Фенолсульфонаты

П-26. Взаимодействие между формальдегидом (Ф) и я-фенолсульфонатом натрия М) протекает через восемь промежуточных реакций второго порядка (табл. 20). Используются обозначения, указанные в оригинальной литературе . Найти концентрации всех компонентов по истечении 60 мин, если исходные концентрации Ф и М составляют 0.1 кмоль м , а концентрации других компонентов равны нулю. [c.88]

Пептон. ........ 1 или кофеин 1-Ь -фенолсульфонат [c.334]

Кадмирование во фторборатном электролите с кофеином (1 г/л) и я-фенолсульфонатом натрия (1 г/л) дает меньшее наводороживание (при нагрузке 0,5 Ов разрушений не наблюдалось в течение 280 ч, при нагрузке 0,75 Ов Два образца разрушились через 88 и 278 ч, остальные два образца выдержали 887 ч и не разрушились). Фторборатный электролит с пептоном дает несколько большее наводороживание, чем этот электролит с кофеином и м-фенолсульфонатом натрия (при нагрузке 0,75 СТв три образца разрушились через 40, 45 и 322 ч, один образец выдержал более 335 ч). Однако условия осаждения в этих двух случаях были не совсем одинаковые в электролите с пептоном время осаждения было 6 мин, а во втором электролите—10 мин. В обоих случаях образцы испытывались после отпуска при 190°С в течение 23 ч. Осадок из электролита с пептоном был более мелкозернистым, чем из электролита с кофеином и п-фенолсульфонатом натрия. [c.335]

Меньшее наводороживание во фторборатном электролите, содержащем кофеин и п-фенолсульфонат натрия, а также в сульфаматном электролите, содержащем пирокатехин, в определенной степени связано, но-видимому, с ингибирующим наводороживание действием этих органических добавок. Как показано в разделе 5, эти органические вещества заметно уменьшают наводороживание стали катодным водородом. С другой стороны, получение пористых покрытий также должно облегчать десорбцию водорода из основного металла при отпуске кадмированных деталей. [c.336]

Для получения катионитовых мембран, содержащих сульфогруппы, применялись следующие соединения п-крезол-ю-суль-фонат натрия, фенолсульфонат натрия, ацетамид-2-сульфонат натрия, сульфаминовокислый натрий. Из этих веществ первые два оказались наиболее пригодными, поэтому в этом разделе приводится подробное описание разработки способов получения мембран с использованием этих соединений. В этом разделе приводятся также выводы, явившиеся результатом систематического исследования, повлиявшего на методику получения катионитовых мембран, предназначенных для использования в процессах электродиализа. [c.168]

Влияние изменений состава импрегнирующих растворов, содержащих фенолсульфонат натрия, гидроокись натрия, фенол и формальдегид. Было проведено систематическое исследование влияния различных количеств гидроокиси натрия, фенола и формаль- [c.168]

Влияние изменения количества формальдегида на свойства мембран, полученных из //-фенолсульфоната натрия, фенола, гидроокиси натрия и формальдегида [c.171]

Рис. 4.7. Влияние добавок фенола на свойства мембран, полученных из п-фенолсульфоната натрия, гидроокиси натрия и формальдегида ,

Расход формальдегида в значительном избытке был, по-видимому, обусловлен большими потерями его во время термообработки замоченной в растворе пергаментной бумаги. В идеальном случае формальдегид должен был бы сохраняться до тех пор, пока не достигнута температура реакции и во время протекания реакции. То, что мембраны из фенолсульфоната натрия, полученные в полупромышленном масштабе, обладали худшими свойствами по сравнению с мембранами, полученными в лаборатории, было, вероятно, обусловлено улетучиванием формальдегида. При получении в полупромышленном масштабе пропитанные пергаментные листы помещались на изогнутые металлические пластины, в результате чего разогрев происходил более медленно и требовалось нагревание в течение более длительного времени, чем в лаборатории. [c.173]

Смесь фенолсульфоната натрия и сернокислого натрия (ФСН -+ + N3.504) получали во всех случаях из ФСН (дигидрат) и безводного сульфата натрия. Смесь имела постоянный общий вес. Ряд мембран был получен в стандартных условиях — термообработка при температуре 150° С в течение 15 мин. Найденные величины отношений СЮ приведены в табл. 4.2. [c.173]

Влияние сульфата натрия на свойства мембран, полученных из р-фенолсульфоната натрия, фенола, гидроокиси натрия [c.173]

Следует отметить, что эксперименты проводились таким образом, чтобы действие метанола не могло быть приписано разбавлению раствора. Можно предположить, что вместо желаемой конденсации с фенолсульфонатом или ядром фенола или с целлюлозой происходит конденсация с метанолом при этом длина некоторых формальдегидных цепочек уменьшается (образуется короткий, вероятно, растворимый в воде полимер) (см, также разд. 4.3). [c.174]

Для получения мембран со сравнительно высокой обменной емкостью импрегнирующий раствор приготавливался из фенолсульфоната калия, более растворимого, чем натриевая соль. В качестве исходного материала использовалась пергаментная бумага, которая подвергалась предварительному набуханию до 125 [c.176]

Рис. 4.8. Зависимость величины отношения, ID от обменной емкости для мембран, полученных из -фенолсульфоната натрия и п-крезол-со-сульфоната натрия.

Получение катионитовых мембран из ж-фенолсульфоната натрия. При использовании ж-фенолсульфоната натрия для получения катионитовых мембран выяснялся вопрос о возможности сокращения расхода фенола. Было найдено, что можно получить мембрану с необходимой степенью сшивки, используя импрегнирующий раствор, содержащий лишь Л1-фенолсульфонат натрия, едкий натр и формальдегид. Мембрана из пергаментной бумаги (весом 140 г/ж ), импрегнированной раствором, содержавшим 1 моль т-фенолсульфо-ната натрия, 0,5 моль МаОН и 10,3 моль формальдегида (770 мл формалина), после термообработки в течение 15 мин при температуре 150° С имела величину В = 0,77, что указывает на чрезвычайно высокую степень сшивки. При использовании смеси, подобной приведенной выше, но содержавшей еще 0,2 моль фенола, получалась мембрана со значением В = 0,36. [c.177]

Однако желательно было выяснить, является ли образование катионитовых мембран из п-крезол-со-сульфоната и фенолсульфоната на основе целлюлозы исключительно результатом отложения ионообменной смолы на инертном материале основы или целлюлоза играет при этом какую-то особую роль. В последнем случае можно ожидать, что результат конденсации, проведенной в присутствии целлюлозы, будет отличаться от того, который получается при конденсации в тех же условиях, но без целлюлозы или в присутствии инертного вещества. Наиболее сильно, вероятно, будут различаться выходы нерастворимых ионообменных групп. Если же целлюлоза играет роль исключительно инертной основы, то при использовании ее должен был бы получиться такой же результат, как и при использовании заведомо инертного материала. [c.178]

Открываемый минимум 0,5 у п-фенолсульфоната натрия. [c.500]

Конденсация формальдегида с п-фенолсульфонатом натрия была изучена Сталтсом, Моултоном и Мак-Карти . Данные о скорости образования мономеров при 100 °С и pH = 8,35 представлены ниже [c.84]

Уксусная кислота, метанол Метилацетат, Н2О Медные соли органических сульфокислот ряд активности катионов Си > Zn > Мп > > Mg > Са > Ва > Na, анионов кислый сульфоацетат >-о-фенилсульфонат > бензол-сульфонат > л-фенолсульфонат > оксиэтан-сульфонат, этансульфонат [749] = [c.1277]

Обращает на себя внимание то, что из п-дизамещенных со единений никогда не был выделен гидрохинон. Гидрохинон устойчив к плавленой щелочи, но некоторые факты подтверждают его разрушение в результате окислительно-восстановительных реакций [58]. Из плавленых щелочных солей п-бензолсульфо-кислоты [2], и-фенолсульфоната [22] и /г-бромбензолсульфоната [70] был выделен резорцин, выход которого точно не был определен. [c.72]

Фармацевты и медики жалуют многие соединения элемента № 30. Со времен Парацельса до наших дней в фармакопее значатся глазные цинковые капли(0,25%-ный раствор 2п804). Как присыпка издавна применяется цинковая соль стеариновой кислоты. Фенолсульфонат цинка — хороший антисептик. Суспензия, в которую входят инсулин, протамин и хлорид цинка — новое [c.92]

Соответствующую навеску анализируемого препарата растворяют в воде, добавляют буферный раствор до растворения гидроокиси цинка и титруют 0,1 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т. Таким же образом поступают при анализе дийод-п-фенолсульфоната цинка zin um sozojodoU um). Готье и Леруа [120] проводят подобным же способом анализ ацетата, пропионата,, валериата и салицилата цинка. Также [c.507]

Соли п-гидроксифенилтриметиламмония. Использовались как иодидные, так и хлоридные соли. Растворы для импрегнирования имели состав, аналогичный составу растворов фенолсульфоната натрия, успешно использовавшихся для получения катионитовых мембран. Наилучшие результаты были получены с растворами следующего состава хлорид п-гидроксифенилтриметиламмония — 1 моль, соль натрия — 1 моль, фенол — 0,75 моль, формальдегид — 0,3 моль (в виде 37%-ного раствора юрмалина), вода — в избытке pH растворов составляло 9,2. В опытах использовалась пергаментная бумага (весом 85 г1м ). Импрегнированная проба выдерживалась при температуре 150° С в течение 15 мин. Полученная мембрана обладала следующими свойствами С=26 0=2,5 01 =0,9. Механическая прочность мембран была удовлетворительной. Так как оказалось, что этот метод не имеет никаких преимуществ перед методом, использующим соли гуанидина, он далее не исследовался. [c.166]

Общие соображения. Сульфофенолы легко конденсируются с формальдегидом, образуя полиэлектролиты. Наиболее обычный случай — конденсирование п-фенолсульфокислоты с формальдегидом. Этот процесс был использован для получения ионообменных смол [ВР4] и ионитовых мембран ЦР26, К43]. Эти вещества при конденсации дают сразу сшитый, нерастворимый материал, так как в результате отщепления серной кислоты от части фенолсульфокислоты образуется фенольное ядро. Такая конденсация не может быть использована для получения ионитовых мембран из целлюлозного материала, так как она сильно замедляется при высоких температурах в кислой среде. С другой стороны, в результате конденсации в щелочной среде солей щелочных металлов п-фенолсульфокислоты или п-крезол-ш-сульфокислоты в отсутствие свободного фенола или какого-либо другого фенола, не замещенного в 2-, 4-, 6-положениях, получаются линейные полимеры. При использовании системы последнего типа для получения катионитовых мембран из пергаментной бумаги или другого материала на основе целлюлозы основной целью было найти метод применения, например, фенолсульфоната натрия или формальдегида вместе с пергаментной бумагой, чтобы можно было провести конденсацию в условиях, предотвращающих улетучивание воды из системы. [c.168]

Хотя в результате конденсации фенолсульфоната натрия, гидроокиси натрия и формальдегида получается линейный, растворимый в воде полимер, было обнаружено, что если эти материалы конденсируются в присутствии целлюлозы (в опытах использовалась пергаментная бумага), то значительная часть сульфо-групп присоединяется к целлюлозе и образует с ней нераствори- мый полиэлектролит. Это замечание, представляющее интерес с точки зрения способа присоединения фенолсульфоната в катионитовых мембранах, полученных методом поликонденсации, рассматривается в разд. 4.3. [c.168]

Рис. 4.6а. Влияние концентрации NaOH на величину диализа и отношение ID для мембран, полученных из п-фенолсульфоната натрия, фенола, гидроокиси натрия и формальдегида.

Особенно интересны результаты опыта № 1. В отсутствие фенола другие компоненты раствора не конденсируются друг с другом и не образуют нерастворимого в воде полимера. При использовании пергаментной бумаги выход нерастворимого катионообменного Материала составлял 53%. При конденсации в отсутствие пергаментной бумаги с увеличением содерлсания фенола в импрегнирующем растворе начиналось образование нерастворимого в воде полимера. Однако для пергамента степень превращения гораздо выше, чем для стеклоткани. При конденсации с бумагой было обнаружено, что даже при содержании 2 моль фенола на 1 моль фенолсульфоната (опыт №3) образуется 74% нерастворимой обменной формы. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология