Органогенез

Вторичная дифференцировка каллусной клетки может завершиться образованием в каллусной ткани отдельных дифференцированных клеток. Они имеют определенное строение и выполняют специфические функции. Примером служит образование эпибла-стов — клеток, в которых запасаются вторичные метаболиты. Это наиболее простой тип дифференцировки каллусной клетки. Более сложная гистологическая дифференцировка завершается образованием в каллусе различных тканей млечников, волокон, трихом, элементов ксилемы (трахеи и трахеиды) и флоэмы (ситовидные трубки и клетки-спутницы). К самым сложным видам вторичной дифференцировки относятся органогенез — образование органов и соматический эмбриогенез — образование из соматических клеток эмбриоидов, биполярных зародышеподобных структур. Все эти типы дифференцировки возможны только благодаря тотипотентности любая растительная клетка содержит полный набор генов, характерный для того организма, из которого она была вьщелена. Потенциальные возможности всех клеток этого растения одинаковы каждая из них в определенных условиях может дать начало целому организму. Однако выяснено, что реально детерминируется только одна из 400—1000 клеток, что, вероятно, связано с физиологическим состоянием клетки, с ее компетентностью. Так, у эксплантов стеблевого происхождения компетентны к действию экзогенных фитогормонов и, следовательно, способны к морфогенезу только клетки эпидермальных и субэпидер-мальных тканей (Тран Тан Ван, 1981). Однако компетентность клеток может приобретаться ими в процессе культивирования [c.173]

Среди компонентов, входящих в состав питательных сред, важную роль играют ионы КН4 и N03 . Присутствие аммонийного азота важно для начала морфогенеза, а добавление нитратного азота способствует росту и развитию образовавшихся структур. Фитогормоны, используемые для стимуляции органогенеза, не ограничиваются теперь только ауксинами и цитокининами. С этой целью в питательную среду вводят другие классы фитогормонов абсцизины, гиббереллины, этилен. [c.175]

Отечественными биологами в последние годы был разработан и рекомендован для практического использования метод биологического контроля за развитием и ростом растений. Этот метод предусматривает фенологические наблюдения и регулярные учеты состояния конусов нарастания, а также определение этапов органогенеза органов размножения растений. [c.3]

Изолированные протопласты можно культивировать. Обычно для этого используют те же среды, на которых растут изолированные клетки и ткани. Сразу же после удаления ферментов у протопластов в культуре начинается образование клеточной стенки. Протопласт, регенерировавший стенку, ведет себя как изолированная клетка, способен делиться и формировать клон клеток. Регенерация целых растений из изолированных протопластов сопряжена с рядом трудностей. Получить регенерацию через эмбриогенез удалось пока только у растений моркови. Стимуляцией последовательного образования корней и побегов (органогенез) добились регенерации растений табака, петунии и некоторых других растений. Следует отметить, что протопласты, изолированные из генетически стабильной клеточной культуры, чаще регенерируют растения и с большим успехом используются при исследованиях генетической модификации протопластов. [c.178]

Промежуточное место между соматическими и генетическими повреждениями занимают эмбриотоксические эффекты (пороки развития) — последствия облучения плода. Плод весьма чувствителен к облучению, особенно в период органогенеза. Особенно чувствительным является мозг плода, поскольку в этот период происходит формирование коры. Радиочувствительность плода к отдаленным последствиям облучения в 10-300 раз больше по сравнению со взрослым организмом. [c.37]

J. Органогенез н рост в период внутриутробного развития [13] [c.68]

Без ауксинов каллюсы, образованные на растительных тканях и изолированные в отдельную культуру, не способны делиться и переходить к процессу органогенеза. [c.12]

Биологический контроль складывается из подбора растений в пробы, регистрации их, описания строения растений, определения этапов органогенеза и из оформления документации. [c.5]

Органогенез — процесс дифференциации в каллусных клетках, сопровояедающийся образованием органов (корней, побегов) de novo или из предсуществующих структур. [c.497]

Осенний максимум фенолов может быть связан с регуляцией опадения листьев, с подавлением распускания почек и с общим снижением всех метаболических реакций в растении. Учитывая способность некоторых фенолов регулировать органогенез в культуре тканей, можно предположить, что они обладают такими же свойствами, накапливаясь в осенних почках. [c.99]

Известно, что природные ингибиторы представлены в растениях соединениями фенольной и терпеноидной природы. Особенности их действия на ростовые процессы обычно устанавливают путем испытания на биологических тестах от самых простых (растяжение отрезков стеблей и колеоптилей) до самых сложных (органогенез, прорастание семян). В какой-то мере опыты по испытанию действия ингибиторов на рост растений укладываются в следующую схему 1) непосредственное действие природных ингибиторов на рост биотестов 2) их влияние на рост стимулирующую активность фитогормонов. [c.186]

Используемый нами с 1961 г. [1—5] комплексный метод определения биологической активности свободных ауксинов и ингибиторов роста в растительном материале был частично или полностью применен рядом исследователей для выяснения вопросов, связанных с физиологией роста, покоя и органогенеза растений, а также для изучения устойчивости и иммунитета. Метод был проверен, дополнен и развит в ряде работ. [c.7]

В зависимости от способа, условий культивирования и происхождения можно выделить несколько типов культур клеток и тканей. Если культивирование происходит поверхностно на агаризо-ванной питательной среде, то образуется каллусная ткань. Она не имеет четко выраженной структуры, но может различаться по плотности. Происхождение и условия выращивания определят, будет ли каллусная ткань рыхлой, средней плотности или плотной. Рыхлая каллусная ткань имеет сильно оводненные клетки, легко распадается на небольшие группы клеток и кластеры и поэтому может быть использобана для получения суспензионной культуры. Ткань средней плотности характеризуется хорошо выраженными меристематическрши очагами. В ней легко инициируются процессы органогенеза. Наконец, у плотных каллусных тканей различают зоны редуцированного камбия и трахеидоподобных элементов [c.166]

Для анатомических и гистохимических анализов растения консервируют в жидких фиксаторах. Лучшим фиксатором конусов нарастания у растений на I—VI этапах органогенеза является смесь из 6,5 части уксусной, а лучше пропионовой кислоты, 10 частей 40-процентного формалина и 83,5 части этилового 70-процентного спирта. [c.6]

Органогенез. Первые работы Ф. Скуга и С. Миллера по влиянию ауксинов и открытого ими кинетина на органогенез в каллусах растений показали прямую зависимость этого процесса от соотношения фитогормонов. Преобладание концентрации ауксина над цитокинином вызывает дифференцировку клеток, приводя- [c.174]

Гистохимические реакции в меристеме по определению дыхательных ферментов, состава углеводов, белков, жиров и т. д, проводят на законсервированном материале и микротомных срезах. Гистохимические реакции можно изучать на всех 12 этапах органогенеза. [c.7]

Все промеры растений производят регулярно при каждом анализе. В итоге накапливается материал по характеру развития растений на посеве в разные периоды онтогенеза. Сравнивая развитие разных органов, можно определить доминирующий морфологический процесс на каждом этапе органогенеза. [c.8]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТАПОВ ОРГАНОГЕНЕЗА [c.8]

Развитие генеративных органов растения у злаковых определяют по этапу органогенеза конуса нарастания главного побега. [c.8]

С этой целью конус нарастания побега отделяют от растения и рассматривают на предметном стекле под бинокулярной лупой или микроскопом. На I—V этапах органогенеза конус можно рассматривать целиком на сухом предметном стекле и без покровного стекла при малых увеличениях. [c.8]

Начиная с V этапа органогенеза проводят дробное препарирование зачаточного соцветия, определяя самые развитые [c.8]

Плотные ткани с зонами редуцирования Ткани средней плотности камбия и сосудов с хорошо выраженнъши мери-стематическими очагами (органогенез) Рыхлые ткани, [c.166]

По-разному сказываются на генетических изменениях и, следовательно, на появлении сомаклональных вариаций различные тигп>1 морфогенеза. Экспериментально установлено, что при соматическом эмбриогенезе цикл клетка—растение совершается значительно быстрее, чем при органогенезе. Поэтому степень различия между полученным и исходным родительским генотипом в случае органогенеза может быть значительно выше, чем при эмбриогенезе. [c.187]

В результате воздействия антропогенных факторов происходят существенные изменения в растениях. При химическом загрязнении биосферы нарушаются естественно сложившиеся фитоценозы, нормальные процессы органогенеза, появляются специфические тератологические (по М.Д. Скарлыгиной-Уфимцевой, 1980) изменения у растений различных систематических групп, ухудшается качество сельскохозяйственной продукции. В золе растений возрастает содержание тяжелых металлов свинца, ртути, кадмия. Существенную опасность представляет отсутствие каких-либо визуальных признаков поражения растений при опасных для человека и животных содержаниях токсикантов. [c.153]

Введение вспомогательных веществ крысам в различные сроки беременности, исследование их влияния на процессы сперматогенеза, на показатели репродуктивной функции самцов и самок крыс, на частоту рецессивных летальных (генных) мутаций у дрозофилы, на характер хромосомных аберраций в метафазах костного мозга и уровень доминантных деталей в зародышевых клетках крыс показало, что ДАК, Ка-КМК, ПКА и р - циклодекстрин не проявляют эмбриотоксического, гонадотоксического и мутагенного действий. Вместе с тем, у МКЦ, полученной из хлопка, выявлен слабый тератогенный эффект — при введении вещества беременным самкам крыс в субтоксической дозе в период органогенеза у части плодов обнаружена аномалия головного мозга (гидроцефалия, расширение боковых желудочков), замедленное окостенение некоторых костей скелета и черепа. Данных о наличии эмбрио-тропного действия у МКЦ в литературе нет. Это позволило нам предположить, что выявленные тератогенные эффекты, как и вышеупомянутое негативное воздействие на гистоструктуру почек, связаны с наличием в. исследуемой МКЦ вредных примесей. Не исключено, что этими примесями являются остатки пестицидов (дефолиантов), применяющихся при возделывании хлопчатника. Однако при экстраполяции по- [c.504]

Развитие позвоночных (и многих других животных) можно подраздели , на три фазы. Первая фаза-это дробление оплодотворенного яйца на множ сгво более мелких клеток. Эти клетки формируют слой наподобие эпителия, который претерпевает сложные движения гаетруляции, приводящие к образо-вангао полости первичной кишки. Затем следует фаза органогенеза, когда образуются различные органы н части тела (конечности, глаза, сердце и т.д.). На третьей фазе развития органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, пока не достигнут размеров, характерных для взрослого животного. и фазы не имеют четких границ и могут в значительной мере перекрываться. Механику развития Хепорш мы проследим от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза. [c.54]

У мыши первая фаза развития-до окончания гаетруляции-занимает около 7 дней (с момента оплодотворения). Период органогенеза, когда формируются все важнейшие органы (рис. 15-18), длится с 7-го по 14-й день развития. Рост продолжается и после рождения. Детеныш рождается через 19 или 20 [c.68]

Как известно, фитогормоны — это соединения, участвующие в регуляции ростовых процессов у целого растения. Они обладают тремя общими основными свойствами. Во-первых, гормоны синтезируются в одном из органов растения (молодые листья, почки, верхушки корней и побегов) и транспортируются в другие места, где активируют процессы органогенеза и роста. Во-вторых, гормоны синтезируются и функционируют в растениях в микроколичествах. В-третьих, гормоны в отличие от других метаболитов (и в том числе от витаминов) способны вызывать в растении формативный эффект, например гнббереллины индуцируют рост стебля, ауксины — рост корня, цитокинины — процессы клеточного деления. Кроме фитогормонов Б растении присутствуют их антагонисты — эндогенные ингибиторы роста. Координированное взаимодействие этих двух [c.7]

Итак, цепь ризогенеза индуктор—рецептор — первичные реакции—дедифференциация—дифференциация—органогенез имеет очень много неясных мест и нуждается в дальнейшем изучении. Этот процесс удобно исследовать па укореняющихся стеблевых черенках. [c.127]

Таким образом, интенсивные клеточные деления в зоне камбия и перицикла, протекающие во втором этапе ризогенеза, являются той фазой, когда как бы происходит перестройка направления органогенеза, т. е. камбий и перицикл стебля дают начало клеткам корня. [c.128]

Однако, несмотря на правомочность сделанного вывода, следует обратить внимание на тот факт, что осенние почки хотя и утрачивают способность распускаться в связи с накоплением в них природных ингибиторов, но продолжают увеличиваться в размерах. То же следует сказать и о семенах, в которых при созревании появляются природные ингибиторы, но это не тормозит у них органообразс-вательные процессы. Природные ингибиторы локализуются главным образом во внешних покровах почек и семян. Может быть, эта локализация и обеспечивает нормальный ход процессов органогенеза. Кроме того, следует отметить, что формативные процессы менее чувствительны к природным ингибиторам, чем процессы растяжения клеток и органов (Турецкая и др., 1969). Скорее всего поэтому почки хотя и увеличиваются в размерах, но в присутствии ингибиторов утрачивают способность к вытягиванию стебля. Вместе с тем те дозы ингибитора, которые тормозят рост стебля растяже- [c.149]

Препаративно выделенные и очищенные изосалипурпозид и фенолкарбоновая кислота были способны подавлять органогенез в весенних черенках ивы. [c.151]

Следовательно, фотосинтетическое фосфорилирование является тем специфическим источником энергии, который обслуживает процессы роста и органогенеза только на свету. Как в этиолированных тканях отрезков колеоптилей, так и в зеленых тканях черенков, помещенных в темноту, система фотосиптетического фосфорилирования не функционирует. Окислительное же фосфорилирование функционирует как в темноте, так и на свету одинаково активно. Таким образом, в растягивающихся клетках отрезков колеоптилей процессы окислительного фосфорилирования доминируют, а синтезы белка и нуклеиновых кислот протекают ослабленно, что и определяет слабую чувствительность отрезков колеоптилей к ингибиторам нуклеиново-белкового обмена. [c.178]

Природные ингибиторы, накапливаясь в почках, тормозят не только процессы их распускания, но и распространяют свое тормозящее действие по всему стеблю, задерживая процессы органогенеза (Кефели, Турецкая, 1965). Позднее Витез и Пена (Vietez, Репа, [c.203]

Этиоляция тканей яблони и фасоли приводит к резкому уменьшению содержания фенольных соединений, тормозящих рост и органогенез растеннй. Соответетвённо этиолированные черенки яблони и фасоли укореняются зна чительно лучше, чем зеленые. Илл. 2, библиогр. 3, [c.417]

В обширной и, как мы уже отмечали, превосходной главе о Гарвее есть ряд спорных положений и своя доза модернпзмов (см. стр. 135, 138 русский перевод, стр. 152,155). Так, автор утверждает, что описание развития куриного яйца, даваемое Гарвеем, по сей день является одним из наиболее точных (стр. 136 русский перевод, стр. 153). Но это гипербола и, например, Коул заявляет, что описание Гарвея не выдерживает сравнения даже с анализом органогенеза цыпленка у Мальпиги. Расходится Нидхэм с Коулом и в вопросе о взглядах Гарвея на самозарождение. Нидхэм полагает, что Гарвей считал лишь невидимыми и необнаруженными яйца некоторых низших животных. Но скорее правильнее считать, что Гарвей допускал и подлинное самозарождение из земли и продуктов разложения. Весьма сомнительно, чтобы Фабера можно было причислить к сторонникам эпигенеза (стр. 158 русский перевод, стр. 176) по крайней мере Вольф весьма враждебно к нему относится. Наоборот, К. Людвиг, относимый Нидхэмом к преформистам (стр. 208, русский перевод, стр 240), Вольфом причисляется, по-видимому, справедливо к эпигенетикам. [c.308]

Отдаленные последствия. Обладает тератогенным действием (Thiers h). Введение дозы 1,0 г/кг на 7 день беременности приводит к гибели 90% плодов. Нанесение беременным крысам и кроликам в период органогенеза на кожу 1,0—1,5 г/кг вызвало гибель эмбрионов, истощение беременных животных и умеренный тератогенный эффект (Stula. Krause). Доза 400 мг/кг вызывает частичную гибель и развитие злокачественных опухолей у выжившего потомства. [c.159]

Растения в ранние фазы развития (от всходов до трубкова-ния) могут стоять в воде при комнатной температуре до 12 часов. Растения на VI—IX этапах органогенеза стоять в воде долго не могут, их лучше анализировать сразу. [c.6]

Сохранять растения свежими в течение нескольких дней (до 3—5) можно и в холодильнике при температуре+2—5°, но у растений на VI—VIII этапах органогенеза иногда наблюдаются некоторые изменения. [c.6]

До V этапа растения можно консервировать целиком, если они не слишком большие, а с VI этапа органогенеза крупные Цветки отделяют от оси конуса нарастания и фиксируют отдельно. Начиная с VIII этапа органогенеза отдельно фиксируют тычинки и пестики. [c.7]

Для характеристики качественного состояния меристемы на каждом отдельном этапе органогенеза проводят определение изоэлектрических точек (ИЭТ) по методике И. Т. Кабахидзе, Я. Е. Элленгорн и К. С. Спектрова. Для подобных анализов фиксатором растений служит 75-процентный этиловый спирт или же смесь его с 1 -процентной сахарозой. [c.7]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.94 , c.96 , c.127 , c.128 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.603 , c.604 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.134 ]

Генная инженерия растений Лабораторное руководство (1991) -- [ c.26 , c.95 , c.105 , c.182 , c.184 , c.187 ]

Биология развития (1979) -- [ c.177 , c.182 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.170 , c.171 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология