Микрокапилляры

В пористой среде, состоящей из множества микрокапилляров различных диаметров, при снижении перепада давления начинается постепенное закупоривание капилляров. В соответствии с формулой (11.6) вначале движение прекращается в наиболее мелких капиллярах (порах), а по мере снижения давления происходит закупоривание все больших и больших капилляров. Чем сильнее разброс размеров пор, тем больше растянут переход к полному прекращению движения и тем сильнее отличается истинный закон фильтрации от соотношения (11.8). [c.339]

Жидкость в микрокапиллярах обладает аномальными свойствами. Так, с уменьшением радиуса капилляров пористого тела, например Силикагеля, вязкость водных растворов резко возрастает. Эффективный коэффициент диффузии веществ в глобулярных структурах (например, силикагели, алюмогели, алюмосиликаты) можно вычислить по уравнению [79] [c.130]

Материалам, имеющим более сложную структуру, присущи более сложные кривые сушки. Кривая 5 характерна для сушки сухарей, кривая 4 для сушки глины. На этих кривых наблюдается вторая критическая точка К2- Эта точка соответствует границам влажности, при которой изменяется механизм перемещения влаги в материале. Для многих материалов эта точка соответствует началу удаления адсорбционно связанной влаги, тогда как в первый период падающей скорости удаляется влага микрокапилляров. [c.429]

В процессе сушки удаляется, как правило, только влага, связанная с материалом физико-химически и механически. Наиболее легко может быть удалена механически связанная влага, которая, в свою очередь, подразделяется на влагу макро капилляров и микрокапилляров (капилляров со средним радиусом приблизительно больше и меньше 10 см). Макрокапилляры заполняются влагой при непосредственном соприкосновении ее с материалом, в то время как н микрокапилляры влага поступает как при непосредственном соприкосновении, так и в результате поглощения ее из окружающей среды. Влага макрокапилляров свободно удаляется не только сушкой, но и механическими способами. [c.591]

Физико-механическая связь (удерживание воды в неопределенных соотношениях). К этой форме связи относятся структурная связь, связь в микрокапиллярах, в макрокапиллярах. [c.183]

В микрокапиллярах (г <з 10" м) адсорбционные слои смыкаются, так как их толщина превышает радиус капилляра г. Давление пара над вогнутым мениском воды в капилляре ниже (а над выпуклым выше), чем над плоской поверхностью свободной воды, и зависит от радиуса мениска г [c.357]

Наиболее сложным случаем для практических расчетов скорости испарения ингибитора из бумаги является испарение ингибитора из увлажненной антикоррозионной бумаги, поскольку в этом случае процесс испарения контролируется мениском раствора ингибитора, находящегося в капиллярах и микрокапиллярах бумаги, т. е. является капиллярным испарением. [c.167]

Удержание ингибитора определяется путем центрифугирования пропитанного образца бумаги при ускорении не менее 3000 д и выражается в процентах по массе к исходному образцу бумаги, что соответствует заполнению микрокапилляров бумаги ингибитором и, следовательно, определенной площади его распределения, получаемой при диффузии ингибитора в глубь структуры волокна, происходящей в стадии пропитки бумаги-основы. Если количество жидкого ингибитора в бумаге оказывается ниже этого значения, то в качестве расчетной поверхности испарения можно брать общую поверхность распределения ингибитора, получаемую из данных по кинетике пропитки бумаги-основы. [c.168]

Когда упакованное в антикоррозионную бумагу металлоизделие находится на открытой площадке, доступной осадкам, вымывание ингибитора из бумаги носит характер экстракции его водой, протекающей как в кинетической области (поверхность листа бумаги и ее макрокапилляров), так и диффузионной (поверхность микрокапилляров). Соотношение указанных стадий зависит как от количества осадков, так и от особенностей капиллярно-пористой структуры бумаги и целлюлозного волокна, определяющих внутреннюю поверхность бумаги. [c.169]

В разделе 6.11 обсуждался вопрос о медленном течении жидкости через высокопроницаемую пористую среду в связи с процессом хроматографии. Скорость определялась законом Дарси. Проницаемость среды к зависит от принятой модели пористой среды. В частности, если среда состоит из одинаковых сферических частиц, то для к справедлива формула Козени — Кармана (6.266). Эта формула получена в предположении, что движение жидкости можно рассматривать как движение через систему микрокапилляров, диаметр которых определялся формулой (6.263), поэтому такая модель называется капиллярной. Она справедлива для среды с относительно малой проницаемостью. Из формулы Козени — Кармана следует, что проницаемость к резко возрастает при е- 1, где е — пористость среды, равная отношению объема пустот Уа к суммарному объему среды У. При е 1 представление пористой среды в виде системы капилляров допустимо. Однако при е —> 1 объем, занимаемый твердой фазой среды, мал и течение через пористую среду представляет собой течение через систему относительно далеко отстоящих друг от друга твердых частиц набивки фильтра. Следовательно, переход от случая е 1 к случаю е —> 1 приводит к коренному изменению структуры течения. Капиллярная модель уже не годится, и нужно рассматривать обтекание одной неподвижной частицы с учетом влияния соседних частиц, т. е. с учетом стесненности. Такая модель высокопроницаемой пористой среды называется моделью с сопротивлением. Решение этой задачи представлено в работе [2]. [c.237]

Измерения выполняли по микроэлектродной методике (размер среза микрокапилляра 0,5—1,0 мкм), подробно описанной в работе [140]. Для исследования экспериментально был подобран электролит состава 0,009 н. НС1 + 0,08% НА+ 0,0001% КаСгА-Этот электролит оказался оптимальным для выявления микроэлектрохимической гетерогенности, обусловленной кристаллографической ориентацией измеряемая разность потенциалов между отдельными зернами максимально приближалась к началь- [c.175]

Рабочую часть образца длн испытания подготавливают в виде шлифа длн металлографических исследований. Статическое или циклическое нагружение образца осуществляется на испытательных установках, снабженных длиннофокусным оптическим микроскопом, позволяющим помещать деформируемый образец в ванну с коррозионной средой, а между объективом микроскопа и исследуемой поверхностью устанавливать измерительный микрокапилляр. [c.43]

Механическая, или капиллярно связанная, влага подразделяется на влагу макрокапилляров (радиус более 10 мм) и микрокапилляров (менее 10 мм). Влага макрокапилляров найм, прочно связана с материалом и м. б. удалена не только при С., но и механически. [c.481]

Знание коэффициентов распределения позволяет при пропитке заранее рассчитать минимальное количество КОС, необходимое для покрытия всей поверхности (в том числе и в микрокапиллярах) материала реставрируемого объекта. От поглощенного количества полимера зав сят такие характеристики композита, как прочность и водопоглощение. [c.26]

Агрегаты могут иметь пространственную или линейную симметрию, а также симметрию точечной группы. Симметричные агрегаты можно разделить на агрегаты, обладающие пространственной или линейной симметрией, а также симметрией точечной группы. Симметрия пространственной группы обнаружена в кристаллах инсулина, которые образуются в поджелудочной железе и обеспечивают форму, которая может сохраняться при пренебрежимо малом осмотическом давлении [259]. Симметрия такого же типа наблюдается в поперечнополосатых мышцах позвоночных и насекомых [215]. Линейные группы были найдены в микрокапиллярах [181], вирусе табачной мозаики [180] и нитевидных фагах [220]. Симметрия точечной группы очень распространена. Симметрия аминокислот исключает точечные группы, содержащие центры инверсии или отражения, так что возможны лишь группы, п, п2, 23, 432, 532 при /г = 1, 2, 3. .. [252, 260]. Примеры всех этих групп, за исключением 23, приведены в табл. 5.4. [c.118]

При адсорбционном соосаждении уран концентрируется только на поверхности образующегося осадка. Он может оказаться в этом случае также и внутри твердой фазы в результате укрупнения частиц осадка-носителя. Соосаждение урана по типу аномальной со-кристаллизации (образование неправильных смешанных кристаллов) и внутренней адсорбции (адсорбция на внутренних микротрещинах и микрокапиллярах) заметного применения не имеет. [c.285]

На полосках хроматографической бумаги, не имеющей складок, заломов и загрязнений, длиной 48 см, шириной 18 см, отмечают простым карандашом стартовую линию, отмечая таким образом место нанесения исследуемого раствора. Полоски бумаги смачивают в буферном растворе того же состава, в котором предполагают проводить электрофорез. Далее полоски бумаги слегка отжимают между листами фильтровальной бумаги н помещают на пластинки с шипами, находящимися на дне мостика камеры, таким образом, чтобы погруженные в буферный раствор участки были равны. Закрывают мостик крышкой так, чтобы резиновый ободок плотно прилегал по периметру камеры. Через правую прорезь в крышке микрокапилляром наносят по 0,005—0,02 мл раствора анализируемого арсеназо HI, эталонного раствора и растворов свидетелей в виде полос или пятен. Места нанесения растворов на отдельных лентах располагают по одной линии. [c.57]

Нанесение проб объемом до 100 нл проводят с помощью простого устройства, состоящего из микрокапилляра из стекла или металла или того и другого одновременно. [c.219]

Рассмотрим электроосмотическое движение в пористой среде. Будем моделировать ее системой параллельных цилиндрических микрокапилляров. Рассмотрим такой капилляр и будем считать его стенку заряженной. Движение жидкости в нем происходит под действием внешнего электрического поля, параллельного оси капилляра (рис. 7.9). [c.154]

Один из методов повышения нефтеотдачи пористого пласта — закачка в пласт пены или ПАВ. Сложность процесса состоит в том, что необходимо учитывать факторы, влияющие на форму газовых пузырьков, и стремление пузырьков блокировать микрокапилляры. Поэтому основная задача состоит в том, чтобы заставить пузырьки двигаться по микрокапиллярам и при своем движении выталкивать нефть и увлекать пленку нефти, покрывающую стенки капилляров. Задача аналогична рассмотренной в разделе 17.3 (см. рис. 17.7) задаче о движении длинного пузыря в капилляре, заполненном вязкой жидкостью. Отличие состоит в том, что необходимо учитывать адсорбцию ПАВ на поверхности пузыря, что приводит к изменению коэффициента поверхностного [c.455]

Основные положения теории Медведева были развиты в других работах, в которых считается, что зоной реакции полимеризации является мономолекулярный слой квазикристаллической структуры, образованный эмульгатором и морюмером. В этом слое молекулы эмульгатора образуют систему микрокапилляров,, представляющих в поперечнике шестигранники. Капилляры, строение которых определяется природой эмульгатора и условиями полимеризации, являются своеобразными ячейками — местом протекания элементарных реакций полимеризации. Приведенные взгляды подтверждены кинетическими уравнениями, выражающими зависимость скорости и степени полимеризации от концентрации эмульгатора и инициатора при полимеризации хлоропрена [39]. Принимается, что все стадии полимеризации инициирование, рост и обрыв полимерных цепей — происходят в адсорбционных слоях эмульгатора, независимо от растворимости всех компонентов в воде. [c.150]

Для выяснения влияния граничных слоев воды на ее движение в каг иллярах и пористых средах проводился ряд исследований. Интересны в этом отношении работы Н. П. Федякина [96, 97], изучавшего перемещение воды в капиллярах различного сечения (от 2 до 0,2 мк), а также величину вязкости и поверхностного натяжения ее в зависимости от радиуса капилляра. Было установлено, что свойства жидкостей в микрокапиллярах отличаются от объемных. При движении воды в капиллярах с радиусами, меньшими 0,1 мк, вязкость и плотность ее не являются постоянной ве- личиной, уменьшаясь с уменьшением радиуса капилляра. При этом у воды наблюдается предельное напряжение сдвига. Плотность ее не соответствует плотности воды в объеме. [c.6]

При наблюдении в отраженном и проходящем свете в скрещенных, а в отдельных случаях и в параллельных поляроидах в иммерсионной жидкости (при увеличении 1000—ПОО ), на поверхности и внутри покрытий, находящихся в стеклообразном состоянии, наблюдается появление круглых и овальных в поперечнике микропар и микрокапилляров диаметром, не превышающим I мкм. По-видпмому, в толще покрытия они составляют сообщающуюся систему, которая в конечном итоге понижает защитные свойства изоляционных покрытий и способствует развитию под ними процессов коррозии. Вполне возможно, что микропары, микрокапилляры и капилляроподобные щели образуются вследствие воздействия суммарного напряжения растяжения, возникающего в покрытии под влиянием внутреннего давления транспортируемых продуктов, температурных перепадов, процессов усадки материала покрытия при его старении и др. [c.132]

Наименьшей энергией связи обладает влага на поверхности материала и внутри его крупных пор, наибольшей — внутри микрокапилляров. Заметим, однако, что реальные материалы, подвергаемые сушке, имеют, как правило, неоднородную пористую структуру, поэтому они редко укладываются в строгую классификацию по форме связи влаги. В связи с этим применительно к сушке различают две формы влаги свободную и связанную. Свободной называется влага, испаряюш,аяся с поверхности влажного материала с той же скоростью, что и с поверхности воды. Влага, испаряюш,аяся из материала с меньшей скоростью, чем с поверхности воды, называется связанной. Влагосодержание материала на границе этих двух форм называется критическим. [c.665]

Как уже отмечалось, в условиях кратковременного контакта бумаги-основы и раствора ингибитора процесс поглощения раствора состоит из двух этапов. Первый — капиллярная впитываемость ингибитора системой макрокапилляров, образующихся в межволо-конном пространстве бумаги. Второй — впитываемость системой микрокапилляров, имеющихся в структуре клеточной стенки отдельных волокон. Второй этап является продолжением первого, но может и отставать от него или проходить неполностью, в чем и заключается возможность появления налета солей на поверхности полотна бумаги. [c.155]

Впитываемость водного раствора ингибитора системой макрокапилляров может быть охарактеризована показателем впитьшаемости по Коббу, впитываемость микрокапиллярами клеточной стенки волокна — только по сорбционной способности волокна по отношению к конкретному ингибитору. Высокая впитываемость по Коббу в условиях интенсивной сушки не является достаточным условием, предотвращающим появление налета солей ингибитора на поверхности бумаги. Это становится очевидным, если рассмотреть процесс появления налета ингибитора на поверхности бумаги с позиции тепло-и массообмена в процессе сушки. В сушку поступает бумага с ка-пиллярноудержанной влагой, и период постоянной скорости сушки заключается в выходе воды из макрокапилляров и ее испарении на поверхности бумаги. Это происходит до тех пор, пока влажность на поверхности бумаги выше гигроскопической. [c.155]

Измерения выполняли по микроэлектродной методике (размер среза микрокапилляра 0,5—1,0 мкм), подробно описанной в работе [123]. Для исследования экспериментально был подобран электролит состава 0,009-н. НС1 + 0,08% Н2О2 + 0,0001 %КгСг207. Этот электролит оказался оптимальным для выявления микроэлектрохимической гетерогенности, обусловленной кристаллографической ориентацией измеряемая разность потенциалов между отдельными зернами максимально приближалась к начальной разности потенциалов. Доказательством является отсутствие зависимости измеряемой разности потенциалов от расстояния между исследуемыми зернами на поверхности шлифа (что указывает на отсутствие макропар в таком электролите) и наличие зависимости только от интенсивности растворения зерен, определяемой по внешнему виду в поле микроскопа. На рис. 62 показана поверхность шлифа, прокорродировавшего в разбавленном электролите видны светлые (медленно растворявшиеся) и потемневшие (быстро растворявшиеся) зерна, образующие микропары . [c.175]

Оптимальным для выявления микроэлектрохимической гетерогенности феррито-перлитной структуры оказался электролит состава 0,0092-н. Н25 04 + 0,14%Н20а + 0,00005% К2СГ2О,. Микрокапилляр электрода сравнения (срез диаметром менее 1 мкм) заполняли 0,012-н. раствором серной кислоты. [c.179]

Применительно к С. влагу классифицируют в более широком смысле на свободную (легко удаляемую) и связанную (адсорбционную, осмотич., микрокапилляров). Скорость испарения свободной влаги из материала равна скорости испарения воды со своб. пов-сти жидкости. Связанная влага испаряется из материала с меньщет скоростью, чем с пов-сти воды. Расчет сушилок необходимо проводить с учетом энергии связи влаги с материалом. Суммарный расход теплоты на С. [c.481]

Разность температур вызывает разность статических давлений в двух объемах, соединенных микрокапилляром, радиус которого много меньще средней длины свободного пробега молекулы Л (рис. 1.14). Действительно, молекулы движутся навстречу друг другу без столкновений и условием механического равновесия системы будет не равенство давлений, как в случае сплошной среды, а равенство числа молекул во встречных молекулярных потоках. Число молекул, попадающих из объема в капилляр, пропорционально числу частиц в объеме и средней скорости теплового движения молекул, т. е. произведению пдатности на квадратный корень из абсолютной температуры дл/Т. Таким образом, в состоянии равновесия имеет место следующее равенство р, V i =Р2 V Давление газа пропорционально плотности и абсолютной температуре, поэтому условии механического равновесия будем иметь рНт, = рНТъ т. е. давления в объемах, сообщающихся через микрокапилляр, не равны, а пропорциональны корню квадратному из температуры. Следовательно, если при разности температур в капиллярно-пористом теле давление одинаково, то газ по микрокапилляру будет перемещаться к месту с более высокой температурой. Интенсивность суммарного удельного гштокя при [c.36]

Рнс. 1.14. Перемещение газа Рис. 1.15. Циркуляция газа в микрокапиллярах под действием в макрокапплляре за счет эффекта разности температур. теплового скольжения. [c.37]

В процессе взаимодействия древесины с водой кроме гидрофильно-сти компонентов определяющее значение имеет гетерокапиллярная структура древесины. Древесная ткань представляет собой гетерокапиллярную систему, в которой существуют капиллярные пространства первого порядка - макрокапилляры, изучаемые на микроскопическом уровне, и более мелкие второго порядка - микрокапилляры различного размера, изучае- [c.260]

Недавно был проведен ряд интересных работ в этом направлении. В одном из таких исследований микрокапилляр (кварцевое стекло, 0,26 X 106 мм или капилляр из нержавеющей стали, покрытый изнутри стеклом 0,30 х 144 мм), заполненный неподвижной фазой [5-силикагель с частицами размером 3 мкм, был использован для разделения за один проход рацематов двенадцати дансиламинокислот с хиральным элюентом, содержавшим 12,5 мМ 3-ЦД [15]. о-Энантио-меры всех аминокислот элюировались в этом случае раньше 1,-энантиомеров, и селективность разделения находилась в пределах [c.240]

Из (6.257) следует, что уменьшение D f приводит к уменьшению дисперсии распределения С по продольной координате х, что приводит к более четкой разрешающей способности хроматограмм. Одним из путей уменьшения является уменьшение проницаемости k слоя сорбиента, например путем уменьшения размеров шариков (это следует из того, что Deff уменьшается с уменьшением числа Пекле Рео= RU/D, где R — радиус микрокапилляра, который убывает с уменьшением к). При этом следует иметь в виду, что уменьшение к приводит к необходимости увеличения перепада давления в сосуде для обеспечения заданного объемного расхода смеси. Жидкостная хроматография высокой разрешающей способ1Юсти требует использования очень маленьких шариков радиусом 10 мкм и большого градиента давления в процессе хроматографии. Полученные хроматограммы характеризуются наличием узких и резких пиков, как на рис. 6.11. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология