Дункель

Зигель и Дункель [68] отметили сходство продуктов гидрогенизации ксилолов и родственных циклогексенов на Р1-катализаторах Адамса в уксусной кислоте (цифрами обозначено процентное содержание цис-изомера в продукте реакции) [c.96]

Однако Вудвард показал, что очень часто гидрирование идет вопреки этому правилу [7]. Зигель и Дункель нашли, что при гидрировании 0-, м- и га-ксилола при комнатной температуре в растворе уксусной кислоты над окисью платины во всех трех случаях получается смесь стереоизомеров, и предположили, что получение транс-изомеров объясняется тем, что в качестве промежуточных соединений в процессе гидрирования образуются производные циклогексена 18]. [c.87]

В 1926 г. Хэйн и Дункель 18] опубликовали данные подробного анализа продуктов жидкофазной гидрогенизации нижнесилезского угля. Из непромытой угольной пыли, содержавшей 17,7% золы, 28,5% летучих веществ и необычно высокий процент фюзена, была сделана паста с половинным по весу количеством масла, полученного ранее в 3-м опыте гидрогенизации яасты, приготовленной с высокотемпературной смолой. Эта паста была гидрогенизована на установке непрерывного действия производительностью около б кгЫас. Выход масла, включая 3,36% бензина, извлеченного из газа, составлял 36,5% в расчете на сырой уголь. Распределение фенолов и оснований в сыром дегте дано в табл. 5. Сумма осажденных твердых веществ [c.272]

Для низкомолекулярных соединений еш,е Дункель [10] рарсматри вал в качестве аддитивной характеристики и получил групповые вклады для энергии когезии жидкостей при кокнатной температуре. Такой же метод применили к полимерам Хайес [16] и Ди Б не-детто [9]. [c.86]

Как уже отмечалось, вопросу брикетирования углей в пластическом состоянии посвящены многочисленные работы ряда исследователей Гофмана, Дункеля, Леви и др. В последнее время исследования в этом направлении продолжаются. Интересная работа по брикетированию каменных углей в пластическом состоянии проведена Иеппельтом [53]. [c.118]

В случае брикетирования смеси углей важное значение имеют отощающие добавки. Опыты, проведенные Дункелем, показали возможность брикетирования спекающихся каменных углей с каменноугольным полукоксом. Возможно также брикетирование каменных углей с добавкой железной руды и получение железоугольных брикетов. [c.120]

Марк и Дункель [4] определили когезионную энергию. При этом они считали, что каждой группе, например эфирной, амидной, уретаиовой, можно приписать определенное значение, так называемый инкремент, измеренный для соответствующих низкомолекулярных соединений. Такие инкременты затем суммируются (подобно молярной рефракции). Некоторые наиболее типичные результаты показаны в табл. 1 13]. [c.8]

Возможность того, что стереохимия гидрогенизации может быть оценена на стадиях реакции, а не адсорбции, рассматривалась в работе Зигеля и Дункеля [24]. Однако, основываясь на своих данных по гидрогенизации изомерных диметилциклогексенов, они считают, что геометрия органических соединений в переходном состоянии, контролирующем образование продукта, аналогична геометрии переходного состояния циклоолефина в его наиболее стабильной конформации. [c.131]

Олефины были получены по методикам, которые позволяли получить один изомер, а там, где это было невозможно, тщательное фракционирование на эффективной колонке (условная эффективность равна 50 теоретическим тарелкам) обеспечивало получение исходных веществ достаточной чистоты. Были с успехом применены дегидратация соответствующих диметилцикло-гексанолов [7] и пиролиз соответствующих ацетатов [8] — реакции, подробно описанные в докторской диссертации М. Дункеля [9]. Данные о свойствах олефинов большей частью хорошо совпадают с данными, опубликованными Хеммондом и Невит-том [10], Валлахом [11] и Муссероном [12, 13]. [c.27]

Согласно обычному коллоидно-химическому представлению мицелла является непрочным, неустойчивым образованием, так как энергетическая связь между отдельными мошекулами, входящими в соста(в мицеллы, относительно невелика. Поэтому уже незначительные энергетические воздействия, например нагревание в пределах невысоких температур, способны вызвать процесс дезагрегации мицеллярных систем. Растворы каучука, однако, не обнаруживают такой неустойчивости, если только их предохранять от химических воздействий. Чтобы обосновать большую прочность мицелл каучука, невозможность распада их на отдельные цепи главных валентностей, Мейер и Марк обращаются к правилу Дункеля об аддитивности молекулярных сил сцепления. Согласно этому правилу отдельные группы углеводородной цепи действуют как самостоятельные центры притяжения. Эне ргия притяжения, приходящаяся на одну метиленовую группу, составляет приблизительно 1 кал/мол, боковые и конечные метильные группы взаимодействуют с энергией, равной 1,8 кал /мол. Если цепь главных валентностей состоит из п изопентеновых групп, то энергия взаимодействия такой цепи с окружающими цепями при параллельном их расположении может быть рассчитана по следующей приближенной формуле [c.270]

Штаудингер считает, что в растворах таких гомеополярных соединений, каким является каучук, ассоциации молекул, их соединения в мицеллы, не происходит. Эта ассоциация возможна по мнению этого автора лишь в случае гетерололяфных соединений, таких, как мыла или белки, так как в основе ассоциации лежат сильи электростатического притяжения. Расчет молекулярных сил сцепления, производимый на основе правила Дункеля, Штаудингер считает не заслуживающим доверия, так как это правило применимо лишь для случаев перехода из жидкого или твердого состояния в газообразное, а не для случаев перехода в раствор. При растворении каучука происходит распад его до нормальных молекул растворы каучука являются молекулярными растворами. [c.271]

Еще раньше были синтезированы линейные полифенилы с более длинной цепью. Например, Гернгросс и Дункель [c.238]

Начаты исследования по применению угля в качестве связующего. Вернулись к предложению Дункеля (Силезия, 1926), который установил возмож- [c.91]

Дункель рассчитал энергию межмолекулярной когезии для ряда функциональных групп . Энергия водородной связи оказалась равной 7,25 ккалЫоль. Хотя эта величина и не достигает значений энергии ковалентной связи, все же она превышает обычные величины энергии ван-дер-ваальсовых сил притяжения <от 0,5 до 5 ккал моль). [c.107]

Степень симметрии в расположении атомов и групп в молекуле определяет величину дипольного момента в ней, что в свою очередь влияет на величину когезии. Величина когезии тем больше, чем больше дипольный момент молекул и чем больше поляризуемость. По результатам исследований сил межмолекулярного взаимодействия удалось установить числовое значение молярной когезии. Дункель приводит для инкрементов молярной когезии амидной группы (—СОКНа) значение, равное [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология