Антиподы физиологическая активность

Физико-химические особенности соединений фтора дают возможность создавать вещества с самыми разнообразными свойствами, открывающими им разностороннее применение. С одной стороны, как мы уже знаем, это чрезвычайно прочные, термически устойчивые и совершенно нетоксичные вещества, уже внедренные в промышленность в виде фторопластов, инертных растворителей, хладоагентов, пламягасителей, красящих веществ и так далее, а с другой — реакционноспособные и физиологически активные соединения, к числу которых относятся как лекарственные, так и полные антиподы их — токсические вещества. [c.182]

Синтез соединепий с асимметрич. атомами С приводит, как правило, к получению Р. с. ввиду того, что шансы образования обоих антиподов одинаковы. Поэтому для выделения оптически деятельных форм (напр., в произ-ве физиологических активных веществ таких, как /-адреналина, левомицетина) необходимо расщепление синтетич. Р. с. на антиподы. Эта задача была решена еще Л. Пастером, открывшим несколько способов разделения Р. с. [c.272]

Явление оптической изомерии имеет большое значение в живой природе. Многие физиологически важные органические соединения содержат асимметрические атомы углерода (оксикислоты, аминокислоты, сахара, алкалоиды и многие другие) и существуют в виде различных оптических изомеров. В процессах жизнедеятельности принимают участие (являются физиологически активными) только определенные оптические изомеры, например О-моносахариды, -аминокислоты, а их оптические антиподы живой клеткой не используются, более того, они часто бывают даже ядовитыми для организма. [c.294]

Важное практическое значение имеет проблема расщепления рацемического скополамина на оптические антиподы, так как при извлечении скополамина из растительных источников и в процессе его очистки и переработки происходит рацемизация левого изомера. Рацемический же скополамин, как уже упоминалось, обладает вдвое меньшей, чем левый изомер, физиологической активностью. [c.178]

В молекуле акрихина имеется асимметрический атом углерода, в связи с чем интересно отметить отсутствие существенного различия в силе антималярийного действия оптических антиподов [(—)- и (+)-акрихинов] и рацемического акрихина при их испытании на птицах, зараженных малярией. Как известно, среди физиологически активных соединений (природных и синтетических) часто наблюдается значительное преобладание активности у одного из изомеров. [c.355]

В то же время эта задача часто имеет важное практическое значение. Очень часто один антипод обладает гораздо большей физиологической активностью, чем другой. Так как при синтезах обычно получаются рацемические [c.220]

Так, например, очень часто один антипод обладает гораздо большей физиологической активностью, чем другой. Так как нри синтезах обычно получаются рацемические смеси, то выделение одного более активного I антипода в изолированном виде приводит к значительному повышению [c.242]

Разделение рацемических смесей соединений, содержащих асимметрические центры, на оптические антиподы является весьма трудной задачей, имеющей большое научное и практическое значение. Достаточно указать на важность получения различных фармацевтических препаратов в оптически чистых формах для выяснения связи их физиологической активности со стерической конфигурацией и влияния последней на течение биохимических процессов. Бурное развитие работ по химии пептидов и особенно по поиску промышленных путей синтеза -аминокислот делает задачу разработки эффективных методов разделения рацематов в высшей степени актуальной. [c.49]

После того, как расщеплением рацемата или асимметрическим синтезом получено оптически активное вещество, всегда встает вопрос, является ли оно оптически чистым, т. е. состоит только из одного антипода или содержит и примесь другого. Только величины вращения оптически чистых веществ можно сравнивать друг с другом в тех случаях, когда стремятся установить связь между вращательной способностью молекулы и ее химическим строением. Изменения оптической чистоты вещества в ходе реакций могут дать важные сведения о механизме последних. Оценивая физиологическое действие антиподов, правильное соотношение их активности можно получить лишь при работе с оптически чистыми веществами. Наконец, при проведении расщепления просто [c.160]

Тем самым было впервые показано, что оптические антиподы, совершенно тождественные по химическому характеру и отличающиеся по их отношению к поляризованному свету, различны и по своему биологическому действию. Вскоре последовали многочисленные наблюдения, показавшие, что и другие химические вещества, также, как будто, тождественные по химическим свойствам, но отличающиеся по оптической активности, различно ведут себя и в биологическом отношении. Так, например, среди сахаристых веществ были обнаружены соединения, казалось, одинаковые по химической природе, но также отличающиеся по оптической активности и по физиологическому действию, например по усвоению их животными организмами. [c.264]

Оптические антиподы отличаются друг от друга только по направлению вращения и некоторым физиологическим свойствам. Почти все физические и химические свойства их вполне сходны. Так, они обладают одинаковой растворимостью, одинаковой температурой плавления и кипения их соли кристаллизуются с одинаковым числом молекул кристаллизационной воды и т. д. Поэтому, разделение рацемической смеси на активные компоненты невозможно при пользовании обычными средствами, так как отсутствует необходимое для этого условие—различие физических и химических свойств. Чтобы достичь все же такого разделения Пастер указал три метода. [c.130]

Получение пространственных изомеров в индивидуальном виде крайне важно в стереохимии. Для того чтобы заниматься какой-либо наукой, надо иметь соответствующие объекты таковыми для стереохимии являются чистые пространственные формы. Только с их помощью можно исследовать свойства стереоизомеров, устанавливать закономерности. Чистые пространственные изомеры важны и для других целей. Например, оптические антиподы многих лекарственных препаратов обладают различной физиологической активностью. Так, антибиотик хлормице-тин — рацемат, содержащий 50 % физиологически неактивного право- [c.40]

Большое морфологическое разнообразие антиподам придает различное распределение плазмодесм в оболочках. Их цитоплазма насыщена органеллами. В ней встречаются хорошо развитые пластиды, митохондрии, рибосомы и осмиофильные гранулы. Значительно развит аппарат Гольдлси. Ядра содержат ДНК, а цитоплазма антипод—различные запасные и физиологически активные вещества, а также. ферменты. Обилие и морфологическое, разнообразие рибосом на каналах эндоплазматической сети цито- [c.175]

Более раннее развитие эндосперма по сравнению с зиготой, по-видимому, обусловлено расположением первичного ядра эндосперма в центре зародышевого мешка, т. е. на участке наиболее физиологически активной цитоплазмы, на пути тока питательных веществ, поступающих на халазы семяпочки через антиподы в зародышевый мешок. Ядра и клетки эндосперма усиленно делятся путем митоза, быстро растут, в результате чего зародышевый мешок сильно увеличивается в размерах. Иногда клетки эндосперма делятся эндомитотически, что приводит к полиплоидности его. [c.206]

Некоторые ученые предполагают, что ги постаза действует как физический прибор для подсасывания питательных соков и воды. Другие считали, что это секреторная ткань, выделяющая гормоны или ферменты для роста зародышевого мешка. Используя цитохимический метод исследования, Н. В. Цингер в 1958 г. показала, что гипостаза представляет собой орган высокой физиологической активности, который принимает участие в передвижении веществ из Материнского растения в зародышевый мешок. По ее мнению, гипостаза, хал аза и антиподы образуют вместе единый комплекс с гаусториальными функциями. Этот комплекс обеспечивает активное подтягивание питательных веществ. [c.218]

Физиологические свойства обоих антиподов могут сильно различаться. Так, например, -аспарагин сладок, а /-аспарагин безвкусен (Пиутти) /-никотин в 2—3 раза более ядовит, чем его -форма /-адреналин фармакологически значительно более активен, чем й-адрена-ЛИИ. Причина различия физиологических свойств антиподов заключается в том, что многие составные части клеток, с которыми эти вещества взаимодействуют в организме, тоже обладают несимметричным строением. Поэтому, если, например, /-никотин и -никотин соединяются с такой оптически активной составной частью клетки -В, то обра-зуются две системы [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология