Сердцевинные лучи

Клетки древесины сообщаются между собой через поры. Поры -это неутолщенные участки клеточной стенки. Пора не является свободным отверстием, так как в ней имеется тонкая мембрана (первичная стенка и межклеточное вещество), пронизанная мельчайшими отверстиями. В живых клетках через эти отверстия проходят тонкие нити цитоплазмы, соединяющие содержимое живых клеток в одно целое. Поре в оболочке одной клетки соответствует пора соседней клетки, то есть образуется пара пор (рис.8.6). Различают простые, окаймленные и полуокаймленные поры (пары пор). Простые поры (см. рис. 8.6, а) образуются в стенках двух смежных паренхимных клеток, а окаймленные поры (см. рис. 8.6, б) - в стенках двух смежных трахеид, располагаясь преимущественно на радиальных стенках у концов трахеид. Поздние трахеиды по сравнению с ранними имеют меньшее число пор меньших размеров (щелевидные поры). У окаймленной поры мембрана имеет в центре утолщение - торус, играющий роль клапана, который может перекрывать пору. Структура торуса отличается от структуры мембраны. Окаймление образуется нависающим выступом вторичной стенки. Оно может быть выражено четко или слабо заметно. Трахеиды с паренхимными клетками сердцевинных лучей сообщаются через полуокаймленные поры (см.рис. 8.б,в) в так называемых полях перекреста. Форма, размер и число пор в поле перекреста служат диагностическими признаками при определении хвойных древесных пород. [c.201]

Паренхимные клетки образуют сердцевинные лучи, а также ряды вертикальной паренхимы. Сердцевинные лучи в древесине лиственных пород развиты сильнее (от 5 до 34% объема ствола) и крупнее по размеру, чем у хвойных пород. Они могут быть однорядными и многорядными (от 4 до 30 рядов клеток). По высоте в зависимости от породы они также значительно различаются (от нескольких слоев клеток до 100 и более). Лучи в древесине лиственных пород состоят только из паренхимных клеток (гомогенные лучи). Вертикальная (тяжевая, осевая) паренхима у лиственных пород также развита сильнее, чем у хвойных, причем ее количество варьируется от нескольких процентов до весьма большой доли объема ствола (особенно у тропических пород). Вертикальная паренхима либо окружает сосуды, непосредственно контактируя с ними, либо располагается в ксилеме независимо от сосудов. [c.204]

В среднем можно считать, что в древесине хвойных трахеиды по объему составляют 90—94%, сердцевинные лучи 5—10% и смоляные ходы 0,1—0,5%. Соответственно лиственные породы содержат в среднем либриформа 43—75%, сосудов 20—40%, сердцевинных лучей 10—20% и древесной паренхимы 2—13%, Поскольку функции этих тканей различны [55], можно предполагать, что химический состав их клеточных стенок будет не одинаков. К сожалению, этот важный вопрос химии древесины до последнего времени изучен весьма слабо. [c.325]

Подразделение строения древесины на макроструктуру и микроструктуру (см. 8.4.2) условно, так как одни и те же элементы можно наблюдать визуально и более подробно исследовать с помощью микроскопа. К таким элементам относят сердцевинные лучи, хорошо различимые на разрезах древесины некоторых лиственных пород сосуды, существующие только у лиственных пород, причем крупные сосуды видны невооруженным глазом смоляные ходы, существующие только в древесине некоторых хвойных пород, например, сосны, лиственницы, ели, причем крупные вертикальные смоляные ходы можно наблюдать невооруженным глазом. Все эти элементы рассматриваются в следующем разделе. [c.194]

Вторым анатомическим элементом являются паренхимные клетки, образующие живую ткань - паренхиму, главным образом лучевую. Ее клетки образуют сердцевинные лучи - ряды из паренхимных клеток, идущие горизонтально по радиусам ствола. Лучи могут состоять только из паренхимных клеток (гомогенные лучи), либо содержать кроме паренхимных клеток горизонтальные лучевые трахеиды (гетерогенные лучи). У хвойных пород сердцевинные лучи узкие, однорядные (за исключением лучей, в которых образуются горизонтальные смоляные ходы - см. ниже), а их высота по числу клеток колеблется. Горизонтальные (лучевые) трахеиды по размерам близки к паренхимным клеткам, но малочисленны по сравнению с последними. В отличие от паренхимных клеток лучевые трахеиды имеют окаймленные поры (см. ниже). Сердцевинные лучи проводят растворы питательных веществ в горизонтальном направлении. В древесине некоторых хвойных пород в небольших количествах (например, у сосны 0,5%) содержится вертикальная (осевая, или тяжевая) паренхима, ряды клеток которой проходят вдоль ствола. [c.200]

Указанные особенности строения древесины обусловливают выделение в ней трех главных структурных направлений аксиальное (вдоль волокон, т.е. параллельно оси ствола), радиальное (поперек волокон вдоль сердцевинных лучей, т.е. вдоль радиуса ствола) и тангенциальное (поперек волокон по касательной к границе между годичными кольцами, т.е. перпендикулярно сердцевинным лучам и радиусу ствола). Многие свойства древесины (прочность, набухание, проницаемость и др.) зависят от структурного направления, что делает древесину типичным анизотропным материалом, у которого в отличие от изотропного материала количественные характеристики таких свойств в каждом направлении разные. Другая важная особенность структуры древесины она является пористым материалом, т.е. материалом, в котором имеются пустоты (поры), не заполненные веществом самого материала. Суммарный объем этих пустот и их линейные размеры влияют на свойства пористых материалов. [c.253]

Проницаемость древесины, оцениваемая массовой или объемной скоростью прохождения потока жидкости или газа через единицу площади поверхности образца древесины, максимальна в аксиальном направлении, т.е. вдоль волокон. У древесины лиственных пород она в несколько раз выше, чем у хвойных, так как совпадает с направлением сосудов. Проницаемость поперек волокон значительно меньше и на нее большое влияние оказывают сердцевинные лучи. Образование спелой и в особенности ядровой древесины снижает проницаемость, а у отдельных пород ядровая древесина становится водонепроницаемой. [c.256]

Микроскопия. При рассмотрении поперечного среза видно, что корневище имеет пучковый тип строения. Покровная ткань состоит из 4—5 рядов клеток пробки. Проводящие пучки открытые коллатеральные, расположены кольцом. Паренхима коры, сердцевинных лучей и сердцевины состоит из крупных тонкостенных клеток, заполненных крахмальными зернами и друзами оксалата кальция. Крахмальные зерна простые, округлые, 7— 25 мкм в диаметре. [c.358]

При обратном процессе - сушке древесины - сначала удаляется свободная вода, а затем уже гигроскопическая влага. При этом происходят два процесса - испарение воды с поверхности древесины и перемещение воды изнутри к поверхности. На стадии удаления гигроскопической влаги, особенно последних 6%, наблюдается обратное набуханию явление -усушка (усадка) древесины, заключающаяся в уменьшении линейных размеров и объема древесины. Вследствие анизотропии свойств древесины усадка в различных направлениях, как и набухание, происходит неравномерно. В аксиальном направлении усадка в несколько десятков раз меньше, чем поперечных, причем в тангенциальном направлении деформация в 1,5...2 раза больше, чем в радиальном. Сердцевинные лучи, особенно в древесине лиственных пород, сдерживают усушку в радиальном направлении. Поздняя древесина в годичном кольце усыхает сильнее ранней. Все это может приводить к растрескиванию и короблению древесных материалов при неправильной сушке. [c.263]

В растениях, в том числе древесных, крахмал синтезируется из О-глюкозы (см. 11.10.2) в тех тканях, где он и откладывается в виде зерен. Зерна крахмала находят в заболони, в живых клетках флоэмы, но их нет в ядровой древесине. Крахмал также образуется в листьях и накапливается в семенах. Количество крахмала подвержено сезонным колебаниям. У большинства древесных пород в ксилеме крахмал откладывается летом и его содержание достигает осенью максимума. Зимой он убывает или исчезает совсем в результате превращения в сахар (глюкозу). Ранней весной наблюдается второй максимум крахмала. Поздней весной крахмал снова расщепляется, и с началом роста побегов глюкоза транспортируется в листья, где участвует в инициировании процесса фотосинтеза. Образующиеся при фотосинтезе сахара поступают по лубу и сердцевинным лучам в древесину, где снова образуется крахмал. [c.311]

Водорастворимые минеральные соединения, а также и органические, в том числе продукты фиксации микроорганизмами атмосферного азота, извлекаются из почвы корневой системой дерева и через проводящую часть ксилемы (заболонь) поступают вверх по стволу дерева. Образующиеся в листьях в процессе фотосинтеза водорастворимые органические соединения движутся в виде сока вниз по лубу, откуда по сердцевинным лучам распределяются в поперечном направлении. В лучевой и древесной паренхиме заболонной древесины накапливаются резервные питательные вещества (крахмал, жиры). [c.499]

Следует отметить, что количество смолы и ее состав зависят не только от породы дерева, места локализации смолы (ядро и заболонь смоляные ходы и паренхимные клетки сердцевинных лучей), но и от типа растворителя. Жирные кислоты лучше всего извлекать ацетоном и дихлорэтаном, жиры - бензолом, смоляные кислоты - дихлорэтаном и спиртобензольной смесью, а неомыляемые - эфиром, ацетоном, метанолом и этанолом. С увеличением полярности растворителей возрастает доля извлекаемых фенольных соединений. Массовая доля веществ, экстрагируемых диэтиловым эфиром, в древесине хвойных и лиственных пород умеренной климатической зоны, используемых в ЦБП, обычно менее 3%. Самой смолистой считается древесина сосны. Значительно больше веществ, экстрагируемых эфиром, содержится в коре и древесной зелени. При групповом анализе коры и, в особенности, древесной зелени, эту группу веществ относят к липидам. [c.505]

В древесине хвойных пород свободные жирные кислоты и жиры содержатся главным образом в эпителиальных паренхимных клетках, но в небольших количествах присутствуют и в клетках сердцевинных лучей, а также в срединной пластинке трахеид. В древесине лиственных пород эти компоненты концентрируются в лучевых клетках, образующих в сульфитных целлюлозах фракцию мелочи , обогащенную жирами. Массовая [c.518]

Микроскопия. Цельное сырье. Готовят поперечные и продольные срезы предварительно размягченного сырья. При определении обращают внимание на наружную кору, располагающуюся к периферии от окончания сердцевинных лучей и состоящую из первичной коры (если сохранилась) и перидермы, и на внутреннюю (флоэму), расположенную от. камбия до окончания сердцевинных лучей. Также обращают внимание на толщину, окраску и характер пробки, наличие колленхимы, соотнощение толщины первичной и вторичной коры, ширину сердцевинных лучей. [c.262]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой сильно шелушащейся пробки. Кора состоит из клеток паренхимы с тонкими стенками, среди которых концентрическими поясами расположены секреторные каналы диаметром от 7 до 20 мкм. Паренхимные клетки вокруг секреторных каналов и клетки сердцевинных лучей заполнены крахмальными зернами. Крахмальные зерна простые и 2—8-сложные. В наружной части коры встречаются друзы оксалата кальция. Кора отделяется от древесины узким слоем камбия. Древесина кольцесосудистая. Сердцевинные лучи одно-, пятирядные. В препарате после мацерации видны спиральные и пористые сосуды с простыми или окаймленными порами, волокнистые трахеиды и волокна либриформа. [c.345]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видны узкий слой светло-коричневой пробки, широкая кора, четкая линия камбия и древесина. Элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими, многорядными сердцевинными лучами. Флоэма состоит из мелких тонкостенных клеток, образующих прилегающие к камбию тяжи треугольной формы, над которыми лежат секреторные каналы с желтым и светло-желтым содержимым. Остальная часть коры представлена крупноклеточной довольно рыхлой паренхимой, в которой проходят 2—3 ряда секреторных каналов с каплями красно-коричневого содержимого. Ксилема состоит из узких сосудов, расположенных радиально в один, реже два ряда и мелких клеток древесной паренхимы. В центре корня — участок первичной ксилемы в виде звездочки. [c.348]

Микроскопия. На поперечном срезе видно характерное для корня преобладание тонкостенной паренхимной ткани. В коре находятся многочисленные тангентально вытянутые группы лубяных волокон, расположенные прерывистыми концентрическими поясами. Более мелкие группы волокон разбросаны в древесине. Волокна толщиной 10—35 мкм со слабоутолщенными, неодревесневшими или слабоодревесневшими стенками и большим просветом. Сосуды и трахеиды расположены небольшими группами. Сердцевинные лучи одно-, реже двухрядные. В паренхиме видны многочисленные крупные клетки со слизью, находящиеся как в коре, так и в древесине. В воде слизь растворяется, клетки становятся бесцветными и кажутся пустыми. Клетки паренхимы заполнены крахмальными зернами, местами встречаются мелкие друзы оксалата кальция. [c.344]

В клетках сердцевинных лучей, а также в паренхиме коры и древесины содержатся мелкие, округлые крахмальные зерна, [c.348]

На поперечном срезе ствола дерева видны так называемые сердцевинные лучи. Они являются следами радиальных каналов, передающих сок от живого крайнего слоя древесины (камбия нли заболони) внутрь ствола. [c.10]

Среди прочих требований к качеству целлюлозы необходимо остановиться на содержании коротких волокон. Прежде всего, короткие волокна вызывают затруднения при мерсеризации во время отжима даже при их содержании в еловой целлюлозе 5%, а в буковой I0°/o [42]. Короткие волокна состоят, из паренхимных клеток и трахеид сердцевинных лучей. Они характеризуются повышенным содержанием смол (19%), лигнина (8%), золы (1,5%) [43]. При содержании коротких волокон, равном 15%, вискоза имеет темный цвет, пониженную фильтруемость и высокое содержание гель-частиц [44]. [c.29]

Содержание арабиногалактана в древесине хвойных колеблется и зависит от вида древесины, места ее произрастания, времени года отбора проб. В нормальных тканях большинства пород оно невелико и варьирует в пределах 0.5-3 %. Исключением является лиственница, в которой он содержится в количестве 10-25 % [6]. Арабиногалактан сосредоточен в ядре, в срединной пластинке и сердцевинных лучах древесины лиственницы. Его содержание возрастает от комля к вершине ствола, а также - от сердцевины к границе заболони [6] и увеличивается с возрастом дерева [21]. Из древесины лиственницы сибирской арабиногалактан можно надежно извлечь в количестве 10-15 % [22], а из лиственницы даурской -в количестве 11% [И]. Эти виды древесины, широко распространенные в Сибири и на Дальнем Востоке, в перспективе могут быть надежным источником его крупномасштабного получения. [c.332]

Из древесины дуба (Quer us alba) удалось выделить широкие сердцевинные лучи, состоящие из паренхимных клеток, и сравнить их химический состав со средним составом древесины [56]. При этом было обнаружено, что в сердцевинных лучах содержится немного больше пентозанов (28,5%), чем во всей древесине (27,3%). Содержание лигнина в них больше (32,7%), чем в дре весине (25,8%), а содержание целлюлозы, наоборот, меньше. [c.325]

Исследование гидролизатов легко- и трудногидролизуемых полисахаридов отдельных тканей древесины березы, таких, как либриформ, сосуды, сердцевинные лучи и сердцевинные повторения, показало различие в углеводном составе этих тканей. Для этого исследования были оделаны с помощью микротома поперечные срезы древесины березы (Betula verru osa) из годичных слоев 15— 20-летнего возраста. [c.326]

Как видно из приведенных в табл. 74 данных, в состав легкогидролизуемых полисахаридов либриформа, сосудов и сердцевинных лучей входит ксилоза, арабиноза, манноза и глюкоза. В гидролизатах сердцевинных повторений обнаружена также галактоза. Кроме этих моносахаридов, в гидролизатах присутствуют в небольших количествах олигосахариды и уроновые кислоты. В гидролизатах трудногидролизуемых полисахаридов в преобладающих количествах присутствует глюкоза и в небольших количествах манноза и ксилоза. [c.327]

Клетки одинакового строения, выполняющие одну и ту же функцию, образуют ткани. В древесине содержатся ткани трех основных типов механические (опорные), проводящие и запасающие. Механические функции выполняют толстостенные прозенхимные клетки. Проводящую функцию обеспечивают тонкостенные широкополостные элементы. В заболони осуществляется движение воды с растворенными минеральными веществами вверх по стволу (от корней к листьям). Движение соков, содержащих продукты фотосинтеза, вниз по стволу происходит в дубе, откуда питательные вещества поступают по сердцевинным лучам в камбий и заболонь. Запасающую функцию (хранение резервных питательных веществ), очень важную для физиологии дерева, вьшолняют паренхимные клетки. [c.196]

Второй вид тканей луба - лубяная (флоэмная) паренхима, выполняющая проводящие и запасающие функции и составляющая основную массу тканей луба. Паренхимные клетки с тонкими нелигнифицированными стенками образуют лубяные (флоэмные) лучи, являющиеся продолжением сердцевинных лучей ксилемы, и вертикальную лубяную паренхиму. В лубяных лучах некоторых пород (например, пихты) имеются горизонтальные смоляные ходы. [c.205]

Микроскопия. На поперечном срезе виден темно-красный, ши-. рокий пробковый слой в 10—20 рядов клеток, прерванный во многих местах чечевичками. Далее лежит пластинчатая колленхима. Наружная кора состоит из овальных клеток и содержит большое количество друз оксалата кальция в некоторых клет- > ках встречаются крахмальные зерна. Механические волокна с малоутолщенными и слабо одревесневшими оболочками. Сердце- винные лучи часто изогнутые, одно-, двух-, реже трехрядные с желтым содержимым. Между сердцевинными лучами расположе-1 ны группы желтоватых одревесневших лубяных волокон с толстыми стенками, окруженные кристаллоносной обкладкой и образующие концентрические пояса. [c.230]

Люминесцентная микроскопия. Готовят поперечный срез коры без включающей жидкости. Наружный слой клеток пробки яркий, голубовато-зеленый внутренние слои пробки имеют го-лубовато-синее свечение оболочек содержимое — темно-красное, почти черное. Слой колленхимы зеленовато-серый. Группы лубяных волокон зеленовато-голубые. Паренхима коры и сердцевинных лучей светится интенсивным оранжевым, огненно-оранже-вым или желто-оранжевым светом (антраценпроизводные). При-камбиальные слои имеют голубовато-зеленоватое свечение. [c.231]

Микроскопия. На поперечном срезе виден бурый пробковый слой из многочисленных рядов клеток. В наружной коре находятся друзы оксалата кальция, группы каменистых клеток и на некотором расстоянии от пробки тангентально расположенный механический пояс, состоящий из чередующихся групп лубяных волокон и каменистых клеток. В наружной коре по направлению от пояса внутрь разбросаны группы волокон и каменистых клеток. Некоторые клетки паренхимы содержат флобафены в виде включений красно-бурого цвета. Во внутренней коре многочисленные, тангентально вытянутые группы лубяных волокон с кристаллоносной обкладкой, расположены параллельными концентрическими поясами. Между группами волокон проходят однорядные сердцевинные лучи, реже встречаются более широкие лучи, которые близ камбия содержат группы каменистых клеток, что обусловливает при высыхании образование продольных ребер, видимых на внутренней поверхности. [c.234]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет отчетливо лучистое строение элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими многорядными сердцевинными лучами. Во флоэме видны крупные овальные клетки паренхимы, мелкоклеточные проводящие элементы и многоугольные лубяные волокна, расположенные одиночно или небольшими группами. Линия камбия широкая, четко выраженная. Ксилема состоит из сосудов, более узких трахеид, клеток древесной паренхимы и групп волокон либроформа, к которым со стороны сердцевинных лучей прилегают клетки с призматическими кристаллами оксалата кальция. Клетки сердцевинных лучей в коровой части корня тангентально вытянутые, в древесинной — радиально вытянутые с одревесневшими пористыми оболочками. В коровой части в клетках сердцевинных лучей часто встречаются одиночные или по 2—3 призматических кристалла оксалата кальция, в древесинной части сердцевинных лучей часто проходят радиальные тяжи волокон либриформа с кристаллоносной обкладкой. В клетках паренхимы корня содержатся мелкие, простые и 2—4-сложные крахмальные зерна. [c.350]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой темно-коричневой пробки, состоящий из нескольких рядов клеток, красно-коричневый слой феллодермы, довольно узкая кора и широкая древесина. Феллодерма состоит из крупных тангентально вытянутых клеток с утолщенными стенками. Сердцевинные лучи 2—4-рядные, воронковидно-расширяющиеся к периферии. Флоэма состоит из тонкостенных клеток, среди которых видны округлые вместилища со слизью. Линия камбия четко выражена. Древесина состоит из тонкостенных клеток паренхимы и крупных сосудов, лежащих одиночно или небольшими группами. В паренхиме коры и древесины содержатся очень крупные друзы оксалата кальция (до 100—120 мкм) и крахмальные зерна — простые и 2—5-сложные, 2—40 мкм в диаметре. [c.353]

Люминесцентная микроскопия. Поперечный срез корня без включающей жидкости в УФ-свете пробка темная или темно-коричневая паренхима коры и древесины имеют яркое светло-голубое свечение оболочки сосудов — голубые или зеленовато-голубые сердцевинные лучи светятся интенсивным коричневооранжевым светом (производные антрацена). [c.353]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет нелучистое строение изредка встречаются 1—2 широких сердцевинных луча, расположенных супротивно. Пробка тонкая, светло-коричневая. Кора широкая, состоит из крупных овальных клеток паренхимы, в которой проходят концентрические ряды, образованные группами мелких проводящих элементов — луба и млечников. Клетки паренхимы заполнены бесцветными комочками и глыбками инулина, которые легко растворяются при нагревании препарата. Млечники заполнены желтовато-коричневым содержимым. Линия камбия четкая. Древесина рассеяно-сосудистая, состоит из крупных сосудов и паренхимы, содержащей инулин. [c.356]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

К макрокапиллярной системе относятся также анатомические элементы древесного вещества, как сосуды, сердцевинные лучи, полости клеток, различного типа поры микрокапиллярная система образовалась при формировании клеточных стенок между отдельными слоями и микрофибриллами субмикрокапиллярная система в основном возникает между элементарными фибриллами в процессе варки [63]. [c.283]

Подобного рода опыты не могли проводиться с еловой древесиной ввиду имевшейся уже значительной степени лигнификации. Однако Вачек с сотрудниками [202] установили, что флоэма, при нормальных условиях никогда не вступающая в цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой, дала резко выраженную цветную реакцию (в частности, в сердцевинных лучах) после культивирования в среде, содержавшей кониферин. [c.771]

Дуб. Дубовое дерево — тяжелое, твердое, крепкое. Древесина дуба имеет слегка коричневую окраску и очень заметные Годичные кольца. Характерно для дуба присутствие частых и широких сердцевинных лучей и наличие множества пор, распределенных неравномерно, что придает своеобразную красоту его Аоверхности, Поэтому изделия из дуба целесообразно покрывать аком, а не масляной краской. Обрабатывается (пилится, стро- ается) дуб труднее, чем береза. Колется легко. [c.11]

Строение древесины лиственных пород (рис 1 2, Б) сложнее, чем хвойных Это объясняется тем, что лиственная дре весина состоит из разнообразных клеток — сосудов, древесных волокон и клеток древесной паренхимы, тогда как хвойная древесина более чем на 90 % состоит из однородных узких вы тянутых клеток — трахеид Для лиственной древесины харак терно присутствие сосудов трубок, которые проводят воду, и механических элементов — древесных волокон У некоторых пород, например у дуба и ясеня, сосуды очень широкие и со средоточены в ранней древесине, вследствие чего они резко выделяются и заметны в виде кольца пористой ткани Такие породы называются кольцесосудистыми или кольце-поровыми У других пород, например у березы, тополя, осины, сосуды менее широкие и при этом равномерно распре делены по всему годичному слою Эти породы называются рассеяннососудистыми, и различить годичные слои у них трудно Клетки в древесине располагаются вдоль оси дерева, кроме клеток сердцевинных лучей, вытянутых в ради альном направлении перпендикулярно оси дерева [c.6]

Л — СОСНЫ а — тра еиды ранней части годичного слоя б — трахеиды поздней части годичного слоя в — сердцевинные лучи г — граница двух годичных слоев Б — ивы а—сосуды б — сердцевинные лучи е — древесные волокна г —граница двух годич ных слоев / — поперечный разрез 2 — радиальным 3 — тангенциальный [c.8]

В древесине сосны находятся продольные и поперечные смо ляные ходы Продольные смоляные ходы образуются, как пра вило, в поздней части годичного слоя древесины, они вытянуты вдоль оси ствола, имеют длину от 10 до 80 см и средний диа метр 0,1 мм Поперечные смоляные ходы находятся в паренхиме сердцевинных лучей и имеют значительно меньшие размеры длина их ограничена длиной сердцевинного луча, а диаметр в среднем равен 0,04 мм В среднем в 1 см заболони неподсо ченной сосны можно насчитать 100 поперечных и 60 продольных смоляных ходов Ежегодно в очередном годичном слое дре весины образуются новые продольные смоляные ходы и удли няются поперечные [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология