Ацетилцеллюлоза рентгенограмма

Ниже приведена литература по технике съемки порошковых рентгенограмм изготовление трубочек из ацетилцеллюлозы [148, 149], устойчивых к фтору капилляров Марка [150] съемка при затрудняющих условиях [151, 152], съемка при низких температурах [153—155] съемка при высоких температурах [156—161], съемка в термостатах [162]. [c.166]

Рис. 1. Рентгенограммы волокон из смеси полиакрилонитрила (ПАН) и ацетилцеллюлозы (АЦ). а—ах 100/0 б-АЦ.[

КОЛЬЦО сжимается до диффузных экваториальных пятен, показанных на рис. 3, бив. Процесс вытяжки волокон из смеси ПАН и АЦ значительно больше способствует ориентации АЦ, чем обычный процесс, по которому производится промышленное волокно АЦ. Такие же диффузные экваториальные пятна характерны для рентгенограмм волокон из смеси ПАН и АЦ при содержании ацетилцеллюлозы 30% и более. Получить рентгенограмму для образцов 80/20 и 90/10 довольно трудно вследствие малого рассеяния [c.92]

Для исследования ориентации ацетилцеллюлозы последняя подвергалась гидролизу и превращалась в целлюлозу, так как рентгенограмма целлюлозы более четкая и ясная, чем рентгенограмма вторичной ацетилцеллюлозы. Получение и свойства волокон из смесей полиакрилонитрила и целлюлозы будут рассмотрены в следующей статье. Для целей настоящего исследования важно установить, что гидролиз может быть проведен без существенного разрыва других связей в волокне. Ниже будут приведены доводы, на основании которых моя но считать, что гидролиз не вызывает значительных изменений в ориентации макромолекул. На рис. 12 показаны рентгенограммы гидролизованных образцов вытянутых в 8 раз волокон 60/40 и 40/60. [c.101]

Отсутствие различия между рентгенограммами а и б (рис. 13) не показательно вследствие нечеткости рентгенограммы ацетилцеллюлозы. Однако короткие длины дуг интерференций целлюлозы на рентгенограмме в указывают на примерно такую же степень ориентации, какая наблюдается в волокнах, подвергнутых гидролизу без набухания (рис. 12). [c.102]

В первой части статьи было принято, что для волокон ПАН/АЦ характерна следующая структура каждый полимер образует субмикроскопические агрегаты, способные дать рентгенограммы, характерные для чистых полимеров внутри волокна существуют полые пространства, которые, вероятно, появляются в процессе вытяжки. Оба полимера образуют совместно существующие структурные решетки в том случае, когда ПАН является основным компонентом, он значительно изменяет поведение ацетилцеллюлозы по отношению к реагентам, вызывающим набухание, и к растворителям. [c.116]

Исследована природа крупных гель-частиц (размером до 60 мк) в растворах триацетата целлюлозы в уксусной кислоте (12%). Рентгенограммы нерастворившихся волоконец показали, что они представляют собой целлюлозу I (природная модификация) , а также триацетат целлюлозы I (т. е. ацетилированное в гетерогенной среде природное целлюлозное волокно). Авторы считают также, что гель-частицы могут образовываться и из триацетата целлюлозы II агрегированием ацетилцеллюлозы вокруг определенных центров кристаллизации. [c.64]

Отчетливая рентгенограмма триацетилцеллюлозы появляется у препаратов с 270. В том случае, если для ацетилирования применяется не природная целлюлоза, а гидратцеллюлоза, рентгенограмма триацетилцеллюлозы получается у продукта с е>240. Ацетилцеллюлоза с у = 230, полученная из природной целлюлозы, не имеет отчетливой рентгенограммы. Однако, если этот продукт нагреть с метиловым спиртом в запаянной ампуле в течение 1—2 час. при 100°, то продукт показывает отчетливую рентгенограмму триацетилцеллюлозы. Если такой продукт после нагревания постепенно омылять, то рентгенограмма триацетилцеллюлозы сохраняется даже для препарата с - = 160 [c.443]

По исследованиям Мейера и Марка, рентгенограммы целлюлозы, подвергшейся некоторым химическим изменениям после обработки едким натром, а также нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы оказались сходными с рентгенограммами необработанной целлюлозы это позволило им прийти к заключению, что цепи молекул целлюлозы могут подвергаться химическим превращениям без разрушения общей цепеобразной структуры. [c.16]

Напротив, в многочисленных исследованиях Фрей-Вислинга [1], Зауте-ра [2], Роговина и Гута [3], Германса [4], Краткого [5], Катца [6] и других более или менее ясно высказывались предположения, что целлюлоза не представляет собой истинно кристаллического вещества это, в частности, связано с непостоянством параметров ее кристаллографической решетки. Так, например, несоблюдение параметров решетки было показано в работе Каргина, Пинскера и Карпова [7], исследовавших тринитроцеллюлозу быстрыми электронами. Кроме того, оказалось, что рентгенограммы целлюлозы содержат в себе, наряду с кристаллическими интерференциями, также интерференции аморфной части [2, 6]. При этом кристаллическая часть целлюлозы представляет собой лишь местные упорядочения цепей главных валентностей относительно друг друга [1, 5]. В последнее время Каргин, Роговин и Панков 18], исследовав растворимость ацетилцеллюлозы в различных растворителях, нашли, что процессы растворения и осаждения протекают совершенно обратимо и подчиняются правилу фаз. Эти данные однозначно свидетельствуют о гомогенности растворов и об отсутствии в них каких-либо кристаллических образований. Поэтому мы также считаем, что представление о целлюлозе как о микрокристаллическом веществе, в строгом смысле этого слова, не отвечает совокупности имеющихся в настоящее время экспериментальных данных. По-видимому, целлюлозу следует рассматривать как реальную жидкость, содержащую более или менее упорядоченные участки цепей (рои), не представляющие собой правильно построенных кристалликов. [c.18]

Структурная изомерия отчетливо проявляется не только у самой целлюлозы (природная целлюлоза, гидратцеллюлоза), но и у производных целлюлозы — щелочной целлюлозы, нитратов целлюлозы и ацетилцеллюлозы. Для этих продуктов характерно явление полиморфизма , т. е. наличие препаратов, имеющих один и тот же химический состав, но обладающих различной рентгенограммой и, следовательно, различной структурой. Так, например, для щелочной целлюлозы установлено наличие пяти полиморфных форм, для нитрата целлюлозы — трех форм, для ацетилцеллюлозы — трех форм (см. также гл. П1 и гл. VIII). При действии различных реагентов на производные целлюлозы происходит взаимный переход полиморфных форм (структурных модификаций). [c.86]

Образец полимера, очищенный от загрязнений, должен быть подвергнут строгому предварительному исследованию физических свойств. Внешний вид и качественная оценка некоторых физических характеристик дают полезные указания при идентификации. Следует установить физическое состояние, цвет, прозрачность и запах образца, определить, аморфно вещество или кристаллично. Такие критерии, как четкая точка плавления, резкая рентгенограмма, нерастворимость по крайней мере в некоторых обычных растворителях, высокая жесткость вместо высокой эластичности и уменьшение поперечного сечения при холодной вытяжке указывают по меньшей мере на частичную кристалличность полимера. Поверхностные дефекты или неоднородности часто можно легко обнаружить под микроскопом. Если возможно, то полимер нужно растянуть. Такие материалы, как поливинилацетат, полиакрилаты, каучук, эластомеры и пластифицированные термопластики, сильно растягиваются. Твердость можно оценить, царапая образец ногтем большого пальца или монетой. Часто полезно сравнить образец с известными полимерами. Так, полиметилметакрилат трудно поцарапать ногтем, а прозрачная ацетилцеллюлоза легко царапается. При падении полистирола издается своеобразный металлический звон подобным образом не ведут себя никакие другие пластики. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология