Заутер

Более характерным для оценки площади поверхности воды в факеле является средний эквивалентный диаметр (диаметр по Заутеру) [c.200]

Применяется термин диаметр по Заутеру [183]. В русской литературе используется термин — средний поверхностно-объемный диаметр. Эта величина обозначается 33, что означает отношение [c.148]

Заутер [125] утверждает, что теплота адсорбции на ненасыщенных местах лишь незначительно больше, чем на других местах поверхности. По данным Заутера, повышенная поляризация, производимая активными центрами на молекулы, которые должны быть активированы, является единственной при-чиной их высокой реакционной способности. [c.154]

По мнению Заутера [125] правильнее считать, что ненасыщенными являются места, где реакции происходят чаще. Эта мысль, поддержанная Тейлором, не подтвердилась вычислениями Герцфельда [63], в которых он рассматривал дипольную адсорбцию, как адсорбцию, происходящую на положительных металлических ионах решетки и электронах, находящихся между ними и вызывающих притяжение между адсорбированными молекулами. Увеличение теплоты адсорбции приписывается этим дополнительным силам притяжения. Герцфельд рассчитал распределение энергии между поступательным, колебательным и вращательным движениями молекулы, происходящее при изменении теплоты адсорбции, когда молекула связана с поверхностью, и нашел, что пре- [c.157]

Поляни [114] приписывал различия в теплотах активации каталитической и некаталитической реакции тому,что вместо процесса диссоциации имеет место процесс разложения промежуточного соединения. Заутер [125] иллюстрирует эту точку зрения примером гидрогенизации этилена на катализаторе из никеля он утверждает, что при химической сорбции молекул водорода атомы водорода отделяются друг от друга лишь короткими расстояниями. Так как не происходит расщепления молекул водорода, химическая сорбция соответствует раскрытию связи. Катализ сводится к насыщению связи и требует лишь небольшой теплоты активации. [c.165]

Так, для среднего диаметра по Заутеру получим (с = 3, [c.196]

В связи с этим все большее распространение получают квадрантные весы (рис. 125, а), не требующие применения накладных гирь. Чашка 1 расположена над коромыслом. Механизм весов заключен в футляр 2, на наружную сторону которого выведены ручки для тарирования весов и наложения встроенных гирь. Для установки весов по уровню служат винтовые ножки 3. Принципиальная схема этих весов фирмы Заутер (ФРГ) приведена на [c.184]

Так, получим для среднего диаметра Заутера й = 3, д = 2) [c.162]

Применять эту эмпирическую формулу следует с большой осторожностью только для форсунок того же типа и в изученном интервале параметров. Отклонения от этих условий в экспериментальной работе Заутера [75] привели к значительным расхождениям опытных и расчетных величин, [c.65]

Как видно из приведенных данных, при анализе тепло- и массообмена следует пользоваться средним объемно-поверхностным диаметром. Смысл усреднения в этом случае заключается в том, что полидисперсный распыл предполагается монодисперсным при неизменной величине суммарной поверхности частиц дисперсной фазы. Средний объемно-поверхностный диаметр часто называют диаметром Заутера. [c.35]

Заутер исследовал рентгенографически полиэтиленгликоли с мол. вес. 2400, 8000 и 16 ООО (полуколлоиды), а также с мол. вес. 33 ООО, 55 ООО и 100 ООО. По его расчетам, размеры элементарной ячейки составляют й=19,5 А, а=9,5 А, с=12,0 А. В элементарную ячейку входят 36 звеньев, принадлежащих четырем [c.101]

Как видно из этого рисунка, полиоксиэтиленовая цепь извилистой структуры по Заутеру (стр. 101), состоящая из пяти молекул окиси этилена, короче на длину двух групп окиси этилена, чем такая же цепь зигзагообразной формы, т. е. примерно на 43%. [c.105]

Скорость диффузии зависит также от предварительной термической обработки металла, через который происходит диффузия. Хем и Заутер [40] рассматривали влияние предварительной обработки на диффузию водорода через железо и палладий и для обойх металлов установили, что закон действия масс при диффузии зависит лишь от скорости. Если свежеприготовленный препарат палладия, освобожденный от газа, дает определенную скорость диффузии при 300° и 760 мм давления, то другой препарат палладия может потребовать нагревания, например, до 600° при 760 мм давления, чтобы дать ту же скорость диффузии. Если железо находилось в контакте с азотом, то скорость диффузии водорода может быть в 10—15 раз выше, однако кривые диффузии совпадают с их прежним положением при нагревании до более высоких температур. Найдено, что для очень малых скоростей диффузии изотермы у железа и палладия соответствуют приблизительно К,х — в то время как для очень больших [c.134]

Магнус, Заутер и Кратц [95], исследуя адсорбцию двуокиси углерода углем, получили данные для дифференциальных теплот адсорбции двуокиси углерода на очищенном угле, указывающие, что эти теплоты постоянны в области низких давлений (до 3 мм) они считали, что это объясняется удалением примешанной окиси. Оказалось, что изотерма адсорбции двуокиси углерода получена наложением изотермы адсорбции двуокиси углерода на изотерму адсорбции примешанной к ней окиси. Теплота адсорбции двуокиси углерода на чистом угле лежит между 7000 и 8000 кал, в то время как теплота сорбции двуокиси лерода с примесью окиси углерода порядка 20 ООО и 30 ООО кал. За)П ер [125] считал вероятным, что высокие теплоты адсорбции, особенно дифференциальные теплоты, могут служить доказательством того, что происходит скорее химическая сорбция, чем чистая адсорбция. Устойчивые поверхностные соединения образуются с выделением большого количества энергии. МакКи [101] и Маршалл и Брамстон-Кук [97] также обратили вш1мание на то, что теплота адсорбции кислорода изменяется вследствие химической реакции между кислородом и углем. [c.148]

Таким образом, один из авторов мицеллярной теории уже в корне изменил своим первоначальным представлениям о мицелле, сохранив, однако, в этом новом понимании основные представления о кристаллическом строении целлюлозы. Наконец, в качестве компромиссного представления о существовании аморфного и кристаллического состояний целлюлозы представляют большой интерес работы Заутера [13, 14], разработавшего новый метод рентгеносъемки целлюлозных препаратов, и последняя работа Фрей-Вислинга [15], показавшего на основе использования температурного коэффициента двойного лучепреломления препаратов из волокон рами, что свойства их в направлении оси волокна соответствуют свойствам кристаллов, а в направлении, перпендикулярном оси волокна, — свойствам жидкостей. [c.31]

Оптические методы базируются на измерении падения иитен-сивности света, проходяпдего через факел распыленной жидкости, дифракции света, обусловливающей появление радуги, или отражении светового пучка каплями. Первых метод предлоншл Д. Л. Заутер [45] он применялся в работах [47, 48]. Второй— разработал М. С. Волынский. Эти методы позволяют определить лишь средний размер капель. [c.275]

В электрических методах размер капель определяют по величине электрического заряда, переносимого каплями, или по изменению емкости проволочного зонда. Первый метод разработал Д. Л. Заутер [49], второй — предложили Н. П. Струлевич и Ю. Ю. Житковский [50]. К сожалению, последний метод, весьма перспективный для измерения капель непосредственно в горящем факеле топлива, авторами не доработан . [c.275]

Получено также эмпирическое соотнощение между медианным по массе и среднлм по Заутеру диаметрами капель с1п1с1в — = 1,1+0,05. [c.19]

Одночашечные квадрантные весы фирмы Заутер (ФРГ), модель Топпан . Предназначены в качестве быстродействуюш,их весов при взвешиваниях, не требуюш,их аналитической точности. [c.29]

На основании текстурдиаграммы было предложено несколько разных ячеек. Марк и Сузих [59] и Заутер 1751 предложили орторомбические ячейки с разными размерами и с четырьмя молекулами в ячейке (8 изопреновых остатков). Лотмар и Майер [57] предположили моноклинную ячейку с четырьмя молекулами. Морс С б] пришел к выводу, что все диффракционные пятна, за исключением одного очень слабого на второй слоевой линии, удовлетворяют орторомбической ячейке с четырьмя мо- [c.162]

Вопросу катализа посвящена огромная литература. Советским читателям известны книги Джоблинга Катализ и его применение в технике (1925 г.), Заутера Гетерогенный катализ (1932 г.), Долгова Катализ в промышленности (1933 г.), Райдила и Тэйлора катализ в теории и практике (1933 г.), Раковского Химическая кинетика и катализ (1931 г.), Шваба Катализ с точки зрения химической техники (1934 г.), Мэкстед Катализ и его промышленное применение (1936 г.), акад. Е. Орлова Исследования в области кинетики химических реакций и катализа (1936 г.) и некоторые Другие. [c.6]

Использование более высокоориентнрованш ьх образцов тесно связано с применением рентгеновских гониометров с помощью которых возможно выявить все преимущества более высокой геометрнч( ской ориентации. Главным образом использовались гониометры Заутера 178] и особенно Вейсен-берга [79], оказавшиеся очень эффективными. [c.129]

Эта формула рекомез дуется для определения среднего диаметра капель во второй фазе распиливания. Ввиду toro что в опытах Нукишлд подсчет среднего диаметра капель, производится по Заутеру, формулу (УП.ЭТ) следует откорректировать с учетом зависимости (VII.23). Формула (VI 1.27) справедлива при отношении объемных расходов газа и жидкости более 5000. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология