Древесина полисахариды

Процесс получения гидролизного спирта осуществляется следующим образом. Древесные отходы (щепа, стружки, опилки) после специальной подготовки загружаются в гидролизанпарат, футерованный кислотоупорной плиткой и бетоном. После оконча-niiH загрузки в гидролизаппарат подается нагретый до 180— 190° С 0,5%-пый раствор серной кислоты и перегретый нар с давлением до 10 ати. В этих условиях происходит гидролиз содержащихся в древесине полисахаридов до моносахаров — гексоз и пентоз. Серная кислота служит катализатором гидролиза. [c.27]

Не менее ценным органическим удобрением является другой крупнотоннажный отход гидролизного производства — лигнин, который представляет собой твердый остаток, образующийся после обработки древесины серной кислотой. В его состав входят лигнин древесины, полисахариды, не смытые после гидролиза, моносахариды, минеральные и органические кислоты, зольные элементы и некоторые другие соединения. [c.293]

Древесина полисахарида, % от на кислотный оста- град (в раство- числовая степень Природа цепи молекул полиса- [c.210]

Древесина Полисахариды ё а о Состав 0 С 1 ei S S К о о а ь а S ЙГ СП Содержание, % flS h g s n a 39 to <3 -b [c.232]

Органические вещества древесины примерно на 70 % состоят из полисахаридов, причем главную их часть (около 50 % от древесины) составляет целлюлоза. Около 30 % древесины — вещество ароматической природы — лигнин. Основные компоненты древесины — полисахариды и лигнин — представляют собой высокомолекулярные соединения. Поэтому, чтобы понять свойства древесины и ее компонентов, необходимо знать общие закономерности, характерные для высокомолекулярных соединений. Органические высокомолекулярные соединения — основа [c.4]

Углеводы (древесина, полисахариды) [c.533]

Важнейшими направлениями в химическом использовании древесины являются 1) различные виды термической переработки, 2) выделение целлюлозы и 3) гидролиз содержащихся в древесине полисахаридов и сбраживание полученных при этом сахаров в спирт. [c.13]

Под термином гидролиз древесины понимают процессы превращения содержащихся в древесине полисахаридов — в основном целлюлозы и гемицеллюлоз — в моносахариды, среди которых преобладает глюкоза . [c.97]

На подобные побочные реакции расходуется значительная часть моносахаридов. Так, например, древесина, содержащая около 65% полисахаридов, в процессе гидролиза разбавленными кислотами при 160—180° дает не более 50% моносахаридов от теоретически возможного. Для уменьшения побочных реакций и увеличения выхода сахара необходимо сократить время пребывания сахара в реакционной среде. Этого можно достигнуть путем ведения процесса по ступеням, т. е. прерывания процесса по мере накопления сахара и отделения его раствора от не разложившихся еще полисахаридов. Таким образом, при 5—6-ступенчатом гидролизе во столько же раз уменьшается время пребывания сахара в реакционной среде и общие выходы моносахаридов увеличиваются до 55—60% на содержащиеся в древесине полисахариды. [c.101]

Полный гидролиз древесины (полисахаридов) можно представить следующими уравнениями [c.52]

В углеводной части древесины главным образом содержатся полисахариды различного строения и в небольшом количестве полиурониды. В зависимости от растворимости и функций в древесине полисахариды (основную часть) относят к структурным (структурообразующим) компонентам, участвующим в построении клеточной стенки, или же к экстрактивным веществам (водорастворимые полисахариды и полиурониды). Четкое разделение на такие две части провести, однако, невозможно. Структурные полисахариды, не извлекаемые из древесины нейтральными растворителями и в том числе водой, объединяют общим понятием холоцеллюлоза. [c.268]

Пиролиз древесины, осуществляемый ее нагреванием до высоких температур без доступа воздуха, - один из процессов химической переработки древесины. При пиролизе происходит глубокая деструкция высокомолекулярных компонентов древесины - полисахаридов и лигнина с образованием низкомолекулярных продуктов. Термопревращения этих компонентов включают множество разнообразных реакций - термической деструкции, гидролитической деструкции, дегидратации, сопровождающихся реакциями изомеризации, диспропорционирования, окисления, а также вторичными процессами полимеризации, преимущественно конденсаци- [c.353]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

О - -)-ксилоза — структурный компонент содержащихся I соломе, отрубях, древесине полисахаридов ксилозанов. Получае мую при гидролизе ксилозу используют в качестве подслащи вающего вещества для больных диабетом. [c.46]

В сравнении с древесиной полисахариды ГМЦ древесной коры изучены в меньшей степени [107]. Их содержание колеблется от 4 до 157о, а в состав входят арабиноглюкуроиокеиланы, глюкоманнаны, галактоглюкоманнаны (табл. 2.4). [c.88]

Одним из возможных путей решения этой задачи может быть щелочное расщепление содержащихся в древесине полисахаридов при повышенных температурах. Для этой реакции характерно последовательное отщепление концевых редуцирующих звеньев с образованием определенных типов сахариновых кислот и других продуктов распада. При высоких температурах возможно и прямое, гидролитическое расщепление гликозидных связей. Лигнин в условиях щелочной обработки почти полностью переходит в раствор, распадаясь частично до мономеров. Опыты по щелочному расщеплению осиновой древесины, проводимые у нас в стране в последнее десятилетие Шарковым и Слюняевым, показали возможность практически полной ее деструкции с образованием сложной смеси продуктов, состоящей из органических кислот, карбонильных соединений, фенолов, нейтральных веществ и углекислоты. [c.201]

Глюкан. В последние годы рядом исследователей высказано предположение о содержании в древесине полисахарида, который, так же как и целлюлоза, состоит из глюкозы. Этот полисахарид был назван глюканом. Предположение о существовании глюкана основано на том факте, что в продуктах гидролиза древесины, проводимого в условиях, исключающих возможность гидролиза целлюлозы, содержится сравнительно большое количество глюкозы. Так, Шарков и Ефимов при фракционном гидролизе древесины березы 2,5%-ной серной кислотой обнаружили, что первая фракция почти целиком состоит из глюкозы (табл. 137). [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология