Клеточная оболочка образование

Помимо этого, ионы кальция регулируют мутационные изменения ядерных генов, контролирующих образование компонентов плазматических мембран и клеточной оболочки. Поэтому и с позиции обеспечения клеток достаточным количеством кальция в ионной форме оправдывается использование на ступени нейтрализации гидроксида кальция (известкового молока). [c.255]

Полисахариды играют важную роль в наружных мембранах некоторых клеток, участвуют в образовании клеточных оболочек бактерий многих видов. В мембранах полисахариды находятся в комплексах с белками и липидами — жировыми веществами, неизменно присутствующими в наружных и внутренних мембранах. Мембраны образованы комплексами белков с липидами и в ряде случаев с полисахаридами. [c.92]

Поскольку полимеризация п-оксикоричных спиртов в лигнин происходит в формирующейся клеточной оболочке, неограниченному росту лигниновой цепи должно препятствовать присутствие также растущих цепей полисахаридов. При столкновении двух развивающихся полимерных цепей неизбежен их обрыв и взаимная прививка с образованием блок-полимера лигнин — полисахарид. [c.263]

При образовании ГМЦ и отложении их в клеточной оболочке до появления там лигнина стабильная ассоциация или кристаллы не образуются. Это свидетельствует о том, что не только лигнин мешает образованию организованных структурных агрегатов ГМЦ, но что в данной среде сильно разветвленные нецеллюлозные иолисахариды, в том числе ГМЦ, не обладают способностью к образованию кристаллов или других межмолекулярных ассоциатов. Появление же лигнина в клеточной оболочке еще в большей мере изолирует молекулы ГМЦ друг от друга. [c.152]

Интересным, но малоизученным вопросом в проблеме ЛУК является образование связей между лигнином и углеводами в процессе развития клеточной оболочки. [c.181]

Возможно, что лигноуглеводные связи образуются между полисахаридами и мономерными предшественниками лигнина перед появлением в данном участке клеточной оболочки полимерного лигнина. Образование связей может происходить и на последних стадиях лигнификации. Не исключено также, что образование лигноуглеводных (ЛУ) связей происходит на всех стадиях образования клеточной оболочки. [c.181]

Анализ работ [13, 14] позволяет выдвинуть гипотезу о том,, что образование связей, в том числе и щелочно-стабильных, происходит главным образом в конце процесса уплотнения лигноуглеводной матрицы, т. е. в последний период лигнификации и дегидратации клеточной оболочки. В этот период происходит наиболее тесное сближение молекул полисахаридов и лигнина, что способствует образованию между ними химической связи, а также взаимодействиям другого рода. [c.184]

Главным элементом строения растительной ткани является клетка. Микроскопическое строение клеток и клеточных оболочек подробно описаны в литературе [23, 24, 119, 165, 182, 198, 207—209, 222]. Структурную основу оболочек растительных клеток образует целлюлоза — природный полимер с линейными макромолекулами. Основными структурными элементами целлюлозы являются пачки, состоя-ш ие из ассоциированных друг с другом макромолекул. Пачки соединяются в более крупные структурные образования — фибриллы [150, 198, 208, 209, 246]. [c.34]

С целью преодоления преград для генетического обмена, существующих в обычных системах скрещивания, был разработан метод слияния протопластов (клеток с удаленными клеточными оболочками). Этот метод пригоден для получения межвидовых и даже межродовых гибридов. Его можно использовать при гибридизации клеток одного вида, которые принадлежат к несовместимым труппам спаривания или же когда природная система скрещивания малоэффективна в плане образования генетических рекомбинантов. [c.308]

Пенициллин препятствует размножению бактерий, мешая образованию их клеточной оболочки. Он реагирует с аминогруппой ответственного за синтез этой оболочки энзима (с раскрытием лактамного кольца) и делает его неактивным. [c.481]

Запасные белки, находящиеся в эндосперме или семядолях, малорастворимы (или вовсе нерастворимы) в воде, не проходят через клеточные оболочки, не используются непосредственно развивающимся зародышем. При прорастании семян они претерпевают глубокий распад с образованием растворимых и подвижных аминокислот. Гидролизуются белки под действием протеолитических ферментов. В прорастающих зернах пшеницы активность протеиназы усиливается приблизительно в 40 раз и гидролиз белков протекает с большой скоростью. Из получившихся аминокислот синтезируются новые белки, идущие на питание развивающегося зародыша и по- [c.398]

Особые приемы. Образование эмульсий при обработке натуральных жиров и масел или продуктов их переработки зависит отчасти от наличия белковых примесей или клеточных оболочек. Рост [61] предлагает коагулировать их, добавляя несколько десятых долей процента формальдегида. [c.89]

Бактерицидное действие ультрафиолетового излучения вызывается протеканием фотохимических реакций, ведущих к нарушению обмена веществ в клетках микроорганизмов, образованию биологически активных веществ и коагуляции белковых макромолекул. При дозе облучения, вызывающей 100%-ную гибель микроорганизмов (3000 мВт-с/м2), наблюдается уменьшение клеток в объеме, истончение клеточной оболочки и отделение от нее цитоплазмы. Однако малые дозы излучения оказывают стимулирующее действие на жизнедеятельность микроорганизмов. [c.160]

В процессе роста растительной клетки происходит образование маленьких пузырьков, которые увеличиваются в объеме и, наконец, сливаются друг с другом, образуя вакуоли, так что в конце концов протоплазма оттесняется к клеточной оболочке, создавая здесь тонкий пристеночный слой. Вакуоль окружена типичной элементарной мембраной, известной под названием тонопласта, или вакуолярной мембраны. Вопрос о происхождении этой мембраны часто обсуждался в литературе по этому поводу существуют две распространенные точки зрения. Одни авторы утверждают, что вакуоль появляется в результате дальнейшего развития пузырьков эндоплазматического ретикулума. Такой механизм ставится, однако, под сомнение из-за очевидного отсутствия связи между мембраной вакуоли с одной стороны и эндоплазматическим ретикулумом или мембраной ядра — с другой. [c.53]

II. ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ [c.86]

Развитие клеточной оболочки начинается сразу же после деления ядра образованием клеточной пластинки. [c.86]

Основная структура первичной клеточной оболочки — оболочки клетки в фазе растяжения — может претерпевать различные изменения. Конечная форма стенки предопределена так же, как предопределен тип клетки, которую она будет окружать. Растительные клетки даже различают по характерным особенностям их оболочек. В первичных оболочках часто обнаруживаются так называемые первичные поры — участки, в которых стенка истончается. Назначение этих пор состоит в облегчении связи между соседними клетками. Часто в одной такой поре можно различить десять и более плазмодесм, соединяющих плазматические мембраны (и цитоплазму) соседних клеток. Первичные поры стенки обычно располагаются группами или полями. Участки поверхности стенки с такими полями постепенно, по мере разрастания клетки и созревания клеточной стенки, становятся все меньше [31 ]. Какой-либо определенной корреляции между первичными порами и образующимися позже более крупными и более выраженными образованиями для межклеточного сообщения (вторичные поры) не обнаружено. [c.92]

Миксобактерии в то же время существенно отличаются от истинных бактерий отсутствием твердой клеточной оболочки, самостоятельностью перемещения за счет активного сгибаиия тела (жгутиков у них нет), способностью к образованию плоских выростов. [c.282]

Диффузия играет большую роль на многих стадиях процесса фотосинтети-ческого включения углерода СОг в углеводы. При этом углекислый газ диффундирует из атмосферы, достигая поверхности листа, а затем проходит через усть-ичные отверстия. Войдя в лист, СО2 диффундирует по межклеточным воздухоносным пространствам, а затем через клеточные оболочки и плазму клеток ме.зо-филла листа. Далее углекислый газ, по-виднмому, в форме НСОг диффундирует через цитоплазму и достигает хлоропластов. Затем СО2 оказывается в хлоропласте и попадает в зону действия ферментов, участвующих в образовании углеводов. Как видно, одну только эту сторону фотосинтеза можно расчленить на много стадий, в каждой из которых важную роль играет диффузия. Если бы с помощью ферментов фиксировался весь углекислый газ, находящийся в сфере их действия, и не происходила бы диффузия новых количеств углекислого газа из атмосферы, окружающей растение, процесс фотосинтеза прекратился бы. Диффузия важна также для многих других аспектов физиологии растений, особенно для проникновения веществ через мембраны. [c.17]

Для питания микроорганизмов необходимы соединения.углерода, лучшим источником которого являются углеводы. Они используются для синтеза белков и жиров, для образования клеточных оболочек и как энергетический материал в дыхательных и других процессах, происходящих в микробных клетках. Из углеводов для питания, например, дрожжей используются главным об1разом сахара. В качестве углеродистого питания применяются органические кислоты и их соли (молочная, уксусная, яблочная, янтарная), а также некоторые спирты (этиловый, маи-нит). В последнее время при помощи меченых атомов установлено, что дрожжи и бактерии для синтеза жиров могут использовать уксусную кислоту, которая превращается в жирные кислоты. [c.514]

Покоящимися клетками некоторых цианобактерий, обладающими повышенной устойчивостью к ряду неблагоприятных факторов (высушиванию, пониженным температурам), являются акинеты. Они, как правило, заметно крупнее вегетативных клеток, имеют продолговатую или сферическую форму, гранулированное содержимое и толстую оболочку. Образование акинет происходит в период замедления роста и начинается с увеличения клеточных размеров, при этом в цитоплазме происходит накопление гранул запасных веществ (гликогеновых, полифосфатных и особенно [c.68]

Каждая живая клетка отделена от окружающей среды тонкой мембраной, которую образует сложная структура из макромолекул липидов и протеинов. Почти все клетки растений в процессе образования накладывают на эту мембрану — илазмолемму — клеточную оболочку, важным компонентом которой являются полисахариды, в том числе и ГМЦ. Процесс образования ГМЦ включает не только этапы биосинтеза макромолекул определенного состава, но и отложение их в определенном месте клеточной оболочки, вступление во взаимную связь с другими биополимерами, возможное влияние на биосинтез других химических компонентов, а также подготовку к выполнению определенной функции в клетке [c.10]

С образованием вторичной клеточной оболочки начинается процесс лигиификацип. Лигнификация сначала идет в первичной оболочке, затем в межклеточном слое и в дальнейшем во вторнч-иоГ оболочке. Лигнин заполняет пространство, ранее занятое водой, и превращает среду между фибриллами целлюлозы из вязкого геля в относительно твердое неэластичное вещество. При этом образуются химические и физические связи лигнина с ГМЦ (более подробно см. в 4-й главе этой книги). Но в процессе лигнифи-кации не все микропустоты заполняются лигнином. В оболочке существует система капилляров (преимущественно диаметром 5— 6 нм), благодаря которой она приобретает высокую проницаемость для водных растворов и низкомолекулярных веществ. Продвижение жидкостей от одной клетки к другой происходит через систему пор, т. е. в тех местах оболочки, где не образовалась вторичная оболочка. Предполагается, что в оболочку могут проникать частицы диаметром не более 12 нм [8, с. 38]. [c.33]

Содержание водорастворимых веществ, в том числе и полисахаридов, в клетке или в массе побега возрастает незначительно [5]. В процессе образования полимерных сеток в связи с уменьшением сегментной подвижности макромолекулы конверсия не идет до конца, поэтому в одревесневщих клеточных оболочках, в [c.39]

Для выяснения механизма ФГ полисахаридов ГМЦ, оиреде-ления активности ферментных комплексов или индивидуальных высокоочииденных ферментов псиользуют ГМЦ, выделенные из растительных материалов. В этом случае на ФГ гемнцеллюлоз не влияет экранирующее действие целлюлозы, лигнина или других компонентов клеточной оболочки, т. е. образование промежуточных соединений (ES) между ферментом (Е) и субстратом (S) происходит без препятствий и кинетические параметры реакции зависят от свойств и концентрации реагирующих компонентов, значения pH, температуры, ионной силы среды и т. д. ФГ не тормозится диффузией фермента к субстрату через клеточные стенки или слой другого полимера, диффузией и удалением продуктов реакции от места их образования в среде. На гидролиз определенной связи в полисахаридах может влиять надмолекулярное строение ГМЦ, ио эта проблема почти ие исследовалась. [c.226]

Снижение среднего размера пор после ФГ целлюлозы осины до потери массы 0,6%, но мнению авторов [60], вызвано образованием микротрещин, которые открывают поры в клеточной оболочке, возникшие при химической обработке. Под сканирующим микроскопом наблюдается фибрилляция волокон, вызванная ФГ, Предполагается, что ксилан, покрывающий микрофибриллы целлюлозы, гидролизуется в большей степени, чем это можно обнаружить по количеству растворившихся при ФГ ксилозы и олигосахаридов кснланового ряда. Возможно, что ксилан гидролизуется частично и притом остается в клеточной стенке волокна. Так как ксилан, окружающий микрофибриллы целлюлозы, определяет силы когезии между волокнами, то частичный гидролиз его влияет на бумагообразующие свойства целлюлозной массы. [c.235]

Рве. 17-51. Сравнительная схема образования СЗ-конвертазы и С5-юнвергазы классическим и альтернативным путями. В отличие от классического пути, запускаемого комплексами антиген-антитело, альтернативный путь приводится в действие субкомпонентом СЗЬ, полисахаридами клеточных оболочек и другими активаторами. Активированные компоненты юмплемента часто обозначают с помощью верхней черты (например, активированный С1 - как UT) ТОбы упростить текст, мы не "ользовались этим обозначением. [c.47]

При глубоком кислотном гидролизе возможно частичное или полное разрушение аминокислот, сопровождаемое образованием значительного количества летучих аминов и карбонильных соединений. Для предотвращения этого выбирают мягкие режимы гидролиза в частности гидролиз проводят в атмосфере инертного газа, добавляя антиоксиданты, тиоспирты и используя сернистую кислоту. Однако для получения биофлокулянтов разрушение клеточных оболочек и макромолекул биополимеров предпочтительнее регулировать изменением количества добавляемой кислоты, температуры и продолжительности обработки. Способы, основанные на усложнении этого приема и добавлении других реагентов, менее приемлемы для практической реализации. Следует отметить, что при использовании минеральных кислот и особенно разбавленной серной кислоты наблюдается коррозионное разрушение аппаратуры, приводящее к загрязнению кислотного гидролизата различными химическими и механическими примесями [105]. [c.58]

Образование сиаловых кислот. Сиаловые кислоты встречаются в составе многих гликопротеидов млекопитающих, а такн е в клеточных оболочках бактерий. В печени млекопитающих они, по-видимому, синтезируются сложным путем [см. последовательность реакций (XI.61)]. [c.310]

Возможность образования комплекса двухвалентного железа в клетках была показана с полющью использования метода полярографип и при исследовании поглощения [34] в результате была разработана рабочая модель для изучения биологического окпсления двухвалентного железа (рис. 24) [34]. Образующиеся две полярографические волны в пределах О—0,9 В не являются признаком присутствия растворенного кислорода, железа или отражением состава среды. В среде образуется комплекс между двухвалентным железом п кислородом, в образование которого может также вовлекаться сульфат или фосфат [35]. Для окпсления Ре+ необходим анион которьн может действовать как связующее звено между клеточной оболочкой и комплексом Ре+ — кислород. После образования комплекса железооксидазная система [36—39] катализирует выделение электрона Ре+ . Этот электрон переносится на лишенную электрона сульфатную группу, которая, возможно, связана с положением фермента на поверхности клеток. К-группа может быть [c.77]

Лецитиназа С (фосфоли1[аза С, а-токсин) — катализирует гидролитич. отщепление фосфорилхо-лина от молекулы. лецитина с образованием а, 3-ди-глицерида. Лецитиназа С входит в состав бактериальных токсинов. Продукты, образующиеся из лецитина при гидролизе его этой Л., сами по себе нетоксичны. Токсич, действие, фермента нри инфекции ран соответствующими микроорганизмами, но-видимому, связано с ката.лизируемым им быстрым разрушением лецитинов, входящих в состав клеточных оболочек, Лецитиназа С активируется ионами Са" и в меньшей степени ионами Mg , Ионы Сп, Sr, Fe и Ва сильно тормозят этот фермент. Оптимум действия лецитиназы С лежит при pH 6,7—7,0, В небольших количествах лецитиназа С обнаружена в связанном состоянии в тканях животных, в частности в тканях мозга. [c.477]

Еще одна интересная проблема для исследователя растительных мембран — процесс образования клеточной оболочки. Согласно данным электронной микроскопии, плазмалемма молодых клеток имеет неправильные очертания и изобилует глубокими и поверхностными складками. Эта неоднородность поверхности плазма-леммы не распространяется, однако, на клеточную оболочку нигде, кроме плазмодесм. Возможно, эта нерегулярность структуры плаз-малеммы есть результат прохождения через нее предшественников клеточной оболочки. Данные, касающиеся сборки и переноса материалов, из которых синтезируется клеточная оболочка,, через плазмалемму, рассматриваются в гл. 8. Ледбеттер и Портер [13] обнаружили в клетках в период образования клеточной стенки микротрубочки, ведущие к нлазмалемме и состоящие, по-видимому, из веществ, являющихся предшественниками компонентов клеточной стенки (фото 4). [c.52]

Новая стенка возникает сразу же после деления ядра из множества цитоплазматических пузырьков. Эти пузырьки сливаются с образованием тонкого диска (так называемой клеточной пластинки), который растет за счет все новых пузырьков, до тех пор пока не достигнет боковых стенок делящейся клетки. Цитоплазма двух дочерних клеток остается тесно связанной посредством большого числа тяжей цитоплазмы, которые пронизывают растущий диск, или пластинку. Тонкая клеточная пластинка быстро становится более основательной и вскоре приобретает форму первичной клеточной оболочки. Первичная оболочка была определена Уордропом [31 ] как структура, которая окружает протопласт в фазе роста клетки путем растяжения. Этому определению удовлетворяют клеточные стенки делящихся меристематических клеток, а также оболочки удлиняющихся клеток. Однако, хотя в обоих этих случаях мы имеем дело с первичными оболочками, [c.85]

Подобные образования из продольно ориентированных нучков микрофибрилл можно обнаружить также в углах колленхимных клеток и в первичных клеточных оболочках других тканей они придают ткани прочность. Таким образом, наличие ребер является общей чертой первичных клеточных оболочек многих типов. Совершенно неизвестно, однако, как осуществляется синтез этих ребер и почему они появляются в одних клетках или участках клеток и не появляются в других. [c.92]

Другой пример дифференцировки — превращение поперечных стенок клеток флоэмы в ситовидные пластинки. Это превращение описано в работе Эсау и сотр. [8]. Эти авторы считают, что расположение пор в ситовидной пластинке определяется расположением плазмодесм в первичной клеточной оболочке. Они показали, что более прямым симптомом предстоящего образования поры является отложение по обе стороны от будущей поры небольших количеств каллозы. Целлюлоза под слоем каллозы затем растворяется, так что образуется пора, каллоза же затекает в пору и образует здесь со временем пробку . Эсау полагает также, что непосредственное отношение к отложению каллозы и образованию пор имеет эндоплазматический ретикулум. Пролиферация ситовидных пластинок происходит уже после того, как ядро разрушится. Таким образом, формирование этого специфического типа оболочки служит конечным этапом дифференцировки клетки. [c.93]

Происхождение производных сахаров, обнаруживаемых в составе полисахаридов клеточных оболочек, например метиловых эфиров, простых и сложных, еще не вполне ясно. Имеются веские данные, позволяющие предполагать, что метиловый эфир галактуроновой кислоты образуется еще до полимеризации, т. е., возможно, на уровне нуклеотидсахаров [1 ]. Формальдегид и метильная группа метионина являются предшественниками этой метильной группы. По-видимому, аденозилме-тионин не участвует в этой реакции в качестве предшественника ([67], а также неопубликованные данные автора). Более вероятным представляется, что формальдегид и метионин участвуют в образовании одного и того же промежуточного вещества,— вероятно, N -мeтил-тетрагидрофолиевой кислоты. [c.167]

Итак, совершенно очевидно, что полисахариды, содержаш,ие галактуроновую кислоту, имеют сложное строение. Не исключено, что у одних полисахаридов галактуроновая кислота присутствует в скелете молекулы, у других — в боковых цепях, а в некоторых случаях, возможно, она присутствует и там, и здесь. Наличие нейтральных сахаров не снижает ни способности карбоксильных групп к образованию гелей, ни их способности связывать катионы. Можно было бы ожидать, что благодаря нейтральным сахарам пригодность этих полисахаридов для роли структурных компонентов клеточной оболочки возрастает. Боковые цепи, содержаш,ие уроновую кислоту, легче образуют межмолекулярные связи, чем урониды спирализованной основной цепи. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология