Дихлорметан растворимость в воде

Фракцию летучих веществ, содержащую у древесины хвойных пород главным образом терпены, выделяют перегонкой с паром. Для экстрагирования используют различные органические растворители эфир, ацетон, бензол, этанол, дихлорметан и их смеси. Из веществ, экстрагируемых органическими растворителями, наиболее важное значение имеют жирные и смоляные кислоты, жиры, воски, танниды, красящие вещества. Главными компонентами водорастворимых веществ являются углеводы, белки и неорганические соли. В любом случае различия между компонентами, обусловленные стадиями экстрагирования, не являются четкими. Так, танниды растворимы в горячей воде, но их также находят и в спиртовых экстрактах. [c.23]

Многие комплексы борана с аминами выпускаются промышленностью, ряд их характеристик приведен в табл. 14.2.4. Все эти комплексы растворимы в эфире, ТГФ, диглиме, бензоле, толуоле и дихлорметане, некоторые комплексы растворимы в воде или циклогексане (см. табл. 14.2.4). Время полного гидролиза характеризует в первом приближении реакционную способность таких комплексов [36]. Исследованы ИК- и Раман-спектры комплексов борана с триметиламином и триэтиламином, определены силовые константы и обсуждены предшествующие литературные данные [37]. [c.243]

В случае выделения алкалоидов в виде оснований надлежит помнить, что они трудно растворимы в воде, а растворяются в органических растворителях керосине, бензоле, дихлорэтане, дихлорметане, хлороформе и др. (различные алкалоиды ведут [c.511]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 108—112° С. Растворимость (20° С) в воде 0,9 мг/л в органических растворителях (в г/л) и-гексане 2,5, метаноле 27, толуоле 270, ацетоне 360, дихлорметане > 500. [c.166]

Бесцветные кристаллы без запаха, т. пл. 95—96° С. Растворимость (в %) в воде и бензоле > I, циклогексаноне 33, ацетоне и дихлорметане 50, этаноле 5. [c.318]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 118°С. Растворимость в воде при 20 °С 3,5 г/л, практически не растворим в алкановых углеводородах, хорощо растворим в ацетоне, диметилформамиде, метаноле и дихлорметане. Технический препарат плавится при 110°С. Устойчив при комнатной температуре. [c.60]

Коричнево-фиолетовый раствор упаривают в вакууме, а маслообразный остаток перемешивают в течение 15 мин со 100 мл эфира. Выпавший твердый осадок (полностью растворимая в воде соль амина) отфильтровывают и несколько раз промывают эфиром. Фильтрат (контроль по ТСХ пиридон на старте, продукта 0,5, силикагель, дихлорметан) упаривают в вакууме, остаток растворяют в дихлорметане и хроматографируют на силикагеле (150 г, размер частиц 0,06-0,2 мм), используя дихлорметан в качестве элюента. Получают 5,35 г (94%) хроматографически чистого эфира в виде желтого масла. [c.408]

Бесцветная жидкость, т. кип. 135°С при 0,13 Па (0,001 мм рт. ст.), 20 1 076. Растворимость в воде при 20 °С 50 мг/л. Хорошо растворим в метаноле, бензоле, гексане, дихлорметане. Устойчив до 230 °С. Технический продукт содержит не менее 90% основного вещества. [c.88]

Светло-желтая жидкость без запаха, т. кип. 170 °С при 6,7 Па (0,5 мм рт. ст.) 1,21. Растворимость в воде 2 мг/л при 20°С. Хорошо растворим в ацетоне, метаноле, гексане, дихлорметане, циклогексаноне. Устойчив в течение 6 месяцев при 37 °С. [c.108]

Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 100—101 °С. Растворимость (%) в метаноле 2,7, в бензоле 37, в дихлорметане 61, в воде при 20°С [c.245]

Белое кристаллическое вещество без запаха, т. пл. 136°С. Растворимость (г/л) в воде 0,013, в этаноле 20, в ацетонитриле, ацетоне, дихлорметане 200—500. [c.259]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 130 °С. Растворимость в воде при 20 °С 104 мг/кг, растворим в диметилсульфоксиде, этаноле, ацетоне и дихлорметане, не растворим в метаноле. Достаточно устойчив. [c.290]

Растворимость. Растворимость алкилсульфонатов в воде и органических растворителях зависит от длины цепи и положения гидрофильной группы в молекуле. Вторичные алкилсульфонаты с положением гидрофильной группы у третьего атома углерода и ближе к середине молекулы растворяются в хлороформе, дихлорметане, петролейном эфире, лигроине, метилэтилкетоне, бензоле. При положении сульфатной группы у второго углеродного атома, а тем более у первого — сульфонаты в указанных растворителях почти совершенно нерастворимы. [c.155]

Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 113—114°С. Растворимость в воде при 20°С 7,3%, в дихлорметане 31,6%, в циклогексаноне 37,7%. [c.114]

Хлороплатиновые(II) комплексы четвертичных фосфинов растворимы в бензоле или дихлорметане, но нерастворимы в воде. В присутствии 18-крауна-б или дициклогексано-18-крауна-б был проведен обмен лигандов на гидроксид- или цианид-ионы действием водного раствора гидроксида калия или твердого цианида калия соответственно [944] [c.286]

Афлатоксины хорошо растворяются в умеренно полярных органических растворителях (ацетон, хлороформ, дихлорметан, диметилсульфок-сид, этанол, изопропанол и др.), но не растворимы в эфире В воде их растворимость колеблется в пределах 10-20 мг/л. В чистом виде они довольно устойчивы при нагревании на воздухе, однако легко разрушаются под действием света, а также при растворении в высокополярных растворителях. В бензоле и хлороформе афлатоксины сохраняются в темноте в течение нескольких лет. [c.95]

Дипиридилкетоксим образует с Au(III) комплекс желтого цвета, растворимый в воде и дихлорметане. Отношение компонентов Аи R = 1 3 экстракты имеют максимум светопоглощения при 459 нм. Реагент предложен для фотометрического определения золота [1052]. [c.46]

Палладий относится к числу переходных металлов, соединения которых наиболее часто применяют в органическом синтезе. Ацетат палладия находит разнообразное применение, в частности в реакциях образования углерод-углеродных связей он имеет структуру тримера [Рс1(ОАс)2]з, в котором каждый атом палладия связан мостиком из двух ацетатных групп, и представляет собой стабильные на воздухе коричневые кристаллы (иглы), растворимые в некоторых органических растворителях (например, в хлороформе, дихлорметане, ацетоне и эфире), но нерастворимые в воде и спиртах. В ледяной уксусной кислоте ацетат мономерен, в бензоле существует в виде тримера. Ацетат палладия можно приобрести, поэтому его приготовление в лаборатории не рекомендуется. Ниже, однако, приводится методика получения ацетата из металлического палладия, которую можно использовать при регенерации полезных соединений из палладийсодержащих остатков. [c.360]

ДИХЛОРМЕТАН (ХЛОРИСТЫИ МЕТИЛЕН) СНаСЬ Бесцветная жидкость М 84,93 т. пл. —96,7°С т. кип, 41,6 °С растворимость в воде 20 г/л БПКполв 0 ХПК 0,38. [c.84]

Галакрийат (ЦГА 30599) — 7-бро.мо-5-хлорхинолин-8-ил акрилат. Прозрачные коричневые криста,ллы, температура плавления 100—101 С, давление пара 6-10 мм рт, ст, при 20 С, В воде при 20 С растворимость 0,0001 о, в метаноле 27%, бензоле 37%, дихлорметане 61 %, Относительно стабилен в нейтральной или слабокислой среде, но постепенно гидролизуется в щелочной. Контактный защитный и лечащий фунгицид, предназначен для борьбы с мучнистой росой злаковых. Норма расхода препарата 500 — 700 г д, в, на га. Выпускается в комбинации с каптафолом (тилт). [c.96]

Трициклазол (бим, ЕЛ-291) — 8-метил-(1, 2, 4)-триазол-(3, 4-в)-бензотиазол. Кристаллический продукт. Температура плавления 187—188 °С. В воде при 25 °С растворимость 0,16%, растворяется в ацетоне, хлороформе, дихлорметане, спиртах и ацетонитриле. [c.124]

С, давление паров при 20° С ниже 1х10 мм рт. ст. В ооычных условиях стабилен. Растворимость в воде — 0,0013%, в этиловом и метиловом спирте — 2,5%, толуоле — 15%, ацетоне, ацето-феноне и анизоле — 30%, диметилформамиде и дихлорметане — 50%. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разрушается. [c.90]

Па (8,4- 10 ммрт. ст.). Растворимость в воде (20° С) 183 мг/л в органических растворителях (в г/л) в ацетоне 500, дихлорметане 600, гексане 14, метаноле 450, толуоле 400. Т(, 5 в воде (20° С, в дн.) 32 (pH 1), 200 (pH 13). [c.31]

Светло-желтая жидкость без запаха, т. юш. 170 С при 6,7 Па (0,5 мм рт. ст.) 1,21. Растворимость в воде (20° С) 2 мг/л. Хорошо растворим в ацетоне, мстаноле, гексане, дихлорметане, циклогексаноне. Устойчив 6 мес прн 37° С. Быстро гидролизуется прн pH > 9. [c.169]

С) 4,71 И Па (3,510 мм рт. ст.). Растворимость (20° С, в г/л) в воде 0,167 (рП 5,3), мстаноле 272, ацетоне > 500, дихлорметане 271, толуоле 26, этнлацета-тс 336, гексане 0,12. Т0 5 в воде 18 (pH 5) н 6 (pH 7) дн. Стабилен 9 мес. прп обычной температуре. [c.245]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 120° С. Практически иерастворнм в воде. Растворимость (20° С, в г/л) в диэтилово.м эфире 28, бензоле 41, этаноле 10, дихлорэтане 74, в дихлорметане 171. [c.298]

Прозрачная желтовато-зетсноватая жидкость, подвижная при нормальной температуре 1,25 г/см , т. кип. 204° С прп 26,6 Па (0,2 мм рт. ст.). Давленпе нара (20° С) 133,3 10- Па (1 10 мм рт. ст.). Растворимость в воде 2,5 мкг/л (pH 7) в гексанс, толуоле, ацетоне, дихлорметане, этилацетате, октанолс, ацетонит-рнле, метаноле >500 г/л. [c.502]

Твердое кристаллическое вещество, т. пл. 144,6° С. Растворимость (20 С) в воде 18 (pH 2,5) и 82 мг/л (pH 5), 3,7 г/л (pH 7) в дихлорметане 95, диметилсульфоксиде 320 гЛсг слаборастворим в большинстве органических растворителей, pA j 4,5. Разлагается при температуре выше т. пл., не гидролизуется при pH 7—10 гидролизуется при pH 3 и pH 5. Т в почве =20 дн. [c.506]

Дихлорофенил) -2- (2,2,2-трихлороэтил) оксиран Белое кристаллическое вещество, т. пл. 42,8 °С. Растворимость при 25 °С (г/кг) в ацетоне 9080, в ксилоле 4560, в метаноле 980, в дихлорметане 7070, в воде 5 мг/л. Содержание основного вещества в техническом продукте не менее 89 %i. [c.101]

N,N-flHMeTHJ-N - (4-хлордифторметилтио-З-хлорфенил) мочевина Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 113—114 С. Растворимость в воде при 20 °С 7,3%, в дихлорметане 31,6%, в циклогексаноне 37,7%. [c.114]

N-Изопропилкарбамоил) -3- (3,5-дихлорфенил) гидантоин Белое кристаллическое вещество без запаха, т. пл. 136 С. Растворимость в воде 13 мг/л, в этаноле 20 г/л, в ацетонитриле, ацетоне, дихлорметане 200—500 г/л. Давление паров незначительно. [c.256]

Первый, наиболее универсальный, но, пожалуй, и наиболее сложный по аппаратурному оформлению заключается в непрерывной экстракции органических составляющих из потока элюата несмешивающимся с ним органическим растворителем (обычно, дихлорметаном). Экстракция осуществляется в свернутой в спираль полой трубке, сочленяемой с колонкой через тройник, связанный с резервуаром, содержащим экстрагент. На выходе экстрактора верхний (водный) слой отсасывается, а нижний (органический) направляется в приемник-накопитель. Дальнейшие операции аналогичны апробированным в установках для осуществления нормально-фазной ВЭЖХ — ИКФС (см. выше). Дихлорметановый экстракт из приемника-накопителя поступает в виде капель в кюветы с порошкообразным хлоридом калия. После быстрого испарения экстрагента регистрируются ИК-спектры отражения. Для подавления возможной взаимной растворимости элюата и экстрагента (обеспечения лучшего разделения слоев и сведения к минимуму образования эмульсии) предусматривается подача на вход экстрактора дополнительного количества воды по резервной линии. По этой же линии с целью увеличения коэффициента экстракции вместо воды можно ввести в экстрактор разбавленные кислоту или основание, или соответствующий буферный раствор. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология