Главная углеводородная цепь

В газовой фазе доля более напряженных конформаций, в том числе и некоторых г-конформаций для Сб-дегидроциклизации, тем меньше, чем выше их напряженность. Как уже указывалось (см. разд. 1.2), конформации одного вещества более или менее быстро переходят друг в друга, однако при постоянной температуре их соотношение не меняется. На поверхности катализатора из-за адсорбции молекулы могут оказаться временно зафиксированными в /"-конформации, т. е. при таком расположении главной углеводородной цепи, которое энергетически невыгодно, но зато пространственно наиболее благоприятно для образования переходного состояния. В то же время, чем более напряжена г-конформация, тем менее прочно ее фиксирование, короче продолжительность жизни на поверхности катализатора, а следовательно, меньше вероятность прореагировать. Соответственно, меньше будет предэкспоненциальный член уравнения Аррениуса. Если же при этом реакция идет ио нулевому порядку и энергии активации для Сб-дегидроциклизации разных углеводородов одинаковы, то между значениями энергии перехода от обычных к г-кон-формациям и выходами продуктов реакции должна быть антибатная зависимость. При сопоставлении таких энергий перехода, вычисленных А. Л. Либерманом из конформационных данных, с выходами циклопентанов при Сб-дегидроциклизации, найденными авторами книги экспериментально, действительно обнаружилась ожидаемая антибатная зависимость [c.213]

Замещение Н в главной углеводородной цепи группой СНз [c.443]

В действительности, однако, макромолекулы изотактического полипропилена имеют третичную симметрию, так как группы СНз вдоль главной углеводородной цепи располагаются по спирали. [c.63]

Карбоксильная группа может также рассматриваться и в качестве самостоятельного заместителя, при этом она обозначается в названии главной углеводородной цепи окончанием — карбоновая кислота. [c.389]

Эпоксидные группы могут находиться на концах цепи или внутри нее в боковой или главной углеводородной цепи полимера. Молекула (X) сохраняет способность вступать в реакции присоединения по неокис-ленным виниловым группам. Таким путем виниловые мономеры, например стирол, могут взаимодействовать с этими эпоксидными смолами [26]. [c.333]

Замещение Н главной углеводородной цепи группой СН . [c.431]

Замещение Н главной углеводородной цепи [c.468]

С точки зрения строения можно отличить углеводородную цепь, полученную из натуральных жиров, от главной углеводородной цепи, полученной из углеводородов. [c.65]

Из практики известно, что в области моющих средств и особенно в области синтетических моющих веществ не может быть и речи о строго химической номенклатуре, так как моющие вещества не являются индивидуальными соединениями, а состоят из смесей изомеров, и прежде всего" из продуктов с различной длиной главной углеводородной " цепи, что обусловлено как технологией их производства, так и экономическими соображениями. [c.67]

Положение гидрофильной группы. Как уже указывалось, остаток, способный сольватироваться, занимает различные положения в углеводородной цепи. Говоря об алкилсульфонатах, обычно не указывают, что они являются вторичными алкилсульфонатами, так как на практике первичные алкилсульфонаты для этой цели не применяются, хотя они и могут быть синтезированы. Для алкилсульфатов это указание очень существенно, так как в первичных алкилсульфатах или сульфатах жирных спиртов сульфогруппа находится на конце молекулы, а во вторичных алкилсульфатах—продуктах конденсации олефинов с серной кислотой, сульфогруппа находится главным образом у метиленовых групп в главной углеводородной цепи. [c.68]

Совершенно очевидно, что сульфированные масла можно получить только из тех жирных кислот или жиров, которые содержат такие активные группы, как оксигруппа или двойная связь. Однако наряду с этим могут образоваться и истинные или действительные сульфокислоты, в которых блокирующая сульфогруппа непосредственно связана с главной углеводородной цепью. [c.71]

Для сохранения двойной связи в главной углеводородной цепи этерификацию проводили в присутствии мочевины и формамида при температуре не выше 30° в эмалированном аппарате, охлаждаемом рассолом с температурой —30°. Нейтрализацию осуществляли постепенным прибавлением сульфомассы к 50%-ному раствору едкого натра при температуре не выше 45°. При поддержании в [c.82]

Зависимость поверхностного натяжения от длины главной углеводородной цепи для карбоновых мыл (при 65°) [c.202]

Зависимость между пенными числами и длиной главной углеводородной цепи карбоновых мыл при 30° [c.214]

Уменьшаются с увеличением длины главной углеводородной цепи смачивающая способность, способност эмульгировать жиры, способность вспениваться, активность при низкой температуре, растворимость, устойчивость в жесткой воде, раздражающее действие на кожу. [c.226]

Разветвленность главной углеводородной цепи. Чем более разветвлена углеводородная цепь, тем больше поверхностная активность и меньше моющее действие. [c.226]

Главная углеводородная цепь, представляющая собой неразветвленный остаток жирной кислоты с 17 углеродными атомами, обусловливает хорошие моющие свойства. В результате присутствия двойной связи повышается растворимость и активность при низкой температуре. Карбонильная группа находится рядом с полярной аминогруппой, вследствие чего вещество обладает хорошей способностью диспергировать кальциевые мыла. За счет присоединения метильной группы к атому азота достигается высокая химическая устойчивость. [c.228]

Влияние длины главной углеводородной цепи мыла на активность смесей мыла с синтетическими моющими веществами] [c.251]

С точки зрения строения этими свойствами обладают вещества, главная углеводородная цепь которых содержит примерно [c.422]

Рис. 181. Изменение способности удерживать загрязнения гомологического ряда алкилсульфатов в зависимости от длины главной углеводородной цепи

Межмолекулярные силы притяжения. Межмолекулярные силы притяжения, или остаточные валентности, идентичные силам Ван-дер-Ваальса, возникают между не гидратированными главными углеводородными цепями в результате свободного взаимодействия достигается потенциал наименьшей величины. В твердых кристаллах это достигается параллельным расположением слоев, а в водных дисперсиях—образованием плотно упакованного мономолекулярногр слоя. Энергия сил Ван-дер-Ваальса составляет всего лишь 1/10 энергии внутриионных сил связи. Эти силы обусловливают коллоидные свойства частиц и образование мицелл. [c.32]

Построение углеводородной цепи. Важным сырьем для главной углеводородной цепи являются жиры, жирные кислоты, парафиновые углеводороды из нефти или синтетических газов (ко-газин)и крекинг-газов, причем строение и число полиметиленовых цепей в исходном сырье сказывается на свойствах конечного продукта. Химия углеводородов стала основой промышленности синтетических моющих веществ . [c.64]

Промежуточные члены. Их можно рассматривать как связующие элементы между главной углеводородной цепью исольватиру-ющимся остатком. Так, вслучае ыгелона А этиленовая группа связывает с сульфогруппой олеиновую кислоту, или, например, алкил-амины в других продуктах конденсации жирных кислот. Бензольное ядро также является связующим звеном в алкилбензолсуль-фонатах, причем оно оказывает заметное влияние на свойства моющего вещества. [c.64]

Длина главной углеводородной цепи. Когда говорят о доде-цилбензолсульфонатах, то, отдавая дань привычке, алкильный остаток С10—С15 называют додецилом , т. е. Только в редких случаях, как например, для некоторых типов сантомерсов различают децил-, додецил- и тетрадецилбензолсульфонаты. Также неправильно изображать главную углеводородную цепь в виде прямой линии [c.68]

Алкилсульфонаты содержат в качестве сольватирующейся группы ЗОдМе, непосредственно связанную с атомом углерода в главной углеводородной цепи. Общая формула алкилсульфонатов НЗОдМе, или точнее [c.159]

Систематическое исследование влияния длины главной углеводородной цепи на капиллярную активность (табл. 28) проведено Лоттермозером и его сотрудниками - ш да мылах, причем установлено, что наиболее активным является пальмитат при 65°. [c.202]

Рис. 58. Моющая способность перв-алкилсульфатов и мыла при концен г-рацни 1 г/л активного вещества и 60° в зависимости от pH и длины главной углеводородной цепи

Махемер сравнивал смесь алкилсульфоната, алкиларилсульфоната и первичного неразветвленного алкилсульфата с а-раз-ветвленнымн изоспиртами и нашел, что на их моющую способность длина главной углеводородной цепи влияет одинаково. По его данным, присутствие разветвленной цепи не снижает моющей активности. [c.210]

Отрицательное влияние мыла на алкиларилсульфонат увеличи-вается с увеличением длины главной углеводородной цепи мыла (лаурат<пальмитат<стеарат). Уль1 изучал влияние мыла на пенообразование и установил такую же зависимость. При добавлении наполнителей (растворимое стекло, сода, тилоза) моющее действие и пенообразование улучшаются. По мнению Штюпеля, влияние длины главной углеводородной цепи объясняется понижением устойчивости моющего вещества в жесткой воде с увеличением числа углеродных атомов в жирной цепи. [c.251]

Что касается гидрофобных групп, то с увеличением длины главней углеводородной цепи гигроскопичность вещества снижается, однако комкование может возрасти из-за высокой пластичности соединений с длинной цепью. Особенно устойчивы против поглощения воды алкиларилсульфонаты, у которых сольва-тирующий остаток связан с ядром. Бициклические системы, а также системы, содержащие более короткие и более сильно разветвленные гидрофобные группы, поглощают много воды. Додецилбензолсульфонат мало гигроскопичен, додецилтолуолсульфонат—очень гигроскопичен. Гигроскопичность алкиларилсульфонатов падает в следующей последовательности полиалкилнаф-талин (алкильные группы с короткой цепью), моноалкилнафталин (алкильные группы с длинной цепью), алкилтолуол, алкилбензол. [c.529]

Бензол и другие углеводороды. Как носитель главной углеводородной цепи и сольватирующей группы, бензол производится в большом количестве. В 1952 г. в среднем было получено 250 ООО т 100%-ных моющих веществ, которые,в среднем содержали 23% бензола. В 1950 г. в США для производства синтетических моющих веществ было израсходсжапо 33 300 т бензола , или более 5% всего количества полученного бензола , составлявшего 620 ООО т/год. Фирма Оронайт с 1952 г. начала получать бензол из нефти и достигла производительности 43 500 mieod, что составляет примерно 7% всего количества бензола, полученного в 1950 г. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология