Паренхимные клетки

Паренхимные клетки. Это короткие широкие клетки (длина приблизительно равна ширине и составляет 0,01. ..0,1 мм) они в основном в древесине живые. [c.195]

Рис. 8.5. Анатомические элементы древесины хвойных и лиственных пород а - ранняя трахеида 6 - поздняя трахеида в - членик сосуда с множественной перфорацией г - волокно либриформа д - членик сосуда с простой перфорацией е - паренхимный тяж и паренхимная клетка

Вторым анатомическим элементом являются паренхимные клетки, образующие живую ткань - паренхиму, главным образом лучевую. Ее клетки образуют сердцевинные лучи - ряды из паренхимных клеток, идущие горизонтально по радиусам ствола. Лучи могут состоять только из паренхимных клеток (гомогенные лучи), либо содержать кроме паренхимных клеток горизонтальные лучевые трахеиды (гетерогенные лучи). У хвойных пород сердцевинные лучи узкие, однорядные (за исключением лучей, в которых образуются горизонтальные смоляные ходы - см. ниже), а их высота по числу клеток колеблется. Горизонтальные (лучевые) трахеиды по размерам близки к паренхимным клеткам, но малочисленны по сравнению с последними. В отличие от паренхимных клеток лучевые трахеиды имеют окаймленные поры (см. ниже). Сердцевинные лучи проводят растворы питательных веществ в горизонтальном направлении. В древесине некоторых хвойных пород в небольших количествах (например, у сосны 0,5%) содержится вертикальная (осевая, или тяжевая) паренхима, ряды клеток которой проходят вдоль ствола. [c.200]

Паренхимные клетки образуют сердцевинные лучи, а также ряды вертикальной паренхимы. Сердцевинные лучи в древесине лиственных пород развиты сильнее (от 5 до 34% объема ствола) и крупнее по размеру, чем у хвойных пород. Они могут быть однорядными и многорядными (от 4 до 30 рядов клеток). По высоте в зависимости от породы они также значительно различаются (от нескольких слоев клеток до 100 и более). Лучи в древесине лиственных пород состоят только из паренхимных клеток (гомогенные лучи). Вертикальная (тяжевая, осевая) паренхима у лиственных пород также развита сильнее, чем у хвойных, причем ее количество варьируется от нескольких процентов до весьма большой доли объема ствола (особенно у тропических пород). Вертикальная паренхима либо окружает сосуды, непосредственно контактируя с ними, либо располагается в ксилеме независимо от сосудов. [c.204]

Рис. 8. 10. Поперечный разрез клеточной стенки а - трахеиды (в древесной ткани) 6 - трахеиды и волокна либриформа в - паренхимной клетки

Строение клеточных стенок волокон либриформа и волокнистых трахеид в древесине лиственных пород примерно такое же, как у трахеид поздней древесины хвойных. Распределение слоев по массе приблизительно следующее у волокон либриформа Р 81 82 83 = 1 10 87 2 у волокнистых трахеид 5 16 67 12. По строению клеточных стенок паренхимные клетки и сосуды отличаются от трахеид и волокон либриформа. У сосудов также существуют первичная Р и вторичная 8 (81 + 82 + 83) [c.216]

В древесине, кроме компонентов, образующих клеточную стенку, присутствуют и так называемые посторонние вещества, появляющиеся в результате жизнедеятельности дерева и его взаимодействия с окружающей средой. Они могут накапливаться в запасающих тканях в качестве резерва питательных веществ, откладываться на стенках клеток и пропитывать их, а у некоторых хвойных пород выделяются специальными паренхимными клетками в межклеточные каналы - смоляные ходы. Основная масса таких веществ извлекается из древесины не вступающими с ними в химическое взаимодействие нейтральными растворителями. Однако, часть посторонних веществ не растворяется в воде и органических растворителях (некоторые соли органических кислот, ряд минеральных соединений, кино-вещества эвкалипта, суберин коры и т.д.). [c.496]

Следует отметить, что количество смолы и ее состав зависят не только от породы дерева, места локализации смолы (ядро и заболонь смоляные ходы и паренхимные клетки сердцевинных лучей), но и от типа растворителя. Жирные кислоты лучше всего извлекать ацетоном и дихлорэтаном, жиры - бензолом, смоляные кислоты - дихлорэтаном и спиртобензольной смесью, а неомыляемые - эфиром, ацетоном, метанолом и этанолом. С увеличением полярности растворителей возрастает доля извлекаемых фенольных соединений. Массовая доля веществ, экстрагируемых диэтиловым эфиром, в древесине хвойных и лиственных пород умеренной климатической зоны, используемых в ЦБП, обычно менее 3%. Самой смолистой считается древесина сосны. Значительно больше веществ, экстрагируемых эфиром, содержится в коре и древесной зелени. При групповом анализе коры и, в особенности, древесной зелени, эту группу веществ относят к липидам. [c.505]

В древесине хвойных пород свободные жирные кислоты и жиры содержатся главным образом в эпителиальных паренхимных клетках, но в небольших количествах присутствуют и в клетках сердцевинных лучей, а также в срединной пластинке трахеид. В древесине лиственных пород эти компоненты концентрируются в лучевых клетках, образующих в сульфитных целлюлозах фракцию мелочи , обогащенную жирами. Массовая [c.518]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой сильно шелушащейся пробки. Кора состоит из клеток паренхимы с тонкими стенками, среди которых концентрическими поясами расположены секреторные каналы диаметром от 7 до 20 мкм. Паренхимные клетки вокруг секреторных каналов и клетки сердцевинных лучей заполнены крахмальными зернами. Крахмальные зерна простые и 2—8-сложные. В наружной части коры встречаются друзы оксалата кальция. Кора отделяется от древесины узким слоем камбия. Древесина кольцесосудистая. Сердцевинные лучи одно-, пятирядные. В препарате после мацерации видны спиральные и пористые сосуды с простыми или окаймленными порами, волокнистые трахеиды и волокна либриформа. [c.345]

Рост тилл — это естественный физиологический процесс, связанный с образованием ядровой или с отмиранием заболонной древесины (например, после рубки). Его могут также инициировать механические повреждения или поражения грибами и вирусами [45]. Т и л л ы — это тонкие мембраны, которые могут прерывать ток воды в сосудах. Эти мембраны прорастают в люмен, начиная с окаймления пор, связанных с паренхимными клетками. После частичного растворения поровых мембран тиллы выпячиваются в сосуд и вскоре заполняют люмен [35, 44, 48] (рис. 2.11, см., вклейку). Стенки тилл состоят из двух или более слоев, содержащих целлюлозу, полиозы и лигнин. В зонах, где имеется контакт двух стенок тилл, между ними развиваются слой, подобный срединной пластинке, и простые поры [51, 60]. В древесине многих древесных пород тиллы также находят в волокнистых трахеидах [24 ]. [c.17]

К второстепенным полимерным веществам, содержащимся в древесине в малых количествах, относятся крахмал и пектиновые вещества. В паренхимных клетках находятся белки, но главным образом.в неодревесневших частях ствола— камбии и внутреннем слое коры. [c.18]

Кроме целлюлозы, существуют и другие полисахариды, состоящие из звеньев глюкозы, как в древесине, так и в других растительных тканях. Среди них наиболее важным резервным полисахаридом, присутствующим в плодах, семенах и прочих запасающих тканях, является крахмал. Крахмал содержится также и в паренхимных клетках древесной ткани. [c.98]

Экстрактивные вещества находятся не только в смоляных каналах и паренхимных клетках, но также откладываются и в стен- [c.181]

Ферменты (энзимы) играют важную роль в жизни всех организмов — в их развитии и росте, а также в уничтожении мертвых организмов. В деревьях процессы биосинтеза компонентов древесины и построения клеточных стенок контролируются ферментами. Ферменты регулируют метаболизм в паренхимных клетках. Разрушение древесины в природе также происходит под действием ферментов, вырабатываемых дереворазрушающими организмами. Ферменты деструктируют нерастворимые компоненты древесины с образованием растворимых продуктов и, в конечном итоге, простых химических соединений, которые включаются в метаболизм этих дереворазрушающих организмов. [c.297]

Бактерии разрушают древесину ограниченно, поскольку они, размножаясь делением клеток, не могут продвигаться в древесине, за исключением той, которая находится под водой. Бактерии имеют тенденцию создавать колонии в паренхимных клетках, используя белки в качестве источника питания, а также в камерах пор, где они растворяют поровые мембраны. Бактерии могут также поражать клеточные стенки, так как они способны разрушать полисахариды и лигнин, хотя и в ограниченной степени. [c.299]

Грибы синевы — типичные обитатели древесины хвойных пород, но могут встречаться и в древесине лиственных пород. Окраску древесины, зараженной грибами синевы, вызывает темный материал, отлагающийся в вакуолях гиф грибов. Гифы растут главным образом в паренхимных клетках и живут за счет их белкового содержимого. Находят гифы также и в трахеидах, где они растут на внутренней поверхности клеточных стенок, не оказывая ферментативного воздействия на их структуру [1081. Грибы синевы могут расти на поверхности древесины и отделочных покрытий, участвуя в образовании серой окраски [100]. Гифы проходят из одной клетки в другую через поровые мембраны и даже через клеточные стенки по всей их толщине. Для этой цели конец гифы превращается в своеобразный сверлящий инструмент, способный проникать через торус или клеточную стенку в результате локализованного ферментативного воздействия с одновременным механическим давлением [108, 111], [c.319]

О-метилгклюкуроноксилана. Для определения его фазового состояния в холоцеллюлозе паренхимных клеток березы последние брикетировали в таблетки и с них снимали рентгеновские диф-фрактограммы, которые показали наличие очень слабого спектра целлюлозы. Никаких признаков кристалличности ксилоуронида березы в паренхимных клетках обнаружено не было. Кристалличность не проявилась и после деацетилирования природного ксилоуронида разбавленным натронным щелоком. [c.323]

Выделенные из холоцеллюлозы древесины березы (Betula verru osa) длинные клетки (либриформ) содержали в легкогидролизуемых гемицеллюлозах 80% ксилозы и 7% маннозы, в то время как в паренхимных клетках ксилозы содержалось 93% и маннозы 1%, [c.327]

Клетки одинакового строения, выполняющие одну и ту же функцию, образуют ткани. В древесине содержатся ткани трех основных типов механические (опорные), проводящие и запасающие. Механические функции выполняют толстостенные прозенхимные клетки. Проводящую функцию обеспечивают тонкостенные широкополостные элементы. В заболони осуществляется движение воды с растворенными минеральными веществами вверх по стволу (от корней к листьям). Движение соков, содержащих продукты фотосинтеза, вниз по стволу происходит в дубе, откуда питательные вещества поступают по сердцевинным лучам в камбий и заболонь. Запасающую функцию (хранение резервных питательных веществ), очень важную для физиологии дерева, вьшолняют паренхимные клетки. [c.196]

Клетки древесины сообщаются между собой через поры. Поры -это неутолщенные участки клеточной стенки. Пора не является свободным отверстием, так как в ней имеется тонкая мембрана (первичная стенка и межклеточное вещество), пронизанная мельчайшими отверстиями. В живых клетках через эти отверстия проходят тонкие нити цитоплазмы, соединяющие содержимое живых клеток в одно целое. Поре в оболочке одной клетки соответствует пора соседней клетки, то есть образуется пара пор (рис.8.6). Различают простые, окаймленные и полуокаймленные поры (пары пор). Простые поры (см. рис. 8.6, а) образуются в стенках двух смежных паренхимных клеток, а окаймленные поры (см. рис. 8.6, б) - в стенках двух смежных трахеид, располагаясь преимущественно на радиальных стенках у концов трахеид. Поздние трахеиды по сравнению с ранними имеют меньшее число пор меньших размеров (щелевидные поры). У окаймленной поры мембрана имеет в центре утолщение - торус, играющий роль клапана, который может перекрывать пору. Структура торуса отличается от структуры мембраны. Окаймление образуется нависающим выступом вторичной стенки. Оно может быть выражено четко или слабо заметно. Трахеиды с паренхимными клетками сердцевинных лучей сообщаются через полуокаймленные поры (см.рис. 8.б,в) в так называемых полях перекреста. Форма, размер и число пор в поле перекреста служат диагностическими признаками при определении хвойных древесных пород. [c.201]

Стенки сосудов на внутренней поверхности имеют утолщения кольчатой, спиральной или сетчатой формы, придающие им прочность. В стенках сосудов расположены многочисленные мелкие окаймленные поры (без торусов), а на концах каждого членика в местах контакта члеников друг с другом, еще до отмирания протопласта, образуются перфорации различной формы в зависимости от породы. Перфорация может быть простой, т.е. в виде одного отверстия в перегородке между члениками (например, у осины), или множественной - несколько отверстий, расположенных беспорядочно (сетчатая перфорация) или упорядоченно (лестничная перфорация, например, у березы). Между собой сосуды сообщаются через окаймленные поры, а с паренхимными клетками - через полуокаймленные. [c.203]

В лубе (флоэме) присутствуют три типа клеток и соответствующих тканей ситовидные элементы, образующие проводящие ткани паренхимные клетки, составляющие запасающие ткани склеренхимные клетки - механические ткани. При этом по сравнению с ксилемой более значительную долю составляют живые клетки. [c.205]

Второй вид тканей луба - лубяная (флоэмная) паренхима, выполняющая проводящие и запасающие функции и составляющая основную массу тканей луба. Паренхимные клетки с тонкими нелигнифицированными стенками образуют лубяные (флоэмные) лучи, являющиеся продолжением сердцевинных лучей ксилемы, и вертикальную лубяную паренхиму. В лубяных лучах некоторых пород (например, пихты) имеются горизонтальные смоляные ходы. [c.205]

При использовании древесины в качестве волокнистого сырья в первую очередь оценивают тип и содержание волокон и их ультраструктуру, от которых зависят бумагообразующие свойства. Для получения целлюлозы и бумаги наибольщую ценность представляют прозенхимные клетки, среди которых лучшими бумагообразующими свойствами отличаются трахеиды и волокна либриформа. Как уже отмечалось, из древесины хвойных пород получаются длинноволокнистые полуфабрикаты, а из древесины лиственных - коротковолокиистые. Содержащиеся в древесине лиственных пород сосуды ухудшают прочностные свойства волокнистых полуфабрикатов, но придают хорошую впитывающую способность бумаге. Паренхимные клетки при варке частично теряются, но содержимое сохранившихся в целлюлозной массе паренхимных клеток может создавать в производстве бумаги смоляные затруднения (ухудшать показатели качества бумаги, вызывать отложение смол на оборудовании и т.д.) В древесине лиственных пород по сравнению с хвойными содержится меньше волокон и больше коротких клеток, теряющихся при варке целлюлозы, но сильнее развита проводящая система, вследствие чего древесина некоторых лиственных пород имеет лучшую проницаемость и требует меньшего времени на варку. Лигнин древесины лиственных пород вследствие большей доли фенилпропановых единиц с двумя метоксильными группами имеет более редкую сетчатую структуру и менее способен к реакциям сшивания, чем лигнин древесины хвойных. Это в некоторой степени облегчает делигнификацию древесины лиственных пород. Все эти различия между древесиной лиственных и хвойных пород требуют разных технологических режимов при их переработке в целлюлозу и бумагу и создают трудности при совместной варке древесины лиственных и хвойных пород. [c.224]

Как уже отмечалось выше, подразделение нецеллюлозных полисахаридов на гемицеллюлозы и водорастворимые полисахариды (водорастворимые высокомолекулярные экстрактивные вещества) в значительной мере условно. Некоторые полисахариды и полиурониды, такие как крахмал в паренхимных клетках, камеди в межклеточных каналах и т.п., не входят в состав клеточных стенок, выполняют запасающие или защитные функции и извлекаются из древесины водой. Другие водорастворимые полисахариды, например, арабиногалактан могут содержаться в клеточных стенках, но извлекаются из них горячей водой. Пектиновые вещества, образующиеся на стадии деления клеток камбия, выполняют структурообразующую функцию и впоследствии входят в состав сложной срединной пластинки. Часть подобных полисахаридов и полиуронидов оказывается менее доступной и требует для растворения особых условий, например действия разбавленных растворов щелочи малой концентрации. Для полного извлечения пектиновых веществ приходится использовать растворы оксалата или цитрата аммония (см. 11.9.2). [c.310]

Другой гомоглюкан древесины - каллоза. Этот полисахарид выполняет защитные функции в ситовидных клетках флоэмы и паренхимных клетках ксилемы, образуя защитные слои па мембранах пор, а также содержится в стенках пробковых клеток. Каллоза - линейный полисахарид, макромолекулы которого построены из звеньев Р-В-глюкопиранозы, соединенных гликозидными связями 1 3. Каллоза способна [c.312]

Экстрактивные вещества накапливаются в паренхимных тканях, где они представлены главным образом жирами, восками и стеринами. Выделение данных веществ затруднено, так как они содержатся во внутренних полостях паренхимных клеток и в воде не растворяются. Поэтому при разделении древесной ткани на волокна эти вещества часто удаляют вместе с содержащими их клетками, отделяя мелкие паренхимные клетки от волокон при сортировании целлюлозной массы после варкч. Содержимое смоляных каналов в древесине хвойных пород ( в основном смоляные кислоты и монотерпены) легко высвобождается при разрушении древесной ткани. [c.536]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

В некоторых случаях органоспецифичность может быть достигнута соответствующим варьированием молекулярного веса макромолекулы. Кроме того, недавно обнаружено, что паренхимные клетки печени преимущественно связываются с гликопротеинами, имеющими остатки глюкозы. Поэтому сополимер оксипропилметакриламида, содержащий в боковых цепях глицилгалактозамин и лекарство, преимущественно накапливается в печени, где и выделяет лекарство под действием липосомальных энзимов. [c.652]

Паренхимные клетки — короткие широкие клетки. Число паренхимных клеток в древесине лиственных пород больше, чем у хвойных. Они образуют крупные лучи и вертикальную паренхиму. Высокое содержание продольной паренхимы особенно характерно для тропических лиственных пород. Лиственные породы из тропической и субтропической зон могут также содержать вертикальные и радиальные смоляные каналы (например, виды Shorea). [c.11]

Простые поры — это отверстия в смежных клеточных стенках, имеющие тонкую мембрану с узкими отверстиями на участке сложной срединной пластинки. Простые поры существуют только в паренхимных клетках. Для обмена плазматическим содержимым поровые мембраны пронизаны плазматическими нитями — плазмодесмами [15, 34] (рис. 2.9, а, см. вклейку). [c.15]

Сообщение между паренхимными и сосудистыми клетками осуществляется по л уокайм ленными порами. Они состоят из половины простой поры со стороны паренхимы и половины окаймленной поры со стороны проводящей клетки (см. рис. 2.9, 6). В древесине хвойных пород полуокаймленные поры имеют центральное утолщение на стороне трахеиды[27 [.Специальными формами полуокаймленных пор являются оконцев ые и пи-н о и д н ы е поры между лучевыми паренхимными клетками и продольными трахеидами с крупными мембранами, большим отверстием и небольшим окаймлением [17, 69]. [c.16]

Содержание и состав экстрактивных веществ варьируют в зависимости от породы дерева (табл. 7.1), но в пределах породы также существуют колебания, связанные с географическим местопроизрастанием и сезоном [41, 175, 180, 183]. Состав экстрактивных веществ можно использовать для определения древесных пород, трудно различаемых по анатомическим признакам [170]. Экстрактивные вещества концентрируются в смоляных каналах и лучевых паренхимных клетках в меньших количествах их также находят в срединной пластинке, межклетниках и клеточных стенках трахеид и волокон либриформа [10, 73, 132]. Состав экстрактивных [c.141]

Третью группу составляют паренхимные клетки, которые образуют основную массу ткани флоэмы. Паренхимные клетки располагаются вертикальными полосами или распределяются среди ситовидных клеток. Флоэма также содержит лучи из паренхимных клеток, подобные по строению лучам ксилемы. Лучи флоэмы продолжают лучи ксилемы и выполняют функцию проведения продуктов метаболизма в радиальном направлении. На некотором расстоянии от камбия радиальное расположение лучей нарушается, они принимают в поперечном сечении волнистый вид. В результате увеличения числа клеток лучи могут расширяться и во внешней части флоэмы принимать аркоподобную форму [39, 40, 481. [c.193]

Грибы синевы — грибы, которые живут главным образом за счет остаточных белков в паренхимных клетках, преимущественно в древесине хвойных пород. Они относятся к сумчатым или несовершенным грибам, которые способны в ограниченной степени разрушать полисахариды. Основное их вредное воздействие на древесину — появление синей или черной окраски, обусловленной темными отложениями в гифах. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология