Льюиса абсорбции

Кинетику превращений в системе жидкость (газ) — жидкость рассмотрим на примере абсорбции газа жидкостью с одновременной химической реакцией, считая, что реакция проходит только в жидкой фазе. До сих пор для количественного описания таких превращений широко используется пленочная теория Льюиса и Уитмена. Согласно этой теории, по обе стороны межфазной поверхности газ —жидкость существуют ламинарные пограничные пленки. Несмотря на то, что пленочная теория гидродинамически обоснована только для газа, она проста и удобна в применении. Предполагается, что вне пределов пограничных плепок изменения концентраций реагентов в направлении, перпендикулярном к межфазной поверхности, отсутствуют, а на поверхности контакта фаз между концентрациями абсорбируемого компонента в жидкости и в газе устанавливается динамическое равновесие. В состоянии такого равновесия зависимость между парциальным давлением газообразного компонента и его концентрацией в жидкой фазе выражается законом Генри. Принятая модель процесса используется при изотермических условиях его проведения. [c.250]

Три работы, о которых здесь идет речь, касаются управления системами ректификации и абсорбции. Наиболее полной из них является статья Льюиса . Он использовал моделирование на аналоговых машинах для доказательства устойчивости и расчета системы автоматического регулирования процесса регенерации растворителя, дающего большую экономию вспомогательных средств, необходимых для работы производства. [c.138]

Величина / здесь имеет то же значение, что и в уравнении (1-87). Проведенные Кишиневским [60, 61] и Данквертсом [19] исследования по массопереносу в процессах абсорбции показали, что ни одна из вышеприведенных теорий не дает величины коэффициента массоотдачи, достаточно согласующейся с опытными данными. Также и для процессов экстрагирования Льюис [65] установил [c.76]

Льюис и Шервуд при расчете абсорбции исходят из того, что линии равновесия для индивидуальных углеводородов газовой смеси являются прямыми, и предлагают графический покомпонентный расчет абсорбции. [c.83]

Хортон и Франклин, приняв за основу предположение Льюиса и Шервуда о том, что абсорбция в тарельчатой колонне происходит неравномерно (на верхних тарелках аппарата интенсивно поглощаются легкие компоненты, а на нижних — относительно тяжелые компоненты) предложили рассчитывать абсорбцию покомпонентно, ориентируясь на коэффициент поглощения, для интервалов колонны, в которых располагается наибольшее число тарелок, связанных с поглощением данного компонента, или где происходит в основ- [c.83]

При исследовании механизма абсорбции в любых газожидкостных системах наибольшую трудность вызывает расшифровка кинетики абсорбции, в частности достаточно адекватный учет диффузии вещества в газовой и жидкой фазах. Задача заключается в таком моделировании диффузионных процессов, протекающих как внутри фаз, так и на границе раздела, которое бы позволило достаточно полно отразить факторы, влияющие на массоотдачу. Известные модели переноса вещества (модели Уитмена — Льюиса, Хигби, Данквертса и др. [6, 28, 29]) не только труднореализуемы в связи со сложными решениями математических уравнений, но и не учитывают многие из этих факторов. На кинетику абсорбции влияют коэффициент диффузии, физические свойства газов и жидкостей, термодинамические параметры процесса, концентрация компонентов, направление массопередачи, вибрация и пульсация, эффект Марангони и т. д. Многочисленные исследования влияния этих [c.69]

Для описания переноса (абсорбции) газов в жидкостях обычно используются три гидродинамические модели 1) модель двух пленок Льюиса — Уитмена 2) модель проницаемости с систематически обновляемой поверхностью (модель Хиг-би) 3) модель проницаемости со случайно возобновляемой поверхностью (модель Данквертса). [c.438]

Для описания физической абсорбции газов системами аэробных микробных культур обычно применяют модель Льюиса — [c.438]

Согласно модели Льюиса — Уитмена, на поверхности раздела фаз газ —жидкость образуются две тонкие пленки, тесно прилегающие к этой поверхности. Пленки являются в основном неподвижными, а в толще газовой и жидкой фаз происходит турбулентное движение. Абсорбция газа осуществляется в ходе стационарных процессов молекулярной диффузии в этих двух неподвижных пленках. Считается, что на поверхности раздела фаз газ — жидкость мгновенно устанавливается равновесие, а [c.439]

Уравнения для потоков имеют вид, аналогичный закону Ома, и отношение потенциала, или движущей силы, к потоку представляет собой сопротивление. Идея об аддитивности сопротивлений переносу в фазах, расположенных по обеим сторонам от границы раздела, была впервые высказана Уитменом и Льюисом [96, 184]. Исходная статья Уитмена была названа Двухпленочная теория газовой абсорбции , однако основная мысль работы сводилась к аддитивности сопротивления проведенный в статье анализ не зависит от обоснованности пленочной теории. [c.204]

Другое кинетическое наблюдение, о котором здесь следует упомянуть, это бурное выделение двуокиси углерода , наблюдавшееся Эмерсоном и Льюисом [112] в течение первых 5 мин. освещения у hlorella. За ним следовала медленная абсорбция двуокиси углерода в темноте в количестве, примерно равном потере при этом выделении. Общее количество выделенной двуокиси углерода составляет около 0,2 мл на 1 мл клеточного объема, следовательно, его можно отнести за счет фотохимического разлоягения комплекса СОа . (Детали этого объяснения разбирались в главе VII.) Реабсорбция двуокиси углерода в опытах Эмерсона и Льюиса очень медленна и завершается в течение 30—60 мин. [c.216]

Механизм абсорбции. Теория процесса абсорбции до сих пор разработана еще не вполне достаточно, однако предложенный Льюисом и Уитманом механизм ее дает полное представление о сущности этого процесса. [c.595]

Грин и Льюис [3] исследовали растворимость водорода сплавами Рд—РЬ, содержащими до. 25 ат. % НЬ, при давлении водорода до 10 атм. Параллельно измерялось изменение сопротивления наводороженных образцов. Авторы указывают, что для сплавов, содержащих до 10 ат. % рЬ, повышение давления выше 1 атм лишь незначительно увеличивает растворимость водорода. Напротив, сплавы, содержащие 15—25 ат. % НЬ, дополнительно растворяют большое количество водорода. При этом характер полученных изотерм напоминает форму соответствующих кривых, представляющих данные, измеренные при 1 атм, X- е. имеются участки с замедленным измене- нем равновесного давления водорода — область сосущество-вакия двух фаз. Это подтверждается образованием петли гистерезиса при процессах абсорбции и десорбции водорода указанными выше плавами. [c.94]

Двухпленочная теория массопередачи была разработана Уитманом и Льюисом по аналогии с теорией растворения [3, 4] применительно к процессам абсорбции, т. е. к границе раздела газ — жидкость. Эта теория основывается на следующих допущениях [c.53]

Из ряда работ, особенно советских ученых, следует, что скорость массоотдачи к поверхности сильно перемешиваемой жидкости может совершенно не зависеть от коэффициента молекулярной диффузии переносимого растворенного вещества. Так, Кишиневский и Серебрянский [80] не обнаружили влияния изменения В при абсорбции водорода, азота и кислорода водой, перемешиваемой мешалкой с частотой 1700 об/мин. Аналогичную картину при переносе между двумя перемешиваемыми несмешивающимися жидкостями установил Льюис [94]. Однако Мак-Мейнеми, Дэвис, Уоллен и Коз [106], используя пары несмешивающихся жидкостей и установку, аналогичную той, которую применял Льюис, пришли к заключению, что существуют пропорциональность Этот вывод был основан как на анализе их собственных данных, так и данных Льюиса. Возможно, что в случае высоких скоростей перемешивания, при которых проводили опыты Кишиневский и Серебрянский, небольшие капли одной фазы были диспергированы в другой, где они достигали равновесия прежде чем происходили их коалесценция и возвращение в первую фазу. [c.176]