные алкилсалицилатные присадки также начинают проявлять стабилизи- [c.154]

На рис. 9.8 показан внешний вид станка для ультразвуковой размерной обработки. Он оснащен суппортами, позволяющими перемещать ванну с изделием в двух наггравлениях, механизмом подачи инструмента, насосом и баком для абразивной суспензии и ламповым генератором мощностью 1—4 кВт (частота 20—30 кГц). [c.374]

При приближении к точке росы влага, обычно содержащаяся в газах, прорывающихся из камеры сгорания, и в воздухе, конденсируется в картерном масле, особенно в том случае, когда вентиляция картера недостаточно эффективна. Вода является одним из наиболее нежелательных загрязнений картер-ного масла при работе масла с присадками также очень чувствительны к воде. Даже при очень малом количестве воды, например попадающем в масло ири неисправности системы охлаждения, может нарушиться смазка. Малох о количества воды (0,4—0,8%) достаточно, чтобы вызвать спонтанную коагуляцию высокодисперсной сажи, масла и асфальтеиов. Джорджи [3] приводит пример, относящийся к диспергированию 1—2% ламповой сажи в мас.ле HD. При введении в эту суспензию небольшого количества воды высокодиспергированные частицы сажи агломерируются в большие частицы, которые затем выпадают в осадок. Автор провел ультрамикроскопическое и электронномикроскопическое изучение отработанных моторных масел [4] (с присадками и без них) и показал, что малых количеств воды достаточно для изменения дисперсности. Льюерс [5] описывает выпадешхе в осадок суспендированных веществ в отработанном масле из судового двигателя Дизеля, работавшего при низкой температуре охлаждающей воды. В этой связи необходимо заметить, что нелогично говорить о работе двигателя на легком режиме, когда двигатель работает при низких температурах. [c.84]

Известково-серные отвары. При кипячении водной суспензии гашеной извести и молотой серы между компонентами протекают реакции, в результате которых образуются полисульфиды кальция. Для уничтожения мучнистого червеца еще в 1833 г. рекомендовался [12] препарат, в состав которого входили 4,4 л негашеной извести, 0,27 кг серного цвета и 0,11 кг ламповой сажи. Жидкость для опрыскивания изготовлялась простым разведением этого состава кипящей водой и, вполне возможно, что при этом образовались полисульфиды кальция. В 1851 г. главный садовод версальских оранжерей Гризон впервые применил для уничтожения грибков на растениях прозрачную жидкость, получавшуюся кипячением в воде равных количеств извести и серы [12]. Этот раствор, известный под названием жидкости Гри-зона , впоследствии был надолго забыт. Получавшаяся таким же способом жидкость, но австралийского происхождения применялась в Калифорнии при купании овец и успешно была использована в 1886 г. Дэси для опрыскивания против калифорнийской щитовки. В восточной части США жидкость стала применяться, начиная примерно с 1900 г., и применение ее в последние 40 лет сильно возросло. [c.209]

Баланс моста достигается подбором сопротивлений, например с помощью магазинов сопротивлений, и контролируется по минимальному сигналу какого-либо нуль-инструмента, включенного в диагональ моста ай. Нуль-инструментом может быть осциллограф, индикаторная лампа или телефон. Питание моста обычно осуществляется ламповым генератором. Этот принцип положен, в частности, в основу кондуктометра марки ММЗЧ, рекомендованного ГОСТ 9808—65 для определения электропроводности водных суспензий двуокиси титана. Другие приборы, например обладающий высокой точностью кондуктометр ОК-102 (ВНР), сконструированы так, что электропроводность определяется гальванометром по величине тока в цепи, включающей сопротивление раствора. Шкала гальванометра калибрована непосредственно в единицах электропроводности. [c.73]

Электропроводность суспензий SiO, в (СНд)2СН0Н измерялась в кварцевой ячейке. Расстояние мегкду электродами (палладированные пластинки размером 1x1 см) составляло 1 см. Тыловая поверхность катода покрывалась эпоксидной смолой, х системы измерялась по постоянному току. Электрическое напряжение V определялось ламповым вольтметром с выходным сопротивлением 111 А/ом. Ошибка, обусловленная сопротивлением вольтметра, пренебрежимо мала. [c.150]

Антиресорбционную способность определяют путем проведения трехкратной стирки образцов белой хлопчатобумажной ткани в 0,25%-ном растворе моющего средства (считая на моющее вепдество), содержащем в виде суспензии 0,02% ламповой сажи. Для приготовления растворов применяют дистиллированную или жесткую воду. [c.414]

Методы приготовления стандартным образом загрязненных образцов, так же как и составы этих искусственных загрязнений, отличаются большим разнообразием в соответствии с многообразием загрязнений естественного происхождения. В США зарекомендовали себя следующие рецепты загрязнений для изделий, предназначенных для испытаний в лаундерометра [83] а) для изделий из хлопчатобумажных тканей — 6 г ойльдага (суспензия графита в минеральном масле) и 1,7 г масла Вессона (пищевое растительное масло) в 3. -г четыреххлористого углерода б) для изделий из гребенной шерсти — 0,5 г ламповой сажи, 7,5 л пищевого сала и 25 г медицинского парафинового масла в 4 л четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод в обоих случаях служит растворителем грязи. Испытываемые изделия пропитываются в этих суспензиях одно- или многократно до получения равномерного загрязнения по всей поверхности, выжимаются и сушатся. Загрязнение может быть нанесено при помощи специальных механических приспособлений на длинные узкие ленты, которые затем разрезают на отдельные образцы [84]. С загрязнениями такого рода можно проводить испытания моющего действия и в жесткой воде, для чего приготовляют специальный водный раствор кальциевых и магниевых солей, соответствующил 5—50° жесткости при соотношении СаО MgO = 60 40. Моющие средства при таких испытаниях обычно применяют в концентрациях 0,1—0,4°/ . [c.354]