Адиподинитрил кислоты

Адиподинитрил (динитрил адипиновой кислоты) является полупродуктом в синтезе полиамидного волокна найлон 6—6 и полиуретановых смол. Потребление адиподинитрила для этой цели непрерывно растет. [c.226]

В настоящее время основное количество адиподинитрила получается химическим путем из адипиновой кислоты. Такой адиподинитрил содержит много примесей. Кроме того, сырье для получения адипиновой кислоты (бензол, циклогексан) ограничено. [c.226]

Рис. XI.4. Технологическая схема получения адиподинитрила из адипиновой кислоты.

Органические соединения способны участвовать в электродных процессах, что с успехом используется в органическом синтезе.. Электрохимический способ получения органических веществ нашел промышленное применение в конце 50-х годов. Первым крупным производством является получение диальдегидной формы крахмала путем обработки крахмала раствором йодной кислоты, организованное в США. В результате окисления крахмала йодная кислота переходит в йодноватую кислоту, которую вновь окисляют до йодной кислоты электрохимическим путем. В 1963 г. в США фирма Монсанто сообщила о пуске первой очереди производства адиподинитрила. До настоящего времени этот продукт является наиболее крупнотоннажным среди дру- [c.208]

Дихлорбутены имеют важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. Так, 1,4-изомер является основой для получения адиподинитрила, гексаметилендиамина и ади-пиновой кислоты [c.299]

В промышленном органическом синтезе проводят также гидрирование динитрилов кислот. Так, при гидрировании адиподинитрила на кобальтовом катализаторе при 185 °С и 20-30 МПа получают (Северодонецкий химкомбинат) гексаметилендиамин [c.799]

Амины, получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй — алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности исиользуется каталитическое гидрирование. Режимы электросинтеза аминов приведены в табл. 11.6 и 11.7. [c.381]

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА И АДИПОДИНИТРИЛ [c.431]

Мировой объем потребления адипиновой кислоты, получаемой окислением циклогексана, в конце 1970-х годов составлял около 1 млн. т/год [92], а к 1998 г. достиг 2 млн. т [93]. Основные направления потребления адипиновой кислоты, % производство полиамидных смол - 70, полиуретанов - 12, пластификаторов - 6, адиподинитрила и гексаметилендиамина - 3, прочих химикатов - 9 [94]. [c.431]

Адипиновая кислота и адиподинитрил 431 [c.543]

Адиподинитрил СЫ(СНг)4СЫ (динитрил адипиновой кислоты) является промежуточным продуктом при получении гексаметилендиамина из адипиновой кислоты [c.213]

Адиподинитрил можно получать в жидкой и газовой фазе. При газофазном процессе в качестве катализатора применяют фосфорную кислоту на носителе. Сначала через расплавленную адипиновую кислоту, нагретую в испарителе до 200 °С, пропускают избыток аммиака. При этом происходит ступенчатое амидирование до моно- и диамида. Смесь паров этих веществ вместе с избыточным аммиаком поступает в контактный аппарат адиабатического типа, заполненный катализатором. В нем при 390—300 °С и времени контакта 6с завершается реакция [c.213]

Реакция сильно экзотермична, поэтому ее проводят, постепенно приливая нитрил к нагретому раствору серной кислоты в охлаждаемом реакторе с мешалкой. Таким путем получают фенил-уксусную кислоту, малоновую и др. Так, если адиподинитрил получен из бутадиена-1,3 или акрилонитрила, его гидролизом можно синтезировать адипиновую кислоту [c.215]

Наиболее распространенным в промышленности способом получения гексаметилендиамина является гидрирование адиподинитрила, который образуется при аммо-нолизе адипиновой кислоты. Определенный интерес представляют схемы получения адиподинитрила, основанные на переработке нитрила акриловой кислоты и бутадиена, особенно перспективны варианты, в которых исключена стадия хлорирования. [c.217]

Адиподинитрил N —(СНа)4—N (дннитрил адининовой кислоты) япляется промежуточным продуктом при получении гексаме-тиленднамина из адининовой кислоты [c.224]

Адиподинитрил можно получать в жидкой и газовой фазе. При газофазном процессе в качестве катализатора применяют фосфорную кислоту на носителе. Сначала через расплавленную адипино-вую кислоту, нагретую в испарителе до 200 °С, пропускают избы- [c.224]

В промышленном масштабе осуществлены процессы получения алкоголятов натрия, восстановления -рибозы до рибофлавина (витамина В ), салициловой кислоты до салицилового альдегида и др. По-пидимому, перспективным является процесс получения адиподинитрила — полупродукта в производстве полиамидов и полиуретановых смол, — основанный на восстановительной димеризации акри-лонитрила, которая протекает при обработке неводных растворов акрилонитрила амальгамой натрия или калия. [c.133]

В книге рассмотрены многообразие электродных процессов в растворах органических соединений, роль адсорбционных явлений в этих процессах, разнообразие подходов к установлению механизма реакций, носящих, как правило, сложный многостадийный характер. Электродные процессы в растворах органических соединений широко используются на практике. В настоящее время уже более 20 процессов электрохимического синтеза внедрены в производство. Среди них отметим такие крупнотоннажные процессы электросинтеза, как получение адиподинитрила и себациновой кислоты. Многие процессы проходят полупромышленные испытания. [c.304]

Поскольку генсаметилендиамин также получается из адипиновой кислоты (гидрированием адиподинитрила), то основным сырьем для анида является адипиновая кислота. [c.677]

Адиподинитрил N ( H2)4 N является одним из промежуточных продуктов в производстве синтетического волокна найлон-6,6 или анид. Последний представляет собой полимер соли АГ, получаемой взаимодействием адипиновой кислоты с гек-саметилендиамином — продуктом гидрирования адиподинитрила. Адиподинитрил является наиболее дефицитным сырьем в производстве соли АГ. Классический метод его получения основан на переработке ароматического сырья— бензола или фе нола. Электрохимический метод позволяет использовать алифатическое сырье — пропилен. Пропилен при окислении в присутствии аммиака (окислительный аммонолиз) образует акрило-нитрил [c.209]

Адиподинитрил является одним из основных исходных веществ для получения мономеров (адипиновой кислоты, гексаметилендиа-мина, капролактама). [c.600]

I Адипиновая кислота может быть получена из тетрагидрофурана Чгерез дихлорбутан с последующим его цианированием и гидролизом образовавшегося адиподинитрила [107] [c.95]

Дйпо динитрил а. В результате гидролиза адиподинитрила соляной кислотой в течение 3 ч получают адипиновую кислоту, имеющую температуру плавления 151—152 °С выход адипиновой кислоты io TnraeT 96—97%. [c.95]

Дихлорбутены приобретают важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. 1,4-Изомер является основой для одного из способов получения адиподинитрила СМ(СН2)4СМ, гексаметилендиамина NH2( H2)6NH2 и адипиновой кислоты НООС(СН2)бСООН, применяемых для производства полиамидного волокна. 1,2-Изомер легко превращается в хлоропрен СН2=СС1СН=СН2, и на этом основан наиболее современный способ синтеза этого важного мономера. При хлорировании образуется смесь обоих изомеров, но они способны обратимо изомеризоваться друг в друга при катализе солями цинка или меди. Таким образом, дополняя хлорирование стадией изомеризации, можно получить любой изомер в качестве целевого продукта. [c.112]

Достаточно четкая картина изменения выхода по току целевого продукта — 7-гидроксикапронитрила (I) и побочных продуктов— адиподинитрила (II), 3,4-гександиола (III), пропио-нитрила (IV) и водорода наблюдается при изменении мольного соотношения исходных пропионового альдегида (ПА), нитрила акриловой кислоты (НАК) в реакции перекрестного сочетания, протекающей на катоде [148] [c.104]

Наилучший выход продукта перекрестного сочетания получен на графитовом катоде. Введение в раствор четвертичных солей аммония практически не влияет на выход эфира со-цианвалериановой кислоты, но заметно повышает вы-ход адиподинитрила, и при опреде-ленных условиях только эти два вещества становятся электролиза. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология