Марка капилляры

Пульверизатор. Тигли фарфоровые. Стаканы химические вместимостью 200 мл. Хроматографическая бумага марки ЗМ или ЗММ. Микрошприц, капилляр объемом 0,01 мл или микропипетка вместимостью 0,1 мл. Полиэтиленовая камера (Л 11 см, = 9 см). [c.306]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения пузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

Дополнительно к набору обычных инструментов холодильщика в вашем распоряжении имеется баллон со сжатым азотом марки Р (предназначенным для использования в холодильной технике, то есть полностью обезвоженным), два манометра высокой точности и большой выбор капилляров с различными [c.262]

Хранились они в темноте, в стеклянных бутылях, закрытых пробками, снабженными капиллярами в бутылки помещались полоски из стали марки Ст. 3 поверхностью 100 см на 1 л топлива (это соотношение соответствует условиям хранения топлива в бочках емкостью 200 л и выбрано как более жесткое по сравнению с хранением топлива в резервуарах). [c.52]

Данные по плотности ртути заимствованы из работы [47]. При определении радиуса капилляра были учтены поправки на кривизну менисков, удельный вес воздуха, температуру окружающей среды. Длина ртутного столбика измерялась катетометром КМ-6 с точностью до 0,001 см, а взвешивание производилось на аналитических весах марки АД-200 с точностью до 0,0001 г [c.48]

Наполнение порошком очень тонкостенных капилляров Марка [75], широко применяемых в рентгенографических исследованиях, можно производить различными способами [76, 77]. Следует рассмотреть особенности заполнения капилляров в струе азота. Поскольку такую трубочку нельзя эвакуировать, ее закрывают колпачком, присоединяемым на шлифе к общей системе через отверстие 1 колпачок может быть эвакуирован. После того как азот впущен и порошок введен в капилляр проволочной лопаткой, [c.164]

Ниже приведена литература по технике съемки порошковых рентгенограмм изготовление трубочек из ацетилцеллюлозы [148, 149], устойчивых к фтору капилляров Марка [150] съемка при затрудняющих условиях [151, 152], съемка при низких температурах [153—155] съемка при высоких температурах [156—161], съемка в термостатах [162]. [c.166]

Марка модели, фирма Детекторы наса- капилляр- температура колонки мирование темпе- Дополнительные узлы Примечания [c.350]

Для проведения поляризационных измерений применяли ячейку Н-образной формы с разделенным при помощи стеклянного фильтра анодным и катодным пространством. Катодом служила платиновая пластинка, анодом — пластинка или из платины, или из свинца марки Со с видимой поверхностью 1 см . Заднюю сторону платинового анода оплавляли стеклом, свинцового анода — изолировали эпоксидным компаундом. В крышку анодного пространства вплавлен сосуд, в верхнюю часть которого помещали электрод сравнения — насыщенный каломельный электрод, а нижняя часть, заканчивающаяся капилляром, служила электролитическим ключом, который подводили к отверстию в центре анода с оплавленной стороны. Электролитический ключ заполняли исследуемым раствором. [c.226]

Стволы труб изготовляли из бетона марки 200, который имеет разветвленную сеть капилляров (пор) и хорошо проницаем для газов, влаги, растворов кислот. Футеровка из кирпича не обеспечивала защиты ствола от проникания газов и конденсата. Наружная поверх- юсть ствола вентиляционных труб и (что особенно важно) зона окутывания также не были защищены. Это явилось причиной проникания в ствол газов, растворов кислот и привело к разрушению железобетона. [c.55]

Для этого сконструировано устройство, где ввод и вьгвод газов из тигля производили при помоши безмоментных капилляров (рис. 3 ). Безмоментные воды 1 представляют собой капилляры да нержавеющей стали марки Х18Н10Т, [c.60]

Жидкие продукты вносят в стаканчик капилляром. Навески жидких органических соединений, кипящих до 150°, а также все меркаптаны рекомендуется брать в стаканчик с притертой пробкой, в который предварительно помещают силикагель марки АСК, обеспечивающий более спокойное горение. Силикагель предварительно необходимо тшдтельно промыть горячей дистиллированной водой, просушить и прокалить в тех же условиях, при которых проводится анализ (хранить силикагель надо в склянке с притертой пробкой). [c.421]

Тщательно вымыть все детали полярографической ячейки вначале водопроводной водой, затем теплой концентрированной марки хч , затем снова водопроводной водой и, наконец, бидистилля-том. Капилляр сверху промыть дважды перегнанной Н2504, а затем большим количеством бидистиллята, подставив снизу широкий стакан. [c.239]

Фильтровальную бумагу марки синяя лента пропитывают 0,12%-ным водным раствором диметилглиокси-ма, погружая ее в этот раствор, затем бумагу вынимают и подсушивают на воздухе. На бумагу наносят откалиброванным капилляром или медицинской микропипеткой 5 мкл анализируемого раствора. На расстоянии 2 см от нижнего края бумаги через. равные интервалы около 1,5—2 см наносят еще каплю раствора. На этой же стартовой линии на том же расстоянии друг от друга наносят [c.271]

Опыты по использованию модифицированных стеклянных капилляров нашли свое продолжение в работе Вейера (1964), который с помош,ью экстракции дистиллированной водой получил на различного сорта стеклах пористый поверхностный слой. В то время как стекла с высоким сопротивлением (оконное стекло, приборное стекло марки Rasotherm ) оказались непригодными для получения стеклянных капилляров, модифицированных с помощью экстракции, с молибденовым стеклом для впаивания были достигнуты интересные результаты. Хроматографические колонки хорошего качества были получены обработкой капилляров из вышеназванного молибденового стекла водой при [c.329]

Образец (см. рис. 4.2) с предварительно надетыми резиновыми кольцами (7) устанавливается и закрепляется в захватах усталостной машины. Образец подключался к потенциостату. Вывод от вспомогательного электрода (4) через отверстие (2) в корпусе (1) подключался к потенциостату. Ячейка со скобой (3) устанавливалась на образец и стягивалась с ним кольцами (7). Ячейка заполнялась модельной средой и закрывалась крышкой, после чего в ячейку устанавливалась система электрода сравнения,состоящая из стакана (5) с хлорсеребряным электродом сравнения (6) марки ЭВЛ-ЗМ, пластиковой трубки и капилляра Габера-Луггина, заполненного агар-агаром. Вывод от электрода сравнения также подключался к потенщюстату. Схема подключения показана на рис. 4.3. [c.108]

Из толстого листового стекла шлифованием на планшайбе получают определенные по размерам прямоугольные пластины, которые затем полируют до образования пластин с чистой прозрачной поверхностью. Из приготовленных прямоугольных пластин склеивают заготовку в виде параллелепипеда (клей — клеол). Внутрь полученной заготовки вклеивают пластины — перегородки в определенной последовательности, соответствующей заданной конфигурации будущего капилляра. После этого склеенную из пластин заготовку, повторяющую по форме снаружи и изнутри будущий многоканальный капилляр, помещают в муфельную печь под небольшим гнетом (графитовая пластина с небольшим грузом) и спекают пластины между собой. Стенки заготовки при этом не должны деформироваться. После спекания и отжига заготовку помещают в вертикальную трубчатую электрическую печь. Нижний конец заготовки закрепляют внизу печи специальным приспособлением. Печь нагревают до температуры размягчения данного стекла. Верхний конец заготовки захватывают специальными щипцами, соединенными с тросом, перекинутым через блок на высоте десяти метров и соединенным с барабаном лебедки. Включив двигатель лебедки, заготовку постепенно вытягивают в капилляр. Скорость вращения барабана лебедки устанавливают в соответствии с заданными размерами будущего капилляра, маркой стекла, толщиной стенок исходной заготовки и другими условиями. После получения десятиметрового капилляра его отрезают от заготовки. Шипцы возвращают в исходное положение, после прогрева захватывают верхний разогретый конец заготовки и вновь вытягивают трубку. Процесс многократно повторяют, пока не используют всю стеклянную заготовку. [c.120]

Хроматография в тонком слое сорбента (листья красавки, мена дурмана индейского). На стеклянную пластинку (размер X 9 см) с закрепленным слоем силикагеля марки КСК ка старто-то линию, находящуюся на расстоянии 1,5 см от нижнего края, шосят капилляром или специальной пипеткой около 0,1 мл извле- [c.143]

Для измерения вязкостп смазочных масел в тех температурных пределах, когда они становятся сложными жидкостями, применяется вискозиметр с давлением марки SOD [12]. Этот прибор в общем подобен обычному капиллярному вискозиметру за исключением того, что здесь имеется приспособление для использования давления, чтобы вызвать истечение высоковязких масел и смазок. Имеется так ке набор капилляров различного диаметра для увеличения диапазона измерения величины [c.57]

Данные рис. 7.7 свидетельствуют о том, что температурный интервал, в котором происходит поглощение пластификатора поверхностью зерен блочного ПВХ марки М-64, находится в интервале 40 - 76 С, время поглощения 5-8 мин. Для сополимера ВХ - ВА замедленная диффузия пластификатора в зерно полимера приводит к монотонному росту момента сопротивления от 25 - 30 °С до начала монолитизации зерен. Суспензионный ПВХ марки С-7059М отличается от блочного более широким распределением частиц по размерам, наличием на их поверхности перицеллярной оболочки, хорошо развитой поверхностью и пористостью, обусловленной наличием капилляров сложной формы [108]. Поэтому снижение момента сопротивления в начале смешения Можно объяснить тем что оболочка сдерживает процесс пластификации поверхности зерен. Это приводит к неравномерному распределению пластификатора вследствие капиллярного поглощения его части-Чами с меньшим размером пор. В результате желатинизация таких Зерен происходит уже на стадии смешения, в то время как основная [c.191]

На рис. 44 показано одно из возможных конструкционных решений — схема функционирующего автоматически насоса Тёплера. Насос изготовляется из стекла марки дюран 50 и снабжен впаянными в трех местах электрическими контактами 2, 3, 1 из вольфрамовой проволоки. При помощи этих контактов производится управление движением ртути в насосе. Сначала ртуть, с помощью которой происходит перемещение газов в насосе, находится в сборной емкости У, как это показано на рис. 44. Здесь она удерживается либо путем закрывания крана 5, либо специальным вспомогательным насосом, подсоединенным через 4. В таком положении через краны 14 и 15 производят вакуумироваиие всех соединительных трубок, пустого шарообразного сборника 7 (рабочего объема), газовой бюретки 12 и манометра 10. Если теперь в реакционной аппаратуре выделяются газы, они, проходя через высоковакуумный насос, заполняют и объем 7. После закрывания кранов 15 и 16 открывают кран 5 и выключают вспомогательный насос. Вследствие напуска воздуха из атмосферы через капилляр 6 ртуть поступает из / в 7 далее в бюретку 12. Клапаны 8 и 9 установлены для того, чтобы ртуть не могла попасть в вакуумную установку, а также для запора газа, переведенного из сосуда 7 в бюретку 12. При замыкании столбом ртути контакта 11 включается вспомогательный насос, и ртуть опускается в исходное положение (1) до тех пор, пока не замкнется контакт 3, благодаря чему вспомогательный насос снова отключается. Цикл этих процессов многократно повторяется, пока все количество выделившегося в реакционной аппаратуре газа не соберется в бюретке 12. При этом верхний уровень запорного столба ртути следует зафиксировать в той области газовой бюретки, где имеются деления. Включение и выключение иасоса осуществляется при помощи импульсного реле (пускателя, имеется в продаже), питаемого напряжением 8 В. Схема подключения реле показана на рис. 45. Давление собранного таким [c.89]

Раствор и растворитель вводят в соответствующие камеры осмометра через трубки для заполнения В, которые затем запирают игольчатыми вентилями Г. Осмотическое давление измеряют по разности уровней жидкости в капиллярах, присоединенных к прибору в Д. Рифленые блоки, между которыми зажата мембрана, изготовлены из закаленной нержавеющей стали марки 440С. Адаптер, муфта, игла и трубка для заполнения изготовлены из нержавеющей стали марки 303. Измерительный капилляр [c.27]

Пахомова и Чумаченко [11] предложили метод определения азота, в котором система разложения и хроматограф связаны при помощи мембранного переключателя потока гелия, позволяющего герметично закрывать реакционную систему в момент разложения вещества. Разложение осуществлялось в кварцевой пробирке (длина, 160 мм, диаметр И мм), закрывающейся металлической пробкой, имеющей два капилляра для ввода газа-носителя и вывода продуктов сгорания. Авторы рекомендуют применять в качестве окислителя органических соединений (в атмосфере гелия) окись никеля, нагретую до 900—1000° С. При этом образуются только СО2, Н2О и N2. Дл разделения применялась колонка, заполненная активированным углем марки БАУ-2. Скорость гелия 30 мл1мин. Содержание азота вычислялось по калибровочной кривой,-построенной на основании измерения высот пиков при тридцати определениях карба-зола. Среднее отклонение при определении азота составляло 0,2—0,3%. [c.108]

Вискозиметр, изготовленный из тугоплавкого стекла марки супромакс (рис. 16), состоит из нижнего баллончика 1, диаметром Амм, внутри которого находится соединительная трубка 4 овального сечения. Нижний слегка скошенный конец соединительной трубки не доходит до дна баллончика на 2—3 мм, верхний конец переходит в измерительный 2 и предварительный 3 баллончики. К последнему припаивается параллельно вертикальной оси вискозиметра, сбоку, капилляр 5. [c.39]

Опыты по использованию модифицированных стеклянных капилляров нашли свое продолжение в работе Вейера (1964), который с помощью экстракции дистиллированной водой получил на различного сорта стеклах пористый поверхностный слой. В то время как стекла с высоким сопротивлением (оконное стекло, приборное стекло марки КазоШегш ) оказались непригодными для получения стеклянных капилляров, модифицированных с помощью экстракции, с молибденовым стеклом для впаивания были достигнуты интересные результаты. Хроматографические колонки хорошего качества были получены обработкой капилляров из вышеназванного молибденового стекла водой при 71—74° в течение 2,5 час. На рис. 15 показано, что анализ углеводородов можно проводить и при более высокой температуре колонки. [c.329]

Кремнийорганические жидкости ГКЖ- Ю и ГКЖ-11— этилсиликонат и метилсиликонат натрия относятся к типу воздухововлекающих добавок. Улучшают структуру затвердевшего бетона адсорбируясь на цементных частицах гидрофобйзируют стенки пор и капилляров. Поставляются в виде водно-спиртовых растворов с содержанием основного вещества около 30 %. Вводятся в бетонную смесь в количестве 0,05. .. 0,2 % от массы цемента. Повышаю морозостойкость бетона в 2. .. 3 раза, водонепроницаемость — на две марки, трещиностойкость, стойкость к воздействию растворов минеральных солей, в том числе сульфатов, а также значительно понижают скорость капиллярного подсоса воды бетоном. [c.149]

Прибор марки Perkin-Elmer Fra tometer F 20 колонка стеклянный капилляр 50 м-0.25 мм, подготовленный по Гробу [21] и покрытый диметилсиликоновой жидкой фазой D -200 газ-иоситель азот, скорость потока 2 мл/мин, деление потока 1 25 режим изотермический температура 200 С детектор ПИД. [c.162]

Выполнение анализа. На очищенный участок поверхности исследуемого объекта (сплав) наносят каплю азотной кислоты. Через 1—2 мин. каплю переносят при помощи капилляра в фарфоровый тигель, прибавляют 5 мл воды, 10 капель раствора азотнокислого серебра, несколько крупинок надсернокислого аммония и перемешивают стеклянной палочкой. В случае свинцово-марганцовистых латуней (марки ЛМС 58-2-2 и ЛМОС 58-2-2-2) появляется фиолетово-розовое окрашивание. В случае свинцовых латуней (преимущественно мунц-металл) фиолетоворозовое окрашивание не появляется. [c.189]

Разделение с ПОМОЩЬЮ хроматографии В ТОНКОМ слое. В качестве тонкого хроматографического слоя применяют силикагель марки КСК, измельченный на шаровой мельнице, просеянный через сито с отверстиями 160—200 меш, промытый концентрированной НС1 и водой и высушенный при 120° в течение 24 час. Силикагель наносят тонким слоем (1,0 мм) на шлифованную матовую стеклянную пластинку размером 17 X 24 см, от края пластинки проводят старт и капилляром наносят рабочий спиртовой раствор. Нанесение раствора осуществляют без тока холодного воздуха, так как слой силикагеля предварительно не закрепляют. Пластинку помещают в камеру с притерной крышкой (высотой 25 см) и стеклянной наклонной подставкой. Восходящее хроматографирование происходит в смеси растворителей 8%-ный метанол в хлороформе в течение 30 мин. Затем хроматограмму вынимают из камеры, высушивают под тягой до полного исчезновения запаха растворителя, площадь силикагеля от стартовой до фронтовой линии делят на десять равных поперечных полос. [c.53]

Исследования проводили на хроматографе марки "Цвет", снабженным пдаменво-ионизационным детектором с использованием медных и стальных капилляров, а также микронасадочных колонок. [c.70]

Хроматографический анализ хлористого винила проводили ва хроматографе марки "Цвет-1". В системе для напуска пробы в хроматографическую колонку, полностью изготовленной из стекла и бессмазоч-ных стеклянных кранов с пробками из тефлона, была предусмотрена система разбавления, состоящая из калиброванного капилляра я калиброванной емкости (сн. рис.). [c.83]

Располагая, небольшими количествами чистых реактивов ами-нопеларгоновой и тиодивалериановой кислот, мы были вынуадены для определения плотности их растворов использовать капиллярные пикнометры двух типов. Пикнометр одного типа представлял собой капиллярную трубку небольшого диаметра, выполненную из кварца. В трубку помещали навеску раствора, взятую на аналитических весах. Капилляр термостатировали и высоту столба жидкости замеряли катетометром марки КМ-6 дающим возможность делать отсчеты с точностью до 5-10 мм. Капилляр предварительно калибровали по воде. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология