Адиподинитрил гексаметилендиамина

Дихлорбутены имеют важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. Так, 1,4-изомер является основой для получения адиподинитрила, гексаметилендиамина и ади-пиновой кислоты [c.299]

В патенте ФРГ [ЮО] описана переработка отходов в производстве азотсодержащих органических соединений - капролактама, адиподинитрила, гексаметилендиамина. Отходы окисляют разбавленной азотной кислотой 3 присутствии обычных катализаторов. Полученная сырая адипиновая кислота имеет точку плавления 148°. [c.111]

В промышленном органическом синтезе проводят также гидрирование динитрилов кислот. Так, при гидрировании адиподинитрила на кобальтовом катализаторе при 185 °С и 20-30 МПа получают (Северодонецкий химкомбинат) гексаметилендиамин [c.799]

Выделенный адиподинитрил гидрируют при 50—80 ат и 100 С (вторая стадия), в результате образуется гексаметилендиамин. [c.259]

Амины, получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй — алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности исиользуется каталитическое гидрирование. Режимы электросинтеза аминов приведены в табл. 11.6 и 11.7. [c.381]

Мировой объем потребления адипиновой кислоты, получаемой окислением циклогексана, в конце 1970-х годов составлял около 1 млн. т/год [92], а к 1998 г. достиг 2 млн. т [93]. Основные направления потребления адипиновой кислоты, % производство полиамидных смол - 70, полиуретанов - 12, пластификаторов - 6, адиподинитрила и гексаметилендиамина - 3, прочих химикатов - 9 [94]. [c.431]

Адиподинитрил СЫ(СНг)4СЫ (динитрил адипиновой кислоты) является промежуточным продуктом при получении гексаметилендиамина из адипиновой кислоты [c.213]

Из продуктов гидрирования нитрилов наибольшее практическое значение имеет гексаметилендиамин НгК — (СН2)е — ЫНг (твердое вешество т. пл. 42 °С). Его получают гидрированием адиподинитрила и используют как одно из исходных веществ в производстве синтетического волокна анид (найлон), а также гексаметилендиизоцианата и полиуретанов. [c.495]

Наиболее распространенным в промышленности способом получения гексаметилендиамина является гидрирование адиподинитрила, который образуется при аммо-нолизе адипиновой кислоты. Определенный интерес представляют схемы получения адиподинитрила, основанные на переработке нитрила акриловой кислоты и бутадиена, особенно перспективны варианты, в которых исключена стадия хлорирования. [c.217]

Заслуживает внимания применяемое в некоторых случаях совмещение электрода и охлаждающего элемента [11 ].. Такая система охлаждения была использована при электрохимическом синтезе гексаметилендиамина путем электровосстановления адиподинитрила в кислой среде [37]. Преимущество охлаждаемых электродов состоит в том, что охлаждение раствора достигается без увеличения [c.74]

Однако мешалки можно использовать только для электролизеров относительно небольшой мощности порядка 300—500 А. Для более мощных электролизеров применяется дополнительная циркуляция раствора, создаваемая с помощью насоса, который устанавливается внутри или вне электролизера. В качестве примера можно привести электролизер на 2 кА, предназначенный для электровосстановления эмульсии адиподинитрила до гексаметилендиамина в щелочной среде [39]. Электролизер (рис. 2.30) представляет собой стальную емкость i, гуммированную изнутри и герметически закрытую крышкой. В электролизере располагается электродный -пакет, состоящий [c.74]

Для электровосстановления нитрилов используются обычно невысокие плотности тока, порядка 0,01—0,05 А/см . При электровосстановлении адиподинитрила низкая плотность тока благоприятствует образованию аминокапронитрила, гексаметилендиамин является основным продуктом восстановления при плотности тока выше 0,1 А/см . [c.174]

Разработан промышленный процесс электровосстановления адиподинитрила до гексаметилендиамина [75]. [c.175]

Для гидрирования адиподинитрила пригодны кобальт-медный катализатор при 125 °С и давлении в несколько сот атмосфер, кобальт на силикагеле и др. Хорошие результаты дает скелетный никелевый или кобальтовый катализатор при 80—100°С и 50—80 ат. Во всех случаях реакция протекает в жидкой фазе с применением избытка аммиака выход гексаметилендиамина 80—90%. [c.709]

При синтезе гексаметилендиамина из аминокапронитрила в диффузионной области можно рассчитывать на получение высокого выхода гексаметилендиамина независимо от степени превращения адиподинитрила, так как из уравнения [81] [c.435]

Адиподинитрил N ( H2)4 N является одним из промежуточных продуктов в производстве синтетического волокна найлон-6,6 или анид. Последний представляет собой полимер соли АГ, получаемой взаимодействием адипиновой кислоты с гексаметилендиамином — продуктом гидрирования адиподинитрила. Адиподинитрил является наиболее дефицитным сырьем в производстве соли АГ. Классический метод его получения основан на переработке ароматического сырья — бензола или фенола. Электрохимический метод позволяет использовать алифатическое сырье — пропилен. Пропилен при окислении в присутствии аммиака (окислительный аммонолиз) образует акрило-нитрил [c.209]

Гексаметилендиамин получают каталитическим гидрированием адиподинитрила в среде аммиака (жидкофазный процесс),. достигая 90—97%-ного выхода в расчете на превращенное сырье [c.162]

На установку гидрирования адиподинитрила производительностью 900 кг гексаметилендиамина в час подают 3500 м водорода. Определить мольное соотношение адиподинитрила и водорода, если выход гексаметилендиамина составляет 95% в расчете на исходный адиподинитрил. [c.163]

Применение синильной кислоты в народном хозяйстве и органическом синтезе очень велико и разнообразно. Она используется как фумигант, ее соли— для извлечения золота из руд, для цементации стали, в гальванотехнике (цианистые электролиты) и т. д. Как промежуточный продукт органического синтеза синильная кислота участвует в ранее рассмотренных- процессах производства хлорциана, цианурхлорида и продуктов их переработки, циангидринов карбонильных соединений и из них — а-оксикислот и эфиров ненасыщенных кислот (акрилаты, метакрилаты), акрилонитрила, адиподинитрила, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и др. [c.621]

Исследовано также равновесие жидкость—пар в системе адиподинитрил— аммиак при 50—200 °С и давлениях до ЮОкгс/см. Зависимость состава жидкой фазы в этой системе от давления и температуры приведена на рис. 10. Газовая фаза системы адиподинитрил—аммиак представляет собой практически -шстый аммиак, поэтому летучесть последнего в растворе равна летучести чистого газообразного аммиака. В этой же работе определена теплота растворения аммиака в адиподинитриле, которая для бесконечно разбавленных растворов составляет 3,4 ккал/моль. Данные о фазовом равновесии жидкость— пар в системе гексаметилендиамин — адиподинитрил представлены в табл. 9. Фазовые и объемные соотношения в системе адиподинитрил—гексаметилендиамин—аммиак определены в работе . [c.20]

Очистка адиподинитрила. Адиподинитрил является основным полупродуктом в синтезе АГ-соли (адипино-гексаметилендиамина) — исходного мономера для полу- [c.197]

Дихлорбутены приобретают важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. 1,4-Изомер является основой для одного из способов получения адиподинитрила СМ(СН2)4СМ, гексаметилендиамина NH2( H2)6NH2 и адипиновой кислоты НООС(СН2)бСООН, применяемых для производства полиамидного волокна. 1,2-Изомер легко превращается в хлоропрен СН2=СС1СН=СН2, и на этом основан наиболее современный способ синтеза этого важного мономера. При хлорировании образуется смесь обоих изомеров, но они способны обратимо изомеризоваться друг в друга при катализе солями цинка или меди. Таким образом, дополняя хлорирование стадией изомеризации, можно получить любой изомер в качестве целевого продукта. [c.112]

Второй вариант оформления процесса можно рассмотреть на примере гидрирования адиподинитрила в гексаметилендиамин [80]. В нижнюю часть реактора, заполненного зернами катализатора (кобальт на окиси алюминия) диаметром 4—10 мм, подаются ади-подинитрил, жидкий аммиак и водород. Процесс проводится при температуре 100—125° С и давлении в системе 200 ат. [c.434]

КС-(СН2)4-СЫ+8Н+ -8е--МН,(СН2)бМН2 [Гексаметилендиамин—один из исходных продуктов для синтеза полиамидной смолы, из которой изготовляется волокно найлон. В настоящее вргмя гидрирование адиподинитрила осуществляется в автоклавах под давлением 150—200 ат.м в присутствии катализатора. Отделение реакционной массы от катализатора связано со значительными трудностями и потерями как гексаме-, тилендиамина, так и катализатора. [c.85]

В литературе имеются указания, что адиподинитрил в кислом растворе на палладиевом, палладий-никеле- вioм или никелевом катодах может быть восстановлен в гексаметилендиамин с выходом по току до 80%. [c.85]

В реактор получения гексаметилендиамина гидрированием адиподинитрила подают 3600 водорода в час. Выход гексаметилендиамина 97% по адиподинит-рилу, мольное соотношение адиподинитрила и водорода [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология