Ациклические алифатические соединения

Ациклические (алифатические, или жирные ) соединения. Молекулы их содержат прямую или разветвленную, но незамкнутую цепь углеродных атомов. К этой группе относятся предельные и непредельные углеводороды и их производные. Примеры [c.337]

Ациклические (алифатические) соединения [c.43]

Ациклические (алифатические) соединения, имеющие открытую углеродную цепь как неразветвленную, так и разветвленную. Например, незамкнутая цепь из четырех атомов углерода может быть неразветвленной (бутан) и разветвленной (изобутан). [c.23]

I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда) [c.269]

В зависимости от строения углеродной цепи органические соединения подразделяют на ациклические (алифатические) соединения с незамкнутой цепью атомов углерода и циклические соединения (входящие в их состав атомы образуют замкнутые циклы). [c.86]

Ациклические (алифатические) соединения. Скелет составлен из непосредственно связанных атомов углерода в виде неразветвленной (нормальной) [c.27]

Ациклические (алифатические) соединения имеют прямую или разветвленную цепь. В качестве примера можно назвать [c.156]

И его сернистый и азотистый аналоги. Тот факт, что эти соединения рассматривались совместно с ациклическими, содержащими аналогичные группы, оправдан соображениями удобства, поскольку не имеется коренного отличия между химическим поведением этих веществ и других веществ того же класса, за исключением, возможно, лишь случая трехчленных циклов, которые требуют специального рассмотрения из-за необычной реакционноспособности связей С — 0,С — ЗиС — N. Действительно многие из соединений, описываемые в химической литературе как гетероциклические, по своему химическому поведению очень сходны с ациклическими соединениями, содержащими связи тех же типов, точно так же, как алициклические соединения, иные, чем соединения с малыми циклами (циклопропаны и циклобутаны), по своему поведению очень близки ациклическим алифатическим соединения>1. В настоящей главе будут рассмотрены лишь пятичленные циклы, содержащие в качестве гетероатома один атом азота, кислорода или серы, и шестичленный цикл пиридина, содержащий атом азота. Структуры основных представителей этих классов приведены на рис. 20.1. [c.501]

Ациклические — это такие соединения, молекулы которых представляют прямую разветвленную, но не замкнутую цепь углеродных атомов. Их называют также алифатическими соединениями или соединениями жирного ряда. [c.290]

В зависимости от строения углеродных цепей органические соединения подразделяются на ациклические и циклические. Ациклическими являются соединения с открытой цепью углеродных атомов. Их называют также алифатическими или относящимися к жирному ряду. Циклические соединения имеют в молекулах системы атомов, замкнутые в цикл. [c.229]

Ациклические (или алифатические) соединения имеют открытую цепь [c.253]

К алифатическим соединениям относятся ациклические соединения и похожие на них циклические. Рассмотренные в предыдущих главах классы соединений — алканы, алкены, алкины и их циклические аналоги — все принадлежат к классу алифатических соединений. [c.301]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Ациклические соединения, или иначе соединения с открытой (незамкнутой) цепью углеродных атомов. Их также называют алифатическими соединениями или соединениями жирного ряда. Последнее название возникло потому, что одними из первых изученных соединений с открытой цепью углеродных атомов были органические кислоты, входящие в состав жиров. Это название по существу своему устарело, однако еще довольно часто употребляется. [c.34]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и нх производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя все еще очень употребительным, и произошло от того, что к этому классу соединений относятся природные жиры. Ациклические соединения разделяются на производные углеводородов гомологического ряда метана, общей формулы С и.2п+2, и на соединения других гомологических рядов, изологичных данному, т. е. содержащих в молекулах кратные (двойные или тройные) связи атомов углерода. [c.148]

Для ациклических соединений — имеющих открытую иепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соединения жирного ряда, или алифатические соединения. [c.379]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, то же, что алифатические соединения. [c.233]

Алифатические соединения — Ациклические соединения. [c.11]

Запомните, что в циклических соединениях имеется замкнутое кольцо (цикл) связанных друг с другом атомов углерода, в то время как в алифатических соединениях такого кольца нет. Алифатические соединения называют иногда ациклическими. [c.25]

Два важнейших типа органических соединений по своей структуре представляют собой ациклические (алифатические) и циклические соединения. Первая глава была посвящена ациклическим соединениям, преимущественно углеводородам. Ациклические соединения, содержащие также иные элементы, чем углерод и водород, вы встретите в этой и последующих главах. Циклические соединения подразделяют далее на алициклические и ароматические. Алициклические соединения имеют в основном те же химические свойства, что и их алифатические аналоги. Ароматические соединения вступают в явно отличные химические реакции, которые можно объяснить присутствием делокализованных я-электрон-ных связей. Оба типа могут содержать кольца, состоящие либо лишь из атомов углерода, либо включающие также и атомы других элементов. Соединения последнего типа, называемые гетероциклическими, будут рассмотрены в гл. 4. [c.93]

I. Соединения с открытой цепью атомов углерода — ациклические, или алифатические, соединения [c.361]

В молекулах ациклических, или алифатических, соединений (иногда они называются соединениями жирного ряда) атомы углерода соединены в прямые или разветвленные цепи, не содержащие колец или циклов. [c.20]

Ациклические (алифатические, или жирные ) соединения — это углеводороды и их производные, имеющие незамкнутую, открытук цепь углеродных атомов (прямую или разветвленную). [c.39]

Поглощение сопряженных хромофоров. Алифатические соединения. Диеновый хромофор, входящий в состав цикла, имеет з-цис-конформацию, что обусловливает для циклоалкадиенов более высокие значения макс и меньшие величины по сравнению с ациклическими диенами, имеющими преимущественно 5-транс-конформацию диенового фрагмента. Начиная с триена, полоса поглощения в полиенах обнаруживает тонкую колебательную структуру. [c.50]

УГЛЕВОДОРОДЫ, орг. соед., молекулы к-рых состоят только из атомов С и Н. Различают алифатические, или ациклические, У. (см. Алифатические соединения), в молекулах к-рых углеродные атомы образуют линейные или разветвленные открьп-ые цепи (напр., этан, изопрен), и циклические У., молекулы к-рых представляют собой циклы (кольца) из трех и более атомов углерода. Последние подразделяют на алицик-лические соединения (напр., циклогексан) и ароматические соединения (напр., бензол). [c.22]

Углеводороды - наиболее оростые по составу органические соединения. Их молекулы построены из атомов только двух элементов углерода и водорода Общая формула СпН, . Они рахтичаются по строению углеродного скелета и характеру связей между атомами углерода (схема 1), По первому признаку их делят на ациклические (алифатические) углеводороды, молекулы которых построены из открытых углерод -углеродных цепочек, например, гексан и изогексан [c.16]

По структуре О. с. подра.зделяются на алифатические соединения, имеющие незамкнутую (ациклическую) углеродную цепь, — алканы, алкены, алкины и их производные изоциклические, или карбоциклические, углеродная цепь к-рых замкнута в кольцо (см. Арюматические соединения, Алициклические соединения) гетероциклические соединения (одно или неск. звеньев кольца заменены на атомы, отличные от углерода, т. н. гетероатомы). [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология