Ванадий III хелатные соединения

Хелатное кольцо в комплексе ванадия(У) с активатором, с одной стороны, способствует упрочнению этого комплекса, а с другой — облегчает протекание в нем окислительновосстановительной реакции. Блокирование одного из донорных кислородных атомов активатора приводит к частичной или полной потере его активирующей способности. Например, при этерификации фенольной группы салициловой кислоты наблюдается уменьшение эффективности активатора, а при этерификации ее карбоксильной группы активирующее действие этого соединения полностью исчезает [6]. [c.183]

Бензгидроксамовая кислота (р/Снд == 8,1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом(П1) (красное) и титаном (оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. Комплекс кобальта (И) (бледно-розовый) экстрагируется тем же растворителем из нейтральной среды, комплексы меди(П) (зеленый), никеля (желтый) и молибдена(У1) (желтый) — из щелочной среды 11176]. Комплексы уранила, ванадила и тория экстрагируются гексиловым и другими алифатическими спиртами [475, 635, 1548]. Используя октиловый спирт в качестве растворителя, ванадий(У) можно извлечь при pH [c.177]

Реагент образует фиолетовое хелатное соединение с ванадием(У), которое экстрагируется хлороформом из [c.184]

Синее хелатное соединение ванадия с PAN образуется при pH 3.5—4,5 [1100]. При pH < 1,5 и pH > 7,5 хелат не образуется. Фотометрированием хлороформного экстракта при 615 ммк (е == 16 900) можно определить содержание ванадия в разных сплавах или в органических материалах [978]. [c.190]

Для большого числа изученных авторами каталитических систем на основе производных алкил алюминия и эфиров, галогенидов или хелатных соединений ванадия в различных растворителях почти все полученные результаты, соответствующие концентрациям мономеров в газовой фазе, в температурном интервале от 20 до 60° С можно описать уравнением [c.111]

Некоторые параметры спектров ЭПР хелатных соединений меди (II) и ванадия (IV) [257] [c.164]

Известны многочисленные хелатные соединения ванадия, ниобия и тантала с ацетилацетоном, бензоилацетоном, купфероном, пирокатехином (в сильно щелочном растворе), щавелевой и винной кислотами или их солями. [c.140]

Использование в качестве катализаторов соединений ванадия со сложными лигандами хелатного типа, несмотря на нх повышенную термостабильность, значительно усложняет технологическую схему, поэтому для детального исследования была выбрана система [c.117]

Ванадий влияет на синтез жирных кислот, фосфолипидов, окисление глюкозы до диоксида углерода и превращение ее в гликоген. Таким образом, соединения ванадия действуют подобно гормону инсулину (см. главу 9). Ион У0 + активирует гидролиз АТФ. Активация, вероятно, происходит за счет образования хелатного комплекса У0 + с анионной формой АТФ. [c.196]

Известно, что ванадий ингибирует 13 ферментативных систем. Токсичность ионов, содержащих ванадий в степени окисления +5, связана с их высокой окислительной способностью, которая может быть снижена за счет введения аскорбиновой кислоты. В данном случае защитное действие витамина С заключается в том, что он восстанавливает соединения пятивалентного ванадия до менее токсичных ионов ванадия(1У) и вана-дия(П1), с которыми аскорбиновая кислота образует хелатные комплексы. [c.196]

Окраска хелатных соединений зависит от свойств как металла, так и органического реактива. В большинстве названных выше случаев (аминоацетаты, пирокатехинаты, днэтилдитиокарбаматы и др.) реактив не имеет цепи сопряжения. Поэтому, независимо от прочности связи, окрашены комплексы только таких металлов, которые имеют хромофорные свойства, — медь, железо, ванадий и др. (см. гл. 4). Для реактивов, которые имеют цепь сопряжения, связанную с хелатным кольцом, характерно образование окрашенных комплексов со всеми металлами, способными к комплексообразованию с данным реактивом. Например, в отличие от диэтил-днтиокарбаматов цинка, кадмия и других, интенсивно окрашены дитизонаты этих (и других) металлов. [c.270]

Реагент образует с ванаднем( / ) синевато-фиолетовое хелатное соединение, которое количественно извлекается многими органическими растворителями, например этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом [109], что позволяет определять ванадий в присутствии всех других элементов, кроме железа. Оптимальный интервал pH для экстракции 3,0 — 3,5 максимум светопоглощения комплекса наблюдается при 470—480 ммк [110]. Этот метод был применен для определения ванадия в стали [ПО]. [c.178]

V (V) Ванадий можно экстрагировать из 2,8—4,3 н. соляной кислоты 0,1%-ным раствором реагента в хлороформе. Темно-красное хелатное соединение поглощает свет при 510—530 ммк (молярный коэффициент погашения равен 4500) [808, 810, 853]. Экстракция при помощи М-бензоил-К-фенилгидрок-силамина была применена для определения ванадия в сталях [1311], горных породах [853i, титане [11531 и нефти [1614]. [c.183]

Совсем недавно Камбара и Хатано [114] сообщили о том, что бинарная смесь триалкилалюминия и хелатного соединения переходного металла полимеризует окись пропилена до высокомолекулярного полимера. В качестве сокатализаторов были использованы ацетилацетонаты или оксиацетилацетонаты титана, ванадия, хрома, железа и кобальта. Полимер наибольшего молекулярного веса получен при использовании ацетилацетоната кобальта. Эта каталитическая система, по-видимому, родственна системам, состоящим из алюминийорганических соединений и хелатирующих агентов. [c.250]

Трибромид, трииодид или перхлорат ванадия(П1) с мочевиной образуют, как уже упоминалось, хелатные соединения общей формулы [У СО(КН2)2 б1Хз — устойчивые, окрашенные в зеленовато-синий цвет. [c.161]

Известны также хелатные соединения ванадия(1П) с о-нитро-зофенолом, -нитрофенолом и нитрозо-р-нафтолом. [c.161]

К хелатным соединениям пятивалентного ванадия относятся VO lo-(С2Н5)20. НО — VO( gH0NO)2 и производные переменного состава, полученные путем обработки соединений пятивалентного ванадия сс-нитрозо-Р-нафтолом и купфероном. [c.177]

Результаты исследования в процессе полимеризации этилена активности каталитических систем с соединениями ванадия различного строения представлены в табл. 3.5. Все указанные в табл. 3.5 соединения ванадия достаточно активны. Соединения, в которых атом ванадия связан с более сложными лигандами, чем ОС2Н5, являются более термостабильными полимеризация этилена при 70 °С протекает с достаточно высоким выходом полимера, в 2— 4 раза превышающим выход на системах с УО(ОС2Н5)з или УОСЬ. Однако все соединения ванадия со сложными лигандами хелатного типа плохо растворимы или совсем нерастворимы в предельных углеводородах. Для введения в реакционную среду их необходимо предварительно растворить в бензоле. Образующийся при взаимодействии с алкилами алюминия каталитический комплекс, как правило, также совсем не растворяется или плохо растворяется в предельных углеводородах. [c.117]

Катализаторы с услол<ненными комплексами могут послужить основой и для весьма эффективных однокомпонентных каталитических систем растворной и газофазной полимеризации этилена. Так, активность гомо-) генных катализаторов на основе соединений ванадия усложненной структуры (с лигандами хелатного типа) 1 в 1,5—3 раза выше акливности каталитического ком- плекса на основе триэтнлванадата. 1 [c.186]

По стандартным методикам из соединений с активными ОН-группами и соединений с активными изоцианатными группами в присутствии воды и хелатных катализаторов типа ацетилацетоната ванадия получаются пенополиуретаны. Количество необходимого ванадиевого катализатора составляет лишь /ю количества дизтаноламина, также используемого в качестве катализатора [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология