Хлорорганические растворители взаимодействие

Хлорорганические растворители взаимодействуют с галогенами (и галогеноводородами) в жидкой и газовой фазах в широком интервале температур. [c.13]

Скорость инициирования при полимеризации стирола ([М]о = 1 моль - л ) в хлорорганическом растворителе пропорциональна концентрации мономера и хлористого алюминия ([1]о=0,01 моль - л ) -катализатора реакции. Обрыв протекает в результате взаимодействия активных центров с мономером, например, по схеме [c.132]

Бромирование и иодирование хлорорганических растворителей происходит при их взаимодействии с бромом или иодом. Дихлорметан в присутствии алюминия взаимодействует в жидкой фазе с бромом при 25 °С [c.14]

Окислительное разложение обусловлено взаимодействием атомов кислорода с хлорорганическим растворителем или радикалами, образующимися в результате термического разложения. В большинстве случаев этот процесс протекает по радикально-цепному механизму, включающему инициирование цепей атомами хлора, образование и разложение пероксидных радикалов. [c.182]

Конденсационное разложение хлорорганических растворителей наиболее характерно для 1,1,1-трихлорэтана. Взаимодействие его с алюминием нетипично для других хлорорганических растворителей, которые начинают реагировать с ним только при нагревании в присутствии следовых количеств хлоридов металлов или хлорида водорода. 1,1,1-Трихлорэтан же реагирует с алюминием даже при комнатной температуре. Разложению предшествует удаление с поверхности алюминия неактивной плотной оксидной пленки механическим или химическим путем. [c.184]

Метод основан на разделении смеси названных хлорорганических веществ в тонком незакрепленном слое окиси алюминия. В качестве растворителя (подвижной жидкой фазы) использован н-гексан. Пятна разделенных пестицидов проявляют аммиачным раствором нитрата серебра. В результате взаимодействия послед- [c.206]

В качестве пропитывающего вещества в производстве углеграфитового оборудования применяют фуриловую смолу ФЛ-2, совмещенную с фенолоформальдегидной смолой. Взаимодействие этих смол в соотношении 70% фуриловой и 30% фенолоформальдегидной оказывает положительное влияние на процесс отверждения и химическую стойкость материала. Графит, пропитанный совмещенной смолой, обладает высокой стойкостью в минеральных кислотах (за исключением, азотной), щелочах различных концентраций, хлорорганических средах и в некоторых растворителях (ацетон, ксилол). [c.427]

Хлорорганические растворители — представители углеводородов, содержащих в молекуле атомы хлора они участвуют во всех типичных для хлорорганических соединений реакциях дегидрохлорирования, дехлорирования, гидролиза, алкилирования [2, 5]. Кроме того, хлорорганические растворители достаточно легко взаимодействуют с хлором и другими галогенами, восстанавливаются (гидрируются), дегидрируются, окисляются, вступают в процессы обмена, полимеризации и теломери-зации. [c.12]

Хлорорганические растворители достаточно стабильны по отношению к окисляющим агентам. Особой стабильностью отличаются монохлоралканы, не окисляющиеся под действием таких сильных окислителей, как перманганат калия, концентрированная азотная кислота, органические надкислоты. В условиях облучения (УФ, радиационное) моно-, а также полихлор-алканы окисляются кислородом с образованием НС1, СЬ, Н2О, оксидов углерода, фосгена и ряда других кислородсодержащих соединений. Хлоралкены менее устойчивы к воздействию окислителей и взаимодействуют с кислородом, озоном, органическими надкислотами, азотной кислотой, перманганатом калия с образованием кислородсодержащих соединений. [c.20]

Наиболее вероятный механизм действия активаторов [27] заключается в том, что, являясь полярными веществами, они способствуют уменьшению межмолекулярных сил взаимодействия молекул твердых и жидких углеводородов. При этом твердые углеводороды высвобождаются из раствора, что благоприятствует образованию спиралеобразной гексагональной структуры карбамида и, следовательно, комплексообразованию. Эта гипотеза объясняет и тот фа кт, что полярные растворители (иекоторые спирты, кетоны и хлорорганические соединения) в условиях комплексообразования легко растворяют жидкие и не растворяют твердые углеводороды, выполняя одновременно функции растворителя и активатора. [c.203]

В сточной воде производства дихлорбутадиена присутствуют хлориды, хлорорганические вещества дихлорбутадиен, трихлор-бутадиен, хлоропрен, высококипящие хлорспирты. Очистка сточной воды предусматривается методом электрохимического окисления, где, как и в других методах очистки, используются теплообменники, отстойники, фильтры, насосы. Подбор коррозионностойких материалов для аппаратуры установки очистки сточных вод весьма затруднен. Это обусловленно тем, что входящие хлориды могут взаимодействовать с хромоникелевыми сталями, хлорорганические соединения являются растворителями многих полимерных материалов. В процессе электролиза сточной воды выделяются активный хлор, хлораты, которые характеризуются высокой коррозионной активностью. [c.54]

Безводный хлораль высокой чистоты получают непрерывным хлорированием ацетальдегида в присутствии воды при температуре кипения. После хлорирования смесь направляют на азеотропное обезвоживание ректификацией, используя в качестве азеотропообразователя ароматические и алифатические углеводороды (Пат. 102372, ПНР, 1973). Предлагается другой способ получения хлораля — взаимодействием ССЦ с СНгО, взятых в мольном отношении (1ч-3) 1 в присутствии катализатора СаСЬ на активированном угле. В этом случае отпадает необходимость применения коррозионностойкого оборудования (Пат. 72407, СРР, 1980). Поскольку при дегидратации хлораль- гидрата образуются сточные воды в количестве 360, л на 1 т хлора, содержащие 600 кг H2SO4 и 25 кг тяжелых хлорорганических продуктов, по предлагаемой методике сырой хлораль обрабатывают растворителем вместо олеума. Образуются две. фазы. Первая содержит большую часть удаляемой воды, растворитель, хлораль и органические примеси ее подвергают перегонке, растворитель рециркулирует, а воду, хлораль и органические примеси возвращают на стадию синтеза. Вторую фазу (органическую), содержащую большую часть хлораля и растворителя, тяжелые хлорсодержащие продукты и немного воды, также подвергают ректификации. В результате на 1 т хлораля получают 140 л сточных вод без олеума и хлорсодержащих продуктов. Хлоральгидрат применяют при нервном перевозбуждении как успокаивающее и как снотворное, антиспаз-матическое, шротивосудорожное средство, например, при отравлении стрихнином. На его основе готовят хлороформ высокой чистоты [c.180]

В главе III отмечалась хорошая растворимость сополимера хлористого винилидена (40%) с хлористым винилом (60%), связанная, очевидно, с уменьшением регулярности строения цепей макромолекул и степени межмолекулярного взаимодействия. Характер растворителей существенно влияет на растворимость сополимера. В ациклических углеводородах, спиртах, бензоле растворения не происходит. Более пригоден для этой цели толуол, однако его растворяющая способность недостаточна концентрация сополимера в растворе обычно не превышает 10%. Ацетон является в этом случае сравнительно малоактивным растворителем его можно применять в смеси с другими растворителями. Наилучшими растворителями сополимера являются хлорорганические соединения (например, дихлорэтан), сложные эфиры (бутилацетат, этилацетат), затем диоксан, формальгликоль, циклогексанон, тетрагидрофурфуриловый спирт и различные смеси растворителей. [c.100]