Додекан, синтез

СИНТЕЗ ПОЛИАМИДА ДОДЕКАН (НАЙЛОН 12) [c.56]

Синтез полиамида додекан (найлон 12) 57 [c.57]

Второй путь синтеза - построение структуры Ц. на основе алициклич. или гетероциклич. систем. Напр., [6]метацикло-фан м. 6. получен из конденсир. алициклич. системы, включающей 5- и 8-членные циклы, а [8]пирролофан - из цикло-додекаН 1,4-диона [c.376]

В начале 30-х годов синтезом алканов на основе алкенов занимались в СССР Петров [50, 86], в США Уитмор [87] и другие. Исследователи искали пути синтеза различных изомеров алканов в 5—8 углеродных атомов. К 40-м годам эта задача была решена, ибо требовалось лолучить всего 35 изо1меров. Сложнее оказалось синтезировать <изо(меры алканов с01ста1ва Сд — С12, так как один нонан имеет 35 изомеров, декан — 75, ундекан — 159, а додекан — [c.132]

Найденный в последнее время простой способ синтеза циклододека-триена-1,5,9 циклотримеризацией бутадиена на комплексных алюминийорганических катализаторах [1] открывает большие возможности для получения в промышленном масштабе со-додекалактама и щ-аминододе-кановой кислоты, полиамид которых (додекан) должен полностью заменить рильсан. Наряду с со-додекалактамом из циклододекатриена-1,5,9 может быть получена 1,10-декандикарбоновая кислота, представляющая большой интерес для производства полиамидов, пластификаторов и высококачественных смазок. [c.193]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

Электролитический метод применяется также для синтеза гетероциклических соединений, содержащих атом азота [37]. Это достигается восстановлением бициклических или трицикли-ческих а-аминокетонов при 60° в водной серной кислоте на свинцовом катоде. Например, 7-кето-1-азобицикло-6,4,0-додекан при восстановлении в этих условиях дает 7-оксиазоциклодекан [c.79]

Если тфп, А и Б не будут идентичны. Окисление А и Б с образованием додекан-дикарбоновой и пробковой кислот возможно при я=10, т=3 или я=11, т=2 или я=12, т=. Карбонильная группа не находится рядом с асимметрическим атомом углерода (т. е. я=5 13, тфО), так как рацемизация в кислоте или основании не происходит (при енолизации не затрагивается асимметрический атом углерода). Карбонил расположен по соседству с СН д-группой, так как образуется бензили-деновое производное. Чтобы полностью установить структуру, необходимы дополнительные данные — такие, как характер других продуктов разложения, ЯМР-спектр мускоиа и синтез. [c.831]

Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкилбензолов, получают обычно хлорированием фракций керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим додекану i2H2e или тридекану С13Н28. [c.230]

Конденсация олигомерного нуклеозидного компонента с олигомерным нуклеотидным компонентом позволяет наращивать полимерную цепь сразу на несколько звеньев, что существенно облегчает получение длинных олигонуклеотидов. Примером эффективности такого приема может служить синтез олигонуклеотида, содержащего 24 остатка тимидина, конденсацией двух додекану-клеотидов з , а также синтез додекануклеотида с разными остатками нуклеозидов [c.93]

В дальнейшем были поставлены опыты по нахождению оптимальных условий синтеза 1,4-диарилпиперазинов по реакции с днэ-тиленгликолем в присутствии соляной кислоты или гидрохлорида ароматического амина. Оказалось удобным применение азеотропной отгонки воды с растворителем, кипящим выше 200° и дающим гете-роазеотроп с водой. Наиболее подходящим растворителем для указанной цели является додекан, температура кипения 216°. [c.40]

Исследовано влияние условий реакции (продолжительности синтеза, соотношения компонентов, присутствия растворителя для азеотропной отгонки воды) на выход 1,4-диарилпииеразинов. Лучшие результаты получены при соотношении амин диэтиленгликоль НС1 = 1 1, 5 0, 25 — 0,5 молей и продолжительности синтеза 5—6 часов. Присутствие додекана в качестве высококипящего растворителя для отгонки воды способствует получению более чистого продукта, поскольку последний растворяется в кипящем додекане и выделяется при охлаждении в виде хорошо образованных кристаллов. [c.40]

Этот метод аналогичен предыдущему, только вместо ингибиторов в этом случае применяют генетические методы — получение мутантов с блокированным синтезом определенных ферментов. Так, из штамма andida loa eae, окисляющего додекан с образованием смеси дикарбоновых кислот, был получен мутант М-1, не способный ассимилировать дикарбоновые кислоты, но накапливающий при использовании гексадекана до 22 г/л тетра-декандикарбоновой кислоты. Затем был получен штамм MR-12, ие способный расти иа средах с я-алканами. Отмытые клетки этого штамма накапливают около 4,3 г/л тетрадека1-ювой кислоты из гексадекана, а при росте на среде с ацетатом — до 61 г/л. В данном случае путем получения мутанта удалось вычленить функцию начального этапа катаболизма н-алканов (не более трех ферментов) и использовать их активность для окисления этих углеводородов в дикарбоновые кислоты. [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология