Клеточная оболочка первичная

Было показано, что микрофибриллы представляют собой каркас, скелет разросшейся первичной клеточной оболочки. Если из таких оболочек удалить все остальные компоненты, кроме целлюлозы, то это почти не повлияет на форму клетки и на механические свойства стенок [15, 23]. В настоящее время общепринято, что в оболочке меристематических клеток, у которых первичная клеточная оболочка не развита, микрофибриллы целлюлозы сами по себе не мешают удлинению клетки в направлении главной оси растения и в то же время препятствуют увеличению размеров клетки в направлении, перпендикулярном ее оси. Такое различие имеет огромное значение для растения, так как приводит к развитию удлиненных, вытянутых клеток, ориентированных в направлении роста. Таким образом, расположение микрофибрилл является основным фак- [c.88]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок, реже поперечный срез листа, приготовленный из цельного или резаного сырья после предварительного размягчения во влажной камере. Наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. Наиболее яркое свечение имеют кутикула, клеточные оболочки механических тканей, элементов ксилемы, волосков, содержимое отдельных клеток или тканей мезофилла, эпидермиса листа в зависимости от их химического состава. Листья некоторых растений характеризуются ярким и специфическим свечением содержимого железок, секреторных каналов и вместилищ в зависимости от химического состава содержимого. [c.255]

Первичная клеточная оболочка должна удовлетворять, на первый взгляд, довольно противоречивым требованиям быть эластичной и быстро растягиваться и в то же время обеспечивать сохранность содержимого клетки. Таким образом, первичная оболочка [c.28]

Основная структура первичной клеточной оболочки — оболочки клетки в фазе растяжения — может претерпевать различные изменения. Конечная форма стенки предопределена так же, как предопределен тип клетки, которую она будет окружать. Растительные клетки даже различают по характерным особенностям их оболочек. В первичных оболочках часто обнаруживаются так называемые первичные поры — участки, в которых стенка истончается. Назначение этих пор состоит в облегчении связи между соседними клетками. Часто в одной такой поре можно различить десять и более плазмодесм, соединяющих плазматические мембраны (и цитоплазму) соседних клеток. Первичные поры стенки обычно располагаются группами или полями. Участки поверхности стенки с такими полями постепенно, по мере разрастания клетки и созревания клеточной стенки, становятся все меньше [31 ]. Какой-либо определенной корреляции между первичными порами и образующимися позже более крупными и более выраженными образованиями для межклеточного сообщения (вторичные поры) не обнаружено. [c.92]

Механическая прочность и сопротивление деформации, характерные для первичной клеточной оболочки, зависят от присутствия в оболочке полимерных молекул клетчатки. Обрабатывая отрезки убитого стебля различными реактивами и ферментами, можно удалять отдельные компоненты клеточной оболочки. С помощью этой методики показано, что механическая прочность ткани значительно уменьшается только при таких воздействиях, которые, как предполагается, разрушают клетчатку. Результаты нескольких типов подобной обработки ткани представлены в табл. 61. Из этой таблицы видно, что даже поперечные связи между микрофибриллами клетчатки, вероятно, пе содержат пектина, а также и никакого другого известного компонента оболочки. [c.512]

В течение первых 20—25 суток развития хлопковые волокна представляют собой полые цилиндры, которые растут, пока не достигают своей максимальной длины. Клеточная оболочка (первичная оболочка) в этом периоде остается тонкой. Толщина ее обычно равна примерно 1 мк. Затем следует период утолщения, продолжающийся также около 20—25 суток, во время которого клеточная оболочка утолщается изнутри за счет отложения целлюлозы. На ход развития влияют многочисленные факторы, например климат, почва, время уборки, различные генетические параметры, а также грибки, насекомые и другие паразиты. От неблагоприятных условий в нервом периоде роста зависит главным образом длина волокна. Если неблагоприятные условия преобладают во втором периоде, то утолщение клеточной оболочки задерживается па ранней стадии и волокна считают недозрелыми. Ввиду того что степень созревания влияет на гибкость, окрашивае-мость и другие свойства волокна, важно иметь некоторый критерий для [c.297]

Клеточная оболочка играет еще одну очень важную роль. Поскольку у растений в отличие от животных нет лейкоцитов и лимфатической системы, они вынуждены бороться с инфекцией другими способами. Один такой способ — и притом исключительно важный — это физическое сопротивление проникновению патогенного начала. Сама клеточная стенка служит первичным барьером против инфекции. Напрашивается предположение, что степень сопротивляемости заболеванию может быть различной в зависимости от химического состава растительной клеточной стенки. [c.86]

II. ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ [c.86]

Теория роста первичной клеточной оболочки, согласно которой направление микрофибрилл постепенно изменяется (от почти перпендикулярного на внутренней поверхности стенки до почти продольного в срединной пластинке). [c.89]

Целлюлозные фибриллы клеточных оболочек растений погружены в аморфный матрикс. Матрикс молодой первичной оболочки состоит в основном из разных сложных полисахаридов, тогда как для матрикса зрелой вторичной оболочки характерно присутствие значитель- [c.170]

Новая стенка возникает сразу же после деления ядра из множества цитоплазматических пузырьков. Эти пузырьки сливаются с образованием тонкого диска (так называемой клеточной пластинки), который растет за счет все новых пузырьков, до тех пор пока не достигнет боковых стенок делящейся клетки. Цитоплазма двух дочерних клеток остается тесно связанной посредством большого числа тяжей цитоплазмы, которые пронизывают растущий диск, или пластинку. Тонкая клеточная пластинка быстро становится более основательной и вскоре приобретает форму первичной клеточной оболочки. Первичная оболочка была определена Уордропом [31 ] как структура, которая окружает протопласт в фазе роста клетки путем растяжения. Этому определению удовлетворяют клеточные стенки делящихся меристематических клеток, а также оболочки удлиняющихся клеток. Однако, хотя в обоих этих случаях мы имеем дело с первичными оболочками, [c.85]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

Представителем ГМЦ в первнчной стенке является ксилоглюкан, который характерен для всех первичных оболочек наземных растений. Структура ксилоглюкана почти ие изменилась в процессе эволюции, что указывает на его важную роль в клеточной оболочке. [c.31]

С образованием вторичной клеточной оболочки начинается процесс лигиификацип. Лигнификация сначала идет в первичной оболочке, затем в межклеточном слое и в дальнейшем во вторнч-иоГ оболочке. Лигнин заполняет пространство, ранее занятое водой, и превращает среду между фибриллами целлюлозы из вязкого геля в относительно твердое неэластичное вещество. При этом образуются химические и физические связи лигнина с ГМЦ (более подробно см. в 4-й главе этой книги). Но в процессе лигнифи-кации не все микропустоты заполняются лигнином. В оболочке существует система капилляров (преимущественно диаметром 5— 6 нм), благодаря которой она приобретает высокую проницаемость для водных растворов и низкомолекулярных веществ. Продвижение жидкостей от одной клетки к другой происходит через систему пор, т. е. в тех местах оболочки, где не образовалась вторичная оболочка. Предполагается, что в оболочку могут проникать частицы диаметром не более 12 нм [8, с. 38]. [c.33]

После первичных драматических нарушений структуры клеточной оболочки (стенка и ЦПМ) процесс гидролитического растворения биополимеров и надмолекулярных комплексов клетки приобре- [c.81]

Хлопок, который выделяют из пуха, окружающего семена вида Gossyrium (хлопчатник), представляет собой чистую целлюлозу. Хлопковые волокна, слегка приплюснутые и извитые, имеют длину до 5 см. Целлюлоза в них обладает сложной надмолекулярной структурой, состоящей из слоев фибрилл, которые ориентированы по спирали вокруг оси волокна и образуют полый центральный канал (люмен). Нецеллюлозных веществ в хлопке мало, и они находятся главным образом в оболочке (первичной клеточной стенке). [c.299]

Относительное содержание основных компонентов клеточной стенки значительно различается в зависимости от типа и стадии дифференциации клетки. В первичных клеточных оболочках содержится сравнительно мало целлюлозы для них характерно наличие больших межфибриллярных пространств, заполненных межклеточным веществом, большую часть которого составляют гемицеллю-лозы. Во вторичных клеточных оболочках содержание целлюлозы значительно выше, а межфибриллярные пространства представляют собой микрокапилляры. [c.175]

Люминесцентный микроскоп, фазоконтрастный и ультрамикроскоп были применены для исследования изменений окрашенных флуорохромами клеток эпидермиса чешуек лука (Allium сера), наблюдаемых непосредственно после воздействия рентгеновскими лучами оказалось, что в результате первичного действия лучей в отдельных клетках появляются поврежденные участки в виде четких пятен, окрашивающихся акридиновым оранжевым и другими флуорохромами в оранжевый или красный цвет и располо5кенных у продольных стенок клеточной оболочки. При длительном облучении повреждение распространяется даже на соседние клетки. [c.237]

Этот белок клеточнох оболочки, по-видимому, играет структурную роль. Он определяет механические свойства первичной клеточной оболочки [8]. Все перечисленные примеры приведены для того, чтобы подчеркнуть общее правило число белков, не обладающих ферментативной активностью, невелико. [c.16]

Фрагмопласт растет к периферии клетки, и при этом в нем образуется большое число мелких (20 ммк) пузырьков (фото 27), происхождение которых не ясно. Уэйли и Моллен-хауэр [32] полагают, что они формируются тельцами Гольджи. Портер [25], однако, считает, что эти пузырьки могут синтезироваться группами рибосом. Происхождение этих пузырьков представляет чрезвычайно важную проблему, поскольку именно из них в результате их слияния образуется клеточная пластинка, т. е. именно с них начинается формирование клеточной оболочки. Являются ли рибосомы или тельца Гольджи (или и те, и другие) источником первичного материала оболочки — материала, в котором может содержаться значительная доля информации о последующем развитии оболочки [c.86]

Первичная клеточная оболочка растет непрерывно. Даже в меристеме, когда не происходит увеличения средней длины клеток, стенка удлиняется в два раза между последовательными делениями. На внутренней поверхности первичной оболочки непрерывно закладываются микрофибриллы. Ориентация вновь синтезированных микрофибрилл очень точна они укладываются параллельными рядами перпендикулярно главной оси растения. Полагают, что микрофибриллы действуют наподобие стальных обручей на бочонке, не дающих ему разорваться. По мере роста клетки происходит некоторое перераспределение микрофибрилл внутри клеточной стенки. Можно представить себе, что петли микрофибрилл раздвигаются наподобие того, как расходятся витки растя-гиваемо пружины. В процессе роста клетки расположение микрофибрилл меняется когда закладываются первые фибриллы, они оказываются ориентированными перпендикулярно направлению роста в дальнейшем их ориентация все более приближается к параллельной по отношению к оси роста. Многие исследователи, начиная с Фрей-Висслинга и Мюлеталера [10] и Рёлофсена [28], подтвердили эту ориентацию фибрилл. На фото 30 представлена электронная микрофотография напыленного препарата вторичной клеточной оболочки (все остальные полисахариды, помимо целлюлозы, были пред- [c.88]

Подобные образования из продольно ориентированных нучков микрофибрилл можно обнаружить также в углах колленхимных клеток и в первичных клеточных оболочках других тканей они придают ткани прочность. Таким образом, наличие ребер является общей чертой первичных клеточных оболочек многих типов. Совершенно неизвестно, однако, как осуществляется синтез этих ребер и почему они появляются в одних клетках или участках клеток и не появляются в других. [c.92]

Вторичные клеточные оболочки, как правило, значительно толще первичных. Они характеризуются отложением гораздо больших количеств целлюлозы и значительных количеств лигнина (о химии лигнина см. гл. 23). Полагают, что лигнин откладывается поверх микрофибрилл целлюлозы, причем этот процесс (одревеснение) начинается в области срединной пластинки и затем постененно распространяется в направлении клеточной мембраны. [c.92]

Другой пример дифференцировки — превращение поперечных стенок клеток флоэмы в ситовидные пластинки. Это превращение описано в работе Эсау и сотр. [8]. Эти авторы считают, что расположение пор в ситовидной пластинке определяется расположением плазмодесм в первичной клеточной оболочке. Они показали, что более прямым симптомом предстоящего образования поры является отложение по обе стороны от будущей поры небольших количеств каллозы. Целлюлоза под слоем каллозы затем растворяется, так что образуется пора, каллоза же затекает в пору и образует здесь со временем пробку . Эсау полагает также, что непосредственное отношение к отложению каллозы и образованию пор имеет эндоплазматический ретикулум. Пролиферация ситовидных пластинок происходит уже после того, как ядро разрушится. Таким образом, формирование этого специфического типа оболочки служит конечным этапом дифференцировки клетки. [c.93]

Молодые клеточные оболочки состоят в основном из полисахаридов, однако, как показывает анализ хорошо отмытых препаратов клеточных оболочек, в них присутствуют также в небольших количествах липиды, нуклеиновые кислоты и значительное количество белковых веш еств. Процентное содержание полисахаридов в первичной оболочке варьирует у разных видов растений и в разных препаратах, однако, как правило, содержание полисахаридов в первичной оболочке достигает примерно 90% сухого веса. Пока еще нет исследований, посвященных биогенезу неуглеводных компонентов клеточной оболочки. Поэтому нам лишь остается предполагать, что они образуются в результате функционирования нормальных метаболических путей, достаточно подробно изученных и описанных. По-видимому, единственным исключением из этого правила являются белки оболочки. Как известно, клеточные оболочки богаты белками, в состав которых входит иминокислота оксипролин. Оксипролин, по-видимому, синтезируется из пролина, уже включившегося в белки, т. е. in situ [68]. Лэмпорт [47] показал, что кислород гидроксильной группы оксипролина ведет свое происхождение от молекулярного кислорода. Хотя синтез оксипролина протекает в растворимой системе, белок, содержащий эту иминокислоту, прочно связан с клеточными оболочками. [c.162]

Одной из важнейших трудностей, связанных с исследованием нецеллюлозных полисахаридов клеточной оболочки, была проблема экстракции, в процессе которой их первичная структура сохранялась бы полностью интактной. Рентгеноструктурный анализ волокон пектиновой кислоты, обработанных кислотой, выявил в них сложные спирали, иначе говоря, для них доказано существование некоторой упорядо ен-ной структуры в виде повторяющихся единиц [60]. Имеют ли неденатурированные полисахариды такую же структуру Преодолеть многие трудности, связанные с получением нативных полисахаридов, удается благодаря использованию метода культуры клеток. Показано, что в суспензиях клеток платана (Асег р8еи 1ор1а1апиз) в среду выделяется значительное количество полисахаридов, суммарный состав которых весьма близок к составу нецеллюлозных полисахаридов клеточной оболочки [15]. Эти полисахариды отделяют от клеток фильтрованием и осаждают, добавляя этиловый спирт до конечной концентрации 70. [c.168]

При отсутствии метаболической активности первичная клеточная оболочка обнаруживает умеренную эластичность, но напряжения, соответствующие нормальным пределам тургорного напряжения, не вызывают в этих условиях каких-либо остаточных деформаций. Следовательно, микрофибриллы должны быть соединены такими ионеречными связями, которые под действием этих нагрузок не разрываются. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология