Лауриловый сульфатирование

Сульфатированный лауриловый спирт с растворителем Сульфатированный лауриловый спирт с растворителем Аммониевая соль лаурилсульфата [c.500]

Триэтаноламиновая соль сульфатированного лаурилового спирта Триэтаноламиновая соль сульфатированного лаурилового спирта Моноэтаноламиновая соль сульфатированного лаурилового спирта Натриевая соль сульфатированного лаурилового эфира Натриевая соль сульфатированного лаурилового эфира+компоненты Натриевая соль сульфатированного лаурилового спирта Натриевая соль сульфатированного спирта. полученного из твердого жира Натриевая соль лаурилсульфата, высушенный распылением порошок Натриевая соль лаурилсульфата [c.509]

Магниевая соль сульфатированного лаурилового эфира Натриевая соль сульфатированного эфира [c.521]

Наиболее удовлетворительные результаты по разделению всей кислой смеси продуктов реакции сульфатирования лаурилового спирта получены в системе растворителей изопропиловый спирт, насыщенный аммиаком,— хлороформ, В данном [c.117]

Температура сульфирования и последующих операций различна для различных продуктов. Для алкилбензола температура сульфирования 50° С, вызревания — 55° С, нейтрализации — 45° С, для сульфатирования лаурилового спирта температура сульфатирования 35° С, нейтрализации 45° С, для спиртов из животного сала температура сульфатирования — 55° С, нейтрализации— 50° С, для сульфатирования спиртов альфоль — Си— i8 температура сульфатирования—-50°С, нейтрализации 45° С. [c.132]

Вследствие того, что сульфатированные неионогенные соединения отличаются лучшей пенообразовательной способностью, лучшей растворимостью в присутствии электролитов, лучшей моющей способностью, отсутствием точки помутнения и более легко превращаются в порошкообразные моющие средства, иногда оксиэтилированные алкилфенолы и жирные спирты сульфатируют [51]. Особенно широко распространено сульфатирование оксиэтилированного лаурилового спирта с двумя молями окиси этилена. [c.218]

Сульфатируют также оксиэтилированные жирные спирты, особенно оксиэтилированный лауриловый спирт. Сульфатированный оксиэтилированный лауриловый спирт содержит обычно две—три оксиэтиленовые группы. Концентрированные растворы этого продукта обладают более низкой температурой помутнения, ЮМ растворы лаурилсульфата. Температура помутнения сни-жа я при возрастании степени оксиэтилирования . [c.370]

Сульфатированный оксиэтилированный лауриловый спирт используют для приготовления шампуней. [c.370]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Натриевая соль сульфатированного рици-нояевого масла Натриевая соль сульфатированного эфира янтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты Натриевая соль сульфоэфира лаурилового спирта [c.349]

Алкилсульфаты, или сернокислые эфиры жирных спиртов, имеют общую формулу R—СНгОЗОзЫа, где R — углеводородная цепочка, состоящая из 9—17 углеродных атомов. Типичным представителем этой группы является эмпикол LZ — натриевая соль сульфатированного лаурилового спирта. Растворимость кальциевых солей алкилсульфатов в воде, по данным Ленера [2], уменьшается с удлинением углеродной цепи. Кальциевые соли сернокислых эфиров октилового и децилового спиртов очень хорошо растворимы в воде, спирта л<е o при 25° С растворяется всего лишь 350 г/л, i4- 35 л, ie и is — менее 5 г/л. [c.35]

Maprofix ES Натриевая соль сульфатированного лаурилового эфира Пенообра- зователь Дпсперга- 30 Анионо- активный Применяется в косметике. Окрашен в светлые тона, устойчив в жесткой воде [c.473]

Натриеная соль сульфатированного эфира алкилфенола Натриевая соль сульфатированного эфира лаурилового спирта втор-Ал кил сульфат [c.506]

Аммониевая соль N-лaypил(aминo yль-фо)-3 аминомасляной кислоты Высшие насыщенные и оксиэтилирован-ные спирты Высшие насыщенные спирты и сульфатированные спирты Высший насыщенный спирт и четвертичное аммониевое соединение Натриевая соль сульфатированного олеи-лового и цетилового спирта Натриевая соль сульфатированного стеаринового и цетилового спирта Аммониевая соль сульфатированного лаурилового спирта Моноэтанол аминовая соль сульфатированного лаурилового спирта [c.508]

Натриевая соль сульфатированного лаурилового эфира Триэтаноламиновая соль сульфатированного лаурилового эфира Цетил(или стеарил)сульфат натрия [c.519]

Сульфатированные цетиловый или олеи-ловые спирты Сульфатированные цетиловый или олеи-ловые спирты Сульфатированный лауриловый спирт Сульфагированный лауриловый спирт Додецилбензолсульфонат [c.524]

Комплексы GISO3H со слабыми основаниями, такими, как эфиры или амиды, заслуживают специального упоминания. В гл. 6 указывается на применение системы GISO3H—диэтиловый эфир для суль-фатирования спиртов. Цвет и выход продукта в случае лаурилового спирта значительно лучше, чем при применении одной кислоты или любого другого реагента. Этот факт говорит о том, что смесь является более мягким реагентом, чем одна кислота, и объясняется, по-видимому, образованием комплекса или оксониевой соли. Аналогичная система GISO3H—диэтиловый эфир этиленгликоля была применена для сульфатировання полисахаридов. [c.29]

Ограниченный интерес к применению сульфаминовой кислоты в лабораторной и промышленной практике можно объяснить тремя факторами. Важным обстоятельством здесь является ее довольно высокая стоимость по сравнению с другими реагентами. Ее химическая инертность в сочетании с сильными кислотными свойствами приводит к тому, что при высоких температурах (часто порядка 150—200° С), необходимых для проведения реакции, наблюдается значительное разложение органического соединения. Так, сульфаминовая кислота дает неудовлетворительный результат при сульфатировании лаурилового спирта (см. гл. 6). С другой стороны, ее инертность является преимуществом при сульфатировании окси-этилированных алкилфенолов, так как другие реагенты заметно сульфируют ядро. В данном случае слабая основность эфирных групп является буфером системы против воздействия кислоты и позволяет снизить температуру реакции до 125° С, однако даже при -ЭТИХ менее жестких условиях происходит потемнение продукта. [c.31]

Сульфатирование лаурилового спирта серной кислотой в течение многих лет проводится в промышленности непрерывным мгновенным способом с применением 99%-ной серной кислоты в количестве 170% от теоретического. Время реакции 60 сек или меньше, после чего проводится немедленное гашение реакции нейтрализацией [412]. Снирт и кислота смешиваются и пропускаются через реакционный змеевик, где температура реакции (она не регулируется, поскольку не предусмотрено охлаждение змеевика) возрастает до 60—70° С. Немедленный обрыв реакции желателен не только для достижения высокой производительности, но и для того, чтобы избежать побочных реакций. Около 10—15% спирта остается непрореагировавшим. Вычислен кажущийся тепловой эффект этой реакции [144]. Аналогичный процесс, осуществленный на опытной установке [19], заключается в том, что кислота и спирт одновременно подаются на диск, вращающийся со скоростью около 800 об .чин. Реакционная смесь разбрызгивается центробежной силой на охлаждаемые стенки окружающего сосуда при этом реакция гасится . Процесс проводится в тех же условиях и иршменяется кислота той же концентрации, что и при мгновенном процессе. Сходным образом лаурнло-вый спирт может быть просульфатирован олеумом [83, 130]. Очевидно, что такой способ сульфатировання олеумом, применяемый для длинноцепочечных алкилбензолов (при этом получается также смесь сульфокислоты и серной кислоты), применим лишь для получения смеси сульфонатов и алкилсульфатов и только в том случае, если в продукте допускается присутствие остатка непрореагировавшего спирта и сульфата натрия ]130]. Хлорсульфоновая кислота или пары SOg (см. ниже) дают лучший выход продукта со значительно меньшим содержанием неорганических солей. [c.304]

Получается путем сульфатирования лаурилового спирта хлорсулд.фоно-вой кислотой. [c.336]

Терри считает, что для приготовления жидких моющих средств для очистки посуды можно применять натриевые и аммонийные соли алкиларилсульфонатов с содержанием 40 и 50% активного вещества и с небольшим содержанием неорганических солей аммонийные соли сульфатированного лаурилового спирта и триэтаноламина аммонийную соль сульфатированного оксиэтилированного нонилфенола и в качестве синергетической добавки лаурилэтаноламид. Недавно в качестве стабилизатора пены и для усиления очищающего действия наряду с обычными оксиэтилированными веществами начали применять оксиэтилированные этаноламиды жирных кислот jg— j . [c.272]

Растворы сульфатированных оксиэтилированных веществ стабильны при pH больше 3, на них не влияет введение электролитов, их пенообразующая способность не зависит от жесткости воды. Вязкость водных растворов понижается при возрастании степени оксиэтилирования. Сильное влияние на вязкость оказывает добавление хлорида натрия и несульфатированного оксиэтилированного лаурилового спирта. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология